表观遗传学课件.ppt

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1、2019年2月18日,表 观 遗 传 学 （epigenetics） 生命科学学院 沈文飚,2,4,2019年2月18日,5,2019年2月18日,5,发 展 历 史,2000多年前，古希腊哲学家亚里士多德在On the Generation of Animals一书中首先提出后生理论（the theory of epigenesis），它相对于先成论，新器官的发育由未分化的团块逐渐形成的。,2019年2月18日,6,2019年2月18日,6,发 展 历 史,1939年，生物学家 Waddington CH 首先在现代遗传学导论中提出了epihenetics这一术语， 并于1942年定义表观遗

2、传学为“生物学的分支，研究基因与决定表型的基因产物之间的因果关系”。,2019年2月18日,7,2019年2月18日,7,发 展 历 史,1975年，Hollidy R 对表观遗传学进行了较为准确的描述。 他认为表观遗传学不仅在发育过程，而且应在成体阶段研究可遗传的基因表达改变，这些信息能经过有丝分裂和减数分裂在细胞和个体世代间传递，而不借助于DNA序列的改变，也就是说表观遗传是非DNA序列差异的核遗传。,2019年2月18日,8,概 述,表观遗传学 研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传变化的，或者说是研究从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴的遗传学分支。 表观遗传 所谓表观遗传

3、就是不基于DNA差异的核酸遗传。即细胞分裂过程中，DNA 序列不变的前提下，全基因组的基因表达调控所决定的表型遗传，涉及染色质重编程、整体的基因表达调控（如隔离子，增强子，弱化子，DNA甲基化，组蛋白修饰等功能 ), 及基因型对表型的决定作用。,2019年2月18日,8,2019年2月18日,9,概 述,Definition of Epigenetics Any changes in gene expression resulting from either a DNA and chromatin modification or resulting from a post post-trans

4、criptional mechanism. However, it does not reflect a difference in the DNA code。 A unifying definition of epigenetics: (Adrian Bird, nature, 2007) the structural adaptation of chromosomal regions so as to register, signal or perpetuate altered activity states. This definition is inclusive of chromos

5、omal marks, because transient modifications associated with both DNA repair or cell-cycle phases and stable changes maintained across multiple cell generations qualify.,2019年2月18日,9,2019年2月18日,10,概 述,表观遗传学的特点： 可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传； 可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能的改变； 没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化

6、来解释。,2019年2月18日,10,2019年2月18日,11,概 述,2019年2月18日,11,2019年2月18日,12,概 述,2019年2月18日,12,遗传与表观遗传,2019年2月18日,13,概 述,2019年2月18日,13,2019年2月18日,14,概 述,2019年2月18日,14,DNA与染色质,2019年2月18日,15,概 述,2019年2月18日,相同的基因型,不同的表现型,15,2019年2月18日,16,概 述,基因表达模式 决定细胞类型的不是基因本身，而是基因表达模式，通过细胞分裂来传递和稳定地维持具有组织和细胞特异性的基因表达模式对于整个机体的结构和功

7、能协调是至关重要的。 基因表达模式在细胞世代之间的可遗传性并不依赖细胞内DNA的序列信息。 基因表达模式有表观遗传修饰决定。,2019年2月18日,18,概 述,表观遗传学的研究内容：,基因转录后的调控 基因组中非编码RNA 微小RNA（miRNA） 反义RNA 内含子、核糖开关等,基因选择性转录表达的调控 DNA甲基化 基因印记 组蛋白共价修饰 染色质重塑,2019年2月18日,18,Quiz, J. nature. 2006,2019年2月18日,20,2019年2月18日,表观遗传学机制,DNA 甲基化,1,20,2019年2月18日,21,一、DNA甲基化,2019年2月18日,DNA

8、甲基化(DNA methylation)是研究得最清楚、 也是最重要的表观遗传修饰形式，主要是基因组 DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基间的共价结合，胞嘧啶由此被修饰为5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5mC)。,胞嘧啶甲基化反应,21,S-腺苷甲硫氨酸,以基因型为a/a的母鼠及其孕育的基因型为AVY/a的仔鼠作实验对象。孕鼠分为两组，试验组孕鼠除喂以标准饲料外，从受孕前两周起还增加富含甲基的叶酸、乙酰胆碱等补充饲料，而对照组孕鼠只喂饲标准饲料。,结果实验组孕鼠产下的仔鼠大多数在身体的不同部位出现了大小不等的棕色斑块，甚至出现了以棕褐色为主要毛色的小鼠。而对照组孕鼠的仔鼠大多数为

9、黄色。分析表明喂以富甲基饲料的孕鼠所产仔鼠的IAP所含CpG岛的甲基化平均水平远高于对照组，转录调控区的高甲基化使原该呈异位表达的基因趋于沉默，毛色也趋于棕褐色。,2019年2月18日,23,一、DNA甲基化,2019年2月18日,23,2019年2月18日,24,一、DNA甲基化,哺乳动物基因组中5mC占胞嘧啶总量的2%-7%，约70%的5mC存在于CpG二连核苷。 在结构基因的5端调控区域, CpG二连核苷常常以成簇串联形式排列，这种富含CpG二连核苷的区域称为CpG岛(CpG islands)，其大小为500-1000bp，约56%的编码基因含该结构。 基因调控元件(如启动子)所含CpG

10、岛中的5mC会阻碍转录因子复合体与DNA的结合。 DNA甲基化一般与基因沉默相关联； 非甲基化一般与基因的活化相关联； 而去甲基化往往与一个沉默基因的重新激活相关联。,2019年2月18日,24,2019年2月18日,25,一、DNA甲基化,2019年2月18日,25,5,3,CpG岛主要处于基因5端调控区域。 启动子区域的CpG岛一般是非甲基化状态的，其非甲基化状态对相关基因的转录是必须的。 目前认为基因调控元件（如启动子）的CpG岛中发生5mC修饰会在空间上阻碍转录因子复合物与DNA的结合。因而DNA甲基化一般与基因沉默相关联。,Rb基因,CpG 频率,2019年2月18日,26,一、DN

11、A甲基化,2019年2月18日,26,2019年2月18日,27,一、DNA甲基化,2019年2月18日,27,DNA甲基化状态的遗传和保持： DNA复制后，新合成链在DNMT1的作用下，以旧链为模板进行甲基化。（缺乏严格的精确性，95%） 甲基化并非基因沉默的原因而是基因沉默的结果，其以某种机制识别沉默基因，后进行甲基化。 DNA全新甲基化。引发因素可能包括： DNA本身的序列、成分和次级结构。 RNA根据序列同源性可能靶定的区域。 特定染色质蛋白、组蛋白修饰或相当有序的染色质结构。,2019年2月18日,28,DNA去甲基化 主动去甲基化 复制相关的去甲基化 在复制过程中维持甲基化酶活性被

12、关闭或维持甲基化酶活性被抵制。,一、DNA甲基化,2019年2月18日,28,2019年2月18日,29,一、DNA甲基化,2019年2月18日,29,复制相关的DNA去甲基化,2019年2月18日,30,Manel Esteller, nature, 2007,2019年2月18日,31,一、DNA甲基化,2019年2月18日,31,DNA甲基化状态的保持,DNA主动去甲基化,DNA全新甲基化,2019年2月18日,32,二、组蛋白修饰,2019年2月18日,32,2019年2月18日,33,二、组蛋白修饰,组蛋白修饰是表观遗传研究的重要内容。 组蛋白的 N端是不稳定的、无一定组织的亚单位，

13、其延伸至核小体以外，会受到不同的化学修饰，这种修饰往往与基因的表达调控密切相关。 被组蛋白覆盖的基因如果要表达，首先要改变组蛋白的修饰状态，使其与DNA的结合由紧变松，这样靶基因才能与转录复合物相互作用。因此，组蛋白是重要的染色体结构维持单元和基因表达的负控制因子。,2019年2月18日,33,2019年2月18日,34,二、组蛋白修饰,2019年2月18日,34,2019年2月18日,35,二、组蛋白修饰,组蛋白修饰种类 乙酰化- 一般与活化的染色质构型相关联，乙酰化修饰大多发生在H3、H4的 Lys 残基上。 甲基化- 发生在H3、H4的 Lys 和 Asp 残基上，可以与基因抑制有关，也

14、可以与基因的激活相关，这往往取决于被修饰的位置和程度。 磷酸化- 发生与 Ser 残基，一般与基因活化相关。 泛素化- 一般是C端Lys修饰，启动基因表达。 SUMO（一种类泛素蛋白）化- 可稳定异染色质。 其他修饰,2019年2月18日,36,2019年2月18日,36,二、组蛋白修饰,Bryan M. Turner, nature cell biology, 2007,组蛋白中被修饰氨基酸的种类、位置和修饰类型被称为组蛋白密码（histone code），遗传密码的表观遗传学延伸，决定了基因表达调控的状态，并且可遗传。,2019年2月18日,37,二、组蛋白修饰,2019年2月18日,37

15、,2019年2月18日,38,三、染色质重塑,染色质重塑（chromatin remodeling）是一个重要的表观遗传学机制。 染色质重塑是由染色质重塑复合物介导的一系列以染色质上核小体变化为基本特征的生物学过程。 组蛋白尾巴的化学修饰（乙酰化、甲基化及磷酸化等）可以改变染色质结构，从而影响邻近基因的活性。,2019年2月18日,39,三、染色质重塑,核小体,2019年2月18日,40,三、染色质重塑,核小体定位是核小体在DNA上特异性定位的现象。 核小体核心DNA并不是随机的，其具备一定的定向特性。 核小体定位机制： 内在定位机制：每个核小体被定位于特定的DNA片断。 外在定位机制：内在定

16、位结束后，核小体以确定的长度特性重复出现。 核小体定位的意义： 核小体定位是DNA正确包装的条件。 核小体定位影响染色质功能。,2019年2月18日,41,三、染色质重塑,重塑因子调节基因表达机制的假设有两种: 机制1：一个转录因子独立地与核小体DNA 结合(DNA可以是核小体或核小体之间的), 然后, 这个转录因子再结合一个重塑因子, 导致附近核小体结构发生稳定性的变化, 又导致其他转录因子的结合, 这是一个串联反应的过程; （重建） 机制2：由重塑因子首先独立地与核小体结合, 不改变其结构, 但使其松动并发生滑动, 这将导 致转录因子的结合, 从而使新形成的无核小体的区域稳定。 （滑动）,

17、2019年2月18日,42,三、染色质重塑,染色质修饰与重塑（共价修饰型与ATP依赖型）,2019年2月18日,43,三、染色质重塑,ATP依赖的染色质重构机制,2019年2月18日,44,三、染色质重塑,边界子( boundary elements)：相邻基因间的物理隔离元件。也可称为隔离子( insulator elements)。 边界子和隔离子的隔离功能 ： 封阻末梢增强子对启动子的作用。 防止染色质位置效应（CPE）。 由边界子所确定的染色质片断是基因组调节的基本单位，其构成染色质的功能与或区室，这即是染色质区室化。,2019年2月18日,45,四、RNA调控,1995，RNAi现象

18、首次在线虫中发现。 1998，RNAi概念的首次提出。 1999，RNAi作用机制模型的提出。在线虫、果蝇、拟南芥及斑马鱼等多种生物内发现RNAi现象。 2001，RNAi技术成功诱导培养的哺乳动物细胞基因沉默现象。RNAi 技术被Science评为2001年度的十大科技进展之一。 至今，蓬勃发展，成为分子生物学领域最为热门的方向之一。,2019年2月18日,45,2019年2月18日,46,四、RNA 调控,RNA干扰（RNAi）作用是生物体内的一种通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。 由于RNAi发生在转录后水平，所以又称为转录后基因沉默（post-transc

19、riptional gene silencing, PTGS ）。 RNA干扰是一种重要而普遍表观遗传的现象。,2019年2月18日,46,2019年2月18日,47,四、RNA 调控,siRNA siRNA结构：21-23nt的双链结构，序列与靶mRNA有同源性，双链两端各有2个突出非配对的3碱基。 siRNA功能：是RNAi 作用的重要组分，是RNAi发生的中介分子。内源性siRNA是细胞能够抵御转座子、转基因和病毒的侵略。,2019年2月18日,47,2019年2月18日,48,四、RNA 调控,2019年2月18日,48,siRNA介导的RNAi,2019年2月18日,49,四、RNA

20、 调控,siRNAi 的特点： 高效性和浓度依赖性 特异性 位置效应 时间效应 细胞间RNAi的可传播性 多基因参与及ATP依赖性,2019年2月18日,49,2019年2月18日,50,四、RNA 调控,miRNA 结构：21-25nt长的单链小分子RNA ，5端有一个磷酸基团，3端为羟基，由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。 特点：具有高度的保守性、时序性和组织特异性 。 功能：,2019年2月18日,50,2019年2月18日,51,四、RNA 调控,2019年2月18日,51,siRNA介导的RNAi,2019年2月18日,52,四、RNA

21、调控,2019年2月18日,52,四、RNA 调控,2019年2月18日,55,五、其他表观遗传机制,除DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、和RNA调控以外，还有遗传印迹、X染色体失活、转座、负突变等。 遗传印迹、X染色体失活的本质仍为DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑。,2019年2月18日,56,遗 传 印 迹,2019年2月18日,56,概念： 或称亲本印迹（parent imprinting） 是指基因组在传递遗传信息的过程中，通过基因组的化学修饰（DNA的甲基化；组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等）而使基因或DNA片段被标识的过程。 特点： 基因组印迹依靠单亲传递某种性状的

22、遗传信息，被印迹的基因会随着其来自父源或母源而表现不同，即源自双亲的两个等位基因中一个不表达或表达很弱。 不遵循孟德尔定律，是一种典型的非孟德尔遗传，正反交结果不同。,2019年2月18日,57,遗 传 印 迹,2019年2月18日,57,正 交,反 交,正常小鼠,矮小型小鼠,矮小型小鼠,矮小型小鼠,正常小鼠,正常小鼠,2019年2月18日,58,遗 传 印 迹,2019年2月18日,58,由正反交实验可以看出： 印迹基因的正反交结果不一致、不符合孟德尔定律。 小鼠 Igf-2 基因总是母本来源的等位基因被印迹，父本来源的等位基因表达，因此是母本印迹。 基因印迹使基因的表达受到抑制，导致被印迹

23、的基因的生物功能的丧失。,2019年2月18日,59,遗 传 印 迹,2019年2月18日,59,基因印迹过程 印迹的形成 印迹形成于成熟配子，并持续到出生后。 印记的维持 印记的去除 印记的去除过程是发生在原始生殖细胞的早期阶段。 基因组印迹的机制 配子在形成过程中，DNA产生的甲基化、核组蛋白产生的乙酰化、磷酸化和泛素化等修饰，使基因的表达模式发生了改变。,2019年2月18日,60,X染色体失活,1961年M.F.Lyon就提出了关于雌性哺乳动物体细胞的两条X染色体中会有一条发生随机失活的假说，并认为这是一种基因剂量补偿的机制。以后的研究表明在给定的体细胞有丝分裂谱系中，有一条X染色体是完全失活并呈异染色质状态，而在另一个细胞谱系中同一条X染色体又可以是活化的且呈常染色质状态。 1996年G.D.Penny等发现X染色体的Xq13.3区段有一个X失活中心( X-inaction center，Xic)，X-失活从Xic区段开始启动，然后扩展到整条染色体。,2019年2月18日,61,X染色体失活,X染色体失活过程模式图,2019年2月18日,62,X染色体失活,失活X染色体即为巴氏小体。 失活X染色体特点： 组蛋白H4不被乙酰化 CpG岛的高度甲基化,巴氏小体,2019年2月18日,Thank You For Your Attention !,