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1、2019/2/26,总结,现代分析化学技术,2019/2/26,1.红外光谱,X-H X=C,N,O,S,CX X=C,N,C=X X=C,N,O,C-X X=C,N,O,3700,2500,1900,1500,800,1300,2300,2000,1650,650,X-H X=C,N,O,特征区,指纹区,2019/2/26,烷烃,C-H伸缩振动3000 cm-1 CH3的对称变形振动s1380 cm-1 CH2变形振动s1465 cm-1 （CH2）nn 720cm-1 （中强 ）,1380cm-1裂分,2019/2/26,醇（OH） OH，CO,-OH 伸缩振动(3600 cm-1) 碳氧
2、伸缩振动(1100 cm-1),醚（COC）,芳族和乙烯基的=C-O-C,脂族和环的C-O-C as 1150-1070cm-1,as 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ）,s 1075-1020cm-1,2019/2/26,脂肪胺（NH2) NH，CN,游离伯胺,as,s,3400cm-1，,3500cm-1，,3300cm-1,3400cm-1,游离仲胺,3350-3310cm-1 3450cm-1,以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺,氰基化合物,CN=2275-2220cm-1,硝基化合物,脂肪族,芳香族,AS （N=O）=1565-1545cm-1,S （N=O）=138
3、5-1350cm-1,AS （N=O）=1550-1500cm-1,S （N=O）=1365-1290cm-1,2019/2/26,烯烃,C-H 伸缩振动( 3000 cm-1),（C=C）,反式烯,三取代烯,四取代烯,顺式烯,乙烯基烯,亚乙烯基烯,1680-1665 cm-1,1660-1630cm-1,1660cm-1,弱，尖,中强，尖,970 cm-1（强）,（=C-H）,790-840 cm-1 （820 cm-1）,990 cm-1 910 cm-1 （强）,890 cm-1（强）,800-650 cm-1（690 cm-1）,2019/2/26,芳烃,（C-H） 3030-3070
4、 cm-1 (C-H) 900-650 cm-1 （C=C） 1600 cm-1 ，1500 cm-1,2019/2/26,1900,1800,1700,800,700,600,2019/2/26,羰基化合物,C=O=19281580cm-1（18501650 cm-1）,酰胺 酮 醛 酯 酸 酸酐 酰卤,2019/2/26,2.氢核磁共振波谱(1H NMR),2019/2/26,2019/2/26,1:2:1,1:2:1,Jab=Jba,2019/2/26,一些常见自旋系统的裂分峰形,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,A Splitting Di
5、agram for a Quartet of Triplets,2019/2/26,根据裂分谱图获取偶合常数,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,AB自旋系统,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,7.05,7.05,7.10,7.10,2019/2/26,2019/2/26,AABB,7,8,AAXX,2019/2/26,AABB,2019/2/26,3.碳核磁共振波谱(13C NMR),2019/2/26,
6、2019/2/26,2019/2/26,脂肪烃（SP3杂化） 0-55与氧相连（48-88） 烯烃和芳烃（SP2杂化） 105-145 酸和酯（C*=O） 155-190 醛和酮（C*=O） 175-225 炔烃（SP杂化） （CC） 68-93 氰基（SP杂化） （C N） 112-126,化学位移,2019/2/26,2019/2/26,2019/2/26,4.质谱(MS),2019/2/26,断裂,断裂,2019/2/26,2019/2/26,i裂解,开裂,2019/2/26,重排断裂,麦氏重排（Mclafferty rearrangement),麦氏重排条件：,含有C=O， C=N，C
7、=S及碳碳双键 与双键相连的链上有碳，并在碳有H原子（氢） 六圆环过度，H 转移到杂原子上，同时键发生断裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子,2019/2/26,1,2,7,8,0,1）化合物 C8H10，根据谱图推断其结构,2019/2/26,2019/2/26,2）根据如下MS谱图推断其结构,m/z,RA,50,100,2019/2/26,2019/2/26,C4H8O2,2019/2/26,2019/2/26,C3H6O2,2019/2/26,2019/2/26,C8H8O,2019/2/26,2019/2/26,C7H6O,2019/2/26,2019/2/26,C6H10O,2019/2/26,2019/2/26,C8H8O,2019/2/26,2019/2/26,C8H8O,2019/2/26,2019/2/26,C7H7OBr,CDCl3,q,d,d,2,2,3,s,s,2019/2/26,2019/2/26,C3H6O,CDCl3,t,d,t,2019/2/26,