生物制品概论(赵铠).ppt

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1、1,生 物 制 品 概 论,赵 铠,2,一、生物制品定义及其发展史,3,生物制品定义: 生物制品是应用自然的或以基因工程、细胞工程等生物技术获得的微生物及其组份、细胞、及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。,4,1、疫苗与免疫接种的里程碑,生物制品发展史,5,6,2002年在美国NIH的乔丹报告(Jordan Report)中总结了近20年在疫苗学领域中的主要成就。,2、 近20年疫苗学成就,7,无细胞百日咳疫苗:消除了原疫苗的高反应 原性,并为开发以纯化无细胞百日咳疫苗为 基础的儿童联合疫苗提供了一个平台。 联合疫苗:百白破联合疫苗已使用数十年, 将

2、更多的疫苗进行联合在疫苗学中是重大进 展,如百白破b型流感嗜血杆菌(Hib)灭 活的脊髓灰质炎乙肝联合疫苗已批准生产。,8,水痘疫苗:水痘疫苗的应用控制了最后一个 儿童的严重发疹性疾病,是第一个针对人疱 疹类病毒的疫苗。 流感活疫苗:用冷适应株(减毒株)与流行 株病毒进行基因重配获得的活疫苗,在儿童 中使用保护效果好。,9,细菌多糖蛋白结合疫苗:已批准使用Hib疫 苗、婴幼儿用的肺炎球菌疫苗,C群流脑结 合疫苗的研究结果提示可预防大多数脑膜炎。 基因工程疫苗:是20世纪最大成就之一,如 重组酵母乙肝疫苗、莱姆病疫苗(外表蛋白 A,OSPA)、重组霍乱毒素B与死菌体混合制 成的霍乱疫苗。,10,

3、减毒载体:一些细菌和病毒的疫苗株均可作 为载体,与编码目标抗原基因重组后可制成 活载体疫苗,已诞生了载体学(Vectorology) 研究领域。由于载体所产生的抗原很少诱生 充分的B细胞应答,在接种活载体疫苗后用 蛋白疫苗或DNA质粒疫苗进行加强可诱生较 强的B和T细胞应答,载体的研究引出了初敏 (priming) 加强(boost)的概念。,11,DNA疫苗:目标基因插入细菌质粒,将此种 质粒注射到宿主的肌肉内可表达目标抗原, 但迄今单独使用DNA疫苗,尚无令人满意的 结果。 在乔丹报告中还列有轮状病毒疫苗和转基因植物(水果、蔬菜)疫苗的研制。,12,新中国成立前,我国生产的病毒类疫苗只有牛

4、痘苗和羊脑狂犬病疫苗2种。细菌类疫苗只有伤寒和霍乱死疫苗及白喉、破伤风类毒素等。新中国成立后,随着细胞培养技术、有效抗原的提取纯化技术、基因工程技术等新技术的发展和应用,我国研制出了几十种新的疫苗。 疫苗的发展历程见表1,3、 我国疫苗发展历程,13,表1 我国疫苗发展历程, 霍乱毒素b/菌体疫苗,14,4、北京所简史: 1919年在北京成立中央防疫处,至1923年制造生物制品20余种,1926年分离培育了天坛株痘苗毒种,1931年获得北京株狂犬病固定毒。 1937年抗日战争经南京长沙贵州昆明,1938年建实验楼,1940年恢复生产研究,并研究抗生素。 1946年迁回北京,更名为中央防疫实验处

5、,制品有牛痘苗、狂犬病疫苗、伤寒、霍乱、鼠疫等细菌性疫苗、白喉、破伤风类毒素及抗毒素、抗血清及诊断菌液。 1949年北平解放后更名为天坛防疫处,中央政府成立后更名为中央卫生部生物制品研究所,15,二、生物制品种类及其应用,16,疫苗:有减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、 联合疫苗,用于主动免疫。 抗毒素及免疫血清:如破伤风抗毒素、抗狂犬病 毒血清,用于治疗或被动免疫预防。 血液制品:如人血白蛋白、人免疫球蛋白(含特 异的),用于治疗或被动免疫预防。 细胞因子:如干扰素、红细胞生成素,用于治疗。 诊断用品:有体外、体内诊断用品,用于疾病的诊 断和免疫力的测定。,17,三、生物制品展望,18,新疫

6、苗开发的技术路线, 疫苗曾简单地定义为:对针对疾病产生免疫力 的灭活的或减毒的病原体,即疫苗是由病原体 制成。随着新型疫苗的发展,如亚单位疫苗、 毒力基因缺失疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等 疫苗的出现,疫苗已不全是完整的病原体,灭 活和减毒的概念亦模糊不清。,19, 疫苗现代定义为:疫苗是针对疾病的致病原或 其蛋白(多肽,肽)、多糖或核酸,以单一实 体或通过载体经免疫接种进入机体后,能诱导 产生特异的体液和细胞免疫,从而使机体获得 预防该病的免疫力。,20,随着生物技术的进展,利用DNA重组技术已可研究开发多种基因工程疫苗。 重组亚单位疫苗:将编码目标抗原的基因和载 体质粒重组后转入受体中如酵母

7、或哺乳动物细 胞使之表达,提取表达的抗原可制成重组亚单 位疫苗,如重组酵母乙肝疫苗。,21,22, 重组活载体疫苗:将编码目标抗原的基因插 入已有的病毒或细菌的疫苗株基因组的某个 部位,使之高效表达,可制成重组活载体疫 苗,接种这种疫苗,可获得插入基因相关疾 病的保护。,23, 基因缺失活疫苗:定向缺失与毒力有关的基 因,使丧失毒力而保留免疫原性,可制成基 因缺失活疫苗,如缺失了霍乱毒素A 基因的 霍乱活疫苗。 核酸疫苗:将目的基因和载体质粒重组后直 接用于免疫接种即核酸疫苗。 基因重配疫苗:采用基因重配技术可以制成 减毒(或弱毒)活疫苗,如流感、轮状病毒 活疫苗。,24,冷适主株,野生型病毒,6 : 2 重配物,25,参照保护性抗原决定簇的氨基酸序列,人工合成与其相同的肽段,以此肽段作为抗原可制成合成肽疫苗。 抗独特型抗体是针对抗体可变区的抗体,可模拟抗原表位的构象起到替代抗原作用,亦可发展为疫苗。,26,1998年儿童疫苗规划顾问组会议提出了在未来10-15年不同年龄组人群可使用的疫苗,如下表。,不同年龄组人群可使用的疫苗,27,不同年龄组可使用的疫苗(10-15年),28,谢 谢,

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