《生物：2.3《性染色体与伴性遗传》课件(浙科版必修2).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物：2.3《性染色体与伴性遗传》课件(浙科版必修2).ppt（53页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥运 会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。 从1994年日本广岛亚运会起，采用最新 技术进行性别检查。从女选手头上取两根带 毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其 是真女人还是假女人。 男扮女装赢得奥运金牌 染色体组型（染色体核型） 将某种生物体内的全部染色体，按大小和 形态进行配对，分组和排列所构成的图像 高倍 显微 镜下 的人 类染 色体 男性染色体女性染色体 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用 A
2、B C D E F G AB C D E FG 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞22+X 22对+XX 子 代 22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22+X22+Y精子 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口男性女性男：女 北京1382万721万661万109：100 上海1674万861万813万106：100 天津1001万510万491万104：100 重庆3090万1605万1485万108：100 全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100 ZW 型的性别决定 雌性()有1对异型性染色体 ZW 雄性()有1对
3、同型性染色体 ZZ 鸟类、蛾蝶类生物 其他性别决定的机制 不同生物性别决定的机制 少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 极少数生物的性别决定于个体发育所处 的内、外环境条件，如温度变化能改变性别 发育的方向， 某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。 home 小小 资资 料料 XY b X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 性染色体上的基因所 控制的性状在遗传上 总是与性别相关联，这 种现象叫伴性遗传. 一、一、你能分辨出来吗？你能分辨出来吗？ 二、探究人类的红绿色盲症二、探究人类的红绿色盲症 1、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位
4、于X染色体 上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 表现型表现型 基因型基因型 男性男性女女 性性 X Xb bY Y X XB BY Y X XB BX XB B 正正 常常 XB X Xb b 正常正常 携带者携带者 X Xb bX Xb b 色色 盲盲 正正 常常 色色 盲盲 6种婚配方式 = 女3种 x 男2种 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 第二课时 婚配方式 1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 正常男性 （自行练习） 女性
5、正常 男性色盲 XBXB XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB XbY配子 子代 男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb XBY 亲代 XBXbXBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB XbXB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 亲代 XbXbXBY 女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者男性色盲 XB XbXb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色
6、盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿 子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者男性色盲 1 ： 1 XbXBY 配子 子代 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1. 交叉遗传 2. 隔代遗传 3.男性患者多于女性患者 红绿色盲遗传家族系谱图 （1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？ XBXb XbY 血
7、友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 维多利亚女王 （18371901） 英国历史上在位时间最 长的国王，18岁即位，政绩 卓越，在英国历史上被称为 维多利亚时代。维多利亚女 王成了英国和平与繁荣的象 征。 21岁与表兄结婚，三个 儿子夭亡，所幸 5个女儿和 母亲一样聪明美丽。欧州王 室诸王子争相求婚，与德意 志帝国、德国、俄国、西班 牙等王室联姻。 维多利亚女王家族 home 摩尔根和果蝇 美国遗传学家摩尔根等人 让一只白眼雄果蝇与一只红眼 雌果蝇交配，子一代（F1）都 是红眼。再让F1中的雌果蝇与
8、雄果蝇交配，得到子二代（F2 ），F2中红眼和白眼的比例为 3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼 雄果蝇的比例为1:1，而且F2 中的白眼果蝇全部为雄性。试 画出上述遗传图解。 摩尔根的果蝇杂交实验 果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期 发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下实验 白眼 雄果蝇 红眼 雌果蝇 红眼 雌果蝇 红眼 雄果蝇 P 回交 F1红眼 雌果蝇 白眼 雄果蝇 F1 F2 红眼 雌果蝇 红眼 雄果蝇 白眼 雄果蝇 2 : 1 : 1 红眼 雌果蝇 红眼 雄果蝇 白眼 雄果蝇 白眼 雌果蝇 1 : 1 : 1 : 1 怎样解释这种现象? 请设计一个实验验证 第三课时 抗维生素D佝偻
9、病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传 基因型基因型 X XB BY Y X XB BX XB B XB X Xb b X Xb bX Xb b X Xb bY Y 表现型表现型 正正 常常 正正 常常 患患 者者 患患 者者 患患 者者 X染色体上的显性遗传 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，连续遗传 3、男患者的女儿和母亲必为 患者 能写出不同婚配类型的遗传图解 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症的基因位于Y染色体上, 这一性状的
10、遗传会表现出什么特点? 1、只要是男性，世代相传 2、限雄遗传（患者全为男性，具父传 子，子传孙。） 已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基 因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵 化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦 花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合, 使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来. 实验设计 课堂练习课堂练习 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖 父是色盲患者,其他人色觉正常.该色
11、盲男孩的色盲 基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 D C D 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A BCD 男性正常 女性正常 六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。 （色盲）=（XaY） =（ Xa ）（Y） =1/21/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：
12、_。 7/16 六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染 色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显是显 性，性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 8 8 9 9 101012121111 1414
13、1313 7 7 （1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。 （2 2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。 （3 3）10 和和13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 正常正常患者患者 隐隐常常 100100 DdDd 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性 基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）该遗传病是 性 遗传病，7基因型是_ ； 12的基因型是_。 1 23 4 567 8 9 10111213 14 X X HH X Xh h （2） 9可能为纯合体 的几率为_。50%50% （3）13的致病基因来自
14、 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。 7 7 1 1 （4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患 病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。 0 0 100%100%50%50% X X HH X Xh h 隐隐 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 8 8 9 9 101012121111 7 7 正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲 色盲色盲 人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A） 对白化呈显性。对白化呈显性。 （3 3 是纯合子）下面是一个白化病和色 是纯合子）下面是一个白化病和色 盲症
15、的遗传谱系。请回答：盲症的遗传谱系。请回答： （1 1）的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是_。 （2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。 （3 3）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是 白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。 1 2 5 1110 X X 1/61/6 1/41/4 1/181/181/721/72 AaXAaX Y Y B B AaXAaX X X b b B B 六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法断方法 图图遗传遗传 病类类 型 一般规规律遗传遗传
16、 特点 常隐隐 父母无病女儿有 病一定是常隐隐 隔代遗传遗传 男女 发发病率相等 常显显 父母有病女儿有 正常的一定是常 显显 连续遗传连续遗传 男 女发发病率相等 常隐隐或X隐隐 父母无病儿子有 病一定是隐隐性 隔代遗传遗传 六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法断方法 常显显或X 显显 父母有病儿子有 正常者一定是显显 性 连续遗传连续遗传 最可能X 显显 父母有病女儿全 有病最可能X显显 连续遗传连续遗传 患 者女性多于 男性 非X隐隐 母亲亲有病儿子都 正常非X隐隐 隔代遗传遗传 最可能Y 上 父亲亲有病儿子全 有病最可能Y上 连续遗传连续遗传 只 有男性患者
17、 六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法断方法 遗传遗传 方式遗传遗传 特点 Y遗传遗传父病子病女不病 X显显性遗传遗传父病女必病，子病母必病 常染色体显显性遗传遗传子女正常双亲亲病 父病女不病或 子病母不病 X隐隐性遗传遗传母病子必病，女病父必病 常染色体隐隐性遗传遗传双亲亲正常子女病 母病子不病 或女病父不病 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。 （色盲）=（XaY） =（ Xa ）（Y） =1/21/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。 7/16
18、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他 的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也 可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 练习一 练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次 级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.
19、20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX 解 析 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ； 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y； 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。 练习二 练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于 后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因 解 析 1、处于后期时，染色体暂时加
20、倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 2、色盲基因位于X染色体上。 练习三 练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是 血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计 这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 解析 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常 3、每对性状的遗传情况： aa Aa1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh XHY 1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 1/4 XhY血友 X染色体上隐性遗传 近亲 2 1 增加了致病基因结合的机会 三、右图为一血友病患者家系图，根据图回答 、此遗传图属于_ 、12号血友病的基因最终可追溯到 号 、写出下列个体最可能的基因型 是_ 是_ 是_ 、12号与10号婚配属于_结婚，后代患病的 几率是_，其原因是_ 为什么男性色盲患者远远多于女为什么男性色盲患者远远多于女 性？性？