张欢:从案例分析看药师的抗感染思维.ppt

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1、从案例分析看 药师的抗感染思维,贺州市中医医院 张欢,2019/3/1,案例1,患者女性,60y,既往体健,9月28日因劳累后出现畏寒发热,当时自测体温T38.5,伴头痛、咽痛,偶有咳嗽咳痰,痰量少色白,无胸痛、胸闷、气促、心悸等症状,门诊给予“氨苄西林针”等药物治疗3天病情无明显好转,仍发热,最高温度达39.4。10月1日门诊血常规:WBC 13.6109/L,中性分叶:79.8;胸部正位片提示“右中肺病灶,考虑炎性病变”;CT平扫结果:右中肺炎症;遂以“肺炎”收住心肺内科。,2019/3/1,入院后给予利巴韦林、布洛芬、复方氨基比林等对症治疗,抗菌治疗为: 10月1日4日:克林霉素0.6/

2、250ml,qd,静脉滴注 10月1日6日:氨苄西林3.0g,bid,静脉滴注,2019/3/1,治疗结果:,最高体温由10月1日的39降至10月3日的38.2,10月4日停止解热镇痛药后体温骤升致39.9,此后改用地塞米松控制。 10月4日复查血常规:WBC 16.6109/L,中性分叶:88.3 10月6日WBC 17.8109/L,中性分叶:92.5 10月7日肥达氏结果:阴性;PPT试验:阴性,2019/3/1,回顾第一阶段治疗:9.2810.6,2019/3/1,10月7日停氨苄西林、克林霉素,改用: 10月7日16日:头孢曲松2.0,bid静脉滴注 10月7日16日:左氧氟沙星10

3、0ml,bid静脉滴注 10月9日10月11日:复方新诺明片2粒,bid口服,2019/3/1,治疗结果:,经激素类药物控制,最高体温在38.6左右。 10月16日复查胸部正位片:仍见左中肺叶办片状密度增高影,较10月1日右中肺炎有所吸收,病灶缩小。 10月16日WBC 15.2109/L,中性分叶:82.4 10月16日,大便常规:烂,找到少许霉菌 10月17日第二次肥达氏试验:阴性,2019/3/1,10月16日下午停原来所有抗生素,改用: 10月1618日:氯霉素1.0g,bid静脉滴注 10月1719日:伊曲康唑,易蒙停、贝飞达口服(腹泻) 结果:停激素依然发热,最高39以上 10月1

4、9日应家属要求主治 医师请药师会诊调整用药,2019/3/1,回顾第二阶段治疗:10.710.17,2019/3/1,药 师 会 诊 19日会诊情况:血压 130/80mmHg,呼吸21次/分,体温38.6,R 89次/分,患者精神尚可,面色略显苍白,诉四肢乏力,有少许咳嗽,无痰,发热前畏寒,查体:口咽部未见异常,双肺呼吸音粗,未闻及干湿罗音。,2019/3/1,药师建议:停解热镇痛、激素类药物,维持原支持治疗方案,改抗生素为 10月1923日磷霉素4.0g,tid,静脉滴注 10月1923日头孢唑啉2.0,tid,静脉滴注 10月1923日伊曲康唑 200mg,qd,空腹口服,2019/3/

5、1,治疗结果,10月20日晨测体温36.2 21日10月36.8,22日、23日36.2 10月22日复查WBC 9.3109/L,中性分叶:78 10月23日,大便常规:正常 24日查房:患者体温36.2,R76次/分,无咳嗽咳痰,无畏寒发热,精神好,二便调,请求出院,准许出院。,2019/3/1,回顾药师会诊治疗过程:10.1910.23,2019/3/1,体 会,药师应熟悉感染部位的常见病菌谱,熟悉抗菌药物的抗菌谱和抗菌特点; 药师应尽可能详细了解患者的用药史,并结合患者临床症状、相关检查判断可能遗漏致病菌,再确定最佳治疗方案。,2019/3/1,案例2,患者女性,50岁,因车祸致“左小

6、腿碾压伤”于2008年12月15日入院,入院时专科检查:左小腿前侧见一面积约4516cm2伤口,伤口较多泥沙污物,伤口皮肤由内向外掀起,可见肌肉外露,内部肌肉糜烂,左外踝处可见左腓骨下段骨折及骨折部分缺损,距骨外露,左踝关节异常活动,左足趾活动受陷。,2019/3/1,治疗过程:,12月15日入院当天予行“左小腿碾压伤清创探察逢合术+左踝关节开放性骨折清创复位内固定术”(类切口手术) 术后给予头孢呋辛、克林霉素、培氟沙星静脉用药抗感染治疗。,2019/3/1,治疗结果:,术后患者体温一直波动在37.238.4间,血常规WBC正常,由于伤口持续渗出,虽多次输血,补充蛋白,但患者的血红蛋白仍仅有6

7、5g/L,白蛋白25g。1月1日改头孢呋辛为头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗数日,体温始终徘徊在38.5左右,病情无明显改善,伤口渗出物仍然很多,左小腿肿胀严重。,2019/3/1,1月5日给患者行“小腿碾压伤清创手术”,术后当晚患者即高热不退,体温高达39.8,此后患者每日最高体温均在39.640.1之间,细菌培养及药敏结果多次回报:培养出“铜绿假单胞菌”1次、“产碱假单胞菌”3次,产酶,对所有抗菌药物耐药(包括碳青酶烯类药物)。,2019/3/1,2019/3/1,2019/3/1,2019/3/1,2019/3/1,1月12日请药师会诊 药师根据药敏结果选择了磷霉素+环丙沙星+庆大霉素三联治疗,用

8、药如下: 1.0.9%氯化钠注射液100ml+磷霉素4.0g,bid静脉滴注 2.环丙沙星0.4,bid,静脉滴注; 3. 0.9%氯化钠注射液250ml+庆大霉素80mg,bid,静脉滴注,注意监测尿量、听力等变化,要求隔天复查一次肾功、尿常规检查。,2019/3/1,用药结果:,用药后第二天体温开始回落,最高体温38.8-38.6-38.2-37.4,用药一周后患者体温仍然在37.438.4之间徘徊,血象无明显变化,患者精神较前好转,左小腿肿胀变化不大,但疼痛较前减轻,渗出液仍较多,但较前有所减少,低蛋白血症,病情趋于稳定。,2019/3/1,2月4日患者行“左小腿碾压清创植皮术”(类切口

9、手术),术后当晚患者出现畏寒发热,体温再次升至39.9,此后数日体温最高在39.240.4间波动,伴腹疼,烂便,厌食,复查血常规:WBC 3.5109/L,中性比例:70.1,血红蛋白67g/L,大便常规:霉菌+,伤口分泌物淡黄色,培养菌仍为“产碱假单胞菌”,对所有抗菌药物耐药,血培养:阴性。 2月13日再次请药师会诊,2019/3/1,药师分析 患者此次感染是在植皮之后,伤口创面增大,皮肤手术最常见的重要致病菌为葡萄球菌属,虽然多次培养出“产碱假单胞菌”,但绷带渗出液颜色淡黄,高度怀疑可能存在耐甲氧西林葡萄球菌感染。 患者一直使用抗G-菌的药物,所用药物对单胞菌属、不动杆菌属有一定效果,G-

10、菌突然致体温升高的可能性不大,不应属于此次发热的罪魁祸首,应另有它菌! 患者目前出现腹痛、烂便,大便出现霉菌+,说明已出现菌群失调、混合感染,失调程度如何?肠球菌感染可能!?,2019/3/1,处理措施:急查大便涂片“球杆比值”,下午结果回报:G+球菌占绝对优势,球/杆为8:2,考虑肠球菌感染! 药师意见:患者可能同时存在葡萄球菌、肠球菌、真菌、产碱假单胞菌等混合感染,其中,葡萄球菌、肠球菌很可能为此次高热的元凶。鉴于患者体内G-菌极度贫乏,虽然伤口多次培养均为“产碱假单胞菌” ,但应先抓主要矛盾,先控制主要感染:G+菌感染(MRSA?肠球菌?)、真菌感染,再控制产碱假单胞菌的感染。,2019

11、/3/1,用药方案:,1. 停用原来所有抗菌药物 2. 5葡萄糖注射液250ml+盐酸万古霉素 0.5g,tid,静脉滴注,慢! 3. 氟康唑100ml,qd,静脉滴注(首次加倍),2019/3/1,治疗结果:,2月13日开始用药,当天未出现高热,最高38.2 2月14日后最高体温均在36.537.6之间,左小腿渗出液明显减少,肿胀和疼痛明显减轻,胃口较前好转,医生、患者及家属对疗效满意。 2月20日:血常规WBC 4.1109/L,中性分叶:79.2,血红蛋白82g/L,大便球/杆:5/5;霉菌+ 2月24日大便常规:球/杆:3/7;霉菌+,转上级医院植皮治疗,出院前三天体温36.636.8

12、。,2019/3/1,2019/3/1,2019/3/1,回顾患者手术及治疗过程:,头孢呋辛 克林酶素 培氟沙星 抗感染,12月15 日第一次 手术 (类),当晚39.9 白细胞减 少、霉菌+ 仍为产碱 假单胞菌, 对所有 药物R,体温波动在 37.238.4 低蛋白血症 伤口渗出多 肿胀严重,1月5日 第二次 手术 (类),术后高 热不退, 霉菌+, 培养“产碱 假单胞菌” 对所有抗 菌药物R,药师会 诊,针对产 碱假单胞 菌治疗,体温回落 渗出仍多 肿胀较前 减轻,疼痛 有所缓解,2月4日 第三次 手术 (类),药师第 二次会诊 针对G+菌 用药治疗,体温恢复 正常,渗出 明显减少, 肿胀

13、明显 减轻,疼痛 缓解、转 院治疗,2019/3/1,体 会,首先要明确抗感染方向,结合患者病史、用药史确定最可能感染源类型,病毒?G+菌?G-菌?非典型病原体?真菌?混合感染? 其次要善于透过现象看本质,分清主次抓住重点,才能真正解决关键问题。患者同时存在多系统感染时,尽可能一药多治,或联合用药协同治疗。如不能同时治疗,则先控制主要感染、严重感染、急性感染,再控制次要感染、轻微感染、慢性感染。 学会思考很重要!,2019/3/1,我的感触,1.本院为中医医院,医师以本科中医专业、中西医结合专业为主,故西药的使用是其薄弱环节,而抗菌药物更是“弱中之弱”-“敌弱所以我强”! 2.抗菌药物为医院使用量最大、使用科室最广的药物,也是所有检查之必检项目,医院领导较为重视,药师在抗感染领域钻研完全大有作为。 3. 药师的个人努力和淡泊名利的心态很重要,只有全身投入临床,不计得失,才能早日成长,成为一名称职的临床药师。,2019/3/1,谢谢 各位!,

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