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1、恶性肿瘤的治疗方法恶性肿瘤的治疗方法手术手术+放、化疗放、化疗抗癌药物治疗（化疗）抗癌药物治疗（化疗）放射治疗（放疗）放射治疗（放疗）生物制剂治疗（免疫治疗、基因治生物制剂治疗（免疫治疗、基因治疗）疗）中医中药治疗中医中药治疗 传统的放疗、化疗抗肿瘤传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、能力低、杀伤指数过小、不良反应多不良反应多,而且多数化而且多数化疗药物都存在明显的量效疗药物都存在明显的量效依赖关系。依赖关系。靶向治疗靶向治疗(targeted therapy)targeted therapy)的的出现为肿瘤的治疗开辟了新的出现为肿瘤的治疗开辟了新的领域和广阔的前景。领域和广阔的前景。
2、肿瘤靶向治疗肿瘤靶向治疗 利用具有一定特异性的载体,药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位 把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内。不影响正常细胞、组织或器官的功能,而提高疗效、减少毒副作用。如果把传统的放化疗比作是“地毯式轰炸”，那么靶向治疗就如同精准制导导弹的“定点清除”。单抗(mab)的研制与应用大u 单抗不够理想 HAMA（人抗鼠单抗）效应 鼠源性单抗 人鼠嵌合单抗 人源性单抗 人单抗1.小分子小分子EGFR酪氨酸激酶抑制酪氨酸激酶抑制剂剂 易瑞沙(Gefitinib,Iressa,吉非替尼)埃罗替尼(Erlotinib,Tarceva)被用于治疗晚期
3、非小细胞肺癌。2.抗抗EGFR单克隆抗体单克隆抗体 西妥昔单抗(Cetuximab,C225)特异性阻断EGFR的IgG1单克隆抗体 被用于治疗晚期结直肠癌。3.抗抗VEGF单克隆抗体单克隆抗体 贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)人源化抗VEGF单抗,治疗晚期大肠癌,在缓解率生存期、疾病进展时间等方面有明显疗效 4.其他分子靶向治疗药物其他分子靶向治疗药物 临床已使用较广泛的有:利妥昔单抗(美罗华)治疗B细胞淋巴瘤、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗乳腺癌、甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗胃肠道间质瘤,临床均已证明了其有效性。EGFR 可被配体（EGF和 TGF-）激活 EGFR活化可导致受
4、体的二聚体化 受体的二聚体化启动了细胞内信号级联反应和基因活化，从而促进细胞周期的进程Baselga.Eur J Cancer 2001;37 Suppl 4:S16-S22.*抑制细胞凋亡抑制细胞凋亡*促进细胞增殖促进细胞增殖*促进细胞的低促进细胞的低分化分化*促进血管生成促进血管生成*促进细胞的转促进细胞的转移和侵袭移和侵袭Baselga.Eur J Cancer 2001:37 Suppl 4:S16-S22.EGFR单克隆抗体与EGFR胞外部分结合，竞争性抑制配体（EGF、TGF-）与EGFR的结合，从而阻断下游的信号传导。Fc 段段靶细胞靶细胞表面具有表面具有抗原特异性抗体抗原特异性
5、抗体抗体抗体NK cellFcRIII(CD16)颗粒释放穿孔颗粒释放穿孔蛋白和端粒酶蛋白和端粒酶孔隙孔隙(穿孔蛋白穿孔蛋白)水水,离子离子端粒酶端粒酶溶解溶解TPWG Dec 2005补体依赖细胞毒作用补体依赖细胞毒作用（CDC）代表药物：西妥昔单抗（Cetuximab）爱必妥单抗（Erbitux）1.抗体依赖细胞介导细胞毒作用（抗体依赖细胞介导细胞毒作用（ADCC）2.补体依赖细胞毒作用（补体依赖细胞毒作用（CDC）3.阻断信号传导阻断信号传导 抗新生血管形成 促进凋亡 阻止转移 一抑制增殖肝转移肝转移85%不可切除不可切除15%可切除可切除2%达到达到5年生存年生存40%达到达到5年生存
6、年生存总体总体:8%达到达到5年生存年生存 约约 35%的的 CRC 患者在初诊时就发现存在转移患者在初诊时就发现存在转移病灶病灶 超过超过80的患者的肝转移灶最初不能切除的患者的肝转移灶最初不能切除 5 年生存率：转移灶不能切除者为年生存率：转移灶不能切除者为 2%，转移，转移灶能切除者为灶能切除者为 30%目前的化疗可使目前的化疗可使15%左右的患者得到肝转移的左右的患者得到肝转移的切除切除 这部分患者可获得显著的生存获益这部分患者可获得显著的生存获益:5年生存率为年生存率为 30%10年生存率为年生存率为 20%Folprecht et al.Ann Oncol 2005;16:1311
7、-1319 应用EGFR抗体做靶向治疗前须行K-ras检查，野生型患者可以受益，突变型患者效果不明显。60%患者为K-ras野生型。检测K-ras可以预测疗效，减少费用，避免不良反应及毒性。RAS是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种信号传导蛋白，于受体激活后被激活，可以影响细胞的生长，存活和分化等功能。RAS基因与人类肿瘤相关，其中 KRAS最为重要。发生突变的称为突变型，未发生突变的称为野生型。“青春美丽疙瘩豆”！皮疹与生存率正相关 80%以上的患者可能出现皮肤反应，主要表现为痤疮样皮疹，其中约15症状严重。皮疹多于治疗的前3周内出现，在停药后能自行消退且不留疤痕。痤疮样皮疹常出现在脸部、上胸部和背部。皮疹的发生频率呈剂量依赖性。贝伐单抗贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)贝伐单抗在体内可以阻断对肿瘤生长十分重要的血液供应,使肿瘤不能在体内播散。抑制血管生成是控制肿瘤生长的一种重要靶向治疗方法,包括抑制血管生长刺激因子(如血管内皮生长因子,VEGF)或它们的受体和阻断内皮细胞增生。贝伐单抗贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)必必须在应用抗肿瘤药物基础上使用，单须在应用抗肿瘤药物基础上使用，单独应用效果不佳。独应用效果不佳。在一线治疗失败的病例，联合贝伐单抗治疗，则大约有40%的病例可以得到再次有效治疗。