新生儿黄疸0.ppt

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1、新生儿黄疸 (Neonatal Jaundice, NNJ),合川妇幼保健院 儿科 张安蓉,病 例,患儿,女,3 12/24天,黄疸3天,逐渐加重,第一胎第一产,足月顺产,产重 3.g,今查血清总胆红素为 22mg/dl (373umol/L),Hb180g/L, 尿胆原(+),尿胆红素(-),大便正常。 其母血型为O型,DdEEcc, 其父血型为A型,DDEecc,最有可能的诊断是什么?,还应注意哪些症状及体征?,还需哪些进一步检查以确诊?,目前需如何治疗?,概述:,新生儿黄疸又称新生儿高胆红素血症。生后1周内,黄疸发生率:足月儿60%,早产儿80%。 有生理性和病理性黄疸之分,区分目的:及

2、时处理病理性黄疸,防止核黄疸和肝硬化等。,大脑,血红素加氧酶,间接胆红素(游离),白蛋白,间接胆红素+ y 、z 蛋白,葡萄糖醛酸基转移酶,结合胆红素,肝细胞,胆红素生成较多:(肝细胞胆红素负荷增加):新生儿胆红素产生6-8mg/kg.d,而成人只3-4mg/kg.d 1红细胞破坏过多 2红细胞寿命短 3. 胆红素旁路来源较多 血红素蛋白(过氧化氢酶、细胞色素P450等) 胆红素前体无效造血 4. 产生胆红素的酶血红素加氧酶含量高(1-7天),新生儿胆红素代谢特点(1) :,胆红素运输不足:血浆白蛋白量不足,或连接能力差 肝功能不成熟: 1. 摄取:Y . Z蛋白(5 -15天达成人水平) 2

3、. 处理:葡萄糖醛酸基转移酶(1周左右始,2周达成 人水平) 3. 排泄:易行成胆汁郁积 肠肝循环特殊: 1正常菌群,肠道内胆红素-胆素原(尿胆原,粪 胆原) 2. -葡萄糖醛酸苷酶:肠肝循环,新生儿胆红素代谢特点(2) :,1.饥饿:葡萄糖不足葡萄糖醛酸胆红素结合 开奶早 2.缺氧:胆红素结合是需氧过程(每一步) 防止窒息 3.便秘:胎便较其它大便胆红素高5-10倍,故肠肝循环 4.失水:血液浓缩,胆红素浓度 5.酸中毒:胆红素与白蛋白联结能力与pH成正比 pH7.4:两者结合比2:1(mol); pH7.0:胆红素与白蛋白完全分离 6.体内出血:红细胞破坏,加重新生儿黄疸的因素,临床表现(

4、1),病理性黄疸的分类: 1. 感染性: (1)新生儿肝炎: a. 产前与产时感染 , b. 病毒感染为主:巨细胞病毒(CMV),乙肝病毒等 c. 一般1W后出现黄疸,大便白,小便深,肝肿大, d. 肝功能损害 (2) 新生儿败血症: a. 细菌入侵途径 b. 病原菌 c. 黄疸发生机理(原因:中毒性肝炎,溶血等) d. 感染中毒症状,临床表现(2),临床表现(3),病理性黄疸的分类: 2.非感染性: (1)新生儿溶血症:由于母婴之间血型(ABO、Rh等系统) 不合引起的同族免疫性溶血,构成比85%、14.6% a. ABO血型不合:多为母O型、婴A或B,50%在第一胎发病。 b. Rh血型不

5、合 :汉族90.66%Rh+,少数民族0.74-15.7%Rh-, RhD溶 血症 RhE溶血症,一般不发生在第一胎(母输过血、外祖母Rh+ 例外)。 临床表现:胎儿水肿 黄疸(阳黄) 贫血? 胆红素脑病(核黄疸) 出血倾向,临床表现(4),胆红素脑病 (核黄疸 Kernicterus): 发生核黄疸的有关因素: 与间胆红素水平 及游离状态、 血脑屏障等有关。 表现: TB阈值:342 umol/L 一般生后 1-7天发生,早产儿更易-低胆红素核黄疸。 a.警告期: 少吃嗜睡、肌张力吸吮拥抱反射(1224h) b.痉挛期: 角弓反张、惊厥、发热等 (1224h) ,可致死亡 c.恢复期: 症状

6、逐渐消失(约2周) d.后遗症期: 智力,核黄疸四联征手足徐动、 听力、眼球活动、牙釉质,临床表现(5),病理性黄疸的分类: 2.非感染性: (2) 胆道闭锁:肝后性(阴黄),结合胆红素升高较为突出 a. 宫内感染所致 b.生后发生胆管炎,胆管纤维化闭锁总胆管囊 肿,故生后2W表现明显 c.大便逐渐(可达4W)转白白陶土样大便 d.尿色深 e.肝大肝硬化、肝衰 脾亢 e. 脂溶性维生素(A,D,E,K)吸收障碍(夜盲症、佝偻 病、出血 ),临床表现(6),病理性黄疸的分类: 2.非感染性: (3) 母乳性黄疸:2%左右发生,一般4-7天开始出现持续1-4月; 停母乳3-5天,胆红素水平下降50

7、%,排除其它原因,可诊断。 原因:-葡萄糖醛酸苷酶。 是否继续吃母乳? 肯定。 (4)遗传性疾病: a.红细胞6-磷酸葡萄糖脱氧酶(G6PD)缺陷病 Vit K3、 K4, 新生霉素,川莲,牛黄,樟脑丸(萘)引发溶血 b. 遗体性球形红细胞增多症 c. Gilberts综合征,诊断(1):,病史: 1出现时间 7天 母乳性黄疸,败血症,肝炎,胆道闭锁 2发展速度:快溶血症;慢肝炎,胆道闭锁 3粪便及尿颜色 4家族史:G6PD缺陷病,乙肝等 5生产史;胎膜早破,产程延长产时感染,诊断(2):,体征: 皮肤黄疸部位估计血清胆红素,诊断(3):,实验室检查: 1.血常规:Hb低(可能),网织红细胞增

8、高,有核红细胞 2-10/100白细胞 2.尿二胆:胆红素(结合)肝性,肝后性黄疸;尿胆原溶血 3.大便:白陶土样胆道闭锁、肝炎;色深溶血,肝炎 4.溶血症血清学检查(子血): a. ABO及Rh血型(D、E、C、d、e、c) b.抗人球蛋白试验(Coombs试验):十为Rh血型不合为多 c. 抗体释放试验ABO溶血 d. 游离抗体试验ABO溶血 5.血培养,尿培养 6.肝功能:a.TB,DB b.血清转氨酶 c.血清甲胎蛋白 7.有关胆道闭锁的特殊检查: a. B超; b. 肝活检:胆小管大量增升; c. 剖腹探查:2月内施行,治 疗:,(一)找出原因,相应治疗: 1. 1周内尽快有效可处理

9、溶血症和 其它原因的严重黄疸防核黄疸 2. 2-3月内确定胆道闭锁肝门空肠 吻合术;肝移置。 (二)光疗: 蓝光420-470nm,白光 或绿光,12-24h work 青铜症(DB68.4umol/L),(三)药疗: .静脉丙种球蛋白 .葡萄糖 3.白蛋白、血浆 .活性炭,思密达,肠道微生态药 .酶诱导剂:鲁米那,可拉明 6. 锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin) (四)换血疗法:指征:胎儿水肿、明显贫血、TB20mg/dl(足月). 15 mg/dl(1500g). 12mg/dl(1200g)、早期核黄疸表现 血源:Rh溶血症:母亲Rh型患儿ABO型(或O型); ABO溶血症

10、:O型血球AB型血浆;现在也主张与新 生儿同型血 换血量:2倍于患儿血。 (五)禁用药:磺胺异恶唑(SIZ),维生素K3,K4 (六)纠正不利因素。,治 疗:,高胆红素血症与脑细胞凋亡 用婴儿同型血双管同步换血 宫内输血,新 进 展:,血清学确诊Rh血型不合 羊水检查 33周孕 胎儿严重贫血(60g/L),病 例 解 答,患儿,女,3 12/24天,黄疸3天,逐渐加重,第一胎第一产,足月顺产,产重 3.g,今查血清总胆红素为 2mg/dl (373umol/L),Hb150g/L, 尿胆原(+),尿胆红素(-),大便正常。其母血型为O型,DdEEcc,其父血型为A型,DDEecc, 最有可能的诊断是什么? 还应注意哪些症状及体征? 还需哪些进一步检查以确诊? 目前需如何治疗?,新生儿溶血症(ABO溶血),吃奶及吸吮反射、颈阻、惊厥,子血清学:血型、直接抗人球蛋白 试验、抗体释放试验、游离抗体试验,蓝光照射,白蛋白,换血疗法,其他:碳酸氢钠、葡萄糖、酶诱导(鲁米那、 可拉明),Thanks,

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