最全组织和胚胎学18.ppt

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1、第二十二章 颜面的发生(48周),第一节 鳃器官的发生,鳃器官(branchial apparatus) :鳃弓、鳃沟、咽囊、鳃膜,合称为鳃器官。 鳃弓(branchial arch) : 3个胚层外胚层:体表外胚层 内胚层:原始咽的内胚层 中胚层:二者之间膨大的间充质 鳃膜(branchial membrane) : 3个胚层外胚层:鳃沟(branchial groove) 内胚层:咽囊(pharyngeal pouch) 中胚层:少量中胚层结缔组织,第二节 颜面的形成,一、颜面形成的原基,额鼻隆起: 第一鳃弓:左、右上颌隆起(maxillary prominence) : 左、右下颌隆起(

2、mandibular prominence) : 口凹(stomodeum) 鼻板(nasal placode) 鼻窝( nasal pit) 左、右内侧鼻隆起(median nasal prominence) 左、右外侧鼻隆起(lateral nasal prominence) 至此,口凹周围的5个隆起变成9个隆起,由这个隆起的移动、合并、分化,就形成了颜面。,二、颜面的形成,左、右下颌隆起愈合(中线)下颌和下唇 左、右上颌隆起与外、内侧鼻隆起愈合(中线)上颌和上唇的外侧大部分。 愈合的内侧鼻隆起的下缘向下延伸人中和上唇的正中部分。,左右内侧鼻隆起向中线靠近时,额鼻隆起正中部分的组织增生鼻梁

3、 (同时向原始鼻腔内垂直长出板状的鼻中隔) 外侧鼻隆起参与组成鼻外侧壁和鼻翼 左右上颌隆起向中线鼻窝向中线靠拢 鼻形成后,原来向外方开口的鼻窝转向下方 外鼻孔 鼻窝想深部扩大原始鼻腔,与原始口腔相通。,随着左右下颌隆起向中线会拢和上下唇的形成原口缩小。(原来很大) 上颌隆起和下颌隆起互相融合颊 眼是发生最初是在额鼻隆起的腹外侧,两眼相距较远 随着颜面的形成两眼逐渐向中线靠拢,鼻腔和口腔的分隔(腭的发生),左右内侧鼻隆起融合处(人中)的内侧面向口腔生长正中腭突 左右上颌隆起向内,水平方向生长1对外侧腭突 左右外侧腭突愈合在中线愈合;并与上边的鼻中隔愈合;还与前方的正中腭突愈合(残留门齿孔) 腭的

4、形成把鼻、口分开,同时把2个鼻腔分开。 腭的前部骨化硬腭 后部不骨化软腭 左右软腭部分在后端合并悬雍垂,第一对鳃沟外耳道 第一对鳃沟周围组织耳廓 耳廓位置最初较低以后逐渐上移 至第二个月,颜面初具人形,第三节 咽和咽囊的发生和演变,一、咽囊的演变 二、甲状腺的发生,一、咽囊的演变,第1对咽囊:盲端膨大中耳鼓室 没膨大的部分伸长咽骨管 鳃膜分化鼓膜 与第一鳃沟形成的外耳道相通 第二对咽囊:外侧份退化 内侧份的浅窝部腭扁桃体的 上皮和隐窝,第三对咽囊:腹侧份增生,下移,并左右愈合胸腺(内胚层细胞分化为上皮性网状细胞,造血干细胞迁入分化为T淋巴细胞) 背侧份增生,下移至甲状腺背侧1对下甲状旁腺。 第

5、四对咽囊:腹侧份退化 背侧份增生,下移至甲状腺背侧1对上甲状旁腺。 第5对咽囊:形成后鳃体部分神经嵴细胞迁入后鳃体,随着迁入甲状腺分化为滤泡旁细胞,二、甲状腺的发生,第四周,咽底内胚层上皮下陷甲状舌管,并向颈下部生长。 管的两端生成左右两叶,产生滤泡。 滤泡旁细胞由后鳃体细胞迁入。 第5周,甲状舌管退化残留舌盲孔,第四节 先天畸形 (Camgenital malformation),1. 唇裂(cleft lip) :上颌隆起与同侧的内侧鼻隆起未愈合所致。 若双侧内侧鼻隆起愈合不良正中唇裂。 若双侧下颌隆起愈合不良下颌正中裂。 2. 腭裂(cleft palate):两侧的外侧腭突在中线愈合不

6、良所致(两侧外侧腭突愈合不良或外侧腭突与正中腭突愈合不良)。 3. 面斜裂(oblique facial cleft):上颌隆起与同侧外侧鼻隆起未愈合所致。,4. 颈囊肿(cervical cyst):颈窦闭锁不全所致。 5.颈瘘(cervical fistula):颈囊肿在体表或/和咽腔内表面有开口,与外界或/和相通。,第二十三章 消化和呼吸系统的发生,第一节 消化系统的发生,一、食管的发生,1. 人胚第4周时,食管是由咽和胃之间前肠分化而来的一短管,随着胚体颈部的形成和心肺的下降,食管也迅速增长。食管上皮与食管腺均由内胚层分化而成。 2. 食管形成初期,腔狭窄,上皮迅速增生致使管腔一度闭锁

7、。直到第8周,过度增生的上皮退化、吸收,管腔重新出现。 3. 上皮最初为单层上皮,后演变为复层扁平上皮,上皮周围的间充质分化为食管壁的肌组织和结缔组织。,二、胃的发生,1. 第45周,食管尾侧的前肠形成一梭形膨大部分,称为胃。 胃的背侧缘生长较快,向背侧膨出形成胃大弯; 胃大弯的头端向上膨出,形成胃底; 胃腹侧缘生长较慢,形成胃小弯。 2.第6周,胃开始转位, 第12周终止。 首先,由于胃背系膜生长较快突向左侧,并因胃发育扩大, 胃沿着胚体纵轴旋转90度, 胃大弯从背侧转向左侧, 胃小弯从腹侧转向右侧。 后来由于肝的增大,胃贲门部推向左侧, 胃的幽门部由于十二指肠贴于腹后壁而固定。 因此,胃由

8、垂直方位变为由左上向右下的斜方位。,三、肠的发生,肠管是由胃以下的原始消化管分化而成。肠的大部分是由中肠发育而来,各段肠管的形成与中肠的演变、旋转和固定密切相关。 中肠袢(midgut loop) 胚外体腔(即脐腔,umbilical coelom ) 生理性脐疝(physiological umbilical hernia) 第6周时,中肠袢在脐腔中继续增长的同时以肠系膜上动脉为轴发生90度逆时针旋转。中肠袢由矢状方向转向水平方向,即头支转向右侧,尾支转向左侧。 第1012周,退回腹腔的中肠袢,仍以肠系膜上动脉为轴,再逆时针方向旋转180度, 头支转到肠系膜上动脉的左侧,尾支则居右侧。 第6

9、周至12 周, 中肠袢共逆时针旋转270度。肠袢的增长、定向旋转和退回腹腔,为建立正常的肠管解剖位置奠定了基础。,1.头支生长快,形成蟠曲的空肠和回肠大部; 2.尾支变化较小。在中肠袢尾支近脐段的壁上长出一囊状突起,称盲肠突(caecal bud)。盲肠突是盲肠和阑尾的原基,也是大肠与小肠的分界。盲肠突以前的尾支形成回肠,盲肠突以后的尾支形成横结肠的右2/3部分。盲肠突的近侧部分形成盲肠,远端狭窄部分形成阑尾。随着发育,空肠与回肠居于腹腔中部,把原来位于腹腔内的后肠推向左侧形成降结肠,盲肠降至右髂窝,随之升结肠形成。降结肠以下的后肠,伸长形成乙状结肠。至此各段肠管,相继到达其最终解剖位置。,泄

10、殖腔(cloaca) 尿直肠隔(urorectal septum) 尿生殖窦(urogenital sinus) 尿生殖膜(urogenital membrane ) 肛膜(anal membrane) 肛凹或原肛(proctodeum) 胚胎第8周末肛膜破裂消失后,直肠与肛凹相通,(二)泄殖腔的分隔、分化和直肠的发生,四、肝、胆的发生,1.胚胎第4周时,前肠末端腹侧壁的上皮增生,形成一个向外突出的囊状突起,称肝憩室(hepatic diverticulum),是肝与胆的原基。 2.肝憩室快速生长,并伸入原始横隔内,憩室的末端膨大,分为头、尾两支。头支是形成肝的原基,尾支是形成胆囊及胆管的原基

11、。,五、胰的发生,1.胚胎第周时: 腹胰芽(ventral pancreatic bud)-腹胰(ventral pancreas) 背胰芽(dorsal pancreatic bud )-背胰(dorsal pancreas) 2.胚胎周时:腹胰与背胰融合为一整体胰腺。腹胰形成胰头的下份,背胰形成胰头的上份、胰体和胰尾。 3.胚胎第1213周时:在胰原基的分化过程中,上皮细胞索中的部分细胞脱落,形成孤立的细胞团,由它分化为胰岛。约在第20周时,胰岛开始分泌胰岛素。,六、先天畸形,1. 食管狭窄或闭锁:食管管腔重建不良 2. 短食管:食管发育受阻,增长受限 3. 肠管狭窄或闭锁:肠腔重建受阻

12、4. 脐疝:脐带内的胚外体腔未闭锁,肠袢突入其中,未能返回。 5. 梅克尔憩室:卵黄蒂退化不全。 6. 脐粪瘘:卵黄蒂未退化。 7. 移动盲肠:中肠袢未旋转或升结肠未固定(左右颠倒),8. 先天性巨结肠:神经嵴细胞未迁入肠壁 9. 异位盲肠和阑尾:盲肠和阑尾未能下降 10. 肛门狭窄:泄殖腔分隔时,尿生殖隔偏于背侧。 11. 肛门闭锁:肛膜未破或肛凹未形成或原肛外胚层增厚。 12. 肠袢旋转异常:肠袢退回腹腔时未旋转或不全旋转或反旋转 13. 胆道闭锁:胆管发育中,管腔未重建,第二节 呼吸系统的发生,一、喉、气管和肺的发生,喉气管沟原始咽尾部底壁正中 喉气管憩室喉气管沟加深,愈合 气管食管隔憩室中间的间充质,分隔喉、气管与食管 喉气管憩室头喉 中段气管 末端肺芽肺 28周时,2型肺泡细胞开始分泌表面活性物质,二、先天畸形,1. 气管狭窄或闭锁:改建过程中一度增生的细胞不凋忘。 2. 气管食管瘘:喉气管憩室形成过程中,气管与食管分隔不全 3. 透明膜病:肺泡上皮发生过程中,2型细胞分化不良,不能或少分泌表面活性物质。肺泡上皮表面覆盖一层血浆蛋白膜。肺泡表面张力增大,肺泡萎缩,肺不张,See you later,Huiwen Liu,

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