消毒技术规范.ppt

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1、消毒技术规范,根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。 （1）灭菌：可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）达到灭菌保证水平的方法。属于此类的方法有：热力灭菌、电离辐射灭菌、微波灭菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法，以及用甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。 （2）高水平消毒法：可以杀灭各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消毒效果的方法。这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。属于此类的方法有：热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、过氧化氢、含溴

2、消毒剂、臭氧、二溴海因等甲基乙内酰脲类化合物和一些复配的消毒剂等消毒因子进行消毒的方法。 （3）中水平消毒法：是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂(碘伏、碘酊等)、醇类、醇类和氯已定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。 （4）低水平消毒法：只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜等金属离子消毒剂等进行消毒的方法。,医用物品对人体的危险性是指物品污染后造成危害的程度。根据其危害程度将

3、其分为三类： （1）高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。必须选用灭菌方法处理。 （2）中度危险性物品：与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。般情况下达到消毒即可，可选用中水平或高水平消毒法。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严格，例如内窥镜、体温表等必须达到高水平消毒，需采用高水平

4、消毒法消毒。 （3）低度危险性物品：与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥；墙面、地面；痰盂（杯）和便器等。一般可用低水平消毒方法，或只作一般的清洁处理即可，仅在特殊情况下，才作特殊的消毒要求。例如，在有病原微生物污染时，必须针对所污染病原微生物的种类选用有效的消毒方法。,根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法：,a) 对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品, 应采用高水平消毒或灭菌。 b) 对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品，应采

5、用中水平以上的消毒方法。 c) 对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品， 应采用达到中水平或低水平的消毒方法。 d) 杀灭被有机物保护的微生物时，应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。 e) 消毒物品上微生物污染特别严重时, 应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。,根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：,a) 耐高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选压力蒸汽灭菌；耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。 b) 不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。 c) 物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或

6、紫外线消毒器近距离照射；多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。,常用消毒与灭菌方法 压力蒸汽灭菌 适用范围:适用于耐热、耐湿诊疗器械、器具和物品的灭菌。下排气压力蒸汽灭菌还适用于液体的灭菌；快速压力蒸汽灭菌适用于裸露的耐热、耐湿诊疗器械、器具和物品的灭菌。压力蒸汽灭菌不适用于油类和粉剂的灭菌。 压力蒸汽灭菌器分类: 根据排放冷空气的方式和程度不同，分为二大类1 下排气式压力蒸汽灭菌器2 预真空压力蒸汽灭菌器。 根据灭菌时间的长短，压力蒸汽灭菌程序分为1常规压力蒸汽灭菌程序2快速压力蒸汽灭菌程序。,下排气式压力蒸汽灭菌器 （1）灭菌原理: 利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下

7、排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。 （2）灭菌方法： 1）手提式压力蒸汽灭菌器灭菌方法： 在主体内加入适量的清水，将灭菌物品放入灭菌器内； 将顶盖上的排气软管插入内壁的方管中，盖好并拧紧顶盖； 将灭菌器的热源打开，开启排气阀排完空气后(约在水沸腾后10min15min)关闭排气阀； 压力升至102.9kPa(1.05kg/cm2)，温度达121时，维持到规定时间(根据物品性质及有关情况确定，一般20min30min，器械灭菌时间20min,敷料灭菌时间30min。 )； 需要干燥的物品，打开排气阀，慢慢放汽，待压力恢复到零位后开盖取物； 液体类物品，待压

8、力恢复到零位，自然冷却到60以下，再开盖取物。 2）卧式压力蒸汽灭菌器灭菌方法： 将待灭菌物品放入灭菌柜室内，关闭柜门并扣紧； 打开进气阀，将蒸汽通入夹层预热； 夹层压力达102.9kPa(1.05kg/cm2)时，调整控制阀到“灭菌”位置，蒸汽通入灭菌室内，柜内冷空气和冷凝水经柜室阻气器自动排出； 柜内压力达102.9kPa(1.05kg/cm2)，温度达121，维持20min30min； 需要干燥的物品，灭菌后调整控制阀至“干燥”位置，蒸汽被抽出，柜室内呈负压，维持一定时间物品即达干燥要求。 对液体类物品，应待自然冷却到60以下，再开门取物，不得使用快速排出蒸汽法，以防突然减压，液体剧烈沸

9、腾或容器爆炸。,1）预真空压力蒸汽灭菌方法：预真空压力蒸汽灭菌整个过程约需25min。 将待灭菌的物品放入灭菌柜内，关好柜门； 将蒸汽通入夹层，使压力达107.8kPa(1.1kg/cm2)，预热4min； 启动真空泵，抽除柜室内空气使压力达2.0 kPa2.7 kPa(排除柜室内空气98%左右)； 停止抽气，向柜室内输入饱和蒸汽，使柜内压力达205.8 kPa(2.1kg/cm2)，温度达132，维持灭菌时间4min； 停止输入蒸汽，再次抽真空使压力达8.0kPa，使灭菌物品迅速干燥； 通入过滤后的洁净干燥空气，使灭菌室压力回复为零，温度降至60以下，即可开门取出物品。,注意事项 每天设备运

10、行前应进行安全检查，检查内容包括： a) 灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效； b）灭菌器压力表处在“0”的位置； c）由柜室排气口倒入500ml水，检查有无阻塞； d）关闭灭菌器柜门，通蒸汽检查有无泄漏； e）检查蒸汽调节阀是否灵活、准确，压力表与温度计的标示是否吻合、排气口温度计是否完好； f）记录打印装置处于备用状态； g）电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。 C.1.4.2 灭菌前应进行灭菌器的预热。 C.1.4.3 检查安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。 C.1.4.4 灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7kg，敷料包重量不宜超过5kg

11、。 C.1.4.5 灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm30cm25cm;预排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm30cm50cm。 C.1.4.6 灭菌结束后，压力表在蒸汽排尽时应在“0”位。 C.1.4.7 手提式或卧式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖应无裂缝和变形，不应使用无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽灭菌器。 C.1.4.10 下排气，预排气压力蒸汽灭菌器的具体操作步骤、常规保养和检查措施，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。,消毒物品的注意事项： 一 清洗：灭菌前应将物品彻底清洁干净，物品洗涤后应干燥并及时包装。 二 包装： 包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸气的透入。

12、常用的包装材料包括全棉布、一次性无纺布、一次性复合材料（如：纸塑包装）、带孔的金属或玻璃容器等（需经国家卫生行政批准）。 （）布包装层数不少于两层。用下排气式压力蒸气灭菌器的物品包，体积不得超过，用予预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的物品包，体积不得超过。金属包的重量不超过，敷料包不超过。 （）新棉布应洗涤去浆后使用；反复使用的包装材料和容器，应经清洁后才可再次使用。 （）盘、盆、碗等器皿类物品，尽量单个包装，包装时应将盖打开；若必须多个包装在一起时，所用器皿的开口应朝向一个方向，摞放时器皿间用吸湿毛巾或纱布隔开，以利蒸气渗入。 （）灭菌物品能拆卸的必须拆卸。 （）物品捆扎不能过紧，包内放指示卡

13、，包外贴指示胶带注明有效时间、姓名。,三、装 载： 1、下排气灭菌器装载量不得超过柜式容积的80%，预真空不超过90%，同时预真空和脉动真空灭菌器不小于10%和5%，以防止“小装量效应”，影响灭菌效果。 2、应尽量将同类物品放在一起灭菌，若将不同类物品放在一起灭菌时，则以最难达到灭菌物品的温度和时间为准。 3、物品装放时，上下左右间应有一点间隙，物品放在载物架或网篮中。 4、大包、难灭菌放上，小包下；敷料包上，金属包下，金属包平放；盘、碗等竖放；纤维织物包应使折叠的方向与水平面呈垂直状态；玻璃瓶等物开口向下或侧放。 5、启闭式容器应将筛孔打开。,无菌物品的保存 一、环境要求 1、灭菌物品应存放

14、在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24，湿度低于70%。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰；物品存放应距地面2025cm，距墙壁510cm，距天花板50cm。 3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当通风不良时可使用排气扇强制换气；无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表面及地面湿式擦拭，避免扬尘。 4、建立工作记录。,无菌物品保存有效期 （1）使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到14天；保存环境不能达到要求的

15、各临床、医技科室，无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。 （2）使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相对稳定的条件下： 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 （3）无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则。,无菌物品不同包装材料贮存有效期 棉包布 7天 一次性纸包

16、装袋 1个月 一次性皱纹纸 6个月 无纺布 6个月 纸塑袋 6个月 硬质容器 6个月,菌物品分8类存放有固定位置有标识 通常手术器械包、 手术敷料包、 病区通用无菌包、 低温灭菌包、 专用器械无菌包、 抢救用无菌包、 一次性无菌物品、 贵重物品类 物品存放柜要求 距地面25cm、距墙面5cm、距房顶50cm 物品发放要求 按先进先出的顺序排放、发放,紫外线消毒 C.6.1 适用范围 适用于室内空气和物体表面的消毒。 C.6.2 紫外线消毒灯要求 C.6.2.1 紫外线消毒灯在电压为220V、相对湿度为60%、温度为20时，辐射的253.7nm紫外线强度（使用中的强度）应不低于70W/ cm2。

17、 C.6.2.2 应定期监测消毒紫外线的辐照强度，当辐照强度低到要求值以下时，应及时更换。 C.6.2.3 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70W/ cm2的时间（功率30W），或降低到原来新灯强度 的70%（功率30W）的时间，应不低于1000h。紫外线灯生产单位应提供实际使用寿命。 C.6.3 使用方法 C.6.3.1 在室内无人状态下，采用紫外线灯悬吊式或移动式直接照射消毒。灯管吊装高度距离地面1.8m2.2m。安装紫外线灯的数量为平均1.5W/m3，照射时间30min。 C.6.3.2 采用紫外线消毒器对空气及物体表面进行消毒。其消毒方法及注意事项应遵循生产厂家的使用说明。

18、 C.6.3.3 消毒时对环境的要求 紫外线直接照射消毒空气时，关闭门窗，保持消毒空间内环境清洁、干燥。消毒空气的适宜温度2040，相对湿度低于80%。,C.6.4 注意事项 C.6.4.1 应保持紫外线灯表面清洁，每周用酒精布巾擦拭一次，发现灯管表面有灰尘、油污等时，应随时擦拭。 C.6.4.2 用紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥。当温度低于20或高于40，相对湿度大于60%时，应适当延长照射时间。 C.6.4.3 采用紫外线消毒物体表面时，应使消毒物品表面充分暴露于紫外线。 C.6.4.4 采用紫外线消毒纸张、织物等粗糙表面时，应适当延长照射时间，且两面均应受到照射。 C.6.

19、4.5采用紫外线杀灭被有机物保护的微生物及空气中悬浮粒子多时，应加大照射剂量。 C.6.4.6 不应使紫外线光源直接照射到人。 C.6.4.7 不应在易燃、易爆的场所使用。 C.6.4.8 紫外线强度计每年至少标定一次。,戊二醛,.8.1. 戊二醛 C.8.1.1 适用范围 适用于不耐热诊疗器械、器具与物品的浸泡消毒与灭菌。 C.8.1.2 使用方法 C.8.1.2.1 诊疗器械、器具与物品的消毒与灭菌 将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没，并应去除器械表面的气泡，容器加盖，温度2025，消毒作用到产品使用说明的规定时间，一般20-45分钟.灭菌作用10h。无菌方式

20、取出后用无菌水反复冲洗干净，再用无菌纱布等擦干后使用。其他戊二醛制剂的用法遵循卫生行政部门或国家相关规定进行。 C.8.1.2.2 用于内镜的消毒或灭菌应遵循国家有关要求。,C.8.1.3 注意事项 C.8.1.3.1 诊疗器械、器具与物品在消毒前应彻底清洗、干燥。新启用的诊疗器械、器具与物品先除去油污及保护膜，再用清洁剂清洗去除油脂，干燥后及时消毒或灭菌。 C.8.1.3.2 戊二醛对人有毒性，应在通风良好的环境中使用。对皮肤和黏膜有刺激性，使用时应注意个人防护。不慎接触，应立即用清水连续冲洗干净，必要时就医。 C.8.1.3.3 戊二醛不应用于物体表面的擦拭或喷雾消毒、室内空气消毒、手和皮

21、肤黏膜的消毒。 C.8.1.3.4 强化酸性戊二醛使用前应先加入pH调节剂（碳酸氢钠），再加防锈剂（亚硝酸盐）充分混匀。 C.8.1.3.5 用于浸泡灭菌的容器，应洁净、密闭，使用前应先经灭菌处理。 C.8.1.3.6 在2025温度条件下，加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间应14d。 C.8.1.3.7 应确保使用中戊二醛浓度符合产品使用说明的要求。 C.8.1.3.8 戊二醛应密封，避光，置于阴凉、干燥、通风的环境中保存。,碘 伏,C.12.1.1 适用范围 适用于手、皮肤、黏膜及伤口的消毒。 C.12.1.2 使用方法 C.12.1.2.2 消毒方法 C.12.1.2.2

22、.1 擦拭法 皮肤、粘膜擦拭消毒，用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其它替代物品擦拭被消毒部位。外科手消毒用碘伏消毒液原液擦拭揉搓作用至少3min。手术部位的皮肤消毒，用碘伏消毒液原液局部擦拭23遍，作用至少2min。注射部位的皮肤消毒，用碘伏消毒液原液局部擦拭2遍，作用时间遵循产品的使用说明。口腔黏膜及创面消毒，用含有效碘1000mg/L2000mg/L 的碘伏擦拭，作用3 min5min。 C.12.1.2.2.2 冲洗法 对阴道黏膜创面的消毒，用含有效碘500mg/L的碘伏冲洗，作用到使用产品的规定时间。,注意事项,C.12.1.3.1 应置于阴凉处避光、防潮、密封保存。 C.12.1.3

23、.2 含乙醇的碘制剂消毒液不应用于黏膜和伤口的消毒。 C.12.1.3.3 碘伏对二价金属制品有腐蚀性，不应做相应金属制品的消毒。 C.12.1.3.4 碘过敏者慎用。,煮沸消毒,C.16.1 适用范围 适用于金属、玻璃制品、餐饮具、织物或其他耐热、耐湿物品的消毒。 C.16.2 使用方法 将待消毒物品完全浸没水中，加热水沸腾后维持15min。 C.16.3 注意事项 C.16.3.1 从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时。 C.16.3.2 消毒物品应保持清洁，所消毒的物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应拆开。 C.16.3.3 高海拔地区，应适当延长煮沸时间。 C.16.3.4

24、煮沸消毒用水宜使用软水。,医疗废物,医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。,医 疗 废 物 分 类 目 录,感染性废物 携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括：-棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械;-废弃的被服;其他被病人血液、体液、排泄物污染的物品。2、医疗机构收治的隔离传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾。3、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液。4、各种废弃的医学标本。5、废弃的血液

25、、血清。 6、使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物 病理性废物 诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等。1、手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等。2、医学实验动物的组织、尸体。 3、病理切片后废弃的人体组织、病理腊块等。 损伤性废 物 能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。1、医用针头、缝合针。2、各类医用锐器，包括：解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯等。3、载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等。 药 物性废物 过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品。1、废弃的一般性药品，如：抗生素、非处方类药品等。 2、废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物，包括：致癌性药物，如硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、萘氮芥、环孢霉素、环磷酰胺、苯丙胺酸氮芥、司莫司汀、三苯氧氨、硫替派等；可疑致癌性药物，如：顺铂、丝裂霉素、阿霉素、苯巴比妥等；免疫抑制剂。 3、废弃的疫苗、血液制品等。 化学性废物 具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。 1、医学影像室、实验室废弃的化学试剂。 2、废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂。 3、废弃的汞血压计、汞温度计。,医疗废物标志,谢谢大家,