真核生物基因的转录.ppt

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1、第三节 真核生物基因的转录,一、真核生物基因转录概述,(一)真核生物的转录和原核生物转录的不同点: 1、原核细胞只有一种RNA聚合酶,而真核细胞 有三种聚合酶; 2、启动子的结构特点不同,真核基因有三种不 同的启动子和有关的元件; 3、真核基因的转录有很多蛋白质因子的介入。,(二)真核生物RNA聚合酶(三种),类型,转录产物,rRNA:18s,5.8s,28s,tRNA,5srRNA,snRNA,hnRNA,对鹅膏蕈碱的反应,不敏感,高度敏感,不同物种敏感性不同,(三)真核生物RNA 聚合酶(RNA Pol II),与模板结合;与转录起始、延伸有关 与DNA、底物和新生的RNA结合 负责酶的装

2、配,250KDa,130KDa,40KDa,40KDa,由814个亚基组成,分子质量为500KDa,附:真核基因在转录时RNA聚合酶需要多种 转录因子的协助,(四)转录因子,1、通用因子(General factor) (1)是所有启动子起始RNA合成所必须 (2)与RNA 聚合酶在起始位点周围形成复合体, 并决定起始的位置。,Pol I,TBP,TAFIs,Pol III,(B, TBP, BRF),TF III B,2、上游因子(Upstream factor) (1)识别并与启动子上游元件结合 (2)与上游元件结合可增加转录起始的效率,UBF1,上游元件,Startpoint,(五)启动

3、子,RNA 聚合酶的启动子:位于转录起点上游 RNA 聚合酶的启动子:位于转录起点上游RNA 聚合酶III的启动子:位于转录起点下游,基因内启动子,二、RNA 聚合酶 I 基因的转录,(一)rRNA基因(Ribosomal RNA Genes ) 多拷贝基因,1、核心启动子(core promoter)或核心元件: 位于-45 +20,负责转录的起始。 2、上游控制元件(upstream control element ): 位于-180 -107,可增加转录起始的效率。,(二)RNA聚合酶启动子,人类RNA Pol I的启动子,(三)RNA Pol I的辅助因子(UBF1 & SL1),1、

4、上游结合因子(UBF1) (1)可以与UCE结合 (2)可与核心元件的一段序列结合 (3)两个UBF1通过蛋白蛋白相互作用而相互结合,导致在两个结合位点间的DNA形成一个环状结构。,UBF1,UBF1,2、选择因子1(SL1) (1)组成:4个亚基 a、TBP (TATA-binding protein): 是保证RNA pol 准确结合到起始位点的一个关键因子 b、其他的三个亚基TAF:(TBP 相关因子) 为RNApol I转录所需的亚基称为TAFI (2)功能:是使RNA 聚合酶正确的定位在起始位点。,+1,RNA 聚合酶 I 基因转录起始,三、RNA 聚合酶III 基因的转录,(一)t

5、RNA基因的转录 1、启动子-基因内启动子 (1)启动子的两个保守序列: A框(5-TGGCNNAGTGG-3); B框(5-GGTTCGANNCC-3) (2)A框和B框编码的序列: A框-D-loop; B框- TC-loop,2、tRNA基因转录因子,(1)TFC:识别boxB (2)TFB:与A框上游50kb上游序列结合 a、组成: TBP、BRF、B” b、功能:是RNA聚合酶真正的起始因子,3、tRNA基因转录的起始,(二)5S rRNA 基因的转录,1、 5S rRNA 基因: 特点:串连排列,形成基因簇 (是唯一单独被转录的rRNA亚基) 2、启动子: C框 ;A框,3、转录因

6、子: (1) TFIIIA :结合位点为C box 。 (2) TFIIIC (3) TFIIIB: TBP + BRF + B/,4、5s rRNA 基因转录的起始,TF III A,TF III C,TF III B,Pol III,(B, TBP, BRF),四、RNA 聚合酶 II 基因的转录,(一)RNA聚合酶 II 的启动子 1、组成: 核心启动子(core promoter): TATA盒(Hogness box): - 25 -35bp 上游启动子(upstream promoter element,UPE) CAAT盒 :-70 -80区 GC盒:-80 -110区,2、核心

7、启动子(core promoter): (1)TATA盒(Hogness box): a、位置: - 25 -35bp b、序列特征:富含AT, 5-TATA(A/T)A(A/T)-3. c、功能:决定RNApol II的定位与转录精确起始,(2)起始子(initiator,Inr) 与转录起始位点重叠的短的较保守序列,附:缺少TATA 盒启动子 (1)无TATA盒,只有一个起始子 (2)既无TATA框,也无起始子,这种基因通常转录速率很低,起始点不固定。,3、上游启动子(upstream promoter element,UPE) (1)位置: CAAT盒 :-70 -80区( -70区)

8、GC盒:-80 -110区(-90区) (2)功能: 控制转录起始的频率 (基本不参与起始位点的精确定位) (3)功能特点:正反方向排列均能发挥作用,(4)上游元件的多样性,上游元件的多样性 真核RNA 聚合酶II 启动子包含着TATA 盒、CAAT 盒、GC 盒以及其他序列元件之间的不同组合。 没有哪一种上游元件是所有启动子所共同必需的,哺乳类 RNA聚合酶 II 启动子的常见组件,# 同一组件可被不同因子识别/结合 CAAT CP1(-globin), CP2(-fibrinogen), CP3 Octamer Oct-1, Oct-2(immunoglobulin in Lymphoid

9、),(二)RNA聚合酶 羧基末端结构域(CTD): 1、位置:RNA聚合酶最大亚基羧基末端 2、结构特点: (1)具有7个氨基酸(Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser -Pro-Ser) 的重复序列(酵母:重复26次;哺乳类:52次) (2)多个磷酸化位点:Ser、Thr,3、作用: CTD磷酸化对调控基因转录有重要作用: (1)CTD去磷酸化,RNA聚合酶II易与DNA 结合,这种构象适于转录的起始; (2)CTD磷酸化可使RNA聚合酶II与DNA的 结合变得松弛,形成适于延伸的构象,RNA聚合酶II自身不能起始转录,需要依靠转录因子的协助。,(三)RNApol II 的转录因子 TF I

10、I D TBP(TATA盒结合蛋白) + TAFs(TBP协同因子 ) 结合在DNA小沟(其他DNA结合蛋白为大沟),识 别和结合核心启动子(TATA盒和Inr) TF II A 含数个亚基,可能通过解除TAFs的抑制而激活TBP TF II B 覆盖靠近起始点的启动位置,C端与TFIID和DNA 的复合物结合,N-端与TFF协同作用募集RNA聚 合酶II。,TF II F 结合Pol II并带向启动子;RAP74(ATP依赖性解旋酶),RAP30(与细菌因子有同源性) TF II E 扩大DNA覆盖区至+30 TF II H 和TF II J H有激酶活性, 使Pol II 的CTD 磷酸化

11、 ,Pol 离开启动子区,(1) TFIID: TBP(TATA盒结合蛋白) + TAFs(TBP协同因子 ),(四)RNA Pol基因转录的过程,1、转录起始,TBP的作用-定位因子 a、在TATA框处与DNA结合 b、是所有三种RNA聚合酶转录起始所需的因子,TBP的作用机制: a 、两个结构域形成一个完全二元对称的马鞍型 结构,与DNA小沟有效结合,b、TBP 与DNA 结合,使DNA 弯曲了约80, TATA 盒向大沟弯曲,拓宽了小沟。,(2) TFIIA 含有至少3个亚基 与TFIID结合,稳定TFIID-DNA复合体;可能通过解除TAFs的抑制而激活TBP,(3) TFIIB 覆盖

12、靠近起始点的启动位置,C端与TFIID和DNA的复合物结合,N-端与TFF协同作用募集RNA聚合酶II TFIIB与TFIID结合,并为RNA聚合酶结合起一个桥梁作用。,(4)与RNA聚合酶与TFIIF相连的复合体结合,TF II F 结合Pol II并带向启动子; 两个亚基: RAP74(ATP依赖性解旋酶),可能参与DNA 双链的溶解 RAP30(与细菌因子有同源性),与RNA 聚合酶紧密结合,(5)TF II E 扩大DNA覆盖区至+30,(6)TF II H 和TF II J加入复合物,(7)TF II H 有多种酶活性,包括ATP酶、解旋酶、和可使Pol II 的CTD 磷酸化的激酶

13、活性。,Pol II 的CTD 磷酸化 , TF II 在Pol离开启动 子前释放,形成适于 延伸的构象 Pol II 离开启动子区, 进入延伸阶段,RNA聚合酶起始复合物的组装 启动子TATA盒+ TFD + TFA + TFB +(RNA聚合酶+ TFF)复合物 +TFE 、TFJ +TFH(解旋酶、蛋白激酶) DNA解旋、RNA聚合酶的 CTD磷酸化 pol从转录因子中释放出来 从起始点向下游移动,2、转录的终止 (1)终止位点: 目前还不清楚RNA聚合酶基因的精确终止位点 (2)AAUAAA序列: 初始转录物3末端的保守序列 对于转录产物的准确切割及加poly(A)是必须的,(3)多聚A尾的添加,a、RNA聚合酶并不在AAUAAA 序列或poly(A)添加位点终止,而往往继续转录,因此大部 分已知基因的初级转录产物拥有poly(A)添加位点下游0.52kb核苷酸序列 b、内切酶切开mRNA 3端的特定部位 c、poly(A)合成酶催化多聚腺苷酸的反应,Question,1、试述TBP对真核基因转录的作用 2、RNA聚合酶II的启动子有哪些基本元 件,各 元件的作用是什么 3、试述RNA聚合酶II羧基末端结构域(CTD)的结构特点及对基因转录的作用,

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