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1、,药剂学答题,一液体制剂 (一).掌握液体制剂的含义、特点、分类 和质量要求。 （二）掌握增加药物溶解度的方法。 （三）掌握液体制剂常用溶剂和附加剂。 （四）掌握表面活性剂的基本性质。 （五）熟悉表面活性剂的分类。,1 増加药物溶解度的方法有：増溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。 2 常用的増溶剂分为：阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有：有机酸及其钠盐、酰胺类两类。,3 内服液体制剂常用的防腐剂有：苯甲酸类、醇类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。,4 在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术
2、语）？ 1）浓薄荷水：增溶剂 ）鱼肝油乳：乳化剂 ）无味氯霉素片：润湿剂 4）丹参注射液：增溶剂 ）复方硫磺洗剂：润湿剂,5内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱性溶液中较强。（ ) 增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（ ） 药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。（ ） 起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（ ）,a.乳浊液 b.胶体溶液 c.真溶液 d.混悬液 这四种分散系统，按其分散度的大 小，由大至小的顺序是（ B ） A. abcd B. cbad C. dabc D. cbda E. bdac,10下
3、列属热力学不稳定体系的是 （） 低分子溶液 高分子溶液 乳剂 溶胶剂 混悬剂,1.对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表。（ ） A.沙门氏菌 金黄色葡萄球菌 螨 大肠杆菌 溶血性链球菌 增溶剂是（ ） 防腐剂是（ ） 盐酸月桂酸铵 苯甲酸钠 吐温类 乌拉坦 尼泊金酯,对吐温-的正确表述为（ ） 棕榈酸山梨坦乳化剂 聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯型乳 化剂 聚氧乙烯蓖麻油甘油醚乳化剂 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物型乳 化剂 甘油棕榈酸酯型乳化剂,司盘类化学名为（ ） 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 失水山梨醇脂肪酸酯 聚氧乙烯脂肪酸酯 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物 聚氧乙烯脂肪醇醚 值在（）的表面活性剂适合作 型乳
4、化剂 ,吐温常用作（） 型乳化剂 型乳化剂 增溶剂 分散剂 润湿剂 防腐剂,1. 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量为(A) A. 85% (g/ml)或64.7% (g/g) B. 76% (g/ml)或64.7% (g/g) C. 85% (g/ml)或66.7% (g/g) D. 86% (g/ml)或69.7% (g/g) E. 86% (g/ml)或60.7% (g/g) 1.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C） A. 混悬颗粒半径 B混悬颗粒粒度 混悬颗粒半径 平方 混悬微粒粉碎度 混悬微粒直径,1.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一 类 （） 肥皂 硫酸
5、化物 磺酸化物 季铵化物 吐温 . 非离子型表面活性剂 ( A ) 阴离子型表面活性剂 ( D ) 阳离子型表面活性剂 ( B ) 两性离子型表面活性剂 ( C ) A.普朗尼克(泊洛沙姆) B.洁尔灭 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇,. 表面活性剂的毒性大小顺序为 ( A ) A. 阳离子型阴离子型非离子型 B. 阴离子型阳离子型非离子型 C. 非离子型阴离子型阳离子型 D. 非离子型阳离子型阴离子型 2. 表面活性剂的刺激性大小顺序为 ( B ) A. 阴离子型阳离子型非离子型 B. 阳离子型阴离子型非离子型 C. 非离子型阳离子型阴离子型 D. 非离子型阴离子型阳离子型,2.常用表面活
6、性剂溶血作用的大小次序是( A ) A. 聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚 聚氧乙烯脂肪酸酯聚山梨酯类 B. 聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚 聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯烷基醚 D. 聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯烷基醚 聚山梨酯类聚氧乙烯脂肪酸酯,24. 下列制剂加等量蒸馏水稀释,哪种能生成沉 淀 或混浊?试说明理由：水杨酸酒精； 苯甲酸钠咖啡因注射液； 薄荷脑醑；磺胺嘧啶溶 液；硼酸甘油 、能生成沉淀或混浊。因两者均为亲脂 性物质，以高浓度的乙醇制成的溶液，稀释 时溶剂性质改变，溶质析出，出现沉淀或混 浊。,二.灭菌制剂与无菌制剂 （一）掌握注射剂的定义和分类、特点。 （二）掌握注射剂的质量要求。 （
7、三）掌握热原的概念组成、性质、污染热原的途径、 除去方法。 （四）掌握灭菌的概念和物理灭菌法；熟悉、 、的含义 （五）掌握滴眼剂质量要求和添加剂。,1.滴眼剂的质量要求 a.浓度准确。 b.溶液应澄明，乳浊液、浑悬液、胶体溶液 除外。 c.所选用的附加剂，应无刺激性，对主药无 配伍禁忌。 d. pH值、渗透压应适宜。pH一般为49。 e.在无菌条件下制备，不被微生物污染。,注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、 色泽不深于 号标准比色液，在 应澄明，皂化值，碘价 ，酸价应在以下。 大输液中微粒来源： a. 原辅料不合要求。 b. 配制操作过程中带入。 c. 包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求。
8、d. 微生物污染。 4. 热原是指:由微生物 产生的,能引起恒温动物 体温升高的致热性物质,它是由蛋白质和磷 脂多糖结合成的复合物。,5.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有: 熔融温度指示剂法、碘淀粉试纸测定法、留 点温度计测定法。 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在 um以上的杂质。供静脉滴注、包装规格 在ml以上的注射液在澄明度检查合 格后需进行不溶性微粒检查。 热原分子粒径为um，能溶于水， 可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定， 但高温下可被破坏。（ ）,注射用水的贮存应采用 以上 保温、 以上保温循环或 以下存放。 渗透压的调节方法有冰点降低数据 法和氯化钠等渗当量法。 热原检查方
9、法有家兔法和鲎试剂 法。,不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 （ ） 热压灭菌法 干热灭菌法 流通蒸气灭菌法 紫外线灭菌法 低温间歇灭菌法 配制大输液时加活性碳的作用是（） 吸附杂质 脱色 除热原 防止溶液变色 防止溶液沉淀 1 静脉脂肪乳注射液中含有甘油 （g/ml),它的作用是（ ） 等张调节剂 乳化剂 溶剂 保湿剂 增稠剂,1维生素注射剂中可应用的抗氧剂是（） 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 硫代硫酸钠或维生素 维生素或亚硫酸钠 用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 是（） 酸值 碱值 碘值 皂化值 中和值,用于控制注射用油的不饱和度的指标是 （） 碘
10、值 酸值 皂化值 比色值 浊度值 利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用 了热原的（） 耐热性 不挥发性 水溶性 滤过性 挥发性 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准 是（） 值 o值 值 值 t值,1渗透压调节：冰点降低数据法 计算公式为： W-配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分 含量 a-药物溶液的冰点下降度数 b-用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数,例1: 欲配制1%普鲁卡因等渗溶液100ml,求需 加氯化钠的量(已知: 1%普鲁卡因和1%氯 化钠冰点下降值分别为0.12、） 依公式代入得 （） ,例：硫酸锌滴眼液处方： 硫酸锌 g 硼酸 适量 注射用水 适量 制成 ml （硫酸锌冰点下
11、降度为 硼酸冰点下降度为） 为调节等渗需加入硼酸的量为 （）. .,三.片剂及其它剂型制剂 1.为保证药物的安全有效，对难溶性和 安全系数小的固体制剂要作溶出度测 定。,V,口服补盐的处方如下：氯化钠g; 碳酸氢 钠g; 氯化钾g; 无水葡萄糖g; 回答下列问题：用中国药碘规定的葡萄糖配 制，应取多少克？本散剂制成后易变色，是 因什么成分发生了变化？为何常把本散剂配 成、两包临用混合？用适量枸橼酸钠代 替碳酸氢钠有什么好处？ 中国药碘规定的葡萄糖含一分子结晶水 1 M1=W 2 M2 葡萄糖易变色，因其与碳酸氢钠混合时，受碱性影响。 可避免葡萄糖与碳酸氢钠接触，防止变色。 枸橼酸钠接近中性，与
12、葡萄糖混合不致引起变色，较原方 稳定。,配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递 加原则混合，必要时可加入少量着色剂， 以观察其均匀性。 以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分 的作用（填写药剂学术语）。 硫酸庆大霉素：主药 聚乙烯醇：成膜材料 邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂 甘油：溶剂 蒸馏水：溶剂,溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之， 崩解度合格的制剂溶出度也合格。 （） 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过 多可能造成下列哪种片剂质量问题（） 裂片 松片 崩解迟缓 粘冲 硬度过小 7. 片剂的填充剂是 (） 片剂的润湿剂是 （） 片剂的崩解剂是 （） 片剂的黏合剂是 （） 聚乙烯吡咯酮（
13、聚维酮）溶液 羟丙基纤维素 乳糖 乙醇 聚乙二醇,8. 可可豆油（C） 二甲基硅油（A） 氟氯烷烃（） 蜂蜡（） 凡士林（） 油脂性软膏基质 水溶性软膏基质 栓剂基质 乳化剂 气雾剂的抛射剂 软膏基质对药物透皮吸收的影响如下（A C D） A. 基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收 油脂性基质中的药物吸收最快 能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物 的吸收 能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物的 吸收 加入尿素可降低药物的吸收,10栓剂的特点是（） 使用方便 避免药物对胃黏膜刺激 药物不受胃肠P或酶的破坏 适用于不愿口服给药的患者 可避免药物的肝脏代谢 甘油在膜剂中的主要作用是（） 増
14、塑剂 促使熔化 黏合剂 增加胶液的凝结力 保湿剂 膜剂制备中，用作填充剂的是（） 液体石蜡 甘油 碳酸钙 二氧化硅 淀份,四缓释、控释制剂 （一）掌握缓释、控释制剂的定义、特点 与类型。 （二）掌握缓释、控释制剂的原理与方法。 （三）掌握缓释、控释制剂的常用辅料与制 备方法。 （四）熟悉缓释、控释制剂的设计要求。,1渗透泵片控释的基本原理是（） 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小 孔压出。 药物由控释膜的微孔恒速释放。 减少药物溶出速率。 减慢药物扩散速率。 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 下列不是缓、控释制剂释药原理的为（） 渗透压原理 离子交换作用 溶出原理 扩散原理 毛细管作用,最适
15、合制备缓、控释制剂的药物半衰期为 （） 小时 小时 小时 小时 小时 可作为不溶性骨架片的骨架材料是（） 聚乙烯醇 壳多糖 果胶 海藻酸钠 聚氯乙烯 控释制剂的特点是（） 药量少 给药次数少 安全性高 疗效差 血药峰值高,五靶向制剂 （一）掌握靶向制剂的概念、分类和特点 （二）掌握脂质体的概念、组成、结构和 特点。 （三）熟悉微球、纳米球、乳剂的概念和 特点。 （四）熟悉主动靶向制剂的分类和特点。,以下不属于靶向制剂的是（） 药物抗体结合物 纳米囊 微球 环糊精包合物 脂质体 脂质体的靶向性有（） 被动靶向性 物理靶向性 化学靶向性 主动靶向性 天然靶向性,六生物药剂学 （一）掌握生物药剂学的
16、概念。 （二）掌握生物膜的结构。 （三）掌握药物吸收的机制。 （四）掌握胃肠道吸收的影响因素。,硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成 （） 泡腾片 软胶囊 舌下片 缓释片 糖衣片 若药物的生物半衰期为h，即表示该药 物在血浆中浓度下降一半所需的时间为 （） h h h h h,表示 （） 血药浓度时间曲线的一阶距 血药浓度时间曲线的二阶距生物 最大血药浓度 平均稳态血药浓度 血药浓度时间曲线下面积 生物药剂学中，线性动力学的药物生物半衰期的 一个重要的特点是（） A.主要取决于开始浓度 B.与首剂量有关 C.于给药途径有关 D.于给药体积有关 E.与消除速度常数有关,. 单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度 为 ( C ) A. C=X/CK B. C=X/KVt C=K0/KV D. C=K0/KVt E. C=K/CK . 大多数药物是以何种机制被吸收的,其特点是 由高浓度向低浓度转运,不消耗能量,不需载体 ( B ) A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.吞噬 E.易化扩散,生物利用度是指药物被吸收入血循 环的速度及程度。测定方法常有尿 药浓度测定法、血药浓度测定法两 种。 生物药剂学的中心内容是研究生物 因素、剂型因素、疗效三者之间的 关系。,谢谢!,