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1、药物的基本知识,一、药品的名称,通用名 是由WHO编定国际通用药品名称，在全球通用，各国药典均以其命名，也称法定名称。 中国药品通用名称是药品的中文标准名称。在医药专业论文、书籍、药品包装上必须使用通用名。,商品名 又称商标名。是由制药生产企业或药品研发公司为保护知识产权而注册的商品名，一般在药品名的右上角加注R。 复方胺酚烷胺胶囊仁和可立克； 多潘立酮吗丁啉； 盐酸洛美沙星胶囊洛威,习用名 习惯上的称谓，常叫别名。如对乙酰氨基酚称为扑热息痛；阿司匹林又称乙酰水杨酸；苯妥英钠也称大仑丁。 应告知用药者注意商品名与通用名的核对，以防止重复用药。 其他 化学名、汉语拼音名 、英文名 如：单硝酸异山
2、梨酯 化学名 1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯 拼音名 DANXIAOSUAN YISHANLIZHI 英文名 ISOSORBIDE MONONITRATE,二、药品说明书中的基本概念,批准文号 是SFDA授予生产企业生产、销售药品的法律文件的序号。 药品注册管理办法中规定，药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号。 例如：复方胺酚烷胺胶囊（仁和可立克）的批准文号表示为【批准文号】国药准字H20068169 。,批号 一次投料生产的药品。 常见的药品批号表示方法有： 20040610（生产年月日） 20040610-2 （拖号：表示同一生产周期内的不
3、同流水线或灭菌柜号） 20040610 A ，后者多为生产企业的内部标记，如工号或班组号 20040610 0753，后者多为生产企业的地区邮编、电话区号或销售地区号,有效期 有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。表示方法如： 【有效期】至 2011年05月 以有效期月份的最后1天为到期日。,三、药品管理,1 中华人民共和国药品管理法 是专门规范药品研制、生产、检验、使用和监督管理的法律 凡在我国境内从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人都必须遵守和执行,2 药品分类管理 处方药 （prescription drug，Rx）是指必须凭医师处方才可购买的药物 非处方药
4、（nonprescription drug，OTC）是指不需要医师处方，患者可自行购买使用的药物。 如维生素类、一般性镇痛药（阿斯匹林）、滋补品、消化药、呼吸药。,麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。 如阿片类药、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品等。1996年1月公布了118种麻醉药品。 如果不是为了医疗、科研和教学上的正当需要，而是为了嗜好供吸食使用，就称做毒品。,麻醉药品管理： “五专”管理，处方保存3年。 每班交接 麻醉药品不慎打碎，要有第二人作见证，经护士长及药剂科主任批准，才能报销补发。 防止滥用,精神药品 是指直接作用于中枢神经系
5、统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 第一类：主要有哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑仑、氯胺酮等。 第二类：主要有巴比妥类（司可巴比妥类除外）、地西泮类及氨酚待因等。 管理：专人负责、专用处方、处方限量（3、7）、处方保存2年。,毒性药品 是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 如去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷、阿托品、后马托品、毛果芸香碱、毒扁豆碱及东莨菪碱等。 管理：做到专人负责、专柜加锁保管，建立登记簿，记载收入、使用等情况。处方不得超过2天量。,放射性药品 是指含有放射性元素的一类特殊药品。主要供医学诊断或治疗使用。 如碘131， 锝、磷等。,四、药物的制剂
6、,制剂：是指根据医疗需要将原料药经 过适当加工制成的具有一定形态和规格，便于使用和保存的制品。 剂型：制剂的形态类型称为。,片剂（tablets）：系指药物与适宜的辅料通过制剂技术压制而成的片状制剂。 糖衣片 如硫酸亚铁片、黄连素片 肠溶片 如阿司匹林片 缓释片、控释片,胶囊剂 (capsules)： 分硬胶囊剂、软胶囊剂、和肠溶胶囊剂。 硬胶囊剂系将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成；软胶囊剂系将药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中，肠溶胶囊的囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放出活性成分。,粉剂（powder）：又称散剂，为一种或多种药物制成的干燥粉末。 颗粒剂（
7、granules）：系指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。如板蓝根冲剂。 膜剂 (pelicles)：系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。如克霉唑口腔药膜。,软膏剂 (ointment)：系指药物与适宜基质（如凡士林、羊毛脂、植物油等）制成的膏状外用制剂。多用于皮肤、黏膜，在局部呈现杀菌消炎作用或防止皮肤皲裂等。专供眼科应用的灭菌软膏称眼膏剂，如红霉素眼膏剂。 栓剂（suppository）：系指药物与适宜基质混合制成的专供腔道给药的制剂，具有适宜的硬度和韧性，塞入腔道（如肛门、阴道）后能迅速熔化，释放出药物产生局部或全身作用，如甘油明胶栓、制霉菌素栓。,溶液剂（s
8、olution）：系指一种或多种可溶性药物的澄明水溶液。供内服或外用。内服溶液剂一般装于带刻度的玻璃瓶中，瓶签上说明服药的格数和次数等；外用溶液剂应在瓶签上注明“不能内服”或采用外用瓶签。 合剂（mixtura）：系指两种或两种以上药物配制的口服水制剂，如胃蛋白酶合剂。含不溶性药物的混悬合剂用前需摇匀。,注射剂（injection）：是专供注射用的药物灭菌制剂。包括灭菌溶液、乳状液、混悬液或干燥粉末。封装在玻璃安瓿中的注射剂又称安瓿剂；容积大用于静脉滴注的注射剂又称输液剂，如生理盐水。 气雾剂（aerosol）：指药物与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中制成的制剂。使用时按压阀门借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状喷出。按医疗用途分为呼吸道吸入用（定量阀门）、皮肤和黏膜用及空气消毒用（非定量阀门）。如沙丁胺醇气雾剂、硝酸甘油气雾剂等。,五、药品的保管原则 4B原则： 标签原则：药瓶上应有明显标签，标签模糊不清不可使用，禁旧瓶装新药。 质量保证：定期检查药物的使用期限， “近期先用，远期后用，过期不用” 专药专用：患者个人专用的药物，应单独存放，并注明姓名、床号。 特殊药品按有关规定进行保管。,