重症肌无力诊疗.ppt

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1、重症肌无力 (Myasthenia gravis, MG) 重症肌无力是重点累及神 经肌肉接头处突触后膜上乙 酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱 受体抗体介导、细胞免疫依赖 性、补体参与的自身免疫性疾 病。 定义 临床特点 临床上，活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重 的骨骼肌无力。 电生理上，低频重复电刺激(RNS)波幅递减、 微小终板电位电位降低，单纤维肌电图。 (SFEMG) 上颤抖(Jitter)增宽。 药理学上，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 免疫学上，血清乙酰胆碱受体抗体增高。 免疫病理学上，神经肌肉接头处突触后膜的皱 褶减少、变平坦，乙酰胆碱受体减少。 流行病学 患病率： 50125/百万 发病率

2、：28/10万 发病年龄及性别： 一个高峰是1140岁的女性 另一高峰为5170岁的男性 发病机制(一) 一、自身免疫病的必备条件 1特异性免疫应答：有自身免疫攻击的特异靶， 并有其特异的体液和细胞免疫应答。 2特异性抗原：能纯化靶上的特异性抗原并搞 清其分子结构等。 3被动转移：能用相应的抗体或免疫活性细胞 作疾病的被动转移。 4主动免疫：用特异性抗原主动免疫实验动物 可致实验性动物模型。 5免疫防、治：免疫措施能防、治此类疾病。 发病机制(二) 二、MG是一种自身免疫性疾病 1、自身免疫攻击的靶是神经肌肉接头处突触后 膜上的AChR，并有其相应的AChRAb和被AChR致敏 的细胞及ACh

3、RAb的细胞。 2、已经从MG患者骨骼肌中提取和纯化出AChR ； 其分子结构、氨基酸序列等均已搞清；并已开始用基 因工程的方法进行人工合成。 3、用AChRAb或特异性免疫活性细胞可作被动 转移，包括由MG患者向实验动物或实验动物相互间。 4、 用AChR主动免疫动物可致EAMG。 5、 采用相应免疫措施可以防、治疾病。 发病机制(三) 三、AChRAb在MG发病机制中起主要作用 8090%MG患者有AChRAb增高。 MG母亲血中AChRAb可通过胎盘传给胎儿致胎 儿发病。 用MG患者血清，或AChR可致EAMG。 MG患者神经肌肉接头处病变区有IgG和C3免疫 复合物的沉积。 发病机制(

4、四) 四、免疫发病机制存在细胞免疫依赖性 MG患者骨骼肌的组织学检查有“淋巴溢”。 总T、Th细胞、记忆性T细胞明显增高，NK细 胞明显降低。 sIL-2R高于正常。 MG患者胸腺中不仅有细胞，也有细胞， 生发中心的外层为细胞。 AChR反应性细胞可致EAMG的被动转移。 发病机制(五) 五、免疫发病机制有补体参与 MG活动期血清中补体含量减少，且其程度与 临床肌无力的严重度一致。 突触后膜区可见乙酰胆碱受体抗体和补体形成 的免疫复合物沉积。 MG患者血清注入补体不足的啮齿动物，则被 动转移不能成功。 发病机制(六) 六、重症肌无力是一种泛化的自身免疫病 尚有针对其它靶的抗体如抗骨骼肌抗体。

5、可伴发其他自身免疫性疾病如干燥综合征、系 统性红斑狼疮。 个别重症肌无力患者有锥体束征，且伴锥体束 征重症肌无力患者有鞘内合成乙酰胆碱受体抗 体。 发病机制(七) 七、免疫学异常的病因 尚不清楚。 遗传可能作为其内因。 外因多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。 发病机制(八) 八、自身免疫启动的机制 了解甚少，但一般接受分子模拟学说。 胸腺慢性持续性病毒感染使其上皮细胞变成具 有新抗原决定簇的肌样细胞，肌样细胞表面新 抗原决定簇的抗原性与骨骼肌细胞上AChR的抗 原性之间有交叉，即由胸腺肌样细胞新抗原所 产生的抗体也抗骨骼肌上的AChR，于是启动自 身免疫。 诊断要点 1、活动后加重、休息后减轻

6、(晨轻暮重)的骨骼肌 无力。 2、疲劳试验及药理学实验阳性。 3、电生理检查：低频重复电刺激波幅衰减；单纤 维肌电图（SFEMG）抖颤(jitter) 明显增宽。 4、血清乙酰胆碱受体抗体滴度增高。 5、神经肌肉接头处活检，可见突触后膜皱褶减 少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。 6、胸腺的影像学检查：MG病人可伴胸腺病变，如 胸腺肿瘤或胸腺增生等。 辅助检查(一) 1、乙酰胆碱受体抗体（AChRAb）：检出率为85- 95%，约10-15%全身型MG患者测不出。 2、纵隔CT：胸腺增生或胸腺瘤。 3、神经重复电刺激(RNS)：正常人低频重复电刺激 (小于5Hz)，其波幅或面积衰减不应超过5

7、-15%，高频 重复电刺激(大于10Hz)时其衰减不应超过30%。检测 的阳性率因MG型别不同而异：型为17.2%，A型 85.1%，B型100%。服用胆碱酯酶抑制剂者，最好 于停药3-5小时后作此项检查。 4、单纤维肌电图(SFEMG)：正常人颤抖为15-20s， 若超过55s为颤抖增宽。检测的阳性率为91-94%。服 用胆碱酯酶抑制剂者检查前无需停药。 辅助检查(二) 5、腾喜龙实验：适应于各类肌无力危象的鉴别 诊断。 (1)实验方法：腾喜龙（每安瓿含10mg），先静 脉注射2mg；若无不良反应，则于30秒内将剩余8mg 注入。 (2)结果判断：若为肌无力危象，则呼吸机无力 于0.51分钟

8、内好转，45分钟后又复无力。若为 胆碱能危象，则会有暂时性加重伴肌束震颤。若为 反拗性危象，则无反应。 辅助检查(三) 6、甲基硫酸新斯的明实验 (1)试验用药：肌肉注射甲基硫酸新斯的明1.0 1.5mg，儿童剂量酌减(1012岁：2/3成人量；7 9岁：1/2；36岁：1/3；3岁：1/4)。为消除其M 胆碱系副作用，可同时注射阿托品0.51.0mg。 (2)记录方法：按患者受累肌群作多项观察。每项 指标在用及用药后每10分钟测定一次，每10分钟记 录一次该时与用药前数据的差值。试验结束后，每 项求出注射后6次记录值的均值。其中外展内收露白 (mm)、睑裂大小(mm)、上睑疲劳试验(秒)、上

9、肢疲 劳试验(秒)、下肢疲劳试验(秒)左右侧分别记分。 辅助检查(四) (3)观测指标 上睑疲劳试验(秒) 睑裂大小(mm) 外展内收露白(mm) 上肢疲劳试验(秒) 下肢疲劳试验(秒) 复视记分 (4) 判定界值 指 标 阴性 可疑阳性 阳性 上睑疲劳试验(s) 11.4 11.422.8 平视睑裂(mm) 1.2 1.22.3 外展、内收露白(mm) 1.2 1.22.3 上肢疲劳试验(s) 13.7 13.727.5 下肢疲劳试验(s) 16.0 16.032.0 复视评分 0.7 0.71.4 辅助检查(五) (5)药理学试验的注意事项 餐后2小时行此试验。 有支气管哮喘和心律紊乱者慎

10、用。 服用胆碱酯酶抑制剂者，应在服药2小时后行此 实验。 晚期、严重病例，可因神经肌肉接头处突触 后膜上乙酰胆碱受体破坏过重而致实验结果阴性。 临床分型 型（眼肌型）：单纯眼外肌受累，但无其他 肌群受累之临床和电生理所见。 型（全身型）：有一组以上肌群受累，主要 累及四肢，药物治疗反应好，预后好。 a型（轻度全身型）：一般无咀嚼、吞咽、构 音困难。 b型（中度全身型）：一般有咀嚼、吞咽、构 音困难。 型（重度激进型）：多于6月内出现呼吸机麻 痹。 型（迟发重症型）：起病6月以后出现呼吸麻 痹者属此型。 型(肌萎缩型)：起病6月内出现肌肉萎缩者。 临床评分法(一) 既能包括常见受累肌群的肌无力情

11、况，又能反 映受累肌群的肌无力严重程度。 临床绝对评分法 将肌群分为组，每组肌群均按其肌无力严重程 度分为等分制记分，为正常，为肌无力最 重、完全不能动。 1、上睑无力计分：病人平视正前方，观 察上睑遮挡角膜的水平，以时钟位记录，左、 右眼分别计分，共8分。 _ 绝对 记分标准 记分 _ _ 111点 102点 93点 84点 75点 _ 2、上睑疲劳实验：令病人持续睁眼向上方注 视，记录诱发出眼睑下垂的时间（秒）。眼睑下 垂：以上睑遮挡角膜93点为标准，左、右眼分 别计分，共8分。 _ 绝对 记分标准（秒） 记分 _ _ 60 3160 1630 615 5 _ 3、眼球水平活动受限计分：病

12、人向左、 右侧注视，记录外展、内收露白的毫米数相加 ，左、右眼分别计分，共8分。 _ 绝对 内收露白外展露白(mm) 记分 _ _ 2，无复视 4, 有复视 4, 8, 有复视 8, 12 ，有复视 12, 有复视 _ 4、上肢疲劳实验：两臂侧平举，记录 诱发出上肢疲劳的时间（秒），左、右侧 分别计分，共8分。 _ _ 绝对 记分标准（秒） 记分 _ _ 120 61120 31 60 11 30 0 10 _ 5、下肢疲劳实验: 病人取仰卧位, 双下肢 同时屈髋、屈膝各90。记录诱发出下肢疲劳的 时间（秒），左、右侧分别计分，共8分。 _ 绝对 记分标准（秒） 记分 _ _ 120 6112

13、0 31 60 11 30 0 10 _ 6、面肌无力的计分，共4分。 _ 绝对 记分标准 记分 _ _ 正常 闭目力差，埋睫征不全 闭目力差，能勉强闭上眼裂，埋睫征消失 闭目不能，鼓腮漏气 噘嘴不能，面具样面容 _ 7、咀嚼、吞咽功能的计分，共8分 。 _ 绝对 记分标准 记分 _ _ 0 能正常进食 2 进普食后疲劳，进食时间延长，但不影响每次进食量 4 进普食后疲劳，进食时间延长，已影响每次进食量 6 不能进普食，只能进半流质 8 不能进普食，只能通过鼻饲管进食 _ 8、呼吸肌功能的评分，共8分。 _ 绝对 记分标准 记分 _ _ 0 正常 2 轻微活动时气短 4 平地行走时气短 6 静

14、坐时气短 8 需用人工辅助呼吸机 _ 相对评分法 相对评分=（治疗前总分治疗后总分）/治疗前总分 1、首选：胸腺摘除，必要时，术后予以皮质类 固醇冲击及加用其它免疫抑制剂治疗。 2、次选：病情严重不能手术时，可予血浆交换 配合皮质类固醇治疗，逐渐过渡到单用皮质类固醇 治疗，等病情好转且稳定后行胸腺摘除，术后维持 原剂量，再酌情减量，于24年内缓慢减量至停。 3、三选：不能做胸腺摘除的重症肌无力病人， 给予皮质类固醇冲击治疗，同时加用依木兰或环胞 菌素A，以减少和减轻由于皮质类固醇减量所引起的 “反跳现象”。 4、四选：不能做胸腺摘除，又不能进行皮质类 固醇治疗的患者考虑用依木兰或环磷酰胺治疗。

15、 5、五选：不能用上述治疗的患者可选用大剂量 免疫球蛋白治疗，该治疗也可和上述治疗合用。 治疗方案 免疫治疗方法简介 一、肾上腺皮质激素治疗 (一)适应症 1、单纯眼型重症肌无力患者。 2、病情恶化又不适于或拒绝做胸腺摘除的重症肌无 力患者。 3、胸腺摘除术后的重症肌无力患者。 (二)冲击治疗方法 甲基强地松龙1000mg，静点，3天500mg 2天 200mg，2天 地塞米松20mg，710天强地松100mg， 每日一次隔日减量一次，每次减10mg，直到60mg/d 隔日减量一次，每次减5mg，直到40mg/d 每2周减量一 次，每次减隔日5mg，直到40mg，隔日一次每2周减量一 次，每次

16、减隔日5mg，直到完全停药。 (三)注意事项 1、治疗开始时，约48患者可能出现病情加重 。此种加重多发生于治疗开始后第117（平均1.9 ）天，持续120（平均4.2）天。加重者中约86 重到需用呼吸机辅助呼吸的程度。 2、在肾上腺皮质激素冲击治疗开始时加用依木 兰或环胞菌素A。 3、在治疗期间，为防止引起或加重应激性溃疡 之可能，应加用雷尼替丁150mg，每日二次。 4、应注意补钾、补钙。 5、若有感染、糖尿病、高血压、溃疡病等疾病 ，应慎用或禁用。 二、血浆交换 (一)适应症 1、重症肌无力各型危象。 2、病情较重患者胸腺摘除的术前准备。 3、肾上腺皮质类固醇需要迅速减量者。 (二)方法

17、 第一周，每次交换量为2000ml，置换三次，如有 可能，以后每周一次。为尽量减少新输进去的血浆 被交换出来，故每次交换开始时给予706代血浆 500ml静脉点滴，然后给予血浆14001600ml静脉点 滴。 (三)交换时注意事项 1、交换期间，操作者应全程床旁监护。 2、可发生过敏反应，致血容量不足或心力衰竭 ，经治医师应全程在场监护。 3、应事先准备好必要的急救用品和器材等。 (四)可能的副作用 1、钙的丢失 2、过敏反应 3、感染 4、心血管并发症 5、血液系统并发症 6、免疫球蛋白减少 三、硫唑嘌呤（依木兰） 1、与肾上腺皮质激素冲击同时应用，可长期 服用（长者有用到11年）。 2、服

18、药前应查血白细胞，正常者方可应用。 成人50mg，每日二次，儿童酌情减量（2mg/kg/d ）。 3、用药第一周内，隔日查血常规一次，正常 者方可继续应用。第24周每周查一次，第2月开 始，每月查一次。只有正常者方可继续应用。 4、为防血象抑制，可加用利血生（ 10 mg， tid）和鲨肝醇（50mg，tid）。 5、当血 WBC 3.5109/L 时，减量。当血WBC 3.0109/L时，停药。 6、起效时间 426周。总有效率92，缓解 率40。 四、大剂量免疫球蛋白 丙种球蛋白0.4g/kg/d，静滴，每日一次，5天为一疗 程。 五、环胞菌素A 1、可用于骨髓抑制的患者，用药前要检查肾功

19、能。 2、肾功能正常者，环胞菌素 A 38mg/kg/d，分两 次口服，持续用药36月。 3、定期复查肾功能和环胞菌素 A血液浓度，使其血 浓度保持在正常范围内（200400ng/ml，单克隆法测定 ），如肌酐增高1倍以上则减量。肾功能损伤均为可逆性 ，多数于停药后可自行好转。 4、其它副作用包括：恶心、厌食、腹泻、嗜睡、多 毛征、震颤、齿龈增生等。 六、环磷酰胺 1、用药前应检查血白细胞和血小板，正常时方可使 用。 2、成人1000mg静滴，每5天一次，或200mg静滴每周 23次；或口服50mg，每日二次，直到总量达到10g。以 后口服50mg，每日一次，直至总量20g。继以口服50mg， 隔日一次，直至总量30g。而后停药。 3、儿童35mg/kg/d（不超过100mg/d），分二次， 好转后减量。维持剂量2mg/kg/d（不超过50mg/d）。 4、副作用有血白细胞和血小板减少、脱发、胃肠道 反应、出血性膀胱炎。 七、其它治疗 目前正在实验阶段，目的是减低外周血 中乙酰胆碱受体抗体或产生细胞 1、乙酰胆碱受体抗体吸附柱 2、抗独特型抗体