第三章动物的类群课件.ppt

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1、第三章 动物的类群 第一节 原生动物门(Protozoa) 第二节 海绵动物门(Spongia) 第三节 腔肠动物门(Coelenterata) 第四节 扁形动物门(Platyhelminthes) 第五节 原腔动物门(Protocoelomata) 第六节 环节动物门(Annelida) 第七节 软体动物门(Mol1usca) 第八节 节肢动物门(Arthropoda) 第九节 棘皮动物门(Echinodermata) 第九节 脊索动物门(Chordata) 引子 现在约有174万种动物已被命名、分类, 而一般认为还有30倍于该数目的动物种类 存在于地球上。 目前,每年大约有15000 个新

2、种被命名和描述。 动物界的多样性是 显而易见的! 根据构成动物机体的细胞数目、分化情况 划分: 原生动物(Protozoa) 异养型原生生物的典型,绝大多数种类的 身体是由一个细胞构成并独立完成各项生 活机能; 后生动物(Metazoa) 多细胞动物,机体的细胞之间出现了构造 和机能分化,生活能力逐步提高。 根据脊索(notochord)有无, 后生动物分为脊索动物(chordate),无脊 椎动物(Invertebrate) 根据胚层(germ layers)、体制(system of organization)、体腔(coelom)、体节 (somite)和附肢(appendage)等的分

3、化 情况等 无脊椎动物划分为若干门类。 动物界分门(*分类位置尚不确定,本表暂列于此) 分 类 特 征 序 号 门 的 名 称 种 数 单细胞(原生动物) 1 原生动物门 Protozoa 44000 多 细 胞 、 后 生 动 物 中生动物 2 中生动物门 Mesozoa* 50 侧生动物 3 海绵动物门 Spongia 5000 4 扁盘动物门 Placozoa* 1 真 后 生 动 物 二胚 层、 辐射 对称 5 腔肠动物门 Coelenterata 9000 6 栉水母动物门 Ctenophora* 100 分 类 特 征 序 号 门 的 名 称 种 数 多 细 胞、 后 生 动 物

4、真 后 生 动 物 三 胚 层 、 两 侧 对 称 无体 腔动 物 7 扁形动物门 Platyhelminthes 15000 8 纽形动物门 Hemertinea 700 9 颚胃动物门 Gnathestomulide 100 假体 腔动 物 10 腹毛动物门 Gastrotricha 400 11 轮形动物门 Rotifera 1800 12 动吻动物门 Kinorhyncha 100 13 线虫动物门 Nematoda 15000 14 线形动物门 Nematomorpha 250 15 棘头动物门 Acanthocephala 500 16 内肛动物门 Entoprocta 90 分

5、类 特 征 序号 门 的 名 称 种 数 多 细 胞、 后 生 动 物 真 后 生 动 物 三 胚 层 、 两 侧 对 称 裂 体 腔 动 物 17 软体动物门 Mollusca* 110000 18 鳃曳动物门 Priapulida 10 19 星虫动物门 Sipunculida 300 20 缢虫动物门 Echiurida 100 21 环节动物门 Annelida* 9000 22 须腕动物门 Pogonophora 100 23 有爪动物门 Onychophora 70 24 缓步动物门 Tardigrada 400 25 舌形动物门 Pentastomida 90 26 节肢动物门

6、Arthropoda 1000000 27 外肛动物门 Ectoprocta 20000 28 帚虫动物门 Phoronida 10 29 腕足动物门 Brachiopoda 300 分 类 特 征 序 号 门 的 名 称 种 数 多细 胞、 后生 动物 真 后 生 动 物 三 胚 层 、 两 侧 对 称 肠 体 腔 动 物 30 毛颚动物门 Chaetognatha 50 31 棘皮动物门 Echinodermeata 6000 32 半索动物门 Hemichordata 80 33 脊索动物门 Chordata 7000 0 第一节 原生动物门( Protozoa) 1.夜光虫2.大变形虫

7、3.棘尾虫和游仆虫4.团藻5.锥虫6.有孔虫7.间日疟原 虫8.披发虫9.草覆虫 (从左至右) 原生动物门进化地位 分子生物学、古生物学的研究: 原生生物是目前已知的最原始的真核生物包括一切单细胞、多细 胞群体的单细胞生物。 多细胞群体的单细胞生物: 一般未出现细胞分化,某些种类也仅仅是体细胞和生殖细胞的区别, 体细胞在群体内各自独立。 明显属于植物界衣藻、团藻等绿藻; 明显属于动物界草履虫、变形虫等; 介于动物界、植物界、真菌界之间的眼虫、粘菌等。 为叙述方便,并与通行的动物学参考书相一致,将上述种类归于原生 动物门单细 胞动物(unicellular animal)。 原生动物生物学特征

8、单细胞或单细胞群体,细胞内具完成各种生理功 能的胞器; 具备生物的各种营养类型: 光合自养性营养(植物性营养)、吞噬性营养( 动物性营养)、腐生性营养; 出现基本的酶系; 出现水中运动的运动器; 具无性生殖、有性生殖两种生殖方式; 有些种类具特有的外壳。 一、原生动物门的主要特征 1、细胞核、细胞质;2、鞭毛、纤毛、伪 足;3、排泄、渗透; 4、营养;5、生殖; 6、呼吸;7、应激性 原生动物细胞质、细胞核 变形虫图示 变形虫的结构 表膜(pellicle): 原生动物的细胞膜的统称; 表膜具有保护和帮助虫体运动等功能。 在光学显微镜下,通常可将胞质分为内质(ectoplasm) 、外质(en

9、doplasm)。 外质:相对透明、质地较密; 内质:具有很多颗粒,比外质易于流动。 一般只有一个核,但有的种类(多核变形虫、蛙片虫)有 多个核。 泡状核:染色质较少,分布不均,或聚集或分散,或相连 成疏松的网状等; 致密核:染色质甚多,均匀而致密地散布在核内。 草履虫: 大核致 密核,与细 胞代谢有关 ; 小核通 常是泡状核 ,与生殖有 关。 草履虫的结构 鞭毛、纤毛、伪足 原生动物的表膜外有的具有纤毛或鞭毛,有的能变形伸出 伪足(pseudopodium)。 鞭毛、纤毛、伪足是运动器。 鞭毛(cilium) 数目较少较长,多着生于细胞的某一部位 ; 纤毛(flagellum) 数目较多较短

10、,着生于体表各个部位 。 鞭毛和纤毛的微细构造基本相同:9(2)2。 鞭毛、纤毛打动时弯曲是微管彼此滑动的结果,由ATP供 应能量。 变形运动的实质是肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上滑动形成的 。 鞭毛、纤毛的基本结构 A、纤毛横切 ; B、纤毛结构图解 原生动物排泄、渗透 数原生 动物都 具有伸 缩泡( contrac tile vacuole ): 主要功 能 调节水 分 伸缩泡结构、机理 营养 植物性营养 鞭毛虫纲具色素 体的种类:绿眼 虫; 动物性营养 通过胞口吞食其 它生物或有机碎 片,残渣由胞肛 排出:草履虫; 腐生性营养 通过体表的渗透 作用摄取溶于水 中的有机物质: 很多寄生性原生 动

11、物,各种孢子 虫。 原生动物营养 原生动物生殖 原生动物的生殖分为:无性生殖(asexual reproduction)、有性生殖(sexual reproduction)。 见于所有的原生 动物,有的种类 (如锥虫 Trypanosoma) 只有无性生殖: 二分裂(binary fission)、多 分裂(multiple fission)、 出芽生殖( budding reproduction) 、质裂 (plasmotomy)等 。 1、无性生殖 眼虫、大草履虫繁殖方式 1.1 多分裂:细胞核先分裂多次,形成多个子核 ,随后细胞质分裂,最后形成多个子细胞。多分 裂也称裂殖生殖(schiz

12、ogony),多见于孢子虫纲 ; 1.2 出芽生殖:实质是二分裂,只是两个子体大 小不同,大的为母体,小的为芽体; 1.3 质裂:见于多核的种类,分裂时核不分裂, 细胞质分裂并围绕部分核,形成若干个多核的子 体,子体分开再恢复为多核的新虫体,如多核变 形虫(Pelomyxa)、硅片虫(Opalina)等属此。 2、有性生殖 主要为:配子生殖(gamogenesis)、接合生殖 (conjugaton)。 2.1 配子生殖:存在于多数原生动 物中,虫体经减数分裂(meiosis)形成两性配子 (gamete),配子融合(syngamy)或受精 (fertilization)发育为新个体。 同配生

13、殖(isogame) 融合的两性配子的形状、大小相同;异配生 殖(heterogame)融合的两性配子的大小、形 状不同。 草履虫的分裂生殖 2.2 接合生 殖:见于 纤毛虫类 ,如草履 虫 (Paramoec ium)、大 草履虫接 合生殖图 示。 纤毛虫接合生殖 1.呼吸 扩散作用 2.应激性 原生动物可以对外界刺激作出反应:趋向 或避开某些物质、光线等刺激。 眼点是光感受器 呼吸与应激性 二、原生动物门的分类 1、鞭毛虫纲:植鞭亚纲;动鞭亚纲 2、肉足虫纲:根足亚纲;辐足亚纲 3、孢子虫纲:晚孢子亚纲;焦虫亚纲 4、丝孢子虫纲:粘孢子亚纲;微孢子亚 5、纤毛虫纲:动片亚纲;寡毛亚纲;多膜

14、亚 纲 原生动物类群简介 已命名的原生动物超过64000种,其中半数以上 为化石种类。 原生动物的分类至今意见不一。 根据运动胞器等特征,可将原生动物分为鞭毛虫 纲(Mastigophora)、肉足虫纲(Sarcodina)、 孢子虫纲(Sporozoa)、丝孢子虫纲(Cnidospora) 、纤毛虫纲(Ciliata)。 鞭毛虫纲(Mastigophora) 具鞭毛,无性繁殖方式为纵二分裂,根据 营养方式又分为二个亚纲:植鞭亚纲、动 鞭亚纲。 植鞭亚纲(Phytomastigina) 虫体通常具色素体,能进行光合作用,属自养型 ,多数自由生活。 常见种类:绿眼虫(Euglena viridi

15、s),夜光虫( Noctiluca),团藻(Volvox)。 原生动物作为研究材料: 取材容易、培养方便、生命周期短、容易观察; 真核生物受精后合子中限制性内切酶的作用及其 特性,就是在植鞭虫类原生动物衣滴虫( Chlamydomonas)中首次发现的。 眼虫结构 动鞭亚纲(Zoomastigina) 虫体一般无色素体,为异养型,多数种类与多细 胞动物共生或寄生。 常见种类: 利什曼原虫(Leishmania); 杜氏利什曼原虫(L.donovani)寄生于人体 肝、脾等内皮系统,引起“黑热病”; 黑热病由白蛉子(Phlebotomus)传播。 黑热病为我国重点防治的5大寄生虫病(血吸虫病 、

16、疟疾、黑热病、丝虫病、钩虫病)之一。 肉足虫纲(Sarcodina) 具伪足,可做变形运动,均为异养生活。 多数自由生活,有些种类具有各种骨骼。 分二亚纲:根足亚纲;辐足亚纲。 根足亚纲(Rhizopoda) 具有指状、叶状、锥状或网状伪足,但无轴丝,少数寄生于昆虫或脊 椎动物体内。 常见种类: 痢疾内变形虫(Entamoeba histolytica) 寄生于人体肠道里,能溶 解肠壁组织引发痢疾; 表壳虫、球房虫 有孔虫目(Foraminiferida) 虫体具碳酸钙、拟壳质的单室或多室外壳,壳上多孔,伪足由小孔伸 出; 种类、个体数量巨大已知的约2万余种,地中海一些海岸每克泥 沙中含5万多

17、个有孔虫壳; 虫体死后其坚硬的外壳沉积海底,形成了富含钙质、硅质的特殊软泥 ,覆盖了世界海洋13海底。 可根据有孔虫识别地层沉积相,推断地质年代,也可以用来进行地层 对比,寻找沉积矿物,如石油等。 辐足亚纲(Actinopoda) 伪足轴型,一般漂浮生活。 常见种类: 太阳虫(Actinophrys) 多淡水产; 等棘虫(Acanthometra) 辐球虫、棘骨虫。 有孔虫(根足亚纲)、放射虫(辐足亚纲)二目: 是很古老的生物,自前寒武纪就已存在; 它们不仅是海洋浮游生物重要成员,而且参与海底沉积; 根据其化石能揭示地层构造,寻找石油和确定油井位置。 肉足纲代表动物 孢子虫纲(Sporozoa

18、) 均有顶复合器结构,全部营寄生生活,生殖方式 和生活史复杂,都有孢子期 晚孢子亚纲(Telosporea) 顶复合器发达,生活史为2段周期或3段周期,有 孢子阶段。 常见种类:单房簇虫(Monocystis)、疟原虫( Plasmodium)。 焦虫亚纲(Piroplasmia) 顶复合器不发达,无配子生殖和孢子生殖。 巴贝斯虫(Babesia)。 丝孢子虫纲(Cnidospora) 虫体具极囊或盘卷极丝,分二亚纲: 粘孢子亚纲(Myxospora) 具极囊,多寄生于鱼的体表。 碘孢虫(Myxobolus)、粘体虫(Myxosoma) 微孢子亚纲(Microspora) 无极囊而具极丝,多寄

19、生于节肢动物身上。 蚕微粒子(Nosema bombycis)、蜂微粒子( Nosema apis) 纤毛虫纲(Ciliata) 成体或生活史中的某个时期具纤毛; 无性繁殖为横二分裂,有性生殖为接合生殖; 细胞核有营养核(大核)、生殖核(小核)之别; 是构造最复杂的一类原生动物。 根据纤毛模式、胞口构造等分为三亚纲。 动片亚纲(Kinetofragminophora) 体表纤毛均匀分布,无复合纤毛器。 结肠肠袋虫(Balantidium coli);肾形虫(Colpoda steini) 寡毛亚纲(Cligohymenophora) 口区发达,多数具复合纤毛器。 草履虫(Paramecium);钟形虫(Vorticella) 上述动物图示 纤毛虫纲代表动物 多膜亚纲(Polyhymenophora) 口区具显 著的口旁 小膜带, 体表纤毛 一致或成 为复合纤 毛结构, 如棘毛( cirrus) 等。 旋口虫( Spirosto mum)。 纤毛虫纲代表动物 附: 草履虫等纤毛虫: 能分泌多糖,多糖改变了污水中颗粒物的 表面电荷,使颗粒聚合沉淀;四膜虫: 1个四膜虫,12h,能取食7200个细菌; 当密度达60000个纤毛虫/ml时,可以有效 降低生活污水中细菌的数量。

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