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1、第三节 伴性遗传,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,1 2 8,红绿色盲检查图,你的 色觉 正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，
2、又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,一. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：，资料分析）,结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 正常基因B，也位于X染色体上,即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,男性,女性,性染色体,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携 带 者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1 ： 1,X Y,B,女性携带者 正常男性,亲代,X
3、,配子,子代,女性正常,女性携 带 者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,b,B,Y,XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色 盲（母患子必患，女患父必患）,因为
4、男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,归纳遗传特点,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代
5、代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,三.伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,常见的伴性遗传,1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：
6、XhXh， 男性患者：XhY.,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,四.伴性遗传在实践中的应用,1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,2.你能设计一个杂交实
7、验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用,小结：,1 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色
8、盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,