医学ppt--冠心病介入治疗新进展.ppt

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1、冠心病治疗新进展,河北医科大学附属以岭医院 冯书文,主任医师、教授 河北省中西医结合委员会微循环专业委员会理事。 河北省中西医结合委员会心血管专业委员会副主任委员 河北省中医药委员会心血管专业委员会副主任委员 2003年河北省红十字会抗非典先进个人称号 河北以岭医院副院长,先看看心脏,人的心脏每天跳动十万次左右，把血液输送到全身的各个器官。我们可以几星期不吃饭，几天不喝水，几分钟不呼吸，但心脏一分钟也不能停止跳动。,心脏在向全身输送血液的过程中，自身也要消耗能量，这些能量来自于血液中的各种营养物质。,堵了又会怎么样呢？,怎么办？,鸵鸟的故事,其结果将是,正确的选择是： 早检查、早诊断， 选择最

2、好的治疗方案！,常用的关于冠心病的检查,血糖、 血脂、 肝、肾功能 血、尿、便常规、 电解质等,心电图、 心脏三位片、 心脏彩超、 运动试验（平板，踏车）、 动态心电图、 心肌核素扫描、 超高速CT ,对于冠心病，最准确的检查是什么？,金标准：冠状动脉造影！,正常的冠状动脉,郭师傅的故事,郭师傅的故事,实际上，没有哪一种检查的准确率是百分之百的 ，医生在进行临床诊断时，要根据各种检查的结果，综合的分析、判断，才能够明确疾病的诊断。 但是作为冠心病诊断金标准的冠状动脉造影检查的准确程度可以达到99以上。 在那些有着比较严重的血管狭窄的人，在做造影检查的同时可以进行介入治疗。,急性心肌梗塞的溶栓治

3、疗,急性冠状动脉综合症（ACS）发病机制,斑块破裂血栓形成 ST段抬高者：基础病变常较轻，血栓持续闭塞，“红血栓” ST段压低者：基础病变常较重，血栓断续闭塞，“白血栓”,AMI治疗历程,1960s以前 保守治疗，住院死亡率可高达30 1960s CCU 有效治疗心律失常， 住院死亡率约为15 1980s 冠脉内及随后的静脉溶栓，住院死亡率10%左右 1990s 直接PTCA及/或支架置入， 住院死亡率5左右,溶栓治疗的理论基础,源于2个观察： 1. AMI早期闭塞性血栓的发生高； Dewood (1980)：AMI 24小时内冠造IRA闭塞者：6h为86；812h为68；1224h为64 2

4、. 及时进行再灌注可中止心肌坏死的进程。 大多数AMI患者，冠脉闭塞是由血栓形成于破裂的斑块上所致。应用溶栓剂早期灌注可限制梗死面积，增加左室功能，并减低充血性心衰的发生，从而使急性期及长期死亡率下降。,凝血过程,3个步骤：因子激活成a，因子（凝血酶原）激活成a（凝血酶原），因子（纤维蛋白原）激活成a（纤维蛋白）。 因子的激活通过： 内源性途径（，）； 外源性途径（，）。 血小板（提供磷脂表明）在两途径中起重要作用,纤溶过程,激活物（溶栓剂） 纤溶酶原 纤溶酶 抑制剂 纤维蛋白（纤维蛋白原）降解产物,溶栓剂分类,按对纤溶酶激活方式分为： 直接： t-PA ,UK , scu-PA , APSA

5、C 间接：SK 按对纤维蛋白的选择性分为： 选择性：t-PA, scu-PA 非选择性：SK，UK, APSAC,溶栓剂分代,第一代：UK，SK 第二代：t-PA, scu-PA 第三代： t-PA突变体等,各种溶栓剂简介(第一代),链激酶（SK） 由C组溶血性链球菌产生 半衰期1033分钟 需与纤溶酶原结合后才可激活纤溶酶原（间接激活作用） 用法：150万U，60分钟静滴 抗原性，过敏反应，低血压 FIB非特异性：血液循环（血浆）及血栓处纤溶酶原,各种溶栓剂简介(第一代),尿激酶（UK） 肾脏产生，可从尿中提取 血管内皮细胞可产生uPA，因而无抗原性 非特异性纤溶激活剂 用法：2.2万U/k

6、g，30分钟静滴,第一代溶栓剂,第一代溶栓剂是有效的溶栓药 ，但其具有激活循环中纤溶酶原的特性(治疗剂量时)。由于血栓中纤溶酶原与血浆中者处于动态平衡状态，使血栓局部纤溶酶原逐渐耗竭，该现象称为“纤溶酶原窃取(偷窃)”现象，特别在使用SK 时易于发生，可消弱这些溶栓剂的治疗效果。另外SK有抗原性(免疫原性)可导致耐药及过敏反应。SK非特异性激活补体及缓激肽系统可致低血压。,各种溶栓剂简介（第二代）,茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物（APSAC） 理论上有选择性，临床未证实 半衰期95分钟，可静推，30毫克一次性 有抗原性,各种溶栓剂简介（第二代）,组织型纤溶酶原激活剂(t-PA, rt-PA

7、) 人血管内皮合成 丝氨酸类蛋白酶 与纤维蛋白结合时活性加强（特异性） 半衰期短5分钟 加速给药法：100毫克67头30分钟，33后60分钟 TUCC给药法：8毫克冲击，42毫克90分钟,各种溶栓剂简介（第二代）,单链尿激酶纤溶酶原激活剂（scuPA） 1979年人尿中发现，UK前体 在血浆中无活性 不被PAI1抑制 选择性受剂量影响，最适剂量4070mg，60分钟IV 剂量大时选择性部分丧失 激活与FIB结合的纤溶酶原，同时于局部激活成UK r-PA被FIB D片断激活，而scu-PA被E片断激活 两者有协同作用（小剂量各10mg）,第二代溶栓剂,t-PA及scu-PA是纤维蛋白的特异性(选

8、择性)溶栓剂，避免了体循环纤溶状态，据认为体循环纤溶状态是导致出血的主要原因。 但t-PA及scu-PA在治疗剂量时仍可产生轻度体循环纤溶状态。 而且t-PA脑出血发生率仍轻度高于链激酶(0.7对0.55%),第二代溶栓剂,第二代溶栓剂有4个重要的缺点( limitations) ： 1 90 TIMI 3级只有50，(1540不能早期再灌注) 2 获此前向血流平均约需45 3 10左右的再堵率(5-25%) 4 颅内出血并发率0.3-0.7% 溶栓治疗者的死亡率并不降低于未溶栓者的50以上,研发第三代溶栓剂,第3代溶栓剂： 研制目的：提高对FIB特异性；延长半衰期；减少出血 主要采用分子生物

9、学及基因工程技术研发t-PA突变体，嵌合体（两种PA有效成分融合）及抗体标靶物,各种溶栓剂简介（第三代）,重组纤溶酶原激活剂（rPA） 半衰期15分钟 给药法：静推，1000万U两次，间隔30分钟 比t-PA更快恢复血流,各种溶栓剂简介（第三代）,nPA 野生型t-PA突变体 抗PAI1能力比t-PA强,各种溶栓剂简介（第三代）,TNKtPA 改变t-PA分子3个部位而产生的新分子 半衰期是rt-PA的5倍，可静推，3050毫克一次 纤维蛋白特异性较t-PA高,各种溶栓剂简介（第三代）,葡激酶（SAK） 1908年MUCK发现于金黄色葡萄球菌（血块溶解） SAK与纤溶酶原结合后遇FIB时才具纤

10、溶活性（间接与特异性的基础） 血浆中SAK纤溶酶原复合物被2抗纤溶酶抑制 对富含血小板血栓亦有作用（与SK不同） 亦有抗原性 用法：20mg, 30分钟静滴,各种溶栓剂的特性区别,指标： 纤维蛋白的选择性 抗原性 副作用 纤溶酶激活方式 价格,各种溶栓剂的特性区别,纤维蛋白选择性： ： TNKtPA、 葡激酶、吸血蝠PA(vb-PA) ： t-PA + ：rPA、 scu-PA 、n-PA ：SK UK APSAC,各种溶栓剂的特性区别,抗原性：SK， 葡激酶， APASC 激活方式： 直接：t-PA家族(rt-PA, TNK-tPA, rPA, nPA), APSAC, UK, scu-PA

11、 间接：SK， 葡激酶，吸血蝠PA,各种溶栓剂的特性,PAI1抗性： Yes: TNK-tPA No: rt-PA ? : r-PA, scu-PA, nPA, 葡激酶,vb-PA 是否基因改造： 是：rPA ,TNK-tPA, nPA 否：rt-PA(重组), 葡激酶(重组), scu-PA(重组), vb-PA, SK, UK,各种溶栓剂的特性,副作用：共同点是出血。脑出血： nPAt-PATNK-tPA 再堵 再堵后是否可溶栓，剂量如何？,溶栓剂给药途径,冠脉内给药：早年应用，适于SK或UK非选择性溶栓药，可减少剂量 SK：2万U冲击，24千U/分，再通后减半维持1小时，总量2550万U

12、 UK：4万U冲击，8千U/分，再通后减半维持1小时 静脉用药 适于所有纤溶剂 非选择性溶栓药SK或UK引起体循环纤溶现象 纤维蛋白原小于100毫克每分升易出血,溶栓治疗的适应症,AMI持续疼痛30分钟 心电图：ST段相邻两导联抬高0.1mv；新出现左束支阻滞 症状出现时间：最好6小时，次之612小时。12小时依情况定 晚期通畅的益处：作为形成侧枝的备用血管电稳定作用左室应力下降及降低室壁瘤形成减轻左室重构及扩张 当然再灌注越早越好,溶栓治疗的适应症,左倾 今后有效的溶栓治疗指症应为： 非常早期的AMI(75岁者 212h者 3束支阻滞者(诊断AMI有疑问) 4高血压或短暂心肺复苏者 目前认为

13、：大多数这类患者可进行溶栓治疗。,溶栓治疗绝对禁忌症,活动性出血 怀疑夹层A瘤 最近有头部外伤或颅内肿瘤 出血性脑卒中史（原定小于半年） 2周大手术或创伤 凝血功能障碍,溶栓治疗相对禁忌症,高血压180/110mmHg 活动性消化性溃疡 脑血管意外史 正用抗凝治疗 延长CPR DM出血性视网膜病 怀孕 心原性休克？ # 以往为绝对禁忌症,溶栓过程中注意事项,争分夺秒，越早越好 迅速询问病史，有无禁忌症 查相关化验，凝血系统，血型 溶栓过程中密切观察症状和体征变化 查心肌酶变化（10小时后2小时一次）,溶栓治疗的疗效,溶栓剂与安慰剂比较： 1994 Lancet，荟萃分析，9个大临床试验 GIS

14、SI1， ISAN， AIMS， ISIS2， ASSET， USAM， ISIS-3，EMERAS， and latue 方法：随机纳入溶栓及安慰剂组 病例数：58600(总),溶栓治疗的疗效,病例特点： 68有ST段抬高，4新出现束支阻滞，其余为ST段压低或其它ECG不正常者 62 6小时内来医院，90患者100次/分),溶栓治疗的疗效,结果 1 .从ECG来说前壁ST抬高及束支阻滞者，死亡率降得最低，所有ST抬高者均从溶栓中获益。ST压低者，溶栓后死亡率上升。 2 越早溶栓获益越大，每延缓1小时， 死亡率增加2。 12h溶栓者几乎不获益 3 年轻者获益更大：按比例死亡率降低， 获益最大的

15、为75岁者按比例死亡率降低最少，但其绝对死亡率降低与55岁者相似。,溶栓治疗的疗效,4低血压及心动过速者显著获益(与传统观念不同)，因而溶栓治疗实用于这些患者，特别在无急诊PTCA之可能的情况下。 5有OMI史及DM患者，亦从溶栓中获益。 6从绝对死亡率降低的角度看 4h内溶栓者 每1000人可多救活约30人。 6h内溶栓者 每1000人可多救活约20人 7溶栓组每1000人有3.9人发生额外脑卒中，多发生于01天，绝大多数为脑出血，在这4个人中， 2例死亡， 1例严重致残，1例不残。年龄大者易发生脑出血 55岁者，脑出血的增加可以忽略不计,溶栓治疗的疗效,溶栓剂与溶栓剂之间的比较 3个较早临

16、床试验直接对比了不同溶栓剂之间的疗效 GISSI2研究 方法：20000例患者随机分为t-PA(100mg)组或SK(150万U)组，同时第2次随机分为肝素组(12500U 皮下Bid)或安慰剂组 所有患者接受阿司匹林治疗 36接受阻滞剂 结果：SK与t-PA组的死亡率分别为8.5%及8.9%.,溶栓治疗的疗效,ISIS3研究： 方法：46000例患者随机分为SK，APSAC 或t-PA组 结果：5周的死亡率分别为10.5%、10.6%及10.3% 出血性脑卒中的发生率t-PA及APSAC组略高于SK组(分别为0.7% 0.6% 及0.3%),溶栓治疗的疗效,GUSTO1研究： 唯一证实t-P

17、A治疗后死亡率低于SK 者的试验 41021例患者随机分为4组：SK组(150万U)皮下肝素 SK静脉肝素加速t-PA疗法静脉肝素SKt-PA+静脉肝素 加速t-PA疗法：100mg的2/3剂量在头30分钟内给予，剩余1/3在后1小时给予,溶栓治疗的疗效,结果： 1t-PA死亡率(30天) 为6.3%，而SK及联合治疗组分别为7.3%及7.0% 2脑卒中，联合治疗组为1.64%,SK组为1.3% ，t-PA组1.55% 3亚组分析： 年龄75岁的患者中较高，但该组的死亡及非致命性致残脑卒中联合终点仍低于SK组,溶栓治疗的疗效,GUSTO造影亚组(2431例)研究显示： 1t-PA组IRA通畅率

18、(81%)高于SK组(57%, P=0.001) 290 TIMI 3级血流t-PA组亦明显高于SK组(分别为54%及31),溶栓治疗的疗效,而IRA获得早期正常血流率与死亡率有重要关系： 闭塞组死亡率为8.9% TIMI2 级血流组为7.4% TIMI3级血流组为4.4%，显著低于前2组 其它研究亦证实血流率与死亡率的关系，这就是目前满意的溶栓治疗的目的是追求正常的血流再灌注(TIMI 3级)的原因,溶栓治疗的疗效,第三代溶栓剂与第二代比较：总体来说 TIMI 3级分别为60和50 病死率相近 TNK-tPA及r-PA可单剂或双剂注射 TNK-t-PA 脑出血发生率及其它主要出血并发症发生率

19、更低(与t-PA比较) 相反, n-PA(lanoteplase)，纤维蛋白特异性稍差(与t-PA比较)，脑出血发生率较加速输注t-PA者高。,溶栓再通临床标准,ST段2小时内或其间每半小时下降50 胸痛2小时缓解70以上 2小时内出现再灌注心律失常伴低血压 酶峰提前：CKMB14小时；CK16小时,溶栓再通标准,再通冠造标准 TIMI 0级：无造影剂通过 TIMI 1级：有造影剂通过病变 TIMI 2级：可充盈整根血管，但血流慢 TIMI 3级：可充盈整根血管，血流正常。这才是治疗的目标 心肌组织灌注的概念,再灌注的益处,再灌注后疼痛消失 急、慢性心衰发生率下降 增加运动耐量 更重要的降低急

20、性期及远期死亡率,再灌注损伤的预防,抗自由基,动物试验有效,临床无效; 抗炎，正在研究之中。 无再流(低再流)：微血栓及缺血再灌注损伤 再灌注的严格定义：开始治疗后90分钟及症状开始后12小时恢复正常的冠脉血流（TIMI 3级） 46小时内：溶栓效果好，栓子短而易碎(Fragile) 812小时或更长者：栓子变长及“机化”(Organized), 溶栓效果差,溶栓治疗副作用,溶栓的最大副作用(危险)是出血(约2%-5%)，但更大的危险是溶栓失败(约35%-55%) 多个研究表明，越有效的溶栓剂，出血并发症亦越多 颅内出血的发生率：SK：0.1-0.4%, tPA家族:0.6-1.2%，23倍于

21、前者 易出血影响因素：年龄、剂型、女性、消瘦,溶栓治疗的辅助治疗,辅助治疗的目的：加速溶栓，克服溶栓抵抗及防止再堵。特别是后者。 再堵的原因：血管痉挛、血小板聚集、凝块结合的凝血酶，部分溶解的凝块，和破裂斑块的致血栓活性，严重残余狭窄，高剪切力，溶栓剂的促凝及激活血小板活性。溶栓后破裂斑块暴露，露出的自由凝血酶产生更多的凝血酶刺激血小板聚集，分泌血管收缩物及PAI1对抗溶栓 溶栓剂激活上述过程再堵,溶栓治疗的辅助治疗,因此，溶栓过程中，抗血小板和抗凝是必要的辅助手段 阿司匹林已证明有效 而肝素效果尚有争议增加出血并发症 凝血酶直接抑制剂并不比普通肝素有效(可能再通率增加，但出血率亦增加) 低分

22、子肝素正在研究当中,亦有争议，II期临床证实其比普通肝素再通率高，再堵率低，正待III期证实，,溶栓治疗的辅助治疗,GPb/IIIa受体抑制剂：再通率高，但出血并发症高 目前临床证据表明，GPIIb/IIIa拮抗剂(Reopro)半量溶栓剂(rt-PA,rPA)不仅增加再通率而且改善组织灌注，并且易化介入治疗。2个大型临床试验（3期）正在验证其有效性和安全性(GUSTO-IV AMI and ASSENT-3),溶栓治疗的局限性,尽管溶栓治疗已有较大进展，但充分而满意的再灌注率，即使用最好的药物，90分钟内TIMI 3级血流者不超过60，而颅内出血发生率在1左右，严重出血并发症在5左右,与溶栓

23、有关的介入治疗的概念,直接PCI (Primnry PCI): 不进行溶栓而直接PCI 补救性PCI (rescue PCI ): 溶栓失败者紧急行PCI， 前壁梗死可能更有益，对无症状下壁AMI者可能无益。 即刻PCI：溶栓成功后立即对严重残余狭窄行PCI，目前资料显示无益处 延迟PCI：溶栓后27天对具有残余狭窄病变进行的PCI， 安全，可改善左室功能，对仍有缺血证据或多支病变者可能更有益。,与溶栓有关的介入治疗的概念,上述2、3条的不利结果可能源于90分钟再通判断标准，若为3060 分钟判断可能有益，另外新的技术(支架)或用药(GPIIb/IIIa受体拮抗剂)并未与保守治疗对比过， 溶栓

24、后3级血流者立即PTCA无益，但TIMI 2级以下者可能有益,与溶栓有关的介入治疗的概念,挽救性PTCA： 8h内(症状发作后)者可能有益 若挽救性PTCA不成功，则预后差 SK溶栓后的PTCA过程中不应用常规肝素量， 不然严重出血增加 另一潜在的错误可能是直接PTCA/支架后还用溶栓治疗者，(并不增加开通率，而且出血并发症增加：心肌出血，心包填塞),与溶栓有关的介入治疗的概念,门球囊(door-balloon)时间比胸痛球囊(pain-balloon)时间重要 如果门球囊时间2h，则介入治疗的优越性尽失 早期易化PCI的概念: 在运送至导管室之前先用GPIIb/IIIa拮抗剂(Reopro)

25、及（或）半量溶栓剂(rt-PA,rPA)预备治疗。,介入心脏病学,冠心病介入诊断和治疗 先天性心脏病介入治疗 经皮球囊瓣膜成形术 肥厚性心肌病化学消融术 心脏电生理检查和导管射频消融 人工心脏起搏 心导管检查,心脏导管的奠基人(德国),Werner Forssmann 1929年首次在人体进行心导管检查,“Mit solchen Kunststuecken habiliert man sich im Zirkus und nicht an einer anstaendigen Klinik” Prof. Sauerbruch, Charite, Berlin,“ 采用这种雕虫小技的人只配到马戏

26、团去表演而不配在正规医院授课 ” Prof. Sauerbruch, Charite, Berlin,Werner Forssmann ( 1904 -1979 ),1956年获诺贝尔医学奖,启 示： 勇于献身精神 勇于突破传统的禁锢,血管疾病介入治疗的研究始于1963年， Charles Dotter发现造影导管随导引导丝通过狭窄处，髂动脉血管腔得到了一定程度的扩张，1964年，他成功进行了世界上首例外周动脉成形术，并 在1969年进行了外周血管植入支架的实验研究。,Intervention,德国人Andreas Grntzig, 1977年9月15日在瑞士苏黎士，在局麻下，经股动脉穿刺，采

27、用自制的球囊导管成功扩张了一例冠状动脉狭窄病变，由此，经皮腔内冠状动脉球囊成形术得到发展，现代介入心脏病学由此开始,1984,Coronary Intervention,1986年，Puel和Sigwart将第一枚冠脉支架植入人体,支架植入,介入心脏病学,怎么做冠状动脉造影和介入治疗？,动脉穿刺的过程,造影的过程,正常的冠状动脉,支架的方法,刘奶奶的故事,刘，女性，90岁，主因“突发胸闷、胸痛伴恶心呕吐2小时”于2006-3-17 急诊以“冠心病、急性心肌梗塞”于2006-3-17上午9：30收入院。既往右乳腺癌2年，高血压史10余年。,初步诊断：冠心病 急性下壁、后壁、右室心肌梗死，心源性休

28、克，心律失常，III度房室传导阻滞，完全右束支传导阻滞，阵发性心房颤动，陈旧性前壁心肌梗塞，高血压病2级（极高危），右侧乳腺癌,立即安装临时心脏起搏器，行冠脉造影结果提示冠脉严重病变，对其“罪犯”血管右冠状动脉实行介入治疗，在右冠状动脉起始部闭塞处狭窄处植入支架一枚。,术后患者恢复良好，至今健在。 此例患者虽然高龄，但经过积极、有效的治疗，取得了令人满意的结果。,那些病人需要作介入治疗？,PCI适应证 （欧洲心脏协会指南2005）,稳定性心绞痛PCI适应症（1）,有较大面积心肌缺血客观证据患者（I，A） ACME研究：单、双支病变PCI较内科治疗缓解心绞痛，增加运动耐量 ACIP研究：日常生活

29、中发生严重缺血患者 2年后总死亡率 心绞痛指导的方案6.6% 缺血指导的方案4.4%、血管重建方案1.1%,稳定性心绞痛PCI适应症（2）,慢性完全闭塞病变（II，C） 外科高危患者，包括EF35%（II，B） AWESOME研究：CABG后及EF 者 PCI优于CABG 不适于手术的无保护左主干病变（II，C） 多支病变/糖尿病（II，C） ARTS研究：糖尿病多支病变CABG优 于PCI、DES可能改变预后,稳定性心绞痛PCI适应症（3）,自身冠状动脉de novo病变常规置入支架（IA） BENESTENT1 STRESS 大隐静脉桥de novo病变常规置入支架（IA） SAVED，

30、VENESTENT,确定适应证、禁忌证：平衡收益/风险,患者全身情况 心肌缺血严重程度 手术操作成功可能性 发生并发症的可能性及处理并发症的能力 远期效果、费用、患者及家属意愿,PCI术后并发症 PCI术后首先要严密观察病情，及早发现并发症并能正确处理，防止危及生命的事件发生。,（-）出血性并发症 最常见的并发症，包括穿刺部位出血、血肿、假性动脉瘤、动脉穿孔、动-静脉瘘以及腹膜后出血。发生率据国外报道为8.5，国内报道为7。,（二）再发心肌缺血 PCI术后另一特别值得注意的问题是要观察患者有无心肌缺血的再次出现。 （1）ECG （2）心肌标记物,（三）栓塞性并发症 1.脑栓塞 发生率为0.07

31、， 2.肺栓塞,四）造影剂所致并发症 1.造影剂所致过敏反应 2.造影剂肾病 （1）定义 应用造影剂后2448h内血清肌酐升高25，或升高0.5mgdl，即可诊断造影剂肾病。主要病理改变是急性肾小管坏死。 糖尿病、肾功能不全和造影剂用量不当是最主要的三大危险因素。,（五）拔管综合征 多发生于股动脉穿刺及术后拔除鞘管时，发生率35。与精神紧张、疼痛、血容量低、压迫不当致下肢缺血、迷走神经反射亢进有关。多为良性过程，可迅速恢复；但亦有后果严重甚至死亡者。 1.临床表现 低血压、心率缓慢、面色苍白、大汗、恶心、呕吐。 2.预防与处理 （1）拔管前充分镇静、麻醉止痛、建立静脉通道、扩充血容量。 （2）

32、拔管时动作轻柔、注意监测心率和血压。 （3）一旦发生，快速补液、静脉注射阿托品(1mg次)，多巴胺(35mg静脉注射，510ugkg静脉滴注)。,一些误区,误区一：,装了支架以后就要终生吃药，太麻烦！ 根据现代医学的观点，冠心病是一种由不健康生活方式引起的慢性疾病。冠心病的治疗包括：改善生活方式，药物治疗，介入治疗和外科手术治疗四个方面。也就是说，不论您是否植入了支架，只要是冠心病的患者就要终生服用诸如阿司匹林、消心痛等药物，而植入支架后可以大大改善冠心病患者的症状，进而减少服药的种类和药量。,误区二：,支架要到万不得已的时候才能装！ 中国有句古话，叫做“未雨绸缪”。住过平房的朋友都知道，在房

33、子刚刚开始漏雨的时候，我们只要到房顶上换几块瓦，就不会漏雨了。但如果等到房顶已经塌下了的时候，没准就得重新盖一栋房子了。况且，冠心病有些时候根本就不给我们医生以救治的机会。,误区三：,装了支架以后，再也不能干任何体力活动，成了废人！ 我们进行介入治疗的目的是让患者回归社会，重建美好的生活。当堵塞的血管被“疏通”通畅以后，心脏恢复了良好的血液供应，从而可以从事比治疗之前更多、更强的体力活动。一些人，在植入了支架以后感觉自己“不行了”，完全是心理因素在作怪。,误区四：,支架装到体内以后会倒，会移动！ 从前面我们看到的支架的形状，稍有常识的人都能看出来，支架是不存在“倒”的问题的。而我们在放置支架的

34、过程中是要用十几个大气压的压力把支架紧紧地压在血管壁上。支架植入后不久，由血管内层生长出来的细胞就把支架包裹在血管壁里面了。,误区五：,装了支架以后就可以高枕无忧，不用再注意什么了。 您原来没有毛病的血管，由于您不健康的生活方式，还会出现病变呢？我们不可能把血管变成铁管子，如果不注意改善生活方式，支架以外的血管还会再出新的病变。,第五条防线: 防复发二级预防,A aspirin（阿司匹林）、ACEI（血管紧张素 转换酶抑制剂） B -blocker（ 阻滞剂）、blood pressure control（控制血压） C cholesterol lowing（降胆固醇）、cigarette quitting（戒烟） D diabetes control（控制糖尿病）、diet（合 理饮食） E- Exercise(运动); Education(健康教育) 有效药物+有效剂量 是“双有效”,谢谢！,Thanks！,