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1、膜分离 (Membrane Separation),膜分离包括最简单的滤纸过滤到高选择性的生物膜分离。从分离科学的角度看, 超滤、渗析、反渗析、电渗析等位垒分离过程是靠在外力的推动下各种物质穿过一个有限制作用的界面时在速度上的差别来进的。 膜分离法一般属于F(=)d分离类型。,膜分离特点 膜的种类、孔径可以根据需要选择 不管流有多强，膜对于阻止大的粒子或分子透过的能力是很强的。 把产物分在两侧，很容易收集样品 节能、环保,7.1 概述,所谓的膜，是指在一种流体相内或是在两种流体相之间有一层薄的凝聚相，它把流体相分隔为互不相通的两部分，并能使这两部分之间产生传质作用。 膜的特性： 不管膜多薄,
2、它必须有两个界面。这两个界面分别与两侧的流体相接触 膜传质有选择性，它可以使流体相中的一种或几种物质透过，而不允许其它物质透过。,膜是什么？有何特性？,膜分离过程原理：以选择性透膜为分离介质，通过在膜两边施加一个推动力（如浓度差、压力差或电压差等）时，使原料侧组分选择性地透过膜，以达到分离提纯的目的。通常膜原料侧称为膜上游，透过侧称为膜下游。,膜上游 透膜 膜下游,分离膜种类,分离膜,膜分离的物理化学原理,截流机理和筛孔效应 渗透和渗透压 Donnan效应,机械截留（筛孔效应） 物理作用或吸附截留 架桥作用 网络内部截流,渗透和渗透压,1885年, Vant Hoff渗透压定律： RTCi 渗
3、透是在膜两边渗透压差 的作用下的溶剂流动；而反渗透、超滤是在一外加压力差 P 的作用下, 溶剂逆向流动。,Donnan 效应,问题：如果往内相加入大量的高分子电解质，平衡时膜两边的Na+和Cl-浓度还相等吗？,不管初始时两边的盐浓度是否相等，平衡时 Na+= Na+ Cl- = Cl-,平衡时 Na+Cl- = Na+Cl- 电中性条件 Na+= Cl- +X- Na+= Cl- 代入，得 Cl-2 = Cl-2 +Cl-X- 即 Cl- Cl- “NaCl”浓缩倍数为： (CNaCl / CNaCl) = 1(CNaX/ CNaCl),火胶棉,结论： 平衡时，膜两边的Cl-的浓度不相等 在一
4、相中加大不扩散离子的浓度能防止可扩散离子渗入该相,讨论：阴离子可以进入强酸型阳离子交换树脂内部吗？为什么？,膜分离应用特点,低能耗、低成本和单级效率高 室温下，特别适合于热敏物质的分离 应用广泛 装置简单，操作方便，不污染环境,7.2 静压差膜分离,微滤、超滤、纳滤和反渗透分离类似于过滤，用以分离含溶解的溶质或悬浮微粒的液体。 1) 微滤 2) 超滤 3) 纳滤 4）反渗透,微孔过滤,用于从气相或液相物质中截留分离微粒、细菌、污染物等。 1 微过滤膜:孔径0.025 3m，特种纤维素酯、高分子聚合物制成。,三醋酸酯纤维素 聚四氟乙烯 尼龙66 亲水型 憎水型 通用型 水、低级醇 有机溶剂*,滤
5、膜溶解法(Soluble Membrane Filter),对于微过滤膜富集, 通常采用酸等溶剂将沉积物溶解进行后续测定。而可溶滤膜法将目标成分转变为憎水的适应收集的形式；抽滤于合适的可溶膜上；将滤膜及收集物溶于合适溶剂中；有机相可直接分光等直接测定。如用硝化纤维素膜过滤, 可以用甲基溶纤剂和DMF或浓硫酸溶解, 也可用丙酮、乙腈、THF等溶解。,超滤,超滤是在1-10大气压作用下分离分子量约大于1000的大分子和胶体粒子的方法。超滤膜是一种微孔结构的膜，分离是依靠孔径的分布来完成的。 超滤膜对某一溶质的阻止程度可表示为： R = (1Cp / Cf) 100 Cp 和Cf分别是溶质在过滤产物
6、中和原料中的浓度。,纳滤过滤（nanofiltration, NF）,纳滤过滤是上世纪80 年代末问世的新型膜分离技术 。纳滤膜的孔径为纳米级，介于反渗透膜(RO)和超滤膜(UF)之间，因此称为“纳滤”。纳滤膜能够截留分子量为几百的物质，对NaCl的截留率为50%-70%，对某些低分子有机物的截留率可达90%。 纳滤膜的表层较RO膜的表层要疏松得多，但较UF膜的要致密得多。因此其制膜关键是合理调节表层的疏松程度，以形成大量具纳米级的表层孔。,纳滤截留的相对分子量为100-1000其操作压力较低,一般在0.5-1.5MPa 同时纳滤膜的通量高, 与反渗透相比，纳滤具有能耗低的优点。因此,纳滤恰好
7、填补了超滤与反渗透之间的空白,它能截留透过超滤膜的那部分小分量的有机物,透析被反渗透膜所截留的无机盐。而且，纳滤膜对不同价态离子的截留效果不同,对单价离子的截留率低(10%-80%),对二价及多价离子的截留率明显高于单价离子(90%)以上。,应用： 低聚糖的分离和精制 果汁的高浓度浓缩,多肽和氨基酸的分离 离子与荷电膜之间存在道南(Donnan) 效应,即相同电荷排斥而相反电荷吸引的作用。氨基酸和多肽在等电点时是中性的, 当高于或低于等电点时带正电荷或负电荷。由于一些纳滤膜带有静电官能团, 基于静电相互作用, 对离子有一定的截留率, 可用于分离氨基酸和多肽。纳滤膜对于处于等电点状态的氨基酸和多
8、肽等溶质的截留率几乎为零, 因为溶质是电中性的并且大小比所用的膜孔径要小。而对于非等电点状态的氨基酸和多肽等溶质的截留率表现出较高的截留率, 因为溶质离子与膜之间产生静电排斥, 即Donnan 效应而被截留。,反渗透原理,反渗透（Reverse Osmosis）分离过程是使溶液在一定压力（10-100 atm）下通过一个多孔膜，在常压和环境温度下收集膜渗透液。溶液中的一个或几个组分在原液中富集，高浓度溶液留在膜的高压侧。 反渗透膜(homogeneous membrane or skintype membrane):反渗透膜可截留0.X - 60 nm的粒子, 截留粒子分子量可达500以下。在
9、分析上, 反渗透膜可用于富集水溶液中微量有机物。,膜的选择性 常用被分离溶质的截留率/去留率表示： R = (CFCP)/ CF100% CF：原液浓度, CP：透过液中溶质浓度。 2) 浓度极化现象 通常沉淀溶液过滤时会出现“滤饼”现象, 使滤膜孔洞受阻变小, 流速变慢。 对于实际过程, 膜的排除率应修正为： (CM CP) / (CFCP) = exp (JV /k) JV：膜透过流束(cm2/cms)；k：物质移动系数(cm/s)；CM：膜表面浓度。,静压膜分离操作,静压差膜分离小结,新型的NF正好介于UF和RO之间，截流分子量大概在300 - 1000。,1 溶剂 2 小分子 3 大分
10、子 4 微粒 盐分子 糖蛋白 病毒 胶体,几种静压差膜分离法应用比较,电渗析(Electrodialysis),电渗析是利用离子交换膜和直流电场的作用，从水溶液和其他不带电组分中分离带电离子组分的一种电化学分离过程。 用于海水淡化、纯水制备和废水处理。在分析上可用于无机盐溶液的浓缩或脱盐；溶解的电离物质和中性物质的分离。,电化学分离,Electrodialysis Electrophoresis Electrodeposition Electrostatic precipitation ,海水淡化-电渗析原理,一、基本原理,在直流电场的作用下, 溶液中的离子透过膜的迁移称为电渗析。电渗析使用的
11、膜通常是具有选择透过性能的离子交换膜(Charged Membranes)。用电渗析可使溶液中的离子有选择地分离或富集。,为什么离子交换膜具有选择性呢？离子交换膜是一种由功能高分子物质构成的薄膜状的离子交换树脂。它分为阳离子交换膜和阴离子交换膜两种。离子交换膜之所以具有选择透过性，主要是由于膜上孔隙和离子基团的作用。,正极 阴离子交换膜 负极,高分子膜中间有足够大的孔隙，水中的离子在膜孔隙通道（比膜厚度大得多）中电迁移运动。例如，在水溶液中, 阴离子交换膜的活性基团会发生离解，留下的是带正电荷的固定基团，构成了强烈的正电场。在外加直流电场作用下，根据异电相吸原理，溶液中带负电的阴离子就可被它吸
12、引、传递而通过离子交换膜到另一侧，而带正电荷的阳离子则离子膜上固定负电荷基团的排斥不能通过交换膜。,在电渗析过程中, 膜的作用并不象离子交换树脂那样对溶液中的某种离子起交换作用, 而是对不同电性的离子起选择透过作用, 因而离子交换膜实际上应称为离子选择性透过膜。,应用举例 中草药有效成分的分离和精制：通过电渗析一般可以把中草药提取液分离分成无机阳离子和生物碱、无机阴离子和有机酸、中性化合物和高分子化合物三部分。 纯水制备：电渗析制备初级水, 可去盐80-90%；再用离子交换除盐10-20%制备高级水。这样既降低成本, 又减少污染。 水污染处理： 如回收镀镍废水等等,液膜分离,液膜分离是一种新发
13、展的膜分离技术，是新兴的节能型分离手段。液态膜通常是3-5m的液滴组成的膜。在液膜分离过程中, 组分主要是依靠在互不相溶的两相间的选择性渗透、化学反应、萃取和吸附等机理而进行分离。这时欲分离组分从膜外相透过液膜进入内相而富集起来。,液膜类型,浸渍型：以多孔高分子膜作为支架, 使液体膜溶液(有机溶剂)浸渍在其孔穴部位, 并在内外相均接触水溶液。,乳化型：将表面活性剂、添加剂及溶剂(内相试剂)的水溶液高速搅拌(2000转/分钟), 制成一个油包水(W/O)的乳状液, 然后再把这种乳状液加入到低速搅拌(100转/ 分钟)的试液中, 并使乳状液均匀分散在试液中, 结果形成水包油, 再包水(W/O/W)
14、的多相乳浊液。,液膜组成, 膜溶剂：有机溶剂或水, 构成膜的基体 表面活性剂：控制液膜的稳定性 添加剂/流动载体：提高膜的选择性, 实现分离传质的关键因素, 表面活性剂 乳化型液膜的主要成分之一, 它可以控制液膜的稳定性。根据不同体系的要求, 可以选择适当的表面活性剂作成油膜或水膜。 膜溶剂 主要考虑液膜的稳定性和对溶质的溶解度。 对无载体液膜, 膜溶剂能优先溶解欲分离组分, 而对其它组分溶质的溶解度则应很小；对有载体液膜, 膜溶剂要能溶解载体, 而不溶解溶质。, 流动载体,流动载体的条件： 载体及其溶质形成的配合物必须溶于膜相, 而不溶于膜的内外相, 且不产生沉淀。 载体与欲分离的溶质形成的
15、配合物要有适当的稳定性, 在膜的外侧生成的配合物能在膜中扩散, 而到膜的内侧要能解络。 载体不应与膜相的表面活性剂反应, 以免降低膜的稳定性。 添加剂/稳定剂 分离过程一般要求液膜要有一定的稳定性, 而到破乳阶段又要求容易破碎, 便于回收处理。,液膜分离原理及应用,1.无载体液膜的分离机理 2.有载体液膜的分离机理,无载体液膜的分离机理 选择性渗透：分离物在液膜中的溶解度差异 化学反应：为提高富集的效果, 可使待富集成分在内水相发生化学反应以降低其浓度, 促使迁移不断进行。 萃取和吸附,液膜法处理含酚废水 酚在油膜中有较大的溶解度, 选择性地透过膜, 渗透到膜内相生成酚钠。除酚后的废水即可排放
16、。膜相和内水相过程乳浊液经破乳后, 膜相可循环使用, 而内水相另作处理。,碱性水,酸性含酚水,2.有载体液膜的分离机理 “载体输送”,A A A A,+ X AX,+ X AX,载体,膜内,膜外,有载体液膜分离是靠加入的流动载体进行分离的。加入的流动载体与特定溶质或离子所生成的配合物必须溶于膜相, 而不溶于邻接的两个溶液相。此载体在膜的一侧强烈地与特定离子配位, 因而可以传递它。但在膜的另一侧只能很微弱地和特定溶质配位, 因而可以释放它。这样, 流动载体在膜内外两个界面之间来回地传递被迁移物质。 反向迁移 同相迁移,反向迁移,当液膜中含有离子型载体时的溶质迁移过程。由于液膜两侧要求电中型, 在
17、某一方向一种阳离子移动穿过膜, 必须由相反方向的另一种阳离子迁移来平衡, 所以待分离组分与供能溶质的迁移方向相反。这种迁移称为反向迁移。,以肟类试剂(液态离子交换剂)为载体，从废水中分离富集Cu2为例说明这种迁移机理, 见上图。 萃取： 2RHorg.Cu2= R2Cuorg.2H 解脱： 2H R2Cuorg.= Cu22RHorg 由于膜相存在络合剂，Cu2可选择透过液膜。“无络合Cu2不能反相迁移” 同样,选择合适的液态离子交换剂和内相试剂也可分离阴离子, 包括金属络阴离子。如除去废水中的PO4, 可用液膜-油溶性胺或季胺盐来清除。,同相迁移,液膜中含有非离子型载体时, 它所载带的溶质是
18、中性盐。例如用冠醚化合物作载体, 它与阳离子选择性配位的同时, 又于阴离子结合形成离子对而一起迁移。这种迁移称为同相迁移。,外水相 膜相 内相,K+Cl-,Li+Cl-,冠醚,低浓度K+ 高浓度Cl-,高浓度K+ 低浓度Cl-,K+,Cl-,冠醚化合物的选择性取决于溶剂化的阳离子半径与冠醚化合物的空腔半径之比。对同一种冠醚化合物来说, 阳离子半径变化0.2A , 穿过膜的速率相差500倍左右。 例如TBP液膜分离Cr()： 外相(pH3.5)： nTBPorg.HCr2O7H= H2Cr2O7nTBPorg. 内相(2%NaOH)： H2Cr2O7nTBPorg.4 NaOH = nTBPor
19、2NaCrO43H2O 由于膜薄, 扩散快, 10分钟内400ppm Cr()几乎可以完全除去。,正如上面介绍液膜分离原理所述, “流动载体”大大提高膜的传质效率与选择性，液膜分离正朝着模拟生物膜的方向发展。 生物膜分离具有高选择性, 如海带富集碘, 海带中碘的浓度比海水中碘的浓度高1000倍以上。模拟生物膜的分离是值得注意的一个新技术。如能开发类似海带生物膜分离体系, 选择性地让碘离子通过膜, 那么用ISE测海水或加碘盐中的含碘量将变得非常简便。,三、手性膜分离技术（简介）,液膜分离是一种再现生物膜的高度选择性迁移的新兴高效分离技术。氨基酸的生物转移通常认为是由埋在生物膜中的载体蛋白来传递的
20、，这种转移的对映体性是非常高的。人们希望能将这种对映体转移体系用于分离技术中。通过膜分离进行对映体拆分正是这种生物过程的模拟。 手性膜分离的关键在于提供合适的手性膜环境，让某一对映体有选择性地穿透膜层，达到分离对映体的目的。,1 水基质液膜拆分有机分子,用环糊精作为膜载体分子，分离疏水性异构体。对（）-S-（1-二茂铁基乙基）苯硫酚等外消旋体进行拆分。如把3个分离管串联使用，拆分（）-S-（1-二茂铁基乙基）苯硫酚外消旋体。接受相为（+）-对映体过量，计算出最大渗透比为（+）：（-）17，但迁移速率很慢。其分离机理是：对映异构体扩散到膜界面与环糊精形成包络物，然后在液膜内扩散，到达另一个膜界面
21、包络物解离。选择性是由对映异构体-环糊精包络物的结合常数差别引起的。假定膜界面两边的结合常数、包络物以及自由环糊精的扩散速度相等。,2 对映体选择性逆流提取技术,两种正庚烷溶液中间有水饱和的纤维素膜割开，平行并向相反方向流动，一种正庚烷溶液为10%的（D）-酒石酸二己酯，另一种正庚烷溶液为10%的（L）-酒石酸二己酯。外消旋的降麻黄碱加入到其中一种正庚烷溶液中。正庚烷和酒石酸二己酯都是疏水性的，不能透过水饱和的纤维素膜。相对极性的降麻黄碱能够在膜中来回穿过，降麻黄碱对映体与相应的酒石酸对映体的亲和力更大一些。这样由于液体的连续流动，降黄麻碱的两个对映体就能富集在膜的两侧。这种膜分离方法需要大量
22、的对映体载体，分离量较大。,液膜分离发展过程,液膜的早期报道则可追溯到上世纪初生物学家们所从事的工作 在上世纪30年代,Osterbout用一种弱有机酸作载体,发现了钠与钾透过含有该载体的“油性桥”的现象.根据溶质与“流动载体”之间的可逆化学反应,提出了促进传递概念 上世纪60年代中期,Bloch等采用支撑液膜研究了金属提取过程 黎念之发明乳化液膜，推演出了促进传递膜的新概念,并导致了后来各种新型液膜的发明,液膜的应用,湿法冶金 废水处理 核化工 气体分离 有机物分离 生物制品分离与生物医学分离 化学传感器与离子选择性电极,液膜的特点,液膜过程和萃取类似但它的萃取与反萃取分别发生在膜的两侧界面
23、,溶质从料液相萃入膜相,并扩散到膜相另一侧,再被反萃入接收相,由此实现萃取与反萃取的“内耦合”。液膜打破了溶剂萃取所固有的化学平衡,液膜过程是一种非平衡传质过程。,液膜相对传统萃取的优点,液膜相对固体膜优点 传质速率高：溶质在液体中的分子扩散系数(10-6-10-5 cm2/s)比在固体中(10-8 cm2/s)高几个数量级 选择性好：固体膜往往只能对一类离子或分子的分离具有选择性,某一类离子或分子的分离具有选择性,而对某种特定离子或分子的分离,则性能较差.,传质推动力大,所需分离级数少 试剂消耗量少 “上坡”效应,或者溶质“逆其浓度梯度传递”的效果,液膜分离难点,高渗透性、高选择性与高稳定性
24、是膜分离过程所应具备的基本性能,但是,迄今所开发的大多数液膜过程,很难同时具备这三种性能,这就限制了它们的工业应用.,新的液膜体系,流动液膜(包容液膜),R：接受相 F：料液 M：液膜,优点：减少膜液从微孔中流失。 缺点：这类构型液膜的传质通量甚小。,液体薄膜渗透萃取,：料液 ：接受相 ：膜相,优点：传质通量较高，可以长期稳定地实现连续操作。,静电式准液膜,优点：避免了乳化液膜所必需的表面活性剂的引入。从而使提取过程大为简化。 缺点：电极绝缘层必须具有耐压、憎水与耐油等特性。其耐久性仍待进一步解决。,内耦合萃反交替分离过程,(a) 萃取侧示意图,(b)俯视示意图,优点：传质单元设备结构最简单、价格最低廉，且避免了乳化液膜技术的制乳与破乳工序。,