滴定操作练习.ppt

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1、滴定操作练习,一、实验目的 1. 初步掌握滴定管的使用方法和滴定基本操作。 2. 学会辨认滴定终点。 二、实验原理 1. 比较滴定及其作用 酸(如盐酸)碱(如氢氧化钠)滴定达到 化学计量点时,可以求得两者体积之比值,这一过程叫比较滴定。,根据化学计量点时 c ( HCl) V ( HCl ) = c ( NaOH ) V ( NaOH ) 或,所以,若已知 c ( HCl) 或 c ( NaOH ) 就可算得 c ( NaOH ) 或 c ( HCl) 。 2. 滴定突跃范围及指示剂选择 因为 0.1 molL-1 HCl 滴定同浓度的 NaOH 时滴 定的突跃范围(0.1%相对误差的范围)为

2、 pH 9.7 4.3, 所以,甲基红(变色范围 pH 4.4 6.2)、酚酞 (变色范围 pH 8.0 9.6) 都是合适的指示剂。,三、滴定管的使用 滴定管按用途分为酸式滴定管 和碱式滴定管。,酸式滴定管 碱式滴定管,酸式滴定管用玻璃活塞控制流速,碱式滴定管用玻璃珠控制流速,酸式滴定管用于酸或氧化剂溶液, 碱式滴定管用于碱或还原剂溶液。,四、酸式滴定管的准备 1. 洗涤 若滴定管用水湿润后内壁挂水珠,可用洗 涤剂溶液荡洗。若有明显油污(挂水珠较 多),可用铬酸溶液洗。 洗涤方法为: 加入 5 10 mL 洗液, 边转动边将滴定管放平,并将滴定管口 对着洗液瓶口,以防洗液洒出。,洗净后将一部

3、分洗液从管口放回原瓶, 最后打开活塞,将剩余的洗液放回原瓶, 必要时可加满洗液浸泡一段时间。 用各种洗涤剂清洗后,都必须用自来水 充分洗净,并将管外壁擦干,以便观察 内壁是否挂水珠。若挂水珠说明未洗干 净,必须重洗。,2. 涂油 将滴定管平放在桌面上, 取下活塞上的橡皮圈,取出活塞, 用吸水纸将活塞和活塞套擦干, 将酸管放平,以防管内水再次进入活塞套。 用食指蘸取少许凡士林,在活塞的两端各涂一 薄层凡士林,如下图所示。,也可以将凡士林涂抹在活塞的大头上,,另用纸卷或火柴梗将凡士林涂抹在活 塞套的小口内侧,,将活塞插入活塞套内, 按紧、并向同一方向转动, 直到活塞和塞套上的凡士林全部透明。,套上

4、橡皮圈,以防活塞脱落打碎。,3. 检漏 用自来水充满滴定管, 夹在滴定管夹上直立 2 min, 仔细观察有无水滴滴下或从缝隙渗出。 然后将活塞转动 180 ,再如前法检查。 如有漏水现象,必须重新涂油。,4. 涂油合格后,用蒸馏水洗滴定管 3 次 每次用量分别为 10 mL,5 mL,5 mL。 洗涤方法为: 双手持滴定管两端无刻度处, 边转动边倾斜,使水布满全管并轻轻振荡。 然后直立,打开活塞,将水放掉。,五、碱式滴定管的准备 1. 检查乳胶管和玻璃球是否完好 若乳胶管已老化,玻璃球过大(不易操作) 或过小(漏水),应予更换。 2. 洗涤 需要用铬酸洗液洗涤时,可除去乳胶管, 用旧橡皮乳头套

5、在下端管口上进行洗涤。 在用自来水冲洗或用蒸馏水清洗碱管时, 捏乳胶管时应不断改变方位, 使玻璃球的四周都洗到。,六、操作溶液的装入 用欲装溶液将滴定管漂洗 3 次(洗法与用蒸馏 水漂洗相同)。 2. 将溶液直接倒入滴定管中, 3. 赶气泡 (1)酸式滴定管赶气泡的方法是: 一手拿住上部,使滴定管倾斜 30, 另一手迅速打开活塞, 让溶液冲出, 将气泡带走。 (2)碱式滴定管赶气泡的方法是: 一手拇指和食指拿住玻璃珠中间偏上部位, 并将乳胶管向上弯曲,出口管斜向上, 同时向一旁压挤玻璃珠,使溶液从管口喷出 (如下图),,随之将气泡带走, 再一边捏乳胶管一边将其放直。 当乳胶管放直后再松开拇指和

6、食指, 否则出口管仍会有气泡。 最后将滴定管外壁擦干。,七、滴定管的读数 手拿管上部无刻度处,使滴定管保持垂直。 无色或浅色溶液, 读弯月面下缘最 低点的数值, 且眼睛与此最低 点在同一水平上, 如图,若溶液颜色太深(如 KMnO4 溶液、I2 溶液等), 可读液面两侧的最高点。 常量滴定管读数必须读出小数点后第二位。,蓝线衬背滴定管的读数方法: 读取两尖端相交点,读数位置,八、滴定管的操作方法 1. 酸式滴定管的操作方法 无名指和小指向手心方向半弯曲、轻轻贴在尖嘴 左侧。,拇指在活塞柄的靠近操作者 一侧,,食指和中指在活塞柄的另一 侧,,在转动活塞的同时,中指和 食指应稍微弯曲,轻轻往手 心

7、方向用力,防止活塞松脱, 造成漏液。,2. 碱式滴定管的操作方法 左手无名指及小指夹住末端玻璃尖管,,拇指与食指向一侧挤乳胶管,,使溶液在玻璃球旁空隙处流出。,不要用力捏玻璃珠, 也不能使玻璃珠上下 移动, 尤其不要捏玻璃珠 下部的乳胶管, 如果这样会在停止滴定、 松开手时吸进气泡, 造成体积测量错误。,无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面 3 种加液方法: 逐滴连续滴加;, 只加一滴;, 使液滴悬而未落,用瓶内壁沾下,,用蒸馏水冲下,然后摇匀,加入了半滴。,九、滴定操作 滴定前应观察滴定管尖端是否悬挂液滴, 若有,,应用锥形瓶外壁沾下。,滴定时一般用左手握滴定管,,右手前三指拿住锥形瓶颈,,使

8、瓶底离滴定台约 13 cm,,调节滴定管的高度,使滴定管的下端伸入瓶口 约 1 cm。 左手按上述方法滴加溶液, 右手运用腕力摇动锥形瓶, 边滴加边摇动, 摇动时使溶液向同一方向 作圆周运动,,眼睛注意溶液落点周围颜 色的变化, 开始时,滴定速度可稍快些, 但不能流成“水线”,接近终点时,应改为加一滴、摇几下。 最后,每加半滴、即摇动锥形瓶。 直至溶液出现明显的颜色变化。 在烧杯中进行滴定时, 将烧杯放在白磁板上, 调节滴定管高度, 使滴定管 下端伸入烧杯约 1 cm左右。,滴定管下端应在烧杯中心的 左后方,但不能接触过近。,在左手滴加溶液的同时, 右手不断地作圆周搅拌,,加入半滴溶液时,用玻

9、棒末端 承接半滴溶液,放入溶液中搅 拌。,十、仪器和试剂 1. 仪器 酸式滴定管,碱式滴定管。 2. 试剂 0.2% 甲基红, 0.1% 酚酞, 0.1 mol L-1 HCl, 0.1 mol L-1 NaOH。,十一、实验步骤,1. 滴定管的准备,按上述酸式滴定管和碱式滴定管的准备方法 准备酸式滴定管和碱式滴定管各一支,分别装入 HCl 溶液和 NaOH 溶液。,2. 滴定操作和滴定终点辨认练习 (1)用 HCl 溶液滴定 NaOH, 从碱式滴定管放出约 20 mL NaOH 溶液于锥形瓶中, 加 2 3 滴甲基红指示剂,用 盐酸溶液滴定, 直至加 1 滴或半滴盐酸后, 溶液由黄色变为橙色

10、, 即为终点颜色。, 然后再加0.5 1 mL NaOH 溶液, 溶液变黄色, 再用 HCl 溶液滴定至橙色,多次重复 两步, 直到既能正确辨认终点颜色,又能掌握边滴边摇和控制滴定速度、以及加一滴或半滴溶液的操作技术。,(2)用 NaOH 溶液滴定 HCl,从酸式滴定管放出约 20 mL 盐酸于锥形瓶中,加23滴酚酞指示剂,用 NaOH溶液 滴定,直至加1滴或半滴NaOH后,溶液由无色变粉红色且30 s不褪色即为终点颜色,然后再加0.5 1 mL 盐酸溶液, 溶液变无色,再用 NaOH溶液滴定至终点,多次重复 两步, 直到既能正确辨认终点颜色,又能掌握边滴边摇和控制滴定速度、以及加一滴或半滴溶

11、液的操作技术。,3. 酸碱溶液的比较滴定 (1)用 HCl 溶液滴定 NaOH,将 HCl 溶液和 NaOH溶液分别装入酸、碱滴定管(注意赶气泡和除去尖端悬挂的液滴), 记录初读数,由滴定管放出约25 mL NaOH溶液于250 mL锥形瓶中,静置1 min 后读取终读数,加 3 4 滴甲基红指示剂,用 0.1 molL-1 HCl 溶液滴定,直到溶液由黄色变橙色为止,读取 HCl溶液的终读数,平行滴定 3 次, 每次滴定前都要把酸、碱滴定管装液至“0”刻度或“0”以下附近刻度(精密度高)。,(2)用 NaOH 溶液滴定 HCl,将 HCl 溶液和 NaOH溶液分别装入酸、碱滴 定管,记录初读

12、数,由酸式滴定管放出约 25 mL HCl 溶液于锥形瓶中,加 2 3 滴酚酞,用 0.1 molL-1 NaOH 溶液滴定至由无色变粉红色且粉红色 30 s 不褪即为滴定终点,记录终读数,平行测定 3 次。根据滴定数据计算酸碱溶液的体积比, 求出 3 次结果的平均值和相对平均偏差。,4.数据处理 将数据及计算结果填入如下表格(示例),十二、思考题 1. 洗净的滴定管为什么在装溶液之前要用欲装液 漂洗几次?滴定中使用的锥形瓶(或烧杯)是否也要 用待装溶液漂洗?为什么? 2. 为什么每次滴定前都要将酸碱溶液装至滴定管 “0”刻度或“0”以下附近刻度? 3. 在滴定开始前,为什么必须赶走滴定管下端尖 管或乳胶管中存在的气泡? 4. 用 NaOH 溶液滴定HCl溶液,甲基橙和酚酞两 种指示剂是否都可选用?用哪一种更合适?为什么? 5. 简述滴定时加半滴溶液的操作方法。 6. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡未赶除,滴定过程 中气泡逸出,这对滴定结果有何影响? 7. 简述酸、碱滴定管赶气泡的操作方法。,

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