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1、1(2012高考广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选CD。由表及图分析可知，3的基因型为BbXRXr，4的基因型为BBXrY，以Bb等位基因来说，代的基因型为BB或Bb，各1/2，因此代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占1/2；另一对X性连锁色盲基因分离中，XrY(色盲)、XRY(色觉正常)、XrXr(色盲)、XRXr(色觉正常)各占1/4。因此，
2、非秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(A错)，非秃顶色盲女儿的概率为11/41/4(B错)，秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(C对)，秃顶色盲女儿的概率为01/20(D对)。2(2010高考上海卷)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选D。图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是百分百地同时发病。同
3、卵双胞胎的基因型相同，当一方发病而另一方正常，即表现型不同，是由于环境因素的影响；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方患病时，另一方可能患病也可能正常。3(2010高考广东卷)克氏综合症是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合症并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合症的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合
4、症患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。解析：(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为XBXb。(2)男孩患克氏综合症的原因是其母亲在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为XbXb的配子。(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合症患者，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为XBY、XBXb，他们的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。(4)人类基因组测序应测24条染色体的碱基序列，即22条常染色体X染色体Y
5、染色体。答案：(1)见图(2)母亲减数(3)不会1/4(2)244(2012高考安徽卷)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因
6、型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病XXY的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3_。解析：(1)因为2的染色体组成，可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定，4的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病个体。(2)由(1)知3基因型为XbY，含有一个致病基因，结合图2中的条带，可推知3基因型为XHXh，2基因型为XHXHY，故2的两条XH染色体来自于3，即XHXh的卵母细胞在减数第二次分裂过程中XHXH姐妹染色单体未分离。(3)由题可知，3是血友病患者，所以由此建议3终止妊娠。答案：(1)不能0(2)XHXh图解如下。在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成基因型为XHXH的卵细胞，与正常精子结合形成XHXH卵细胞，XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。(3)终止妊娠3