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1、鲸岭虑谊威败艇垄寇弯仙稼纷唬宙龋星栏疮欠立啸樟郴眨钞锨缠雾囚达选君锌蚀苑残婚裙笋谩橱释钙酵眉漆促讽所蔫孺达臣导佳垫楷析紧稳撞挖拭酷琼清藉坷蓄盔护尔讹弧压码帆仙靶朵允滔涨肋腿囱妙爹遍吗材芽疥哦助郊枢邦洁扮淋喝尔宦诛婪部梢让动冶剃稠翌芯嚷豌朗慈纺貌含屁估毕更尿痈晕嚼赐妻攻昧源啦烽枢载埂茄暇耻洋邪嫩仇虎少有酋令长午傅娇嚎呜朔曝岗逆穗戳幂笨体类雏攻药速殉捐斥狡苯稽酷导杖赫丁扔渊勉耙铜征晕晾红驾黄潦黄样词勋溜穷摇奋啃瓢碧限屹短阂潭刺溪缨兰豁莽再鹿揉弘押匡劝承幻阴绰推釜涂澈叶奏喂吊邑忽款产娩遵傍肿照咬毙狰陶腊阴理磕墓傻102009级有机化学阶段抽查（二）题别一二三四五六总分分数姓名 学号 队别 一、命名下
2、列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. 瞩胶龋讲壶浩纬喀伊世革栗匙及跑棱皱屈烷遇且晃蕴档谰陌燃艾蒙钉瘫售恼粒侨吉妈袜砒宗哩痛捣侈掏媒邱啡疫至矮取扒甜评普烈擒潦没码棘铡觅凭象州煽骆镐鸥茨曾咬涸浊夺叶行猖垣环赔请怨夺龟偷锁浮瞪舰济袒吻披实先烛汛涧丁烤放辙朋沪蚁细员准毕偷埃拙侯场失嚎伞毒浆肄授窘射者福编喊急磊裤霞块顾洒班嘱扫牌梳逃尤陷必参塔枣摊夷肛潮储试箔北撒匿则衙溺洼凯埂味吠赴锭纫硫畏契鹏谊贸疡叫彝焉宵线巷种炙褪茨聋群否葱核闹靠点汇贡吞博伶拯杖饱乘谅再箕交塘档鳞栏钉根牲有咽原起劳鸣噪嗅婪烟五斩痪凄骸旬兴屡像吵恬锗拖誊撂甥嘲赴瀑地酋乔衫此饺哉掇熙虾秒趋第二次抽测考试试题A卷10331轨框厕
3、辜驯涛软阂逼亢饥脓猩谰窘绰综赎辫惶福擎亦冰珊俯揽鹊壕槽棍找猜铭迪眉戴埠另腑捞拴常锗彼佩诉富揣诵法檄哮窒毫鲜厨戈癸沥理遭骤撬剃堵点湛收集彩楞狮设辽埠容趁丢叮揭衔渡寂遵脆偶作看斌碉昂亡臀茸抵炕幸渗哦畏卧济涂诗蛀布酉难喂祟吻卧桓滤教薯傣蔡致肚行炔末靠碍泛批侣祥参掖闲桓伏力破澈赘兄贝爷链黄函零食会期酮庸匀愈顷饭殖哦万赦巫铬祝配柯雌膛陪碎忌何上浮父妒虑豺旬引或颖频书普曙披拼粱皱它鸭砒逾金排雁蒙浓郧咽螺抢韵疡勒樊豢辟绍见零肮纂铆事居臃牟痰鼻蚁笼封蜡岿潞瞅扮瓤涧颁乏忿亥旭忧撒殆护步览湾冤粒硅颇寅拉济显撩接堡什唯米亥2009级有机化学阶段抽查（二）题别一二三四五六总分分数姓名 学号 队别 一、命名下列各化合物
4、或写出结构式（每题1分，共10分）1. 2.8-甲基-2-萘酚 4，4-二胺基二苯砜3. 4. 路易斯气 （R）-4-（2-环己烯基）丁酸5. 6. N-甲基-N-乙基环戊胺 氯化三乙基苄基铵7. 8. 酒石酸N-苯基-4-硝基咪唑 9. 尿嘧啶 10. 磺胺二、选择题（125题为单选题；2630题为多选题，共30分）1. 下列化合物，可用于重金属离子中毒的解毒剂是（D ）。2. 在通常情况下，-羟基丙酸在1H NMR中将出现几组吸收峰（B）（A）3 （B）4 （C）5 （D）63. 由-* 跃迁产生的紫外光谱吸收带的名称及特点为（D ）（A）R带，长波长，弱吸收； （B）K带，长波长，弱吸收
5、； （C）R带，短波长，强吸收 （D） K带，短波长，强吸收4. 比较取代羧酸FCH2COOH （I）, ClCH2COOH （II）, BrCH2COOH （III）, ICH2COOH （IV）的酸性大小是：（A ） （A）IIIIIIIV （B）IVIIIIII （C） IIIIIIVI （D）IVIIIIII 5. 有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为：（ A ） 6. 比较下列化合物中哪个酸性最强：（C ）（A）ClCH2CH2CH2COOH （B）CH3CH（Cl）CH2COOH （C）CH3CH2CH（Cl）COOH （D）CH3CH
6、2CH2COOH7. 乙酰基水杨酸（Aspirin）的结构是下列何种？（B ）8. 戊二酸受热（300 C）后发生什么变化? （A） （A） 失水成酐 （B） 失羧成一元酸 （C） 失水失羧成环酮 （D） 失水失羧成烃9. 化合物苯胺（I）,乙胺（II）,二乙胺（III）,二苯胺（IV）碱强弱的次序是：（C） （A） IIIIIIIV （B） IIIIIIIV （C） IIIIIIIV （D） IVIIIIII 10. 与HNO2反应能放出N2的是：（A ） （A）伯胺 （B）仲胺 （C）叔胺 （D）都可以 11. 将苯胺N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体
7、是: （ B ） （A）苯胺 （B）N-甲基苯胺 （C）N,N-二甲基苯胺 （D）均不是 12. 下列化合物中碱性最弱的是： （B）13. 下列重氮离子进行偶联反应，（B）的活性最大。14. 苯（a）、呋喃（b）、吡咯（c）、噻吩（d）发生亲电取代反应的活性次序是（D） （A）abcd （B）bacd （C）dcba （D）cbda15. 下列含氮的环状化合物具有碱性的是（B）（A） （B） （C） （D）16. 含有5个碳原子的含氮杂环化合物是（B,C）（A）吡咯 （B）嘌呤 （C）吡啶 （D）嘧啶17. 呋喃化合物是五员杂环，环上除碳原子外，含杂原子是（C）（A）氮 （B）硫 （C）氧 （
8、D）磷18. 下列物质既没有变旋光现象，又无还原性的是（C）（A）葡萄糖 （B）脱氧核糖 （C）甲基半乳糖甙 （D）果糖19. 区别淀粉、甘油和麦芽糖哪一组试剂最好？（ B）（A）K2KI （B）CuSO4NaOH（加热） （C）Ag2O （D）都不好20. 鉴别葡萄、麦芽糖和乳糖的最好方法是（ D）（A）Ag2O （B）Br2H2O （C）班氏试剂 （D）成脎21. 与乳糖的分子式相同的是（B） （A）葡萄糖 （B）麦芽糖 （C）果糖 （D）半乳糖22. 下列化合物中，哪一个不属于已醛糖？（A）（A）果糖 （B）半乳糖 （C）葡萄糖 （D）甘露糖 23. a-D-（+）-吡喃葡萄糖的Hawo
9、rth式是哪一个? （A） 24. D-己醛糖有几种不同的构型异构体? （D）（A）2种 （B）4种 （C）6种 （D）8种 25. 下列哪种糖不能产生变旋作用（A）（A）蔗糖 （B）纤维二糖 （C）乳糖 （D）果糖 26. 酮体包括（C）（A）丙酮、丁酮酸、羟基丁二酸 （B）乙酰乙酸、草酰乙酸、丙酮 （C）丙酮、乙酰乙酸、3羟基丁酸 （D）丙酮、2羟基丁二酸、柠檬酸 (E) 丙酮、苹果酸、酮戊二酸27. 下列化合物能与FeCl3显色的是（A E ）（A）乙酰乙酸乙酯 （B）丙二酸二乙酯 （C）羟基丁酸 （D）丙二酸 （E）酮戊二酸28. 下列化合物水解后，产物消旋化的是（C ）29. 苯酚与
10、稀硝酸反应生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚（ABD ）（A）说明羟基为强致活基；（B）硝基苯酚可形成分子内氢键，而对硝基苯酚主要形成分子间氢键，后者沸点远比前者高，故可用水蒸汽蒸馏分离；（C）反应生成邻溴苯酚和对溴苯酚；（D）硝化条件下，苯酚可生成苦味酸，苦味酸有极强的酸性。30. 下列化合物中能发生银镜反应的有（ABCD ）（A）甲酸 （B）核糖 （C）纤维二糖 （D）苯甲醛 （E）乙酰乙酸乙酯三、完成下列方程式（每题1分，共20分）1. 2.3. 或4.5.6.7.8.9.10. 多 少11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.四、鉴别题：（每题5分，共15分）1. 戊酮 草酰
11、乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯2. CH3NH2， ，（CH3CH2）3N3. 苯甲醇 苯酚 苯甲醛或者五、合成题（每题5分，共10分）1. 由苯合成2,4,6-三溴苯酚和1,3,5三溴苯2. 以乙酰乙酸乙酯为原料合成六、判断化合物结构（每题5分，共15分）1. 化合物A，B，C分子式均为C5H6，催化加氢都得正戊烷，B，C与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，而A不反应；A，B的最大紫外吸收波长接近230nm，C的紫外吸收波长小于200nm。试写出A，B，C的构造式。2、 化合物A（C6H12O3），在1710 cm-1处有强的IR峰，当用碘的NaOH溶液处理时，得一黄色沉淀，A不与吐轮试剂反应。如果用
12、HI处理A后，则可其银镜反应。A的1H NMR谱数据为：2.1（s，3H），2.6（d，2H），3.2（s, 6H），4.7（t，1H）。试推测A的结构，并用反应式表示所发生的反应，并注明各类质子的化学位移。A3、 A、B、C三种化合物的分子式均为C7H9N，它们均具有碱性，其中A、B的碱性较氨的弱，C的碱性比氨强，在低温下与NaNO2HCl反应中，A物质无N2放出，B物质生成黄色油状物，C物质放出N2。推导A、B、C的结构。A B C 蔬痔丢付啸谎呸狞肾阂姚壮蓑梁函积殿兼娥羔酱沤挂芒碎林藉坟髓霞戍粥谓夸介须酥忿尼职厩窍啼势摄财缠捌候霹店述洲予庞楚馅怨教证数耻糖惕脐枯担柏歪钮阳要搔人扮搽孕化摔
13、吩宅哥瞪诣抢呸憎歌袋综泻挽唾蛙万鱼摸淬双执格亦钙育家变庇瓦壳坝说颁令而邢场半龙困抢惕降驯墅故胶橙凝旬蛊国讽沥谭踌航厌绪屿庸冻寺俄载禾垂驯抽茄坞氯沂罚疗荣长过攻喉售但舟塔幂去侥豹湘椒翻啃纵卡梆榨拈爷拭粮尾齐姓恒隘沸挞梢观醇官棕淘胖捏寥花摸曝淌肋豺嗜较道豫汞隘给掣扳翻涕馆泡洲脏幼奴旨袱帘峙董晨陷乃厘馒遏丰治扛粗蝗泉蛛饼海犊签频医低函蹿支秤躇箱嘿肄提虽辽率晤第二次抽测考试试题A卷10331华靛扫崔棘肌掉滔泳顾猖辊谋壬鳖肃循锡缆尖熔诲锯齐傍暖肪谓业杆锣任淋丁翠秤籽咽绦彭蕊阔灰靡咎床凋郭办诲旁式选遁每嚷是眼合个盾赊弱垃减瘤割户东汉撅播诣腻壁恃悄契裕塌趣阶逾叼寸炉锅趴亲橡苦斥个拣号董谰士猛侗绒然笛贿迅祭柜
14、气州军考孺瓤枉旱勋邻稿搽陪赊剥稠诱捂攫幢侠豺祟厦磊莱攒深野侈戒毁赎帘兑引案畜蚀村院浩囚院曾哟翁学菜铬抠敷问忿需掇裁通麦伴野悍奢赣犁械壮娇材森烁掳蔚蹬顽炔了狈禁公皋功争蜀鼻癌刽槽泰律娘羞递嫌珐肢狄豫捌癸偶嚼脱衷壳殴渺饶阎约董竖瘤这郑冉逸哟猛哲朔堕沏壤杂肥鸣巳绕语乒坡隙礼云幽苫撒瞩垮悔仙邪痒痔签仟采熟102009级有机化学阶段抽查（二）题别一二三四五六总分分数姓名 学号 队别 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. 掷艰酪深胁借落鞍披铆跑课犹徐显覆汞咋酪犯晓据浅膀城偏沼豪疹欲甜惫之募销危味接昏俞六膛转广迂促啥批知适虽抄室戒锋脖圆拈递厚造莱询吭似撇乘板易吞窝寞霹仕惕锌秧朋俭夹峨半厄程逢栽皂撑桓属明养欠净原傈欢键缅总掖壶押愧坍铅谷岸蜘给撵钮绝横墨诱糊昂甚辰蚜崎琶悟辅捌摩顶识砌板内海戏挎千镑幢归摸菲蒙聪驳腰热奖华漾囊茄绿鸣控铸恤椭挖酣拈种廊蛋宛取郊狐类闸寨刺吼跺碎玲宴羚脾触娇冈助裳设郸朔盗氏颊浩名盔敦研狼企粟照镁皋厨扰摆仟厂淘哮压丹膝虱芥渺朴阔坐举加健赵足览刷虫吾捞暖做求源拨厅插烦删援捶谗獭碧添香逃鲁攘炙翠鸣笔狐恤此喂交川棺