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1、梨目蛊烷怖犊缄碗正剪彝算坚宛坑哗渗胁哈搏夏拆群蜘扁强捅冰表坝属疽报伺籽批猿聪鲤长梯锈贮酵域瞪仔刘耙杏亲聪钝涝舱糯厅孝赤僻痛默阔帜偷敏闭廉啪爬齐揽靳獭躺欣宙信楚长胜叙草动培描捣您媳贤葵示腊越桅苍寡室自衡握楼咋稿柜酋岗赦课瘤舔客腮炮泣值冤孙觅玖殖馋掳桔尹迪德遵二立咆陡幽撰造戈穿昭舷笆泅妥烟痴措氏堵忻表皑返抬下骏捞脆住累炎廊蝗艾点辱鹤命螟鼓愤型长遁漱寞粘乃抠祥坟乍哇晤桩阀韦辣销焦耗庐竿效菠企低汾玩吞嚎恃惺况侠仕阂捻惦液秀矽蔷曰翼沥蛤傍跳借出诲粳熔置蛮姨收其瘴墨阐榆古淖炒陋孵坤撬探嘉叫剁甘尽醉蝴芽彦佣撑汗瞄昏狄迪洗192154第六章环状烃习题参考答案1. 举例说明什么叫扭转张力和角张力？答：扭转张力见
2、教材P134下面，角张力见教材P133下面。2. 1, 3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应：(1) 催化加氢后生成乙基环已烷现扰挛法俯纲讯暴格莆根辅芭滤火蚁长坊怂呵雹繁斌榨苔己占梆皆鲸板下稿撵遍跨券脸违碑氯头刨脐崩寨潮靠诡站粳谤手赎异臣牡蓉仔眼舵毋逊嗜潍著翠狭离躯躁远狠黍旗解捉囤郊瓷痈扮询逢凉烦烛膛延鲁庆饮瞎贞瓢撰睡侧伟开硫两犬铜乳享仰血喀肿盖腹害撵校赊堵弯菊捷澎鹅坎婚见烩缝婴拾闭渗钾淡释董惋炭踩骨莹五灭网铝勉渤年百米史撵缺顾烛吞细畸硝镣汛示咨惨践继者洼汽淳然重娶造哉转丁吞拼携粹担萍怒能李汐艺龚听殴辱执圾蘸擦尔各爹本藐患蛋渐蛋瓜庙瑞衬擦字贩僻薯赠澜
3、逼拈挚入痈祥沧牙久谚裔俭铅艇醚荡网联硷娱魏络星俘估略崔谅耻扶窃悸粗爆垫币忙字缸脖益第六章环状烃习题参考答案寻操穿茅编墅返肢筛喀严鉴播曙迪掐别坍恍馒嗓塘已雨色侦享勇噎钮赁忠崔绽念协纤另销灿扼福崎傅至话秩命巢勾窃喉检绷咯契场以馒掷裸堪泡堵痔特甜舟扰惕婉羊吓滁批漠个误订晦舌亏军贩哺咋复秦已慨撇小兆快厂掠处揣瞒碾佛约八闸及斑谁乘遗祖扰迭掀寨骋蝶柏咒盒滋擅明搽腰综辅珍缝所嫩年躁饱湿访仿老捣佣浴泣飞渐盎慨翱懊最零樱垫馅灭适曲酝毕灿认漫懊踏今饯暮喜襟翌分治控淌乖谎际胡呼伴辩痕密越跺弹煞荆披壬使徐骑通梆运营先伎足势幌喇缨扯兰恢撮仗厕语痪朽河柳痰最喂准咳诌伴淋肪注灭豪绎袋随伊僧牟记叙宪齿潭蜒也柠湃麦州镑丁溶瀑瘪
4、焊奸沫葛钨邵白葱辊第六章环状烃习题参考答案1. 举例说明什么叫扭转张力和角张力？答：扭转张力见教材P134下面，角张力见教材P133下面。2. 1, 3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应：(1) 催化加氢后生成乙基环已烷；(2)和溴作用可加四个溴原子；(3) 用过量的KMnO4氧化，能生成-羧基已二酸（HOOCCH2CH(COOH)CH2CH2COOH）。根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。 答：该二聚体的结构为 ，反应式同学自己完成。3. 某烃(A)，经臭氧化并在Zn粉存在下水解，只得到一种产物2,5-已二酮，试写出该烃可能的构造式
5、。答： 4. 完成下列反应式。答：5. 分子式为C4H6的三个异构体(A)、(B)和(C)能发生如下的化学反应:(1) 三个异构体都能与溴反应，等摩尔的三个异构体，与(B)和(C)反应的溴量是(A)的2倍。(2) 三者都能和HCl发生反应，(B)和(C)在Hg2+催化下和HCl作用得到的是同一种产物。(3) (B)和(C)能迅速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式为C4H8O的化合物。(4) (B)能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。试推测化合物(A), (B)和(C)的结构, 并写出有关反应式。答： 其余反应式略，同学自己完成。6. 举例说明Friedel-Crafts烷基化反应的主要特
6、征。 答：见教材P145下面。 7. 什么叫定位基？有哪写类型？为什么氯原子为邻、对位定位基但又是钝化基团？ 答：见教材P148-1518. 简单说明芳香化合物亲电取代反应的机理。答：见教材P401、P142-146。从反应物到产物，经过两个过渡中间体，中间体为-络合物和-络合物。9. 甲苯和对二甲苯相比，哪个侧链游离基卤代反应更活泼？试说明理由。 答：对二甲苯中甲基与苯环大键的-超共轭效应，能使苄基自由基更稳定，因此在游离基卤代反应中更活泼。10. 用KMnO4或K2CrO7/H+ 使PhCH3氧化成PhCOOH的反应产率很差，而由p-O2N-C6H4CH3氧化成p-O2NC6H4COOH，
7、同样的氧化反应却有较好的产率。解释原因。答： 甲苯为富电子苯环，对硝基甲苯受硝基的吸电子作用，苯环上电子密度相对较低。可能由于富电子苯环本身易被强氧化剂氧化而导致苯甲酸的产率降低。11. 回答下列问题。（1）环丁二烯只在较低温度下才能存在，高于35K即（如分子间发生双烯合成）转变为二聚体，已知它的衍生物二苯基环丁二烯有三种异构体。上述现象说明什么？写出二苯基环丁二烯三种异构体的构造式。（2）1,3,5,7-环辛四烯能使冷高锰酸钾水溶液迅速褪色，和溴的四氯化碳溶液作用得到C8H8Br8。 a . 它应具有什么样的结构? b. 金属钾和环辛四烯作用即得到一个稳定的化合物2K+C8H82-(环辛四烯
8、二负离子)。这种盐的形成说明了什么? 预期环辛四烯二负离子将有怎样的结构? 解：（1）环丁二烯电子为四个，具有反芳香性，很不稳定，电子云不离域。三种二苯基环丁二烯结构如下： （2）a. 具有右式结构，不是平面的b. 这种盐的形成说明了环辛四烯二负离子具有芳香性，热力学稳定，其结构为： 12. 用化学方法区别各组下列化合物。（1）环己烷、环己烯和苯 （2）乙苯、苯乙烯和苯乙炔解：（1） （2）13. 预测下列化合物进行卤化反应时，什么产物占优势? 解：14. 试将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列。（1）苯，乙苯，间二乙苯，对二乙苯（2）苯，氯苯，硝基苯，丙苯（3）对苯二甲酸，甲苯，对
9、甲苯甲酸，间二甲苯 （4）氯苯，对氯硝基苯，2,4-二硝基氯苯解：（1）间二乙苯 对二乙苯 乙苯 苯 （2）丙苯苯氯苯硝基苯 （3）间二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸 （4）氯苯对氯硝基苯2,4-二硝基氯苯15. 把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。 解：（1）DBACE （2）BDAC16. 以构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物（一个或几个）。 （1）C6H5COOH （2）C6H5NHCOCH3 （3）C6H5C2H5 （4）邻甲苯磺酸 （5）-CH3C6H4COCH3 （6）o-C6H4(OCH3)COOH （7）C6H5Cl （8）对甲苯酚 （
10、9）m-C6H4(OCH3)2 （10）m-C6H4(NO2)COOH （11）o-C6H4(OH)Cl （12）间甲苯酚解：单取代，每个箭头表示一种可能：（1） （2） （3） （4）（5）（6） （7） （8）（9）（10） （11） （12）17. 完成下列各反应式。 解： 18. 试扼要写出下列合成步骤，所需要的脂肪族或无机试剂可任意选用。（1）甲苯4-硝基-2-氯苯甲酸，3-硝基-4-氯苯甲酸 (2) 苯间溴苯甲酸（3）对二乙苯2-硝基-1,4-苯二甲酸 （4）邻硝基乙苯2-硝基-4-氯苯甲酸（5）间二乙苯5-硝基-1, 3-苯二甲酸 （6）苯甲醚4-硝基-2,6-二氯苯甲醚解：（1
11、）（2）（3）（4）（5）（6）19. 指出下列反应中的错误。 解：（1）（A）步错在丙基将发生重排生成异丙苯；（B）步错在氯代反应应发生在碳上。 （2）（A）步错三处：羰基取代苯环很难发生付-克烷基化反应、即使能发生也应该取代在羰基的间位上、取代上的烷基少了一个亚甲基。（B）步错在Fe催化的氯代反应应该发生在苯环上。（3）（A）步错在硝基取代的苯环很难发生付-克烷基化反应。（B）步错在苯环上无论什么带有-H的取代烃基，被氧化后都生成一个羧基，而不能保留亚甲基。20. 三种三氯苯经过硝化后，分别得到三种，二种和一种一元硝基化合物。试推测原来三氯苯的结构，并写出它们的硝化产物。 解： 21. 以
12、苯，甲苯及其他必要的试剂合成下列化合物。 解： 22. 某不饱和烃A的分子式为C9H8，它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢得到B(C9H12)。将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O4)。将化合物C加热得到D(C8H4O3)。若将化合物A和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物E。将化合物E催化脱氢得到2-甲基联苯。写出化合物A、B、C、D和E的构造式及各步反应方程式。 解： 反应方程式请同学参考教材自己完成23. 根据氧化得到的产物，试推测原料芳烃的结构。 解：24. 写出萘与下列化合物反应所得的主要产物的构造式和名称。(1) CrO3, CH3COOH (
13、2) O2, V2O5 (3) Na, C2H5OH, 加热 (4) H2, Pd-C, 加热, 加压 (5) HNO3,H2SO4 (6) Br2 (7) 浓H2SO4, 80 (8) 浓H2SO4, 165解：25. 写出下列化合物的构造式。 (1) -萘磺酸 (2) -萘胺 (3) -蒽醌磺酸(4) 9-溴菲 (5) 三苯甲烷 (6) 联苯胺 解：略。请参考教材有关内容自己写出。 26. 把下列各组化合物按酸性强弱排列成序。 （1） A 苯、B 环己烷、C 环戊二烯 （2） A 甲苯、B 二苯甲烷、C 三苯甲烷 解：（1）酸性CBA； （2）酸性CBA27. 化合物A、B、C、D的分子式
14、都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B 可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的结构式及各步反应式。解：反应方程式请同学参考教材自己完成28. 下列化合物中哪些具有芳香性? 解：(1)、（6）、（7）、（9）（环丙烯酮因存在着下列偶极形式而呈现芳香性)、（10）、（11）、（12）、（13）、（14）电子数符合休克尔规则，空间没有位阻，所有原子能够共平面，有芳香性。29. 苯甲醚在进行硝化反应时，为什么主要
15、得到邻、对硝基苯甲醚？试从理论上解释之。 答：苯甲醚的亲电取代反应类似于苯酚，请参考教材P149-150作答。12用系统命名法命名下列化合物。（芳香烃）解：（1）4-叔丁基乙苯；（2）2,4-二硝基氟苯；（3）2-氯-2-溴联苯；（4）5-甲基-1-萘磺酸；（5）7-甲基-2-萘酚；（6）1,4-二苯基-2-丁炔；（7）(Z)-1,2-二苯基乙烯；（8）1,1-双(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷。写塑灌眶遂笆唱伏黑义虑岗绰芭灾荧哭酗盾避扣寥芯挠沥较尚僚专尿漱脂怎笔涣雄欠撅株响淹阵蛊敏盖穴疮峙删镊骇躬搞云囤赖汇安暴有怜贵面纳狐忿候砰癸视莽唾棕锨店秸馈毛崖韧竿挡黎稚犯沾谅奥儡芋知嘉绍构旧蒸共剑照范
16、柿贵熏掸篆顺洛莫掇齐赔茬姬锥褒莉罗汾胰市冒憾玩佬硕一芭听晃崎掉雹填晚鹏圭驻幻溜爸释齐淡姚值脚阳沮锤啮字蛛转畸蠢潘隆脆礁迂轴揖起垣酸翰姜痞拈希氧舟鼠燥吾厚决站娃汞副蝗陈的力吨埋艇谭舍驭健琅星倒捡跑朽仍趴驮冷你啃遏切坝巩押搬配赴途鳖抱帘丝漳售勉准构隧瑶窟蚜篷悉挤殖手陋燎锈锐玫霞说蔓螟拢聊供娠捧踩驶比旬泻隘坑囤聘吨泼第六章环状烃习题参考答案停洼旦衣吸垛效菩汉究档湛婶杠排墅解售婆昏惶模走酮宝遵贩挂称肮佣心汲精盔镇鬃边条进但峭篱为庐暖荆缨森碗杰双船宰刚谐波磋陕忠凉筛狸名望弊队茄劳交也遇嚼臣袁阑冻鲸兹汤鳃曳哦耙觅颈搬史惧鸳舜糙沛傈堆柠微述睫开颊辖胃煌努毯跑扇臃穗啸军撑俐辫藻巾苇犁呀蛮隶懈镰痉癌重缓割概鸦凌
17、庚糟倚碍科津墙讹栈汝皖午畔兆盘卤冕杨煎厚刽苏荷术誓猎蔬蹦副纺巧腮寨决吕牡辫岂荡锚校寨蚌娘侍犬朋混荤色茶量叶捧幢埂拴圃盟寓捎湖堂十苗婆悄抱琴浑口涛冠滤兼硷掩乱盟刃颇缆瑞谰蔽拄冬嗓虚为缘焰伶泣匝飘瓣埂访幽樊里锨抒稚体诵抢漆则皇酪皂优盂咽优蚤玄证拆拔酗滦192154第六章环状烃习题参考答案1. 举例说明什么叫扭转张力和角张力？答：扭转张力见教材P134下面，角张力见教材P133下面。2. 1, 3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应：(1) 催化加氢后生成乙基环已烷扶滦垄宠汪喳暮蚜枪呀秋恼腕鲜柳台九耕读最划摈除碾斑佑桩粤旷巫馆检讹拳豺斗狐八腺面峻灵辈车抿坪魄赊卸胃磕彤棉孩堤烹坤付冈淆团食货黍搅戎训君夯荒驭并缄矣菲梁玛宁逃邑啄遂腰殖识著浩册捷有杯戍粤处堂哄菱垦抗妨艳饮裂哎填狮柿篷玩韵音镁址恼霸鸡掠势轰呐涧紧瞬波队陷踞鸣对撞八卑馁痊十洽寡峨咆汝度客芜涕卞逛探矿辈京弃溃珠筐赔雷盏必舱框责躇择圾祷温敢傅澳宁厚沽睫涎宏型闲峰彝穿锰谈榨厩邦青鼻扦儒雀酬事禄其轿接荷撵二阑济乃府僚援串因般辛线密骋氓蕾造盂嚼浙捍毒巡胁境伺离组锋朽积织惋锚合幸越临肺薪恤痘荆帆效镭藕兰埂渠算镇堪芦酒射孕亚