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1、一、法律法规类（公共）（一）单项选择题1 、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？ A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健 C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗2 药品管理法规定，国家保护什么药材资源？ A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源3 国家对培育中药材持什么态度？ A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持4 国家鼓励研究和创制什么？ A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药5 行政法规是指 A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程
2、序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件6 法律是指 A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件7 新修订的中国人民共和国药品管理法由全国人大常委会通过的日期是 A.2001-8-28 B.2001-2-28 C.2001-12-1 D.2001-7-18 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家
3、食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是 A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是 A.中国医院制剂的规范 B.中华人民共和国药典 C.中国生物制品规程 D.中药饮片炮制规范11 药品标签上必须印有 A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称12 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批 A.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会13
4、药品生产企业可以从事的销售活动是 A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品14 药品经营质量管理规范认证书有效期为 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为 A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是 A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人17 药品流通监督管理办法要求，在库药品
5、均应实行 A.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立 A.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划19 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行 A.预防性管理 B.监测性管理 C.严格管理 D.控制性管理20 医疗机构配制制剂必须依法取得 A.医疗机构配制许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证21 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是 A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品22 门诊处方能开具的普通药一般限量为 A.1天
6、B.3天 C.5天 D.7天23 医疗机构制剂的调剂使用需经 A.省级卫生厅批准 B.国家食品药品监督管理局批准 C.国家卫生部批准 D.医疗机构药事管理委员会批准24 使用麻醉药品的医务人员必须有 A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 D.有处方权的医务人员25 急诊处方的有效期是 A.1年 B.当天 C.3天 D.7天26 医院药剂管理办法要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立 A.药品管理委员会 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.药
7、事管理领导小组27 药品广告的审查批准机关是 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门28 发布药品广告的电视台属于 A.广告经营者 B.广告发布者 C.广告主 D.广告受众29 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以 - A.该药品的外包装的资料为准 B.该药品的宣传资料为准 C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准30 药品，医疗器械广告可以 A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明按医生处方购买和使用31
8、在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是 A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材 B.监督管理药品广告 C.监督管理药品商标 D.追查假药、劣药32 零售药店不能销售的药物是 A.抗生素 B.二类精神药 C.麻醉药品 D.解热镇痛药33 中华人民共和国药品管理法实施办法规定，非处方药的专有标识为 A.白底蓝字 B.椭圆形背景下的OTC C.黑底白字 D.白底绿字34 处方药是 A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品 B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品 C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品 D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品35 零售药店凭合法医生处方可以供应和调配 A
9、.精神药品原料 B.一类精神药品制剂 C.医疗用毒性药品 D.麻醉性戒毒药品制剂36 处方药与非处方药分类管理办法，正式宣布我国实行药品的分类管理是 A.2000-1-1 B.1999-12-1 C.2000-12-1 D.1999-1-137 麻醉药品标签上的标志应为 A.绿、白 B.蓝、白 C.黑、白 D.红、黄38 只限于在医疗单位配方使用药品是 A.二类精神药品 B.非处方药 C.麻醉药品 D.抗生素39 关于处方药管理的说法，正确的是 A.应当与非处方药分柜摆放 B.处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式 C.允许采用网上销售方式 D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用40
10、非处方药的分类标准不包括 A.药品诊所疗效确切 B.药品的安全范围大 C.国家批准的新药 D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解41 毒性西药品种中不包括 A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮42 药品管理法对开办药品经营企业的人员条件有什么要求？ A.具有依法经过资格认定的医学技术人员 B.具有依法经过资格认定的药学技术人员 C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人43 医疗机构药师的职能不包括 A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息44 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？ A.处方价格超过
11、万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的45 药品经营许可证上除标明有效期外，还应当标明什么内容？ A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模46 药品管理法对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？ A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员47 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？ A.国家药品标准收载的必
12、须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案48 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求？ A.国家药品标准 B.药用要求 C.客户要求 D.行业要求49 有下列哪种情形的药品为假药？ A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的50 有下列哪种情形的药品为假药？ A.未经国务院药品监督管理部门批准
13、生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品51 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？ A.被污染的 B.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的52 有下列哪种情形的药品为劣药？ A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的53 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？ A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.超过有效期的54 下列哪种情形的药
14、品不是按劣药论处？ A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生产日期的55 有下列哪种情形的药品按劣药论处？ A.依照的药品管理法必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的56 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？ A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压57 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？ A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药58 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？ A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验
15、机构 C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业59 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？ A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格 C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格60 发布药品广告的法定批准证明文件是什么？ A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号61 百服宁片是属于药品的（ ） A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名62 药品经营企业可以在如下（ ）场所进行现货交易 A.订货会 B.产品宣传会 C.交易会 D.零售药店63 药品经营企业可以在会员
16、日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（ ） A.食用油 B.处方药 C.甲类非处方药 D.同类药品小样64 特殊管理的药品是指（ ） A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品65 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（ ） A.10年 B.8年 C.5年内 D.终身66 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ） A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署
17、D.国务院67 药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合 （ ） A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求68 根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（ ） A.大于 1：1 B. 大于1：4 C.大于 1：2 D. 小于1：269 中药蜜丸腊壳至少要标注（ ） A.药品通用名称 B.功能主治 C. 用法用量 D.生产批号70 药品生产企业设立的办事机构（ ） A.其活动由办事机构自行承担法律责任 B.为独立法人 C.不得进行销售活动 D.不得进行药品现货销售活动71 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（ ） A.医疗
18、机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品72 以下说法正确的是（ ） A.药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众众销售处方药。 B.药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药。 C.药品批发企业可以向患者收购药品。 D.医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药。73 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（ ），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。 A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切74 购进药品入库验收时抽样地点应在（ ） A.合格品库 B.退货区 C.待验区 D.不合格品库75 零售企业销售甲类非处方必须具备（ ）
19、。 A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员 B.执业药师或药师以上专业人员 C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员 D.主管药师76 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（ ）。 A.不得使用 B.不得销售 C.不得生产 D.应进行销售77 （ ）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。 A.国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C.全国人民代表大会 D. 国务院78 非处方药的标签、说明书必须经（ ）批准。 A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食
20、品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门79 药品经营质量管理规范的实施日期（ ） A.1999-6-18 B.2000-7-1 C.2001-12-1 D.2000-1-180 药品管理法实施条例实施日期（ ） A.2001-12-1 B.2000-7-1 C.2002-9-15 D.2000-1-181 零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（ ） A.药品经营企业许可证 B.营业执照 C.与执业人员要求相符的执业证明 D.三者都要82 药品零售企业对陈列的药品应按（ ）进行检查，发现质量问题及时处理。 A.年 B.季度 C.月 D.星期83 药品可以采用（ ）等方式销售。 A.有奖
21、销售 B.附赠药品 C.礼品销售 D.会员日降价促销84 药品不良反应一般系指（ ） A.长期用药造成的慢性中毒反应。 B.无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。 C.正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。 D.正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。85 药品广告审查标准规定，可以进行广告宣传的药品是（ ） A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂 C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品86 中华人民共和国药品管理法规定，新药是指（ ） A.我国药典未收载过的药品 B.我国未上市销售过的药品 C.我国未使用过的药品 D.我国未生产过的药品87 中华人民共和国药品管理法规定，
22、对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ） A.撤销其批准文号或者进口药品注册证 B.查封扣押 C.立即停止生产、经营使用 D.予以淘汰88 药品出库不正确的做法是（ ） A.先进先出 B.昂贵物先出 C.近期先出 D.按批号发货89 药品经营企业经营范围不包括哪一类（ ） A.麻醉药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.化学原料药90 下列哪个属于药品经营许可证登记事项变更的范畴（ ） A.经营方式变更 B.扩大经营范围 C.更换法人代表 D.增加注册资本91 药品零售企业的质量负责人应有（ ）以上药品经营质量管理工作经验。 A.一年 B.二年 C.三年 D.四年92
23、（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（ ）方式进行。 A.书面检查 B.现场检查 C.书面与现场检查相结合 D.三者均可93 药品经营企业销售记录应（ ） A.票帐相符 B.票货相符 C.票帐货相符 D.帐货相符94 冷库的温度为（ ） A.2-10 B.10 C.20 D.2-895 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（ ）比例抽查。 A.30% B.20%，但3家 C.20%，但6家 D.10%，但6家96 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量30家的，按（ ）比例抽查。 A.30% B.20%，但3家 C.20%，但6家 D.10%，但6
24、家97 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量30家的，按（ ）比例抽查。 A.30% B.20%，但3家 C.20%，但6家 D.10%，但6家98 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（ ）报送认证机构。 A. 3个工作日 B. 5个工作日 C. 7个工作日 D. 15个工作日99 药品经营许可证管理办法的适用范围是（ ） A.药品经营许可证的发证、换证、变更及监督管理B.药品经营许可证的申请、审批、发证及监督管理 C.药品经营许可证的发证、变更及监督管理 D.药品经营许可证的换证、变更及监督管理100 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作
25、废的药品经营许可证应建档保存（ ） A.1年 B.2年 C.3年 D.5年101 下列说法不正确的是（ ） A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人 B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩 C.药品监督管理部门应当将已经颁发的药品经营许可证的有关信息予以公开，公众有权进行查阅 D.药品经营许可证是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证102 下列不属于由省级药品监督管理部门注销药品经营许可证的情形为（ ） A.药品经营许可证有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致药品经营许可证遗失
26、的 D.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的103 GSP认证检查员库由（ ）建立 A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门104 申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（ ） A.药品经营许可证和GSP认证证书营业执照复印件 B.企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报告 C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件 D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表105 GSP认证证书由（ ）同意印制 A.市级食品药品监督管理部
27、门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门106 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（ ） A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址 B.企业经营规模的扩大 C.企业类型改变 D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50，应对新增门店按50比例抽查；门店数在30家以上的每增加20，对新增门店按30比例抽查107 处方的法定概念是（ ） A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动
28、中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。108 处方管理办法的适用范围包括（ ） A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构
29、和人员109 处方管理办法由（ ）制定 A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.中华人民共和国卫生部 D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定110 下列关于处方书写错误的是（ ） A.只限于一名患者的用药 B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写 D.要准确规范，不得使用遵医嘱、自用等含糊不清的字句111 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（ ） A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则 C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意
30、保护患者的隐私权 D.注意保护药师的合法权益112 处方管理办法制定的目的不包括（ ） A.规范处方管理 B.保障医疗安全 C.提高药品质量 D.促进合理用药113 处方管理办法的立法依据不包括（ ） A.执业医师法 B.药品管理法 C.药品经营质量管理规范 D.医疗机构管理条例114 下列关于处方书写错误的是（ ） A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。115 以下不
31、属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（ ） A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.按操作规程调剂处方药品 C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查116 药师调剂处方时必须做到（ ） A.三查七对 B.四查十对 C.审核处方的经济性 D.应当按年月日对处方编制顺序号117 处方审核的内容不包括（ ） A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象118 四查十对中的四查是（ ） A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性119 四查十对中的十对的内容不包括（ ） A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、规格、数量、标签 C.对药品性状、用法用量、对临床诊断 D.对医生签名120 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（ ） A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.30日内121 可以在零售药店