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1、各种同分异构体的关系： 碳链异构 构造异构 官能团异构 位置异构、互变异构 同分异构 顺反异构 构型异构 对映异构 立体异构 构象异构,第5章：对映异构,A. 构造异构体,B. 构象异构体,C. 顺反异构体,构型异构中的对映异构和非对映异构 偏振光 普通光在通过尼克尔棱镜后形成的只在一个方向传播的平面光。,光学活性 物质能使偏振光发生偏转的性质。,旋光仪,旋光度 旋光活性物质使偏振光振动平面旋转的角度，用“a ”表示。,比旋光度,D- 钠光源，波长为589nm； T - 测定温度，单位为 - 实测的旋光度； l - 样品池的长度，单位为dm； c - 为样品的浓度，单位为g/mL-1。,T,比
2、旋光度 在一定温度和波长（通常为钠光灯，波长为589 nm）条件下，样品管长度为1dm，样品浓度为1g/mL-1时测得的旋光度。是一物理常数。 右旋和左旋 使偏振光振动平面向右旋转称右旋，“ + ”, “d”. 使偏振光振动平面向左旋转称左旋，“ - ”, “l”. D20 + 52.5 ( 水 ) D20 - 93 ( 水 ) 外消旋体 “”或“dl”,D. 对映异构体 生活中的手性物体：,对映异构，手性分子，手性碳原子,手性分子的书写方式: 费歇尔投影式,举例:,构型的标记 : (R 和 S),举 例,S-构型,S-构型 R-构型,例如:,对Fischer投影式中C* 构型的标定,（1）、
3、当最小基在竖键上时:,观察者远离了最小基,观察者远离了最小基,（2）、当最小基在横键上时:,例如:,最小基靠近了观察者,R-构型 S-构型,R-构型 S-构型,书写方式: 费歇尔投影式注意事项： 1、投影式在纸面上旋转180构型保持不变。,2、投影式在纸面上旋转90构型改变.,3、基团互换偶数次构型保持， 基团互换奇数次构型改变。,4、固定投影式的一个基团不动，其余三个基 团按顺时针或逆时针方向旋转构型保持,将Fisher投影式的规定和注意事项可归纳如下: 竖向后，横向前，含碳原子上下连。 转半圈，不能翻，编号小者在上端。 偶次互换是原物，奇次互换构型变。,Fischer投影式与其它表示方法的
4、关系:,Fischer投影,楔型式,锯架式,纽曼投影式,一、含一个C*的化合物:,-3.82 +3.82,（）乳酸 （+）乳酸,R,S,对映异构体：互为实物与镜像关系的立 体异构体叫对映异构体.,一对对映异构体:它们使平面偏振光旋转 的方向相反，角度相同。除了旋光方向外, 其它物理性质都相同；除了在手性条件下 外, 通常条件下化学性质都相同。,外消旋体：等量的左旋体和右旋体组成的 混合物叫外消旋体.,对映异构体理化性质的差别,旋光性：方向相反，绝对值相同（或接近） 非手性环境下：理化性质（mp. 、bp.、 sol.）以及反应性相同 手性环境： 与手性试剂反应、手性催化剂、手性溶剂中反应速度不
5、同，生理活性差别大： （-）氯霉素有效，（+）氯霉素无效。,二、含两个C*的化合物:,1、含两个不相同C*的化合物:,2, 3, 4-三羟基丁醛,(1),(2),(4),(3),(1)与(2)；(3)与(4)分别是对映异构体；,(1)与(3)、(4)；(2)与(3)、(4) 分别是非对映异构体.,非对映异构体：不为实物与镜像关系的立体 异构体叫非对映异构体. 非对映异构体不仅旋光不同， 其他物理性质也不一样。,对称面、对称中心,分子存在对称面或对称中心则该分子为非手性分子，没有旋光性。,2、含两个相同C*的化合物:,酒石酸,(1) (2),(3),(1)与(2) 是对映异构体,(3)是内消旋体
6、,内消旋体： 分子中虽含有C*，但是分子具有对称因素 (对称面或对称中心)旋光性在分子内部相互 抵消，这样的立体异构体叫内消旋体。 (1)与(2)是对映异构体，(3)是内消旋体 (3)与(1) 、(2)分别是非对映异构体，物理 性质有差别,酒石酸的物理性质,环状化合物的立体异构体,环状化合物的立体异构体比较复杂， 往往顺反异构和对映异构同时存在。,三元环,顺：有对称面 是内消旋体,反:有对异构映体,当两个取代基不同时：,无论顺、反，分子中都无对称面，都有 对映异构体。,六元环,有对映异构体,有对称面 无对映异构体,1，2-二取代,1，3-二取代,无论顺反，分子中都有对称面，都无对映异构体。,1,4-二取代,第五章习题 1- 1，2，5，7 4- 2，3，6 5- 1,