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1、迪沙药业产品优势分析 通用名：洛索洛芬钠片 商品名：洛那 主要成分：洛索洛芬钠 1，国家四类新药 2，国家基本医疗保险药物 3，新型非甾体抗炎药具有卓越的镇痛、抗炎及解热作用，尤其镇痛作用很强，优于传统药物 4，前体药物，经消化道吸收后变换成活性代谢物而发挥作用，对消化道的刺激作用少，明显低于同类药品 5，在非甾体抗炎药中，起效最迅速。 6，半衰期短，服用安全，灵活方便。 7，洛那采用先进的薄膜包衣技术 ，提高产品的稳定性，充分发挥其疗效 8，洛索洛芬钠是苯丙酸类非甾体抗炎药，通过作用于环氧化酶（COX）而发挥解热镇痛作用，其抗炎、外周性镇痛、解热等作用谱与其他酸性非甾体消炎镇痛药相同。但疗效
2、是同类产品的46倍。本品的特点是镇痛作用强，特别是在急性发作期的消炎镇痛作用更强试验名称 对照品 结果（洛索洛芬钠的镇痛效果比对照品） 大鼠炎症足加压法试验 酮基布洛芬、萘普生、吲哚美辛 强10-20倍 双氯芬酸钠 强10-20倍 大鼠炎症性疼痛法试验 酮基布洛芬、吲哚美辛 强3-5倍 双氯芬酸钠 强10倍以上 布洛芬 强19倍 萘普生 强 豚鼠缓激肽的发痛试验 氟比洛芬 等同 吲哚美辛、酮基布洛芬、萘普生 强10-20倍 大鼠佐剂关节疼痛试验 酮基布洛芬、萘普生、吲哚美辛 强4-6倍 双氯芬酸钠 强2倍 布洛芬 强30多倍 对照品 结果（洛索洛芬钠的解热效果比对照品） 酮基布洛芬、布洛芬、吲
3、哚美辛 强2-12倍 萘普生 强 吲哚美辛 强2倍 酮基布洛芬、布洛芬 相当 9，安全 洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用 因此对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低 总病例13486例中，未见严重的副作用，消化道不良反应比对照药少 洛索洛芬钠皮疹 0.21浮肿 0.59困倦 0.1消化道症状2.25胃、腹部不适、胃痛 消化系统不良反应(胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等) 2.25% 而酮洛芬、萘普生等的消化系统症状副作用达到10-30%泛昔洛韦胶囊 国家医保品种 前体药物，增加药物的生物利用度 唯一
4、能减少疱疹后神经痛的抗病毒药物 能用于治疗乙型肝炎，效果好，不易复发 良好的药代动力学特性，细胞内作用时间长主要竞品分析阿昔洛韦片抗病毒性不如其他新一代抗病毒药，国家药监局09年通报阿昔洛韦有急性肾功能损害不良反应盐酸伐昔洛韦片价格较贵，抗HBV效果不如泛昔洛韦恩替卡韦片价格较高 威太（盐酸伊托比利分散片） 国家医保品种 国家二类新药、疗效好，克服了多潘立酮药理作用局限的不足 双重作用机制，促进胃肠双动力 分散剂型，起效快速 中枢神经系统不良反应少，无锥体外系反应、溢乳或男性乳房发育等中枢神经系统不良反应目前主要竞品为第三代的莫沙必利促进肠动力方面不如伊托必利，达峰时间比威太要长，起效不如威太
5、快第一代胃动力药甲氧氯普胺目前该药以低廉的价格满足了低端市场的需要，但疗效不明显第二代胃动力药多潘立酮 治疗范围窄，主要局限于胃及十二指肠区域，并可引起催乳激素水平增加。 该药同时应用大剂 量中和胃酸的药物或较强的抑制胃酸分泌的药物会影响其吸 收。由于肠壁的代谢和肝脏的首过效应，多潘立酮的口服生物利用度很低，仅为13一17 。 国内外有文献报道吗叮啉会导致精神抑郁和月经推迟市场现状：随着新型胃动力药物的出现，医院市场不断萎缩，但零售市场表现良好第三代胃动力药西沙必利存在严重的心脏副作用，可导致心律失常，甚至可引起死亡。已证实有80例患者因此副作用而死亡由于西沙必利的严重副作用，2000年7月1
6、4日美国宣布停止应用，其后英、法等国也相继停止西沙必利的使用第三代胃动力药莫沙必利 该药作用主要集中于胃功力，其肠动力作用较弱，因此经常影响其临床疗效。 虽然腹痛、腹泻等不良反应较西沙必利减少，但由于其结构与西沙必利相似，其中枢神经系统和心血管的不良反应有待进一步观察第四代胃动力药盐酸伊托必利 通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放 同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解 从而增强胃、十二指肠动力 独特的双重作用机制临床疗效优于多潘立酮和西沙必利，莫沙必利 在中枢神经系统分布少,无锥体外系反应、溢乳或男性乳房发育等中枢神经系统不良反应 在30 倍于西沙必利的剂量下，不导致QT问期延长和室性心律失常。 剂型优势：依托必利剂型为分散片，可明显缩短药物起效时间，迅速缓解症状。 服用方便，吸收快，生物利用度高，患者依从性大大加强。