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1、2012年执业药师药物化学考试大纲药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物化学部分的考试内容主要包括：1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。3.些重要药物在体内外相互作用的化学变化；药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。说明：本部分所列出代表药物的选择依据是中国药典（2010年版)：二部、2009版国家基
2、本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分)、国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版)及临床常用的新药一、化学治疗药物（)抗生素1.基本要求（1)抗生素的分类、结构类型、作用机制和构效关系、理化性质和代谢特点（2)抗生素的结构特点、理化性质与化学稳定性、毒副作用和耐药性之间的关系2.-内酰胺类抗生素（1)-内酰胺类抗生素药物的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、抗耐药性的特点、可能产生的毒副作用及使用的注意事项（2)代表药物：青霉素钠（钾)、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头
3、孢匹罗、克拉维酸钾、舒巴坦钠、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南3.大环内酯类抗生素（1)大环内酯类抗生素药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、可能产生的毒副作用及使用的注意事项（2)代表药物：红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素4.氨基糖苷类抗生素（1)氨基糖苷类抗生素药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制、产生耐药性的原因及使用的注意事项（2)代表药物：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素（)抗生素5.四环素类抗生素（1)四环素类抗生素药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制及使用的注意事项（2)代
4、表药物：盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素（二)合成抗菌药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)合成抗菌药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.喹诺酮类药物（1)喹诺酮类药物的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星（氧氟沙星)、司帕沙星、加替沙星3.磺胺类药物及抗菌增效剂（1)磺胺类药物及抗菌增效剂的结构特点、理化性质、作用机制，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：
5、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶（三)抗结核药1.基本要求（1)结构类型、构效关系、理化性质和代谢特点（2)抗结核药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.抗结核抗生素代表药物：硫酸链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀3.合成抗结核药物（1)合成抗结核药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺（四)抗真菌药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质（2)抗真菌药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.唑类抗真菌药物（1)唑类抗真菌药物的结构特点、理化性质、
6、作用机制和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑3.其他抗真菌药物代表药物：特比萘芬、氟胞嘧啶（五)抗病毒药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质（2)抗病毒药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.核苷类抗病毒药物（1)核苷类抗病毒药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、阿德福韦酯、齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨3
7、.非核苷类抗病毒药物代表药物：奈韦拉平、依发韦仑4.蛋白酶抑制剂代表药物：茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦5.其他抗病毒药物代表药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺、金刚乙胺、磷酸奥司他韦、膦甲酸钠（六)其他抗感染药1.基本要求结构特点、理化性质、作用机制和代谢特点2.各种药物代表药物：盐酸小檗碱、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、磷霉素、盐酸克林霉素、盐酸林可霉素、利奈唑胺（七)抗寄生虫药1.基本要求（1)抗寄生虫药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)抗寄生虫药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.驱肠虫药物（1)驱肠虫药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系，推测药物的化学
8、稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：盐酸左旋咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑3.抗血吸虫病和抗丝虫病药物代表药物：吡喹酮4.抗疟药（1)抗疟药的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：磷酸氯喹、磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶、奎宁、青蒿素、蒿甲醚（蒿乙醚)、青蒿琥酯（八)抗肿瘤药1.基本要求（1)抗肿瘤药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.烷化剂（1)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系，推
9、测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀、司莫司汀、塞替派、顺铂、奥沙利铂一、化学治疗药物（八)抗肿瘤药3.抗代谢药物（1)抗代谢类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨、氟达拉滨、巯嘌呤、甲氨蝶呤、亚叶酸钙、雷替曲塞、培美曲塞4.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物（1)抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系
10、，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：盐酸多柔比星（阿霉素)、盐酸柔红霉素、盐酸表柔比星、盐酸米托蒽醌、依托泊苷（依托泊苷磷酸酯)、替尼泊苷、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、硫酸长春地辛、酒石酸长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、羟喜树碱、盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康5.基于肿瘤生物学机制的药物（1)该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼、硼替佐米6.激素类药物（1)激素调节与肿瘤发生的关系，该类抗肿瘤药物的作
11、用机制、结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点，产生毒副作用原因及使用特点（2)代表药物：氟他胺、枸橼酸他莫昔芬、枸橼酸托瑞米芬、来曲唑、阿那曲唑二、中枢神经系统药物（)镇静催眠药及抗焦虑药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)镇静催眠药及抗焦虑药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.苯二氮（艹)卓类（1)苯二氮（艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：地西泮、奥沙西泮、硝西泮、三.唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑、咪达唑仑、
12、依替唑仑3.非苯二氮（艹)卓类（1)各种非苯二氮（艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点（2)代表药物：唑吡坦、丁螺环酮、扎来普隆、艾司佐匹克隆（佐匹克隆)（二)抗癫痫及抗惊厥药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.代表药物（1)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点（2)代表药物：苯巴比妥、苯妥英钠、乙琥胺、扑米酮、卡马西平、奥卡西平、丙戊酸钠（镁)、加巴喷丁、氨己烯
13、酸、托吡酯（三)抗精神失常药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)抗精神病药和抗抑郁症药的结构特点与代谢物活性的关系二、中枢神经系统药物（三)抗精神失常药2.抗精神病药（1)抗精神病药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点（2)代表药物：盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静（癸氟奋乃静)、三氟拉嗪、氯普噻吨、氯哌噻吨、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平、奥氮平、多塞平、喹硫平、洛沙平（阿莫沙平)、硫利达嗪、利培酮、盐酸齐拉西酮、帕利哌酮3.抗抑郁症药（1)抗抑郁药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推断该类药物的
14、化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点（2)代表药物：盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、度洛两汀、瑞波西汀、文拉法辛、舍曲林、吗氯贝胺、米氮平、艾司西酞普兰（西酞普兰)、氟伏沙明、丙米嗪（四)神经退行性疾病治疗药物1.基本要求结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学2.神经退行性疾病治疗药（1)神经退行性疾病治疗药的结构特点（2)代表药物：吡拉西坦、茴拉西坦、盐酸多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲、氢溴酸加兰他敏、盐酸美金刚、长春西汀、盐酸倍他司汀（五)镇痛药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)镇痛药的结构与化学稳定性和毒副作用之间的关系（3
15、)国家特殊管理麻醉药品的结构特点2.作用阿片受体类药物（1)作用阿片受体类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、盐酸美沙酮、盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺、右丙氧芬二、中枢神经系统药物（五)镇痛药3.其它类药物（1)其它类镇痛药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸布桂嗪、盐酸曲马多三、传出神经系统药物（)影响胆碱能神经系统药物1.基本要求（1)结构类型、作
16、用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.胆碱受体激动剂（1)胆碱受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：硝酸毛果芸香碱、氯贝胆碱3.乙酰胆碱酯酶抑制剂（1)乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：溴新斯的明、碘解磷定4.M胆碱受体拮抗剂（1)M胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)
17、代表药物：硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、丁溴东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、溴丙胺太林、异丙托溴铵、噻托溴铵5.N胆碱受体拮抗剂（1)N胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：氯化琥珀胆碱、苯磺顺阿曲库铵、多库氯铵、米库氯铵、泮库溴铵四、心血管系统药物（四)调血脂药及抗动脉粥样硬化药3.苯氧乙酸类（1)苯氧乙酸类的代谢、作用特点与副作用（2)代表药物：氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐（五)抗心绞痛药1.基本要求分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点2.硝酸酯类（1)硝酸酯类药物的结构特征、作用特点、作
18、用机制和主要副作用（2)代表药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯（六)抗血小板和抗凝药1.基本要求分类、结构类型、作用机制和主要副作用2.抗血小板药代表药物：噻氯匹定、氯吡格雷、奥扎格雷、替罗非班、西洛他唑3.抗凝药代表药物：华法林钠五、泌尿系统药物（)利尿药1.基本要求（1)分类、结构类型、理化性质和作用机制 （2)复方药物2.碳酸酐酶抑制剂代表药物：乙酰唑胺3.Na+-K+-2C1-同向转运抑制剂代表药物：呋塞米、布美他尼4.Na+-Cl-同向转运抑制剂（1)噻嗪类利尿药的化学结构、构效关系、理化性质和代谢特点（2)代表药物：氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂代表
19、药物：氨苯蝶啶、阿米洛利6.盐皮质激素受体拮抗剂代表药物：螺内酯（二)良性前列腺增生治疗药1.基本要求分类、结构类型、作用机制和作用特点2.50-还原酶抑制剂（1)作用特点、作用机制和副作用（2)代表药物：非那雄胺、依立雄胺3.肾上腺素受体拮抗剂代表药物：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪五、泌尿系统药物（三)抗尿失禁药物1.基本要求结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用2.抗胆碱药代表药物：奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵（四)性功能障碍改善药1.基本要求结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用2.磷酸二酯酶5抑制剂代表药物：西地那非、伐地那非、他达拉非3.-受体拮抗剂代
20、表药物：甲磺酸酚妥拉明六、呼吸系统药物（)平喘药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)平喘药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.影响白三烯系统的药物（1)影响白三烯系统药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠3.肾上腺皮质激素类药物（1)肾上腺皮质激素类平喘药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：丙酸倍氯米松、丙酸
21、氟替卡松、布地奈德4.磷酸二酯酶抑制剂（1)磷酸二酯酶抑制剂的结构特点和理化性质（2)代表药物：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱（二)镇咳祛痰药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)镇咳祛痰药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系六、呼吸系统药物（二)镇咳祛痰药2.镇咳药（1)根据镇咳药的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：磷酸可待因、磷酸苯丙哌林、右美沙芬、喷托维林3.祛痰药（1)祛痰药的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及
22、使用特点（2)代表药物：盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦七、消化系统药物（)抗溃疡药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)抗溃疡药的结构特点与化学稳定性的关系2.组胺H2受体拮抗剂药物（1)组胺H2受体拮抗剂药物的结构特点，理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点（2)代表药物：西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁、尼扎替丁3.质子泵抑制剂药物（1)质子泵抑制剂药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点（2)代表药物：奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、
23、雷贝拉唑钠（二)胃动力药和止吐药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学（2)胃动力药和止吐药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之问的关系七、消化系统药物（二)胃动力药和止吐药2.胃动力药（1)胃动力药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点（2)代表药物：甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利3.止吐药（1)止吐药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点（2)代表药物：昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼八、影响免疫系统的药物
24、（)非甾体抗炎药 1.基本要求（1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)非甾体抗炎药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.解热镇痛药（1)解热镇痛药的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：对乙酰氨基酚、阿司匹林、赖氨匹林、贝诺酯、安乃近3.非甾体抗炎药（1)非甾体抗炎药的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、塞来昔布、帕瑞昔布、尼美舒利4.抗痛
25、风药（1)抗痛风药的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：别嘌醇、丙磺舒、秋水仙碱、苯溴马隆八、影响免疫系统的药物（二)抗变态反应药 1.基本要求（1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)抗变态反应药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.组胺H1受体拮抗剂（1)组胺H1受体拈抗剂的结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪（左西替利嗪)、氯雷他定（地氯雷他定)、富马酸酮替芬、诺阿司咪唑、
26、非索非那定九、内分泌药物（)肾上腺皮质激素类药物1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.糖皮质激素类药物（1)糖皮质激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙、醋酸氟轻松（二)性激素类药物和避孕药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.雄激素类药物（1)雄激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学
27、稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)结构与雄激素作用和蛋白同化作用（3)代表药物：丙酸睾酮、甲睾酮、苯丙酸诺龙、司坦唑醇九、内分泌药物（二)性激素类药物和避孕药3.雌激素类药物（1)雌激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、炔雌醚、尼尔雌醇、己烯雌酚、磷雌酚4.孕激素类药物（1)孕激素类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮
28、、米非司酮（三)影响血糖的药物1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.胰岛素类药物（1)胰岛素类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：胰岛素类药物3.胰岛素分泌促进剂（1)胰岛素分泌促进剂类药物结构特点、理化性质和构效关系，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈4.胰岛素增敏剂（1)胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳
29、定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮5.-葡萄糖苷酶抑制剂（1) -葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖九、内分泌药物（四)骨质疏松症治疗药1.基本要求（1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点（2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系2.促进钙吸收药物（1)促进钙吸收药物结构特点和理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：盐酸雷洛昔芬、阿法骨化醇、骨化三醇3.抗
30、骨吸收药物（双膦酸盐类)（1)抗骨吸收药物结构特点和理化性质，推测药物的使用注意事项、化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、依替膦酸二钠十、维生素类药物（)脂溶性维生素1.基本要求（1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点（2)脂溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系2.脂溶性维生素药物（1)脂溶性维生素类药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的副作用及使用特点（2)代表药物：维生素A醋酸酯、维A酸、维生素D2、维生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇、维生素E、维生素K1（二)水
31、溶性维生素 1.基本要求（1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点（2)水溶性维生素类药物的结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系2.水溶性维生素药物（1)水溶性维生素类药物的结构特点、理化性质，推测药物的化学稳定性、体内代谢特点，可能产生的毒副作用及使用特点（2)代表药物：维生素B1、维生素2、维生素6、维生素C、叶酸2012年执业药师药理学考试大纲药理学知识是执业药师应当具备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，药理学部分的考试内容主要包括以下几方面：1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容，以及影响药物作用的因素。2.药物的分类及其各类代表药物的药理
32、作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。一、药理学总论（一)药动学1.药物的体内过程（1)药物的吸收及其影响因素（2)药物分布及其影响因素（3)药物代谢过程、代谢酶系，酶诱导剂和抑制剂（4)药物排泄途径及其影响因素2.药动学参数血药浓度一时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义医学全在线网站 （二)药效学1.药物的基本作用（1)对因治疗和对症治疗（2)药物不良反应（副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态
33、反应、继发反应和特异质反应)2.药物量效关系量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效量、效价、效能、半数有效量和半数致死量的临床意义3.药物的作用机制（1)药物作用机制的主要类型（2)受体的特性、类型及调节，激动药和拮抗药（三)影响药物作用的因素1.药物因素剂量、时间、疗程、途径及其药物相互作用2.机体因素年龄、性别、病理因素、精神因素及遗传因素等二、化学治疗药物（一)抗微生物药概论1.常用术语抗菌谱、抗菌活性、化疗指数和抗菌后效应2.抗菌作用机制（1)抑制细胞壁合成（2)影响细胞膜功能（3)抑制蛋白质合成（4)干扰核酸代谢3.细菌的耐药性耐药性种类及产生机制4.抗微生物药的合理应用（1)
34、明确病因，针对性用药（2)根据PKPD原理指导临床用药（3)根据患者生理病理情况合理用药（4)严格控制抗菌药物的预防应用（5)防止和杜绝抗菌药滥用（6)防止联合用药的滥用（二)-内酰胺类抗生素1.青霉素类（1)青霉素的体内过程、抗菌作用、临床应用、不良反应及其防治（2)青霉素V、双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替卡西林、哌拉西林等的抗菌作用特点及其临床应用2.头孢菌素类（1)头孢菌素类的分代及其各代抗菌作用特点以及临床应用（2)头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢克洛、头孢匹罗等的抗菌作用特点3.其他一内酰胺类 （1)亚胺培南和氨曲南的抗菌谱及临床应用（2)一内酰胺酶抑制剂复
35、方制剂奥格门汀和泰能的抗菌作用特点及其临床应用（三)大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素1.大环内酯类（1)大环内酯类的抗菌作用及机制、药动学特点、临床应用和不良反应（2)红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的抗菌作用特点、临床应用及其不良反应2.林可霉素类与多肽类（1)克林霉素抗菌作用及机制、临床应用、不良反应（2)万古霉素、替考拉宁抗菌作用及其不良反应（四)氨基糖苷类抗生素 1.氨基糖苷类的共性氨基糖苷类抗菌作用机制、抗菌谱、临床应用和不良反应2.常用氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素、阿米卡星和奈替米星等药物的抗菌作用及其I临床应用（五)四环素类和氯霉素1.四环素类（1)四环素类抗菌作用与
36、机制、临床应用及其不良反应（2)四环素、米诺霉素、多西环素和美他环素的抗菌作用特点及其临床应用2.氯霉素氯霉素体内过程特点、抗菌作用及机制、临床应用和不良反应（六)人工合成抗菌药1.喹诺酮类（1)喹诺酮类的药动学特点、抗菌作用及机制、临床应用和不良反应（2)诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和加替沙星等的抗菌作用特点及其临床应用2.磺胺类和甲氧苄啶（1)磺胺类的抗菌作用及机制、临床应用和不良反应（2)磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑的抗菌作用特点及其临床应用（3)甲氧苄啶的抗菌作用机制及其特点（七)抗真菌药1.抗浅表真菌感染药特比萘芬、咪康唑、酮康唑和克霉唑的抗菌作用及其临床应用2.抗深部真菌感染药
37、两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑和伊曲康唑的抗菌作用及其临床应用（八)抗病毒药1.抗人免疫缺陷病毒药（1)齐多夫定的药理作用、临床应用和不良反应（2)扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、去羟肌苷的作用特点2.抗流感病毒药金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦的药理作用、临床应用和不良反应（八)抗病毒药3.抗疱疹病毒药阿昔洛韦、阿糖腺苷和曲氟尿苷的药理作用及临床应用4.抗肝炎病毒药拉米夫定、阿德福韦酯和干扰素的药理作用、临床应用及其不良反应（九)抗结核病药和抗麻风病药1.抗结核病药（1)异烟肼、利福平、乙胺丁醇体内过程特点、抗菌作用和机制、临床应用及其不良反应（2)链霉素、对氨基水杨酸、吡嗪酰胺的药理作用特点（3)
38、抗结核病药合理应用原则和注意事项2.抗麻风病药氨苯砜和沙利度胺的临床应用及其不良反应（十)抗寄生虫药1.抗疟药（1)氯喹、青蒿素和奎宁的抗疟作用、临床应用及其不良反应（2)乙胺嘧啶的药理作用和临床应用（3)伯氨喹的药理作用和临床应用2.抗阿米巴病药与抗滴虫病药（1)甲硝唑的药理作用、临床应用和不良反应（2)替硝唑的临床应用3.抗血吸虫病药吡喹酮药理作用、临床应用和不良反应4.抗肠蠕虫病药（1)甲苯咪唑、阿苯达唑的药理作用、不良反应（2)左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪和恩波维铵的驱虫作用特点（十一)抗恶性肿瘤药1.分类与机制抗恶性肿瘤药的作用机制及其分类2.干扰核酸生物合成药氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤和
39、阿糖胞苷的临床应用和不良反应3.直接破坏DNA结构和功能药环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博来霉素和顺铂等的临床应用和不良反应4.干扰RNA转录药放线菌素D、多柔比星的临床应用和不良反应（十一)抗恶性肿瘤药5.影响蛋白质合成和功能药（1)长春碱、长春新碱和紫杉醇的临床应用和不良反应（2)门冬酰胺酶、三尖杉酯碱作用特点6.影响体内激素平衡药氨鲁米特、他莫昔芬和氟他胺的临床应用三、神经系统药物 （一)传出神经系统药1.胆碱酯酶抑制药及胆碱酯酶复活药（1)新斯的明的药动学特点、药理作用、临床应用和不良反应；毒扁豆碱作用特点（2)有机磷酸酯类的中毒机制、症状及其防治（3)碘解磷定的药动学特点、用途和不良反
40、应2.M胆碱受体阻断药（1)阿托品的药理作用、临床应用、不良反应和中毒解救（2)常用的阿托品合成代用品及其作用特点3.肾上腺素受体激动药（1)肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌证（2)多巴胺、去甲肾上腺素和伪麻黄碱的药理作用特点及其临床应用（3)异丙肾上腺素药理作用、临床应用与不良反应4.肾上腺素受体阻断药（1)酚妥拉明的药理作用特点和主要临床应用（2)普萘洛尔等13受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应与禁忌证（二)镇静催眠药1.苯二氮（艹)卓类（1)苯二氮（艹)卓类药物的药理作用、作用机制、临床应用与不良反应（2)地西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、三.唑仑的药理作
41、用、临床应用与不良反应2.巴比妥类巴比妥类药物的药理作用、临床应用与不良反应3.其他镇静催眠药 唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆、水合氯醛和甲喹酮的临床应用（三)抗癫痫药和抗惊厥药1.抗癫痫药医学全在线网站（1)苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠的药理作用、临床作用及其不良反应（2)苯巴比妥、扑米酮、地西泮、氯硝西泮、氨己烯酸、托吡酯的临床应用2.抗惊厥药硫酸镁的药理作用和临床应用（四)治疗中枢神经退行性病变药1.抗帕金森病药（1)左旋多巴药动学特点、药理作用、临床应用及其不良反应（2)卡比多巴、司来吉兰、硝替卡朋、溴隐亭、恩他卡朋、普拉克索、金刚烷胺及苯海索作用机制、临床应用及其不良反应2.抗老
42、年痴呆症药多奈哌齐、加兰他敏、利斯的明、石杉碱甲、美金刚的药理作用和临床应用及其不良反应（五)抗精神失常药1.抗精神病药（1)氯丙嗪药理作用、临床应用及其不良反应（2)氟哌啶醇、舒必利、奋乃静、氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮的临床应用和不良反应2.抗躁狂症药碳酸锂药理作用及临床应用3.抗抑郁症药（1)抗抑郁症药物的分类（2)丙米嗪、文拉法辛、地昔帕明、马普替林、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、曲唑酮及托洛沙酮的药理作用、临床应用与不良反应（六)镇痛药1.阿片受体激动药（1)吗啡的药动学特点、药理作用、临床应用、不良反应及其禁忌证（2)可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮、二氢埃托啡的药
43、理作用及其临床应用（3)阿片类药物滥用的危害及其治疗2.阿片受体部分激动药和激动-拮抗药喷他佐辛、丁丙诺啡、布托啡诺、纳布啡、地佐辛、曲马多的药理作用、临床应用及其不良反应（六)镇痛药3.其他镇痛药罗痛定、布桂嗪、奈福泮、高乌甲素、氟吡汀、考诺肽的药理作用特点和临床应用4.阿片受体拮抗药纳洛酮、纳曲酮等的药理作用及其临床应用（七)解热镇痛抗炎药1.非选择性环氧酶抑制药（1)阿司匹林的药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用（2)对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、奥沙普秦、吡罗昔康、双氯芬酸的药理作用及其临床应用2.选择性环氧酶-2抑制药美洛昔康、氯诺昔康、尼美舒利、塞来昔布、帕瑞昔布的
44、药理作用特点、临床应用及其注意事项3.抗痛风药秋水仙碱、别嘌醇的药理作用与临床应用四、心血管系统药物（一)抗心律失常药1.药物的作用机制及分类抗心律失常药的药理作用、药物分类及其代表药2.常用抗心律失常药（1)奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米和腺苷的药理作用、临床应用及其主要不良反应（2)普鲁卡因胺、苯妥英钠和地尔硫（艹)卓药理作用及其临床应用（3)抗心律失常药的选择（二)抗心力衰竭药1.肾素一血管紧张素系统抑制药卡托普利、依那普利、西拉普利、福辛普利和氯沙坦抗心力衰竭的药理作用及其临床应用2.强心苷地高辛的药动学特点、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治、给药方
45、法及其药物相互作用3.利尿药噻嗪类利尿药抗心力衰竭的药理作用、主要机制及其临床应用4.其他类（1)卡维地洛抗心力衰竭的药理作用及其临床应用医学全在线 （2)多巴酚丁胺抗心力衰竭的药理作用与临床应用（3)米力农药理作用及其临床应用（三)抗高血压药1.药物分类抗高血压药物的分类及各类代表药2.常用抗高血压药卡托普利、普萘洛尔、哌唑嗪、硝苯地平、氢氯噻嗪和氯沙坦抗高血压的药理作用、作用机制和不良反应3.其他抗高血压药依那普利、缬沙坦、美托洛尔、卡维地洛、氨氯地平、尼群地平、甲基多巴、可乐定、肼屈嗪、硝普钠、米诺地尔和吲达帕胺的药理作用特点、临床应用及其主要不良反应4.抗高血压药的合理应用合理用药原则（四)抗心绞痛药1.硝酸酯类（1)硝酸甘油药动学特点、药理作用、作用机制、临床应用及其不良反应（2)单硝酸异山梨酯的临床应用2.受体阻断药普萘洛尔等受体阻断药抗心绞痛