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1、第2章 基因和染色体的关系【单元知识网络】【单元强化训练】一、选择题1、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C2、如图所示细胞均来自同一雄性生物体，则下列叙述中错误的是 ( )A.图和图可能来自同一初级精母细胞B.精子的形成过程应为图中C.图细胞中有8条脱氧核苷
2、酸长链D.该生物体细胞染色体数为4条【解析】图中是生殖细胞、是次级精母细胞、是处于四分体时期的初级精母细胞、是原始生殖细胞、是处于有丝分裂后期的细胞、和是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。根据图和图中染色体的形态和来源分析，它们可能来自同一个初级精母细胞,A项正确;按照减数分裂的过程，如果不加以仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的,但几个图中的染色体的标记(表示来源)明显不同,所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，肯定不是由一个原始生殖细胞演变来的，所以B选项的说法是不正确的;图细胞中含有2条染色体、4个DNA分子,即有8条脱氧核苷酸长链,C项正确；图是原
3、始生殖细胞,其中有染色体4条,因为体细胞与原始生殖细胞中的染色体数目是相同的，所以D项也是正确的。【答案】B3、中华大蟾蜍，不仅是农作物、牧草和森林害虫的天敌，而且是动物药蟾酥的药源。如下图为中华大蟾蜍细胞分裂部分示意图，据图判断下列叙述正确的是()A用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像B甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXCC丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第一极体和卵细胞D若雌性中华大蟾蜍患有线粒体DNA缺陷引起的疾病，与正常雄性个体交配，后代中患病几率几乎为0【答案】B4、(2011丰台模
4、拟)若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a，下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a的是()A初级精母细胞、次级精母细胞、精子B精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体C精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞D正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞【解析】成熟神经细胞核中DNA含量a，即人的体细胞核中DNA含量为a，则相应细胞核中DNA含量：初级精母细胞为2a，次级精母细胞为a，精子为0.5a，精原细胞减数分裂间期DNA进行复制，DNA含量为a2a，第二极体为0.5a，精原细胞有丝分裂后期为2a，口腔上皮细胞为a，成熟红细胞无细胞核为0，正在发生凋亡的细胞为a，癌细胞要看所处时期，卵细胞为
5、0.5a。【答案】A5、下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是()A中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4nB中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4nC中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2nD此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB【解析】因为细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，所以细胞为精原细胞有丝分裂后期，含有同源染色体，DNA数目为4n，染色体数目为4n；初级精母细胞中含有同源染色体
6、，DNA数目为4n，染色体数目为2n；次级精母细胞是初级精母细胞分裂形成，DNA减半，为2n，此时无同源染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则染色体数目为2n；与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为Ab，其他两个精子的基因型为aB。【答案】A6、某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。从图中所示结果分析，不正确的是()A乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制B丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D用药物阻断DNA复制会减
7、少甲组细胞的生成【解析】丙组细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不存在非同源染色体上的非等位基因的重新组合。【答案】B7、(2011惠州模拟)向日葵某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体34条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为()A34个 B68个C17个 D136个【解析】减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂，染色单体变成染色体，此时染色体数目暂时加倍，恢复到初级精母细胞染色体数即34条(17对)，因此减数分裂过程中形成17个四分体。【答案】C8、(2011湘潭模拟)果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。当受精卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中
8、一个配子中染色体情况的说法正确的是()A4条来自父本或4条来自母本B2条来自父本，2条来自母本C1条来自一条亲本，另3条来自另一条亲本D以上情况都有可能【解析】受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由组合，因此A、B、C三种情况都存在。【答案】D9、下列为卵巢中一些细胞图像，有关说法正确的是()A若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲丙乙丁B若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBbC与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵细胞D甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、1【解析】若图中细胞
9、分裂具有连续性，则甲表示卵原细胞有丝分裂后期，乙为减数第一次分裂后期，丙为减数第二次分裂中期，丁为减数第二次分裂末期，故顺序为甲乙丙丁；若乙细胞基因型为AAaaBBbb，则丁的基因组成中应不含等位基因；与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它为卵细胞或极体；甲、乙、丙细胞含有染色体组数目为4、2、1。【答案】D10、为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(多选题)A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系
10、谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XD xd D_系谱甲一5基因型Aa，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型CC，系谱丁一6基因型XD xd【解析】系谱甲1号性状未知，影响做题，甲病代代有，是显性遗传病的特点，男女都有患者，因此甲病为常染色体显性遗传；乙病7号只传女不传男；丙病6号女亲子代都没病所以是常染色体隐性遗传病；丁病只有男性患病，且有交叉遗传现象，因此为X染色体隐性遗传。判断出遗传类型，基因型可依此写出。【答案】BD11、表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型
11、正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是()A1/3B5/6C1/4 D1/6【解析】患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率为1/31/21/6，携带致病基因的概率为11/65/6。【答案】B12、控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是()A在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D一位Turner综
12、合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致【解析】根据题意可知：Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。由于女性性染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以A项正确；B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)，B项正确；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，所以C项错误；D项中母亲为Xg抗原阴性(X
13、aXa)只能提供给子代Xa，这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，D项正确。【答案】C13、果蝇(2N8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是()灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇900270雄蝇36401311A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛B子代
14、表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只C该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上DF基因在其同源染色体上一定不存在等位基因【解析】A、B、C三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为31，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为11，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，两组亲代果蝇的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，其表现型为灰身直毛、灰身直毛，子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占1/2，数目约为13只。D项错误，在雌性果蝇中，F基因在其同源染色体上存在等位基因，而在雄性果蝇
15、中不存在。【答案】D14、某农场引进一批羔羊，群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病，表现为起立困难、行走不稳，甚至完全不能站立。病羊多是治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为2.45%，同胞羔羊中的发病率为25%，病羊中雌雄比为3138。对此病的分析及预测正确的是()A此病的致病基因很可能位于X染色体上B该致病基因在羊群中的基因频率为2.45%C因为此病无法医治，羊群中的致病基因频率会迅速降为0D再次引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率【解析】A项错误，该病与性别无关，而且是繁殖七代后才出现，所以最有可能是位于常染色体上的隐性遗传病；B项错误，该病的发病率不等于致病
16、基因的基因型频率；C项错误，基因型为Aa的个体表现型正常，能存活，所以羊群中的致病基因频率不会降为0，可能接近于0；D项正确，引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率。【答案】D15、下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 ()A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B1和6都是杂合子C10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D13只患21三体综合征，染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离【解析】A项正确，首先判断出甲家庭患红
17、绿色盲，乙家族患早发家族型阿尔茨海默病，据双亲有病7正常可判断早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病；B项正确，10的基因型表示为XbXb，进一步推断6和1的基因型分别为XBXb、XBXb；C项正确，10与12的基因型可分别表示为aaXbXb和AaXBY，后代中出现正常孩子的概率为；D项错误，8的基因型AA或Aa，如果8减数分裂时同源染色体不分离，后代中一定患病。【答案】D16、(2011烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼朱红眼的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼暗红眼的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则正、反交实验的F2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是()A
18、1/2、1/4B1/4、1/4C1/4、1/2 D1/2、1/2【解析】由题意可知，正交实验：XAXAXaYXAXa和XAY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4；反交实验XaXaXAYXAXa和XaY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4。【答案】B17、一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY【解析】同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生的男
19、孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含Xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为XbY，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含XB，故孪生姐妹基因型为XBXb，答案为D。【答案】D18、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A通过做实验研究得出的B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的D运用系统分析法提出的【解析】萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。【答案】C19、某雌雄异
20、株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4【解析】从杂交组合1分析，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，根据后代雌株均
21、为阔叶，雄株既有阔叶又有窄叶，推测控制叶形的基因位于性染色体上，且只能位于X染色体上；从杂交组合3分析，父本为阔叶，母本为窄叶，子代雌株表现为阔叶，雄株表现为窄叶，也能推断控制叶形的基因位于X染色体上。若选择第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，设相关基因用B、b表示，则阔叶雌株的基因型为XBXb，阔叶雄株的基因型为XBY，其杂交结果为XBXB、XBXb、XBY、XbY 4种基因型，其中窄叶雄株仅占1/4。【答案】C20、处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子。下列绝不可能出现的情况是()A该细胞可能处于减数第一次分裂后期B该细胞可能处于有丝分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期
22、D产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条【解析】假如此细胞是单倍体(染色体数为5)的正常的体细胞，则处于有丝分裂后期时，细胞内含DNA分子数为10。假如此生物的体细胞的染色体数为10个，那么此生物的原始生殖细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内含DNA分子数为10个。综合以上两种情况，那么产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条。如果处于减数第一次分裂后期时细胞内含有10个DNA分子，则为5条染色体，这样的细胞不可能进行正常的减数分裂。【答案】A21、图中横坐标1、2、3、4表示某种哺乳动物（2n）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在
23、不同时期的连续数量变化，可以与图中1、2、3、4相对应的细胞是 （ ）A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞C.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体D.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体【解析】初级精(卵)母细胞、次级精(卵)母细胞(或第一极体)中染色体DNA染色单=122，但初级精(卵)母细胞中的染色体是次级精(卵)母细胞中的两倍，精(卵)原细胞中无染色单体，染色体和DNA数目相同，精细胞或精子中无染色单体，但染色体数是精原细胞的一半。【答案】B22、如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而
24、来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是 ()A.5/12 B5/6 C3/4 D3/8【答案】A23、如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是()A如果甲病为隐性遗传病，则9和11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病B假设乙病为显性遗传病，则1和2必须同时患乙病，该假设才成立C图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病D如果乙病为常染色体遗传病，则1和2婚配所生子女患病的几率为5/8【解析】如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则3和4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗
25、传病，则1和2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则1的基因型为aaBb，2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/23/43/8，所以后代患病的几率为5/8。【答案】D24、下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为
26、性染色体和常染色体【解析】果蝇的Y染色体较X染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。【答案】B25、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析正确的是（多选） （ ）AIII5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是l/4B若III 2与III 4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断DIII4与III7为直系血亲，III 2与III 7为旁系血亲【答案】AC二、非选择题
27、26、某科学家欲探究甲苯对小鼠精母细胞减数分裂的影响，设计了如下实验。请完成相关问题：实验课题：探究甲苯溶液的浓度大小对小鼠精母细胞的减数分裂的抑制性强弱。实验材料：浓度为1.6 g/g、3.2 g/g、4.8 g/g的甲苯溶液、生理盐水、育龄相同雄性小鼠若干、秋水仙素等。实验步骤：将小鼠随机等分成四组，分别皮下注射等量的三种浓度的甲苯溶液和生理盐水。48 h后注射秋水仙素并处死小鼠，剥离小鼠睾丸曲精小管，将其捣碎、离心、染色，制成临时装片，观察小鼠减数分裂相。实验结论：实验结果如下表。由此得出的结论是_ 。组别分裂相数实验组低1.6 g/g206中3.2g/g166高4.8 g/g153对照
28、组生理盐水260实验分析：(1)该实验中，实验的自变量为_；因变量为_。(2)处死小鼠前，注射秋水仙素的目的是_。(3)该实验可选用_作为染色试剂。(4)从机理上推测，甲苯作用于精母细胞，可能抑制了_。(5)甲苯是致癌剂，从实验结果上看，过量接触甲苯易造成机体_功能减退。【解析】减数分裂的实验与有丝分裂的实验所用的试剂及作用原理基本相同，具体表现在染色体都可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液染色，原理都是用秋水仙素抑制纺锤体的形成。甲苯抑制了精母细胞的DNA复制或蛋白质合成。【答案】实验结论：甲苯溶液的浓度越高，对小鼠精母细胞减数分裂的抑制作用越强(1)甲苯溶液的浓度大小减数分裂进行的情况(2)抑制纺锤
29、体的形成，让减数分裂停止在某一时刻(3)龙胆紫溶液(醋酸洋红液)(4)DNA的复制或蛋白质的合成(答对一个即可)(5)生殖27、如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在_期形成两个W基因，这两个W基因在_期发生分离。(2)若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是_。(3)基因Bb与W的遗传遵循_定律，原因是_。(4)该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为_。(5)图2所示的是一个异常的精细胞，造成
30、这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。(6)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇，该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现_种性染色体组成，分别是_。(不考虑染色体异常导致的致死现象)【解析】(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个W基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。(2)一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错，则该染色体形成的2条染色单体中含有一个突变基因，经减数分裂产生的4个精细胞中只
31、有一个精细胞含有突变基因。(3)由于Bb基因位于常染色体上，而W基因位于X染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(4)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体，因此，性染色体组成XX或YY。(5)依图示，细胞内含有2条Y染色体，原因有可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开，从而进入同一个精细胞中，另一个精细胞中不再含有Y染色体。(6)XXY的雌果蝇产生的配子有两种情况：XX、Y或X、XY，它们分别与正常精子X、Y结合，将形成6种不同性染色体组成的后代。其遗传图解如下：【答案】(1)间有丝分裂后期或减数第二次分裂后(2)1/4(3)基因的自由组合这两对基因位于两对同源染色体上(
32、4)XX或YY(5)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或者Y染色体)没有分离如图所示(6)6XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY28、(2011潍坊一模).果蝇的体色(灰身、黑身)由常染色体上的一对等位基因控制。为研究果蝇体色的遗传规律，研究者人为地组成了A、B两个蝇群，A全部为灰身，B全部为黑身，进行了以下五组实验，结果如下表所示：组别交配组合后代表现型及数目灰身黑身第1组A蝇群()B蝇群()26 178109第2组A蝇群()B蝇群()7 62858第3组第1组的F1自交2 9401 050第4组第2组的F1自交2 730918第5组第2组的F1()黑身果蝇()1 7541 648请回答
33、下列问题：(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可以判断果蝇的_身是隐性性状。(2)第5组交配实验称为_，用于检验_。(3)第1、2组的少数后代为黑身，说明双亲中_蝇群中混有杂合子。(4)运用_的方法对上述遗传现象进行分析，可以判断果蝇的体色遗传符合孟德尔的_定律。.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制(位于同源区段上)，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和X
34、BYb外，还有_。(2)种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XRY)，要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为_雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为_。如果子代_，则雄果蝇基因型为XRbYB。【解析】.(1)根据第3、4组F1自交，灰身与黑身之比为31，黑身为隐性。(2)第2组的F1()与隐性类型杂交称为测交，用来判断F1的相关基因组成。(3)第1、2组的少数后代为黑身(远少于1/3)，说明双亲中灰身蝇群中混有杂合子。(4)用统计学分析，自交后代为31，测交后代为11，符合分离规律。.(1)X与Y染色体上可能有显性或隐性基因，雄果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)红眼刚毛雄果蝇(XRY)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三种情况。可进行测交实验，选择白眼截毛(XrbXrb)雌果蝇与该只果蝇交配，分析后代可能出现的现象。【答案】.(1)黑(2)测交F1的相关基因组成(3)A(4)统计学基因分离.(1)XbYB、XbYb(2)白眼截毛XRBYb红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛