第2章神经系统的解剖、生理及病损的定位诊断.doc

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1、第二章 神经系统的解剖、生理及病损的定位诊断概 述神经系统疾病的诊断包括定位诊断(病变部位诊断)和定性诊断(病因诊断)两个部分。临床医师根据解剖学、生理学和病理学知识及辅助检查结果对症状进行分析，推断其发病部位，称为定位诊断；在此基础上确定病变的性质和原因，这一过程称为定性诊断。定位诊断是诊断神经系统疾病的第一步，正确完成定位诊断取决于三个因素，一是对神经系统解剖、生理和病理的理解，二是对这些结构病损后症状的掌握，三是临床基本功的扎实运用。本章主要讨论神经结构病损与临床症状之间的关系，为临床定位诊断提供理论基础。神经结构病损后出现的症状，按其表现可分为四组，即缺损症状、刺激症状、释放症状和断联

2、休克症状。缺损症状：指神经结构受损时，正常功能的减弱或消失。例如一侧大脑内囊区梗死时，破坏了通过内囊的运动和感觉传导束而出现对侧偏瘫和偏身感觉缺失；面神经炎时引起面肌瘫痪等。刺激症状：指神经结构受激惹后所引起的过度兴奋表现，例如大脑皮质运动区受肿瘤、瘢痕刺激后引起的癫痫；腰椎间盘突出引起的坐骨神经痛等。释放症状：指高级中枢受损后，原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。如上运动神经元损害后出现的锥体束征，表现为肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性；基底节病变引起的舞蹈症和手足徐动症等。断联休克症状：指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂

3、丧失。如较大量内囊出血急性期，患者出现对侧肢体偏瘫、肌张力减低、深浅反射消失和病理征阴性，称脑休克；急性脊髓横贯性损伤时，损伤平面以下表现弛缓性瘫痪，称脊髓休克。休克期过后，多逐渐出现受损结构的功能缺损症状或释放症状。第一节 中 枢 神 经中枢神经系统(central nervus system，CNS)包括脑和脊髓，脑分大脑、间脑、脑干和小脑等部分，脊髓由含有神经细胞的灰质和含上、下行传导束的白质组成。不同的神经结构受损后，其临床症状各有特点。一、大脑半球大脑半球(cerebral hemisphere)的表面由大脑皮质所覆盖，在脑表面形成脑沟和脑回，内部为白质、基底节及侧脑室。两侧大脑半球

4、由胼胝体连接。每侧大脑半球借中央沟、大脑外侧裂和其延长线、顶枕沟和枕前切迹的连线分为额叶、顶叶、颞叶和枕叶，根据功能又有不同分区(图2-1)。此外，大脑还包括位于大脑外侧裂深部的岛叶和位于半球内侧面的由边缘叶、杏仁核、丘脑前核、下丘脑等构成的边缘系统(图2-2、图2-3)。两侧大脑半球的功能不完全对称，按功能分优势半球和非优势半球。优势半球为在语言、逻辑思维、分析综合及计算功能等方面占优势的半球，多位于左侧，只有一小部分右利手和约半数左利手者可能在右侧。非优势半球多为右侧大脑半球，主要在音乐、美术、综合能力、空间、几何图形和人物面容的识别及视觉记忆功能等方面占优势。不同部位的扣钩回(语言中枢图

5、2-1 左侧大脑半球外侧面结构及功能区旁中央小叶隔区杏嗅沟图2-2 右侧大脑半球内侧面结构及功能区扣带回图2-3边缘叶构成损害产生不I司同的临床症状。 (一)额叶 【解剖结构及生理功能】 额叶(frontal lobe)占大脑半球表面的前1/3，位于外侧裂上方和中央沟前方，是大脑半球主要功能区之一。前端为额极，外侧面以中央沟与顶叶分界，底面以外侧裂与颞叶分界，内侧面以扣带沟与扣带回分界。中央沟前有与之略平行的中央前沟，两沟之间为中央前回，是大脑皮质运动区。中央前回前方从上向下有额上沟及额下沟，将额叶外侧面的其余部分分为额上回、额中回和额下回(见图2-1)。 额叶的主要功能与精神、语言和随意运动

6、有关。其主要功能区包括：皮质运动区：位于中央前回，该区大锥体细胞的轴突构成了锥体束的大部，支配对侧半身的随意运动。身体各部位代表区在此的排列由上向下呈“倒人状”(图2-4)，头部在下，最接近外侧裂；足最高，位于额叶内侧面。运动前区：位于皮质运动区前方，是锥体外系的皮质中枢，发出纤维到丘脑、基底节和红核等处，与联合运动和姿势调节有关；该区也发出额桥小脑束，与共济运动有关；此外，此区也是自主神经皮质中枢的一部分；还包括肌张力的抑制区。此区受损瘫痪不明显，可出现共济失调和步态不稳等锥体外系症状。皮质侧视中枢：位于额中回后部，司双眼同向侧视运动。书写中枢：位于优势半球的额中回后部，与支配手部的皮质运动

7、区相邻。运动性语言中枢(Broca区)：位于优势半球外侧裂上方和额下回后部交界的三角区，管理语言运动。额叶前部：有广泛的联络纤维，与记忆、判断、抽象思维、情感和冲动行为有关。， 图2-4人体各部位在皮质运动区和感觉区的定位关系 【病损表现及定位诊断】 额叶病变时主要引起以下症状和表现。 1外侧面以脑梗死、肿瘤和外伤多见。额极病变：以精神障碍为主，表现为记忆力和注意力减退，表情淡漠，反应迟钝，缺乏始动性和内省力，思维和综合能力下降，可有欣快感或易怒。中央前回病变：刺激性病变可导致对侧上、下肢或面部的抽搐(Jackson癫痫)或继发全身性癫痫发作；破坏性病变多引起单瘫。中央前回上部受损产生第二章神

8、经系统的解剖、i生理及瘸损的定位诊断对侧下肢瘫痪，下部受损产生对侧面、舌或上肢的瘫痪；严重而广泛的损害可出现对侧偏瘫。额上回后部病变：可产生对侧上肢强握和摸索反射。强握反射(grasp reflex)是指物体触及患者病变对侧手掌时，引起手指和手掌屈曲反应，出现紧握该物不放的现象；摸索反射(groping reflex)是指当病变对侧手掌碰触到物体时，该肢体向各方向摸索，直至抓住该物紧握不放的现象。额中回后部病变：刺激性病变引起双眼向病灶对侧凝视，破坏性病变双眼向病灶侧凝视；更后部位的病变产生书写不能。优势侧额下回后部病变：产生运动性失语。 2.内侧面 以大脑前动脉闭塞和矢状窦旁脑膜瘤多见。后部

9、的旁中央小叶(paracen tral lobule)病变可使对侧膝以下瘫痪，矢状窦旁脑膜瘤可压迫两侧下肢运动区而使其产生瘫痪，伴有尿便障碍，临床上可凭膝关节以下瘫痪严重而膝关节以上无瘫痪与脊髓病变相鉴别。 3.底面以额叶底面的挫裂伤、嗅沟脑膜瘤和蝶骨嵴脑膜瘤较为多见。病损主要位于额叶眶面，表现为饮食过量、胃肠蠕动过度、多尿、高热、出汗和皮肤血管扩张等症状。额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿，称为福斯特一肯尼迪综合征(Foster-Kennedy syndrome)。 (二)顶叶 【解剖结构及生理功能】 顶叶(parietal lobe)位于中央沟后、顶枕沟前和外侧裂延

10、线的上方。前面以中央沟与额叶分界，后面以顶枕沟和枕前切迹的连线与枕叶分界，下面以外侧裂与颞叶分界。中央沟与中央后沟之间为中央后回，为大脑皮质感觉区。中央后回后面有横行的顶间沟，将顶叶分为顶上小叶和顶下小叶。顶下小叶由围绕外侧裂末端的缘上回和围绕颞上沟终点的角回组成(见图21)。 顶叶主要有以下功能分区：皮质感觉区：中央后回为深浅感觉的皮质中枢，接受对侧肢体的深浅感觉信息，各部位代表区的排列也呈“倒人状”(见图24)，头部在下而足在顶端。顶上小叶为触觉和实体觉的皮质中枢。运用中枢：位于优势半球的缘上回，与复杂动作和劳动技巧有关。视觉性语言中枢：又称阅读中枢，位于角回，靠近视觉中枢，为理解看到的文

11、字和符号的皮质中枢。 【病损表现及定位诊断】 顶叶病变主要产生皮质性感觉障碍、失用和失认症等。 1.中央后回和顶上小叶病变破坏性病变主要表现为病灶对侧肢体复合性感觉障碍，如实体觉、位置觉、两点辨别觉和皮肤定位觉的减退和缺失。刺激性病变可出现病灶对侧肢体的部分性感觉性癫痫，如扩散到中央前回运动区，可引起部分性运动性发作，也可扩展为全身抽搐及意识丧失。 2.顶下小叶(缘上回和角回)病变 (1)体象障碍：顶叶病变可产生体象障碍，体象障碍的分类及特点详见第三章。 (2)古茨曼综合征(Gerstmann syndrome)：为优势侧角回损害所致，主要表现有：计算不能(失算症)、手指失认、左右辨别不能(左

12、右失认症)、书写不能(失写症)，有时伴失读。 (3)失用症：优势侧缘上回是运用功能的皮质代表区，发出的纤维至同侧中央前回运动中枢，再经胼胝体到达右侧中央前回运动中枢，因此优势侧缘上回病变时可产生双侧失用症。失用症分类及特点详见第三章。 (三)颞叶 【解剖结构及生理功能】l鬈垂l垂llIlllIlllllllIlllllllIIlIl。，。 颞叶(temporal lobe)位于外侧裂的下方，顶枕裂前方。以外侧裂与额、顶叶分界， 后面与枕叶相邻。颞叶前端为颞极，外侧面有与外侧裂平行的颞上沟以及底面的颞下沟， 两沟界限了颞上回、颞中回和颞下回(见图21)。颞上回的一部分掩入外侧裂中，为颞 横凹。

13、. 颞叶的主要功能区包括：感觉性语言中枢iWernicke区)：位于优势半球颞上回后 部?听觉中枢：位于颞上回中部及颞横回。嗅觉中枢：位于钩回和海马回前部，接受 双侧嗅觉纤维的传人。颞叶前部：与记忆、联想和比较等高级神经活动有关。颞叶内侧 面：此区域属边缘系统，海马是其中的重要结构，与记忆、精神、行为和内脏功能有关。 【病损表现及定位诊断】 颞叶病变时主要引起听觉、语言、记忆及精神活动障碍。 1优势半球颞上回后部(Wernicke区)损害 患者能听见对方和自己说话的声音，但不能理解说话的含义，即感觉性失语(Wernicke aphasia). 2优势半球颞中回后部损害患者对于一个物品，能说出它

14、的用途，但说不出它的名称。如对钥匙，只能说出它是“开门用的”，但说不出“钥匙，名称。如果告诉他这叫“钥匙”，患者能复述，但很快又忘掉，称之为命名性失语(anomie aphasia). 3颞叶钩回损害可出现幻嗅和幻味，做舔舌、咀嚼动作，称为钩回发作。 4海马损害可发生癫痫，出现错觉、幻觉、自动症、似曾相识感、情感异常、精神异常、内脏症状和抽搐，还可以导致严重的近记忆障碍。 5优势侧颞叶广泛病变或双侧颞叶病变 可出现精神症状，多为人格改变、情绪异常、记忆障碍、精神迟钝及表情淡漠。 6颞叶深部的视辐射纤维和视束受损 可出现视野改变，表现为两眼对侧视野的同向上象限盲。 (四)枕叶 【解剖结构及生理功

15、能】 枕叶(occipital lobe)位于顶枕沟和枕前切迹连线的后方，为大脑半球后部的小部分。其后端为枕极，内侧面以距状裂分成楔回和舌回(见图22)。围绕距状裂的皮质为视中枢，亦称纹状区，接受外侧膝状体传来的视网膜视觉冲动。距状裂上方的视皮质接受上部视网膜传来的冲动，下方的视皮质接受下部视网膜传来的冲动。枕叶主要与视觉有关。 【病损表现及定位诊断】 枕叶损害主要引起视觉障碍。 1视觉中枢病变刺激性病变可出现闪光、暗影、色彩等幻视现象，破坏性病变可出现视野缺损。视野缺损的类型取决于视皮质损害范围的大小：双侧视觉中枢病变产生皮质盲，表现为全盲，视物不见，但对光反射存在。一侧视中枢病变可产生偏盲

16、，特点为对侧视野同向性偏盲，而中心视力不受影响，称黄斑回避(macular sparing)。距状裂以下舌回损害可产生对侧同向性上象限盲；距状裂以上楔回损害可产生对侧同向性下象限盲。 2优势侧纹状区周围病变患者并非失明，但对图形、面容或颜色等都失去辨别能力，有时需借助于触觉方可辨认。如给患者看钥匙不能认识，放在手上触摸一下即能辨认，称之为视觉失认。 3顶枕颞交界区病变 可出现视物变形。患者对所看物体发生变大、变小、形状歪斜及颜色改变等现象，这些症状有时是癫痫的先兆。 (五)岛叶 岛叶(insular lobe)又称脑岛(insula)，呈三角形岛状，位于外侧裂深面，被额、戮0j黼蒸黍黧獭囊羚顶

17、、颞叶所覆盖。岛叶的功能与内脏感觉和运动有关。刺激人的岛叶可以引起内脏运动改变，如唾液分泌增加、恶心、呃逆、胃肠蠕动增加和饱胀感等。该叶损害多引起内脏运动和感觉的障碍。 (六)边缘叶 边缘叶(1imbic lobe)由半球内侧面位于胼胝体周围和侧脑室下角底壁的一圆弧形结构构成，包括隔区、扣带回、海马回、海马旁回和钩回(见图22、图23)。边缘叶与杏仁核、丘脑前核、下丘脑、中脑被盖、岛叶前部、额叶眶面等结构共同组成边缘系统。边缘系统与网状结构和大脑皮质有广泛联系，参与高级神经、精神(情绪和记忆等)和内脏的活动。边缘系统损害时可出现情绪及记忆障碍、行为异常、幻觉、反应迟钝等精神障碍及内脏活动障碍。

18、二、内囊 【解剖结构及生理功能】 内囊(internal capsule)是宽厚的白质层，位于尾状核、豆状核及丘脑之间，其外侧为豆状核，内侧为丘脑，前内侧为尾状核，由纵行的纤维束组成，向上呈放射状投射至皮质各部。在水平切面上，内囊形成尖端向内的钝角型，分为前肢、后肢和膝部。 内囊前肢位于尾状核与豆状核之间，上行纤维是丘脑内侧核至额叶皮质的纤维(丘脑前辐射)，下行纤维是额叶脑桥束(额桥束)；内囊膝部位于前、后肢相连处，皮质延髓束于此通过；内囊后肢位于丘脑与豆状核之间，依前后顺序分别为皮质脊髓束(支配上肢者靠前，支配下肢者靠后)、丘脑至中央后回的丘脑皮质束(丘脑中央辐射)，其后为听辐射、颞桥束、丘

19、脑后辐射和视辐射等(图25)。 【病损表现及定位诊断】 1.完全性内囊损害 内囊聚集了大量的上下行传导束，特别是锥体束在此高度集中，如完全损害，病灶对侧可出现偏瘫、偏身感觉障额桥束图25内囊的纤维束碍及偏盲，谓之“三偏”综合征，多见于脑出血及脑梗死等。 2.部分性内囊损害 由于前肢、膝部、后肢的传导束不同，不同部位和程度的损害可出现偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、偏身共济失调、一侧中枢性面舌瘫或运动性失语中的12个或更多症状。三、基底神经节 【解剖结构及生理功能】 基底神经节(basal ganglia)亦称基底节(basal nucleus)，位于大脑白质深部，其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁

20、核组成(图26、图27)，另外红核、黑质及丘脑底核也参与基底节系统的组成。尾状核和豆状核合称为纹状体，豆状核又分为壳核和苍白球两部分。尾状核和壳核种系发生较晚，称为新纹状体；苍白球出现较早，称为旧纹状体；杏仁核是基底神经节中发生最古老的部分，称为古纹状体。基底节是锥体外系统的中继站，各核之间有密切的纤维联系，其经丘脑将信息上传至大脑皮质，又经丘脑将冲动下传至苍白球，再通过红核、黑质、网状结构等影响脊髓下运动神经元。基底神经节与大脑皮质及小脑协同调节随意运动、肌张力和姿势反射，也参与复杂行为的调节。苍白球图2-6基底节结构核图2-7基底节构成 【病损表现及定位诊断】 基底节病变主要产生运动异常(

21、动作增多或减少)和肌张力改变(增高或降低)。 1新纹状体病变可出现肌张力减低一运动过多综合征，主要产生舞蹈样动作、手足徐动症和偏身投掷运动等。壳核病变可出现舞蹈样动作，表现为不重复、无规律和无目的急骤运动；尾状核病变可出现手足徐动症，表现为手指、足趾的缓慢如蚯蚓蠕动样动作；丘脑底核病变可出现偏侧投掷运动，表现为一侧肢体大幅度、有力的活动。此类综合征可见于风湿性舞蹈病、遗传性舞蹈病、肝豆状核变性等，详见第三章。 2旧纹状体及黑质病变 可出现肌张力增高一运动减少综合征，表现为肌张力增高、动作减少及静止性震颤。此多见于帕金森病和帕金森综合征。四、间脑 间脑(diencephalon)位于两侧大脑半球

22、之间，是脑干与大脑半球连接的中继站。间脑前方以室间孑L与视交叉上缘的连线为界，下方与中脑相连，两侧为内囊。左右间脑之间的矢状窄隙为第三脑室，其侧壁为左右间脑的内侧面。问脑包括丘脑(thalamus)、上丘脑(epithalamus)、下丘脑(hypothalamus)和底丘脑(subthalamus)四部分(图2-8)。 间脑病变多无明显定位体征，此区占位病变与脑室内肿瘤相似，临床上常称为中线肿下室间孔 透明隔第二章榴瓣辫麓、彝赫赣赣辩鬻 图28间脑瘤。主要表现为颅内压增高症状，临床定位较为困难，需要全面分析。 (一)丘脑 【解剖结构及生理功能】 丘脑(thalamus)是间脑中最大的卵圆形灰

23、质团块，对称分布于第三脑室两侧。丘脑前端凸隆，称丘脑前结节；后端膨大，为丘脑枕，其下方为内侧膝状体和外侧膝状体(图2-9)。丘脑被薄层Y形白质纤维(内髓板)分隔为若干核群，主要有前核群、内侧核群、外侧核群。丘脑是各种感觉(嗅觉除外)传导的皮质下中枢和中继站，其对运动系统、感觉系统、边缘系统、上行网状系统和大脑皮质的活动发生着重要影响。节核 图29丘脑 1.前核群位于丘脑内髓板分叉部的前上方，为边缘系统的中继站，与下丘脑、乳头体及扣带回联系，与内脏活动有关。 2.内侧核群位于内髓板内侧，包括背内侧核和腹内侧核。背内侧核与丘脑其他核团、额叶皮质、海马和纹状体等均有联系；腹内侧核与海马和海马回有联系

24、。内侧核群为躯体和内脏感觉的整合中枢，亦与记忆功能和情感调节有关。 3.外侧核群位于内髓板外侧，分为背侧核群和腹侧核群两部分，其中腹侧核群包括：腹前核：接受小脑齿状核、苍白球、黑质等的传人，与额叶运动皮质联系，调节躯体运动。腹外侧核：接受经结合臂的小脑丘脑束或红核丘脑束的纤维，并与大脑皮质运动前区联系，与锥体外系的运动协调有关。腹后外侧核：接受内侧丘系和脊髓丘脑束的纤维，由此发出纤维形成丘脑皮质束的大部，终止于大脑中央后回皮质感觉中枢，传导躯体和四肢的感觉。腹后内侧核：接受三叉丘系及味觉纤维，发出纤维组成丘脑皮质柬的一部分，终止于中央后回下部，传导面部的感觉和味觉。 另外，靠近丘脑枕腹侧的外侧

25、膝状体和内侧膝状体也属于丘脑特异性投射核团，可以看做是腹侧核群向后方的延续。内侧膝状体接受来自下丘臂的传导听觉的纤维，发出纤维至颞叶的听觉中枢，参与听觉冲动的传导。外侧膝状体接受视束的传人纤维，发出纤维至枕叶的视觉中枢，与视觉有关。 【病损表现及定位诊断】 丘脑病变可产生丘脑综合征，主要为对侧的感觉缺失和(或)刺激症状，对侧不自主运动，并可有情感与记忆障碍。丘脑受损主要产生如下症状： 1.丘脑外侧核群尤其是腹后外侧核和腹后内侧核受损产生对侧偏身感觉障碍，具有如下特点：各种感觉均发生障碍；深感觉和精细触觉障碍重于浅感觉；肢体及躯干的感觉障碍重于面部；可有深感觉障碍所导致的共济失调；感觉异常；对侧

26、偏身自发性疼痛(丘脑痛)，疼痛部位弥散、不固定；疼痛的性质多难以描述；疼痛可因各种情绪刺激而加剧；常伴有自主神经功能障碍，如血压增高或血糖增高。 2丘脑至皮质下(锥体外系统)诸神经核的纤维联系受累时产生面部表情分离性运动障碍，即当患者大哭大笑时，病灶对侧面部表情丧失，但令患者做随意动作时，面肌并无瘫痪。 3丘脑外侧核群与红核、小脑、苍白球的联系纤维受损产生对侧偏身不自主运动，可出现舞蹈样动作或手足徐动样动作。 4丘脑前核与下丘脑及边缘系统的联系受损产生情感障碍，表现为情绪不稳及强哭强笑。 (二)下丘脑 【解剖结构及生理功能】 下丘脑(hypothalamus)又称丘脑下部。位于丘脑下沟的下方，

27、由第三脑室周围的灰质组成，体积很小，约占全脑重量的0.3%左右，但其纤维联系却广泛而复杂，与脑干、基底节、丘脑、边缘系统及大脑皮质之间有密切联系。下丘脑的核团分为4个区：视前区：视前核所在，位于第三脑室两旁，终板后方。分为视前内侧核和视前外侧核，与体温调节有关。视上区：内有两个核，视上核在视交叉之上，发出视上垂体束至神经垂体，与水代谢有关；室旁核在第三脑室两旁，前连合后方，与糖代谢有关。结节区：内有下丘脑内侧核群的腹内侧核和背内侧核及漏斗核，腹内侧核是位于乳头体之前视上核之后的卵圆形灰质块，与性功能有关；背内侧核居于腹内侧核之上、第三脑室两旁及室旁核腹侧，与脂肪代谢有关。乳头体区：含有下丘脑后

28、核和乳头体核，下丘脑后核位于第三脑室两旁，与产热保温有关(图210)。 下丘脑是调节内脏活动和内分泌活动的皮质下中枢，下丘脑的某些细胞既是神经元又是内分泌细胞。下丘脑对体温、摄食、水盐平衡和内分泌活动进行调节，同时也参与情绪活动。 【病损表现及定位诊断】 下丘脑损害可出现一系列十分复杂的症状和综合征。 1视上核、室旁核及其纤维束损害可产生中枢性尿崩症。此症是由于抗利尿激素分泌不足引起的，表现为多饮烦渴、多尿、尿比重降低(.般低于1.006)、尿渗透压低于290mm01/L，尿中不含糖。第二章蹇纛豢i囊鞠图2-10下丘脑各核团 2.下丘脑的散热和产热中枢损害时可产生体温调节障碍。散热中枢在前内侧

29、区，尤其是视前区，对体温的升高敏感。当体温增高时，散热功能被发动，表现为皮肤血管扩张和大量出汗，通过热辐射和汗液的蒸发散失多余的热量，以维持正常的体温。此区病变破坏了散热机制，表现为中枢性高热和不能忍受高温环境。下丘脑的产热中枢在后外侧区，对低温敏感，受到低于体温的温度刺激时，可发动产热机制，表现血管收缩、汗腺分泌减少、竖毛、心率增加和内脏活动增强等，通过这些活动来减少散热和产生热量，以维持正常的体温。如此区病变破坏了产热机制，则可表现体温过低。 3.下丘脑饱食中枢和摄食中枢受损可产生摄食异常。饱食中枢(下丘脑腹内侧核)损害，表现为食欲亢进、食量增大，往往导致过度肥胖，称下丘脑性肥胖；摄食中枢

30、(灰结节的外侧区)损害，表现为食欲缺乏、厌食，消瘦甚至恶病质。 4.下丘脑视前区与后区网状结构损害可产生睡眠觉醒障碍。下丘脑视前区与睡眠有关，此区损害可出现失眠。下丘脑后区属网状结构的一部分，参与上行激活系统的功能，与觉醒有关，损害时可产生睡眠过度、嗜睡，还可出现“发作性睡病(narcolepsy)”。 5.下丘脑腹内侧核和结节区损害可产生生殖与性功能障碍。腹内侧核为性行为抑制中枢，病损时失去抑制，可出现性早熟、智力低下等。下丘脑结节区的腹内侧核是促性腺中枢，损害时促性腺激素释放不足，有时病损波及相近的调节脂肪代谢的神经结构，常同时出现向心性肥胖，性器官发育迟缓，男性睾丸较小，女性原发性闭经等

31、，称为肥胖性生殖无能症。 6.下丘脑的后区和前区损害可出现自主神经功能障碍。下丘脑的后区和前区分别为交感神经与副交感神经的高级中枢，损害时可出现血压不稳、心率改变、多汗、腺体分泌障碍及胃肠功能失调等，还可出现严重的胃肠功能障碍，有时可导致胃和十二指肠溃疡和出8 o (三)上丘脑 上丘脑(epithalamus)位于丘脑内侧，第三脑室顶部周围。主要结构有：松果体：位于两上丘之间，长约lcm，呈锥体形，其基底附着于缰连合。缰连合：位于两上丘中间，松果体前方，由横行的纤维束组成。后连合：位于松果体下方，亦由横行的纤维束组成。 上丘脑的病变常见于松果体肿瘤，可出现由肿瘤压迫中脑四叠体而引起的帕里诺综合

32、征(Parinaud syndrome)，表现为：瞳孔对光反射消失(上丘受损)；眼球垂直同向运脑 脑 下丘 丘下 下，J、_/ 脑 臣 F髦障竺，.竺别是向上的凝视麻痹(上丘受损)；神经性聋(下丘受损)；小脑性共济失调(结合臂受损)。症状多为双侧。 一。.璧丘脑(subthalamus)外邻内囊，位于下丘脑前内侧，是位于中脑被盖和背侧丘脑紫过渡区域，红核和黑质的上端也伸入此区。主要结构是丘脑底核，属于锥体外系的一；坌：篓熹荨白球和额叶运动前区的纤维，发出的纤维到苍白球、黑质、红核和中脑被盖：参与锥体外系的功能。一。 兰苎壁警黧害时可出现对侧以上肢为重的舞蹈运动，表现为连续的不能控制的投掷运动，

33、称偏身投掷(hemiballismus). 。竺三b。in sem)上与间脑下与脊髓相连，包括中脑、脑桥和延髓。内部结构主要有神经核、上下行传导束和网状结构。 【解剖结构及生理功能】(V)_一般躯体运动核 I一般和特殊内脏感觉核一般内脏运动核圈一般躯体感觉核_特殊内脏运动核 一特殊躯体感觉核 图211脑干内脑神经核团凰除暾.撤凰触自亥纵馓秩幄的有删忪愫 t夕枷蝌姗胁椭雠 D对锥铷m坝有，劾雾黻叶 、楔 。X铂 D靴翰 图嘴博 黧 撅纵勋 篙解 纛一 叶-V圣 ， 肝籼凇 脑 桥 髓 椭 黼 赚，._0广_、，、，、， V察攀j麟藕蒸鬻麓赣赣纛黟 2.脑干传导束为脑干内的白质，包括深浅感觉传导束

34、、锥体束、锥体外通路及内侧纵束等。 3.脑干网状结构 脑干中轴内呈弥散分布的胞体和纤维交错排列的“网状”区域，称网状结构(reticular formation)，其中细胞集中的地方称为网状核，与大脑皮质、问脑、脑干、小脑、边缘系统及脊髓均有密切而广泛的联系。在脑干网状结构中有许多神经调节中枢，如心血管运动中枢、血压反射中枢、呼吸中枢及呕吐中枢等，这些中枢在维持机体正常生理活动中起着重要的作用。网状结构的一些核团接受各种信息，又传至丘脑，再经丘脑非特异性核团中继后传至大脑皮质的广泛区域，以维持人的意识清醒，因此被称为上行网状激活系统。如网状结构受损，可出现意识障碍。 【病损表现及定位诊断】 脑

35、干病变大都出现交叉性瘫痪，即病灶侧脑神经周围性瘫痪和对侧肢体中枢性瘫痪及感觉障碍。病变水平的高低可依受损脑神经进行定位，如第对脑神经麻痹则病灶在中脑；第V、对脑神经麻痹则病灶在脑桥；第、X、对脑神经麻痹则病灶在延髓。脑干病变多见于血管病、肿瘤和多发性硬化等。 1.延髓(medulla oblongata) (1)延髓上段的背外侧区病变：可出现延髓背外侧综合征(Wallenberg syndrome)。主要表现为：眩晕、恶心、呕吐及眼震(前庭神经核损害)；病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失(疑核及舌咽、迷走神经损害)；病灶侧共济失调(绳状体及脊髓小脑束、部

36、分小脑半球损害)；Morner综合征(交感神经下行纤维损害)；交叉性感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失(三叉神经脊柬核损害)，对侧偏身痛、温觉减退或丧失(脊髓丘脑侧束损害)：常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害(图212)。 (2)延髓中腹侧损害：可出现延髓内侧综合征(Dejerine syndrome)。主要表现为：病灶侧舌肌瘫痪及肌肉萎缩(舌下神经损害)；对侧肢体中枢性瘫痪(锥体束损害)；对侧上下肢触觉、位置觉、振动觉减退或丧失(内侧丘系损害)。可见于椎动脉及其分支或基底动脉后部血管阻塞(图212)。 2.脑桥(pons) (1)脑桥腹外侧部损害：可出现脑桥腹外侧综合征(M

37、illard-Gubler syndrome)，主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系。主要表现：病灶侧眼球不能外展(展神经麻痹)及周围性面神经麻痹(面神经核损害)；对侧中枢性偏瘫(锥体束损害)；对侧偏身感觉障碍(内侧丘系和脊髓丘脑束损害)。多见于小脑下前动脉阻塞(图2-13)。 (2)脑桥腹内侧部损害：可出现脑桥腹内侧综合征，又称福维尔综合征(Foville syn drome)。主要累及展神经、面神经、脑桥侧视中枢、内侧纵束、锥体束，主要表现：病灶侧眼球不能外展(展神经麻痹)及周围性面神经麻痹(面神经核损害)；两眼向病灶对侧凝视(脑桥侧视中枢及内侧纵束损害)；对侧中枢性偏瘫(

38、锥体束损害)。多见于脑桥旁正中动脉阻塞。 (3)脑桥背外侧部损害：可出现脑桥被盖下部综合征(Raymond-Cestan syndrome)，累及前庭神经核、展神经核、面神经核、内侧纵束、小脑中脚、小脑下脚、脊髓丘脑侧束和内侧丘系，见于小脑上动脉或小脑下前动脉阻塞，又称小脑上动脉综合征。表现为：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤(前庭神经核损害)；病侧眼球不能外展(展神经损害)；病侧面肌麻痹(面神经核损害)；双眼患侧注视不能(脑桥侧视中枢及内侧纵束嘏生、.龠布V牲成昔陪勰 日n同桐II而弥癌泪带址堆r=可油坯卷击拥室、 时徊If赢自碜：囊鞭囊麓麓黧麓蒸黧鬟纂蘸鬻jo w端嚣征。黼征 Wallenber

39、g合征表现 Dejerine综合征表现审痛深共济失调及协同障碍图2-12延髓综合征损伤部位及表现痛、温觉减退或丧失(脊髓丘脑侧束损害)；对侧偏身触觉、位置觉、振动觉减退或丧失(内侧丘系损害)；病侧Horner征(交感神经下行纤维损害)；病侧偏身共济失调(小脑中脚、小脑下脚和脊髓小脑前束损害)(图213)。 (4)双侧脑桥基底部病变：可出现闭锁综合征(10ckedin syndrome)，又称去传出状态，主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言理解无障碍，出现双侧中枢性瘫痪(双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束受损)，只能以眼球上下运动

40、示意(动眼神经与滑车神经功能保留)，眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌、咽、构音及吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷。脑电图正常或有轻度慢波有助于和真性意识障碍区别。 3.中脑(mesencephalon) (1)一侧中脑大脑脚脚底损害：可出现大脑脚综合征(Weber syndrome)，损伤动眼袖坯和善莲差未1扫 v稚寻h日日抽识彳言，盯4掘，聋一m=c，I、件击苗囊u7I 4午 圭】埘斗，n.F#捆lI r0&I七.n土n圆一囫一目一囹由第二章；神经系统螅解辩、生理瑟离赫建蠢函瓣i，l?e顶核栓状核球状核齿状核前庭上核前庭外侧核前庭下核前庭内侧核

41、前庭神经展神经核面神经核面神经桥横纤维上橄榄核脑桥核，一一一一一_-、Millard-Gubler综合征厂_、Raymond-Cestan合征、 一一， 损伤区域、.1_一.一.一l/ 损伤区域 Millard-Guble稼合征表现 Raymond-Cesta合征表现匡|弛缓性瘫痪囫浅感觉减退圈深感觉减退国共济失调蟹痉挛性瘫痪合并深浅感觉障碍 图2-1 3脑桥综合征损伤部位及表现痪(锥体束损害)(图214)。 (2)中脑被盖腹内侧部损害：可出现红核综合征(Benedikt syndrome)，侵犯动眼神经、红核、黑质和内侧丘系，而锥体束未受影响。表现为：病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹，瞳

42、孔散大(动眼神经麻痹)；对侧肢体震颤、强直(黑质损害)或舞蹈、手足徐动及共济失调(红核损害)；对侧肢体深感觉和精细触觉障碍(内侧丘系损害)(图214)。六、小脑 【解剖结构及生理功能】 小脑(eerebellum)位于颅后窝，小脑幕下方，脑桥及延髓的背侧。上方借小脑幕与枕叶隔开，下方为小脑延髓池，腹侧为脑桥和延髓，其间为第四脑室。小脑以小脑下脚 f绳特蚀、 审呦f腩柝譬、 卜啪r结合壁、锌阜Il导；芷黯 晡柝两由啼相；垂山第攀j鞴赣攀藜糕纂母秘粪骥麟小小脑扁桃体上面观平裂下面观脑下脚小脑上脚水平切面观图215小脑的外观和结构至小脑皮质。 . 2传出纤维小脑的传出纤维发自小脑深部核团(主要是齿状

43、核、顶核)，经过小脑上脚(结合臂)离开小脑，再经过中间神经元(前庭外侧核、红核、脑干的网状核和丘脑核团)而到达脑干的脑神经核及脊髓前角细胞。主要有：齿状核红核脊髓束：自齿状核发出的纤维交叉后至对侧红核，再组成红核脊髓束后交叉至同侧脊髓前角，参与运动的调节；齿状核红核丘脑束：自齿状核发出的纤维交叉后至对侧红核，再至丘脑，上传至大脑皮质运动区及运动前区，参与锥体束及锥体外系的调节；顶核脊髓束：小脑顶核发出的纤维经小脑下脚至延髓网状结构和前庭核，一方面经网状脊髓束和前庭脊髓束至脊髓前角细胞，参与运动的调节，另一方面经前庭核与内侧纵束和眼肌神经核联系，参与眼球运神经病学动的调节。 (三)小脑的功能 小

44、脑主要维持躯体平衡，控制姿势和步态，调节肌张力和协调随意运动的准确性。，脑的传出纤维在传导过程中有两次交叉，对躯体活动发挥同侧协调作用，并有躯体各部t的代表区，如小脑半球为四肢的代表区，其上半部分代表上肢，下半部分代表下肢，蚓名则是躯干代表区。 【病损表现及定位诊断】 小脑病变最主要的症状为共济失调，详见第三章。 此外，小脑占位性病变压迫脑干可发生阵发性强直性惊厥，或出现去大脑强直状态表现为四肢强直，角弓反张，神志不清，称小脑发作。 小脑蚓部和半球损害时可产生不同症状：小脑蚓部损害：出现躯干共济失调，即帛性平衡障碍。表现为躯干不能保持直立姿势，站立不稳、向前或向后倾倒及闭目难立钮(Romber

45、g sign)阳性。行走时两脚分开、步态蹒跚、左右摇晃，呈醉酒步态。睁眼并刁能改善此种共济失调，这与深感觉障碍性共济失调不同。但肢体共济失调及眼震很轻或刁明显，肌张力常正常，言语障碍常不明显。多见于儿童小脑蚓部的髓母细胞瘤等。小成半球损害：一侧小脑半球病变时表现为同侧肢体共济失调，上肢比下肢重，远端比近薪重，精细动作比粗略动作重，指鼻试验、跟膝胫试验、轮替试验笨拙，常有水平性也可岁旋转性眼球震颤，眼球向病灶侧注视时震颤更加粗大，往往出现小脑性语言。多见于小舡脓肿、肿瘤、脑血管病、遗传变性疾病等。 小脑慢性弥漫性变性时，蚓部和小脑半球虽同样受损，但临床上多只表现躯干性和崔语的共济失调，四肢共济失

46、调不明显，此由于新小脑的代偿作用所致。急性病变则缺少还种代偿作用，故可出现明显的四肢共济失调。七、脊髓 【解剖结构及生理功能】 脊髓(spinal cord)呈微扁圆柱体，位于椎管内，为脑干向下延伸部分。脊髓由含苇神经细胞的灰质和含上、下行传导束的白质组成。脊髓发出31对脊神经分布到四肢和躯干；同时也是神经系统的初级反射中枢。正常的脊髓活动是在大脑的控制下完成的。 (一)脊髓外部结构 脊髓是中枢神经系统组成部分之一，是脑干向下延伸的部分，全长4245cm，上端于枕骨大孑L处与延髓相接，下端至第一腰椎下缘，占据椎管的上2/3。脊髓自上而下发址31对脊神经，与此相对应，脊髓也分为31个节段，即8个颈节(c1C8)，12个胸彳(T1T12)，5个腰节(L1L5)，5个骶节(S1S5)和