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1、 实验二 传代细胞培养与病毒在传代细胞中的培养一、实验目的了解倒置显微镜的构造与使用，了解不同传代细胞的形态及接毒后的病变特征，掌握细胞的传代培养方法、病毒接种方法及收毒方法。二、常用细胞的种类BHK-21：仓鼠肾传代细胞PK-15：猪肾传代细胞IBRS-2：猪肾传代细胞Hela：人的子宫瘤细胞Vero：非洲绿猴肾细胞Marc-145：来源于Vero细胞TK-143：人的胸苷激酶阴性细胞Sf9：昆虫细胞 三、材料1、100ml细胞瓶、吸管、吸球、96孔细胞培养板、加样器、枪头2、BHK-21（baby hamster kidney）细胞3、0.25%胰酶4、生长液：含10%犊牛血清、200U/
2、ml青、链霉素的DMEM 维持液：含2-5%犊牛血清、200U/ml青、链霉素的DMEM5、伪狂犬病病毒液（PRV）四、传代细胞培养的条件要求1）细胞密度：2-3105个/ml2）pH范围 最适pH7.0-7.4，耐受pH6.6-7.83）培养温度 哺乳动物细胞一般为37 昆虫细胞28-30五、常用细胞分散剂与作用原理1、胰酶 使精氨酸或赖氨酸的羧基和其他氨基酸的氨基之间的多肽链发生水解，导致细胞间质水解而使细胞或组织块消化为分散的单个细胞。2、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：与二价钙、镁离子结合，从而使细胞分散。3、灰色链丝菌酶 ：由灰色链丝菌提取的一种酶制剂，是蛋白酶、氨肽酶和羧肽酶的混合物
3、。六、营养液1、人工综合营养液氨基酸、糖类、无机盐类、维生素、辅酶、嘌呤、嘧啶、辅助生长因子。2、血清1）血清的种类 胎牛血清、新生犊牛血清、成年牛血清、马血清、鸡血清、兔血清、羊血清、人血清，其中以新生犊牛血清使用最为广泛。2）血清的处理无菌采集，过滤除菌。用前56灭活30min。3）血清的作用A、能提供细胞生存、生长和增生所必须的生长调节因子。B、能补充基础培养液中没有或量不足的营养成分。C、含有一些可供贴壁依赖型细胞在培养器皿表面贴附和铺展的生长基质成分。D、有中和毒性物质保护细胞不受伤害的作用。E、给培养液提供良好的缓冲系统。F、提供蛋白酶抑制剂，保护细胞免受细胞释放的蛋白酶的损害。4
4、）应用血清存在的问题A、血清中存在不少有害于细胞生长和繁殖的物质：补体、免疫球蛋白、生长抑制因子。B、血清的成分不明确，影响对结果的分析。C、不同动物、不同批次的血清成分和活性差别较大，使得培养结果不稳定。七、传代细胞系培养1、优点：1) 可以无限的传代。2) 不少细胞系对病毒很敏感。3) 某些传代细胞系能在悬浮培养条件下培养，适合病毒抗原的大量生产。4) 生长旺盛，繁殖快速，对营养条件不苛刻。2、缺点：在传代过程中遭到支原体和病毒的污染。3、培养方法1）取长满单层的细胞一瓶，倾去培养液。2）加入2ml 胰酶消化液，于37培养箱放置几分钟，至细胞间出现空隙或细胞变圆后，倒去消化液。3）加入生长
5、液,反复吹打几次，使细胞分散成单个细胞，然后分装于3个小瓶中。再在每个小瓶中补充生长液至10ml，然后置37培养箱培养，培养1-2天即可长成单层。八、病毒（PRV）在传代细胞中的培养1、选长满单层的细胞，倒掉培养液。2、加入适量的病毒悬液3、置温箱中感作（吸附）45min-1h。4、取出瓶子，倒掉或不倒掉培养液，补足维持液，置温箱中继续培养，直至80%以上的细胞病变。5、收毒：将病变的细胞置于-20冰箱中，冻结后取出自然解冻，在解冻过程中振摇几次，以使细胞完全从瓶壁上脱落。然后将病毒液收集于盐水瓶或其它容器中。低温贮藏备用。实验三、原代细胞培养（以鸡胚成纤维细胞为例）一、实验目的 了解不同原代
6、细胞的形态，掌握鸡胚成纤维细胞的制备与培养方法。二、材料1、9-11日龄鸡胚2、照蛋灯与蛋座3、碘酊棉球与酒精棉球4、大剪子、眼科剪、小镊子5、平皿、细菌瓶、吸管、吸球、细胞瓶、6、胰酶、生长液、维持液三、细胞培养的条件要求1）细胞密度原代细胞：4-6105个/ml传代细胞：2-3105个/ml2）pH范围 最适pH7.0-7.4，耐受pH6.6-7.83）培养温度哺乳动物细胞一般为37 昆虫细胞28-30四、操作步骤1、取9-12日龄孵育良好的鸡胚，依次用碘酊和酒精消毒气室部。2、无菌操作下用剪子去除气室部卵壳，去除壳膜，穿破绒毛尿囊膜，夹住鸡胚颈部，取出鸡胚放于灭菌平皿中。3、用眼科剪、镊
7、去除鸡胚头、四肢及内脏，用DMEM冲冼2次。4、将冲洗后的鸡胚用剪子充分剪碎，使其近于乳糜状。5、将剪碎的组织块倒入锥形瓶或烧杯或大青霉素瓶中，用DMEM充分冲洗，并静置几分钟，待组织块下沉，吸弃上层液体，再加DMEM。如此反复冲洗2-3遍。6、于沉淀组织块内加入约4倍量的0.25%胰酶，并调pH至7.6-7.8，振荡混匀后置37水浴中感作30分钟，每10分钟轻轻摇动一次，使细胞消化完全（组织块变散松，沉降渐变缓慢时即表示消化足够）。7、取出，静置几分钟，小心吸弃上层胰酶溶液，用DMEM轻洗2次后，加入生长液5ml，用大口径吸管反复吹打，使细胞游离。8、静置几分钟，使未消化好的组织块下沉。9、
8、细胞计数 取细胞悬液0.5ml+2ml 0.1%结晶紫枸椽酸（0.1mol/L）溶液，室温或37温箱中5-10min，充分振荡后进行计数。 按白细胞计数法计算4角4个大方格内的细胞总数（N）。 每ml悬液中的细胞数（n）=N/410000K（稀释倍数）。 活细胞数应在90%以上。10、将计数好的细胞稀释到合适的浓度，使细胞量约为4-6106个/ml，分层于细胞培养瓶中，每瓶1ml，再补加DMEM生长液至10ml，盖上盖子，置于37恒温箱中培养。表示可计数表示不计数五、结果的观察 于培养后每天观察结果，至长层单层。细胞量较大时，一天即可长成单层，细胞呈纤维状。实验四 病毒感染力的滴定（TCID5
9、0的测定）一、实验目的 了解病毒感染力测定的几种常用方法，掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。二、测定病毒感染力的方法半数致死量LD50( 50% lethal dose)：用动物或鸡胚来检测半数鸡胚感染量EID50(egg 50% infective dose)：用鸡胚来检测半数细胞培养物感染量TCID50（50% tissue culture infective dose)：用细胞来检测蚀斑形成单位（plaque forming unit，PFU）：用细胞来检测三、材料 1、长满单层的细胞1瓶2、胰酶、吸球、吸管、生长液3、96孔细胞培养板4、加样器、枪头5、病
10、毒液（PRV）四、TCID50的操作步骤1、在青霉素瓶或离心管中将病毒液作连续10倍的稀释，从10-1-10-10。 2、将稀释好的病毒接种到96孔微量培养板中，每一稀释度接种一纵排共8 孔，每孔接种100l。3、在每孔加入细胞悬液100l，使细胞量达到23105个/ml。 4、设正常细胞对照，正常细胞对照作两纵排。（100l生长液+100l细胞悬液）5、逐日观察并记录结果，一般需要观察5-7天。6、结果的计算，按Reed-Muench两氏法或Karber法五、TCID50的计算方法1、Reed-Muench两氏法病毒液稀释度出现CPE孔数无CPE孔数累 计出现CPE孔所占的%CPE孔数无CP
11、E孔数10-180270100（27/27）10-280190100（19/19）10-37111191.6 （11/12）10-4354640（4/10）10-5171130.7（1/14）10-6080210（0/21）CPE：Cytopathic effect距离比例（高于50%病变率的百分数-50%）/（高于50%病变率的百分数-低于50%病变率的百分数） （91.6-50）/（91.6-40） 0.8lgTCID50=距离比例稀释度对数之间的差+高于50%病变率的稀释度的对数 =0.8(-1)+(-3) =-3.8TCID50=10-3.8/0.1ml含义：将该病毒稀释103.8接种
12、100l可使50%的细胞发生病变。2、Karber法病毒液稀释度出现CPE的孔数出现CPE孔的比率10-188/8=110-288/8=110-377/8=0.87510-433/8=0.37510-511/8=0.12510-60 0/8=0lgTCID50=L-d(s-0.5)L：最高稀释度的对数D：稀释度对数之间的差S：阳性孔比率总和lgTCID50=-1-1(3.375-0.5) =-3.875TCID50=10-3.875/0.1ml含义：将该病毒稀释103.875接种100l可使50%的细胞发生病变。致细胞病变效应（cytopathic effect，CPE）：指病毒在宿主细胞内大
13、量增殖，导致细胞病变甚至死亡的现象。具体而言，体外组织细胞培养时，溶细胞病毒在易感细胞内大量复制增殖导致细胞死亡或细胞出现变圆、脱落、聚集等现象，称为致细胞病变效应。在体外实验中，通过细胞培养和接种杀细胞性病毒，经过一定时间后，可用显微镜观察到细胞变圆，坏死，从瓶壁脱落等现象，称之细胞病变作用。缩写CPE。指病毒对组织培养细胞侵染后产生的细胞变性。利用此种病变效应可进行病毒定量。一般来说，肿瘤病毒的此种效应较弱，或是不具CPE。主要有以下几种：1.整个细胞都发生改变，有两种情况，其一是胞核及整个细胞都发生肿胀，胞浆呈颗粒样变化，胞膜边缘不整齐；其二是，整个细胞皱缩，变圆直至碎裂，脱落等，多见于
14、肠道病毒、痘病毒、呼吸病毒、鼻病毒、科萨奇病毒；2.细胞发生聚合，如腺病毒；3.细胞融合形成合胞体，即多数细胞发生相互融合而成“巨细胞”，但各个细胞核仍然能分辨清楚，如副粘病毒、疱疹病毒；4.细胞仅产生轻微病变，如正粘病毒、狂犬病毒、冠状病毒、逆转录病毒以及沙粒病毒。实验五 血清中和试验一、实验目的 了解中和试验的基本原理和几种不同的测定方法，掌握固定病毒稀释血清法的操作步骤和计算方法及含义。二、原理 抗体与相应的病毒粒子特异性地结合，使病毒的感染力丧失。三、用途1、疾病诊断2、病毒分离株的鉴定3、不同病毒株的抗原关系研究4、疫苗免疫原性的评价5、免疫血清的质量评价6、测定实验动物血清中是否存
15、在抗体四、分类(一) 蚀斑（痘斑）减数试验将病毒正常血清混合物以及病毒待检血清混合物分别接种到单层细胞上，随后覆盖营养琼脂或甲基纤维素，进行蚀斑测定，比较病毒正常血清组和病毒待检血清组产生的蚀斑数，两者的差数表示待检血清的中和能力。以试验组的蚀斑数比对照组减少50%作为判定依据，血清稀释度就是其蚀斑减数试验效价。(二) 交叉保护试验先将实验动物进行主动免疫或被动免疫，然后以待检病毒进行攻击，根据实验动物被保护的情况，判定待检V的种类或型别。这一方法的缺点是试验周期太长，并且需要大量的实验动物。可用于以下几方面：应用已知V鉴定未知V ；应用已知免疫血清鉴定未知V；应用已知V鉴定未知血清。（三）终
16、点法中和试验1、固定病毒稀释血清法 将不同稀释度的血清与固定量的病毒液（一般为100或200个TCID50、EID50或LD50）混合，置适当的条件下感作一定时间，再将血清-病毒混合物接种于敏感细胞、鸡胚或实验动物，测定被检血清阻止组织培养细胞、鸡胚或实验动物发生病毒感染的能力及其效价。以能保护50%组织培养细胞、鸡胚或实验动物不发生病变、感染或死亡的血清最高稀释倍数，作为该血清的50%中和效价（PD50）。2、固定血清稀释病毒法在固定量的血清中，加入等量不同稀释度的病毒，用对照非免疫血清（对照组）和待检血清同时进行测定，计算每一组的TCID50、EID50或LD50，然后计算中和指数。五、材
17、料 1、长满单层的细胞1瓶2、胰酶、吸球、吸管、生长液3、96孔细胞培养板4、加样器、枪头5、病毒液（PRV）6、待检血清、PRV阳性对照血清、PRV阴性对照血清六、操作步骤1、固定病毒稀释血清法1）测定病毒液的TCID502）将测好TCID50的病毒液稀释成200个TCID50的病毒悬液。3）在96孔微量培养板中将血清（预先56灭活30min）作连续倍比稀释（具体方法是在96孔板中先加入50l生长液，再加50l待检血清，混匀后，吸50l至下一孔，如此下去。一直到1256），每个稀释度作4孔。4）在上述各孔内加入50l稀释好的病毒液，混匀后放入37 5%CO2培养箱中作用45min-60min
18、。5）同时设待检血清毒性对照，阴、阳性血清对照，病毒对照和正常细胞对照，其中病毒对照要作 200个TCID50、20个TCID50、2个TCID50、0.2个TCID50 4个不同浓度的对照。6）感作完成后每孔加入100l细胞悬液，放37 5%CO2培养箱培养，逐日观察并记录结果，一般要观察5-7天。 7）结果计算，按Reed-Muench两氏法或Karber法进行。血清稀释度CPE孔数无CPE孔数累计保护率%CPE孔数无CPE孔数12（10-0.3）04015100（15/15）14（10-0.6）04011100（11/11）18（10-0.9）131787.5（7/8）116（10-1.
19、2）132466.7（4/6）132（10-1.5）315116.7（1/6）164（10-1.8）40900（0/9）1128（10-2.1）401300（0/13）1256（10-2.4）401700（0/17）距离比例=（高于50%的保护率-50% ）/（高于50%的保护率低于50%的保护率）=（66.7-50）/（66.7-16.7）=-1.2+0.33(-0.3)=-1.299lgPD50=高于50%的保护率的血清稀释度的对数+距离比例稀释度对数的差PD50=-1.299的反对数=0.05=1/20=0.33 即120稀释的待检血清可保护50%的组织培养细胞免于出现CPE。2、固定血
20、清稀释病毒法1）将病毒作连续10倍稀释2）将稀释好的病毒接种96孔板，每个稀释度接种一纵排共8孔，每孔50l，做两块板子。在其中一块板子的每孔加入50l待检血清（试验组），另一块板子的每孔加入50l正常血清（对照组），混合后置37 5%CO2培养箱作用1h。3）然后在每孔中加入100l细胞悬液。4）设两纵排正常细胞对照。5）置37 5%CO2培养箱培养，逐日观察并记录结果。6）分别计算每组病毒的TCID50，然后计算血清的中和指数。中和指数=试验组TCID50 /对照组TCID50 如：中和指数=10-4.0/10-7.0 =103.0=1000判定标准：以待检血精的中和指数大于50者，判为阳性；10-49为可疑；小于10为阴性。