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1、基础有机化学习题集（少学时）答案醇，酚，醚一 命名下列化合物11-苯基-4-溴-1-己醇2（E）-9-甲基-2-十一烯-6-醇3双环2. 2. 1庚-2-醇41，1-二甲基-3-苯基-1-丁醇54-硝基-1-萘酚61-甲基-4-异丙基-环己醇7反-2-氯-环丙醇8CH3CH2C(OH)(CH2CH=CH2)24-乙基-1，6-庚二烯-4-醇9BrCH2OCH2CH2CH2CH3溴甲基丙基醚104-乙烯基-苯酚114-羟基-2-萘磺酸124-戊基-1，3-苯二酚13苯基正丁基醚141，2-二甲氧基-3-乙氧基-丙烷157-甲基-2，6-辛二醇16173-甲基-4-羟基-苯甲醛181，2-二甲基-
2、2-苯基-丙醇二 写出下列化合物的结构式1 季戊四醇2 E-2-丁烯-1-醇3 顺-3-甲基-1-甲氧基环己烷4 邻苯二甲醚5 丙烯基烯丙基醚6 3-溴-环氧丙烷7 2，4-二硝基苯甲醚8 水杨酸甲酯9 反-1，4-二甲氧基环己烷10均苯三酚111-环戊烯基甲醇122，4，6-三硝基苯酚13乙二醇一甲醚143-甲氧基己烷三 完成下列反应式123456789101112131415161718192021222324252627四 理化性质题1 将下列化合物与HBr水溶液反应的速度由快至慢排列（A）苄醇 （B）对硝基苄醇 （C）对羟基苄醇（C）（A）（B）2将下列醇按氧化反应的难度由高到低排列（
3、A）（B）（C）3将下列化合物的酸性由强到弱排列 （A）硫酸 （B）苯酚 （C）乙酸 （D）水 （E）乙炔（A）（C）（B）（D）（E）4将下列化合物的沸点由高到低排列（A）正己醇 （B）3-己醇 （C）正己烷 （D）正辛醇 （E）2-甲基-2-戊醇（D）（A）（B）（E）（D）5将下列化合物的熔点由高到低排列 （A）对硝基苯酚 （B）邻硝基苯酚（A）（B）6将下列化合物的酸性由强到弱排列 （A）2，4，6-三硝基苯酚 （B）2，4-二硝基苯酚 （C）苯酚 （D）4-甲氧基苯酚（A）（B）（C）（D）7将下列化合物与HI水溶液反应的速度由快至慢排列 （A） 1-苯基-2-丙醇 （B）1-苯基-
4、1-丙醇 （C）3-苯基-1-丙醇（B）（A）（C）8将下列化合物酸性由高到低排列 （A）CH3CHClCH2OH (B) CH3CHBrCH2OH (C) BrCH2CH2CH2OH（A）（B）（C）五 化合物的分离，鉴定，提纯1 分离环己醇和苯酚NaOH水溶液。分层。有机层为环己醇，水相通入CO2，得到苯酚沉淀。2 如何鉴定乙醚中是否含有过氧化物？如果有，如何去除？淀粉/KI试纸变蓝，说明有过氧化物。用FeSO4水溶液除去3 鉴别苄醇，2-己醇，1-己醇，1，2-丙二醇加入高碘酸，振荡后滴加硝酸银水溶液，有白色沉淀者为1，2-丙二醇。用卢卡斯试剂，立即混浊者为苄醇，振荡后混浊者为2-己醇，
5、加热后混浊者为1-己醇。4 分离苯酚，苯甲酸，苯甲酸乙酯 NaOH水溶液。分层。有机层为苯甲酸乙酯。水相通入CO2，得到苯酚沉淀。过滤后水相加HCl，得到苯甲酸沉淀。5 分离乙醚，环己醇和环己烷加Na，产生沉淀者为环己醇钠。过滤，固体水解得到环己醇。剩余物加入浓盐酸振荡，分层，有机相为环己烷，水相用水稀释，得到乙醚。6 鉴定对乙基苯酚，对甲基苄醇，1-苯基乙醇加FeCl3，显色者为对乙基苯酚。用卢卡斯试剂，立即混浊者为对甲基苄醇。六 合成题1 从含有少于四个碳原子的原料出发合成：2 从不多于六个碳的原料出发合成3 以环己酮为原料合成4以环己酮为原料合成5以乙炔为原料合成6以苯酚为原料合成7 以
6、甲苯为原料制备8 以甲苯为原料制备9以丙烯为原料制备10以不多于四个碳的原料合成11用不多于六个碳的原料合成12以丙酮为原料合成2，3-二甲基-2-丁醇13以乙炔为原料合成正丁醚14以乙炔为原料合成二乙醇胺15以苯酚为原料制备16以对甲苯酚为原料合成七 机理题1写出下列反应的历程2写出下列反应的历程3写出下列反应的历程4写出下列反应的历程5写出下列反应的历程6写出下列反应的历程八 结构鉴定1 化合物（A）的相对质量为60，含有60%的C，13.3%的H。（A）与氧化剂作用相继得到醛和酸。（A）与KBr及硫酸作用生成（B）；（B）与NaOH乙醇容易作用生成（C）；（C）与HBr作用生成（D）。（
7、D）含65%的Br。（D）水解生成（E），（E）与（A）为同分异构体。写出（A）-（E）的构造式。2 化合物（A）分子式为C9H12O，不溶于水，稀盐酸和饱和碳酸钠溶液，但溶于稀氢氧化钠溶液。（A）不使溴水褪色。写出（A）的构造式。3 化合物（A）为醇，与铬酸反应得到酮（B）。（A）与二氯亚砜反应得到（C），（C）与镁在干醚中反应后与（B）作用得到3，4-二甲基-3-己醇。写出（A）-（C）的构造式。4 化合物（A）分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气；（A）氧化得到酮（B）。（A）在酸性条件下加热得到分子式为C6H12的两种异构体（C）和（D）。（C）经臭氧化再还原水解得到两种醛，（
8、D）经同样反应只得到一种醛。写出（A）-（D）的构造式。5 化合物（A）分子式为C3H8O2，与HI共热生成（B）和（C）。（B）与镁在干醚中反应得到（D）。（D）与（A）作用得到和（A）等摩尔的甲烷，（D）与（C）作用得到相当于（C）的两摩尔的甲烷。写出（A）-（D）的构造式。6 化合物（A）分子式为C7H8O，不溶于碳酸钠溶液，溶于NaOH溶液。（A）与溴水作用迅速生成白色沉淀（B）（C7H5OBr3）。写出（A），（B）的结构式。7 化合物（A）分子式为C6H4O2，不溶于NaOH溶液，遇FeCl3无显色反应，但能与羟胺作用生成C6H5O2N及C6H5O2N2。将（A）还原得到（B）（C6H6O2）。（B）溶于NaOH溶液，遇FeCl3有显色反应。写出（A），（B）的结构式。8 化合物（A）分子式为C7H8O，不与Na发生反应，与HI反应生成（B）和（C），（B）溶于NaOH溶液，遇FeCl3有显色反应。（C）与硝酸银反应得到黄色沉淀。写出（A）-（C）的构造式。