考试大论坛-执业药师知识二200题.doc

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1、执业药师练习题药学药学专业知识二1.用下列处方压制片剂,正确的表述有处方:a.乙酰水杨酸56.70b.对乙酰氨基酚40.50c.咖啡因8.75d.淀粉16.50e.淀粉浆(17%)22.00f.滑石粉2.80压制成25万片A、此处方中无崩解剂,所以不能压片B、在用湿法制粒时,为防止乙酰水杨酸分解,宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C、滑石粉的滑润效果不好,应改用硬脂酸镁D、制备时,将a、b、c、d混合,用e制软材后制颗粒E、a与b、c分开制粒,干燥后再混合压片参考答案:B,E2.19-去甲孕甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参考答案:C3.1,2-苯并

2、噻嗪类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案:E4.20%甘露醇与氯化钠合用A、析出沉淀B、变色C、降解失效D、产气E、浑浊参考答案:A5.3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案:C6.3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案:D7.3-位有甲基,7-位有2-氨基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案:A8.3-位有甲基,7-位有2

3、-氨基对羟基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案:B9.3位侧链上含有1-甲基四唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案:E10.5%葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法参考答案:D11.5葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参考答案:B12.PEG可在哪些制剂中作辅料A、片剂B、软膏剂C、注射剂D、膜剂E、乳剂参考答案:A,B,C13.PVA是常用的成膜材料,PVA0588是指A、相对分

4、子质量是500600B相对分子质量是8800,醇解度是50C、平均聚合度是500600,醇解度是88D、平均聚合度是8690,醇解度是50E、以上均不正确参考答案:C14.()比()局麻活性强的原因是A、-NH2使()碱性强,易与受体通过离子键结合B、()的水溶性比()大,不易透过血管壁C、()的羰基极性增大,易与受体通过偶极作用结合D、()的脂溶性大,易透过皮肤E、()不易被水解参考答案:C15.中华人民共和国药典2000年版从什么时候开始实施A、2000年1月1日B、2000年7月1日C、2000年10月1日D、001年1月1日E、2000年5月1日参考答案:B16.阿莫西林与克拉维酸联合

5、使用A、产生协同作用,增强药效B、减少或延缓耐药性的发生C、形成可溶性复合物,有利于吸收D、改变尿药pH,有利于药物代谢E、利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用参考答案:B17.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酐D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯参考答案:C18.阿昔洛韦的化学名A、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B、9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C、9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E、9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤参考答案:A19.阿昔洛韦临床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调节D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆

6、菌感染参考答案:D20.安瓿可选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参考答案:A21.安定注射液于5葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A、pH值改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用参考答案:B22.按照热量的传递方式不同,干燥方法可以分为A、真空干燥B、对流干燥C、辐射干燥D、连续干燥E、传导干燥参考答案:B,C,E23.按照物质形态药物制剂可以分为A、溶液型制剂B、液体制剂C、固体制剂D、微粒分散型制剂E、半固体制剂参考答案:B,C,E24.按照药典规定,硬胶囊中药物的水分应为A、2%B、3%C、5%D、9%E、15%参

7、考答案:D25.昂丹司琼具有的特点为A、有二个手性碳原子,R,S体的活性较大B、有二个手性碳原子,R,R体的活性较大C、有一个手性碳原子,二个对映体的活性一样大D、有一个手性碳原子,S体的活性较大E、有一个手性碳原子,R体的活性较大参考答案:E26.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是A、吡咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无参考答案:D27.奥美拉唑的作用机制是A、组胺H1受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂参考答案:C28.巴比

8、妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合参考答案:A29.把1,4-苯并二氮类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是A、成环B、开环C、扩环D、酰化E、成盐参考答案:B30.白消安的化学名为A、2,4,6-三(二甲胺基)均三嗪B、1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲C、1,4-丁二醇二甲磺酸酯D、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮E、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤参考答案:C31.半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯参考答案:B32.包糖衣可能要用的材料有A、5%8%的

9、淀粉浆B、滑石粉C、米芯蜡D、10%15%明胶浆E、CAP参考答案:B,C,D,E33.背衬材料A、压敏胶B、水凝胶C、两者均适用D、两者均不适用参考答案:DABCD34.倍散的稀释倍数A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍参考答案:A,B,D35.本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参考答案:D36.本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参考答案:E37.本芴醇A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和传播C、主要用于预防疟疾D、

10、抢救脑型疟疾效果良好E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗参考答案:E38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作用D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀参考答案:D,E39.苯甲酸附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案:C40.苯乙酸类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案:C41.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是A、崩解速度:内加法内外加法外加法B、溶出速率:外加法内外加法内加法C、崩解速度:外加法内外加法内加法D

11、、溶出速率:内加法内外加法外加法E、崩解速度:内外加法内加法外加法参考答案:C42.吡罗昔康不具有的性质和特点A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液,不显色E、具有芳香羟基参考答案:D43.吡唑酮类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案:B44.闭塞粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案:B45.表观分布体积是指A、机体的总体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D、体格血

12、容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值参考答案:B46.表面活性剂的特点是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束参考答案:A,C,E47.表面灭菌A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌参考答案:E48.表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-Whitney方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius公式参考答案:A49.丙二醇附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案:E50.丙磺舒

13、所具有的生理活性为A、抗痛风B、解热镇痛C、与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用D、抑制对氨基水杨酸的排泄E、抗菌药物参考答案:A,C,D51.丁卡因的化学名称是A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯参考答案:B52.丙烯酸树脂类A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均不可用参考答案:C53.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物

14、质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到参考答案:D54.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上12个羟基取代可增强作用D、氨基位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强参考答案:B55.不含咪唑环的抗真菌药物是A、酮康唑B、克霉唑C、伊曲康唑D、咪康唑E、噻康唑参考答案:C56.不可以作为矫味剂的是A、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠参考答案:E57.不可以做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D

15、、舌下片E、栓剂参考答案:C58.不可以做滴丸基质的是A、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸参考答案:B59.不能口服给药A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:AABCD60.不能作乳膏基质的乳化剂的是A、有机胺皂B、SpanC、TweenD、乳化剂OPE、明胶参考答案:E61.不能做片剂填充剂的是A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙参考答案:A62.不是常用的制剂的分类方法有A、按给药途径分B、按分散系统分C、按制法分D、按形态分E、按药物性质分参考答案:E63.不是药物胃肠道吸收机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散参考答

16、案:C64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数参考答案:B,D65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结晶水参考答案:D66.不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性参考答案:B67.不属于化学配伍变化的是A、变色B、潮解C、爆炸D、水解沉淀E、产气参考答案:B68.采用硬脂酸作滴丸基质,可选用的冷凝液为A、液体石蜡B、水C、植物油D、二甲基硅油E、氢化植物油参考答案:B69.测定缓、控释制剂的体外

17、释放度时,至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点参考答案:C70.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A、1个B、2个C、3个D、4个 E、5个参考答案:C71.常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、葡萄糖C、硼酸D、碳酸氢钠E、含水葡萄糖参考答案:A,B,E72.常用的滴眼剂的缓冲液有A、磷酸盐缓冲液B、碳酸盐缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、枸橼酸盐缓冲液E、草酸盐缓冲液参考答案:A,C73.常用的过滤灭菌的滤器是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃漏斗C、0.22um微孔薄膜滤器D、G5垂熔玻璃漏E、0.45um微孔薄膜滤器参考答案:A,B,C74.常用的含剧毒

18、药物的制剂各组分的混合方法A、搅拌混合B、等量递增C、研磨混合D、过筛混合E、综合混合参考答案:B75.常用的软膏的制备方法有A、熔和法B、热熔法C、研和法D、乳化法E、研磨法参考答案:A,C,D76.常用的栓剂基质有A、明胶B、硬脂酸C、PEGD、泊洛沙姆E、卡波普参考答案:C,D77.常用作片剂崩解剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:A78.常用作片剂粘合剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:E79.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:B80.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔

19、滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:BABCD81.除去药液中的活性炭A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:AABCD82.雌激素A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:C83.雌甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参考答案:B84.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml硫柳汞的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:E85.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤

20、维素钠5g注射用水加至1000ml氯化钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:B86.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml羧甲基纤维素钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂 E、防腐剂参考答案:D87.醋酸纤维素酞酸酯A、HPMCB、MCCC、CAPD、HPCE、EC参考答案:C88.醋酸纤维素酞酸酯(CAP)A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用E、两者均不可用参考答案:BABCD89.达那唑临床上主要用于A、女性功能性子宫出血B、子宫内膜异位症C、子宫发

21、育不全D、更年期障碍E、月经失调参考答案:B90.代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、枸橼酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溴已新参考答案:E91.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:AABCD92.单室模型单剂量血管外给药的c-t关系式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:C93.单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c-t关系式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:A94.蛋白质多肽类药物可用于鼻

22、腔给药的剂型是A、散剂B、滴鼻剂C、微型胶囊剂D、喷鼻剂E、微球剂参考答案:B,D,E95.低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、PVAC、L-HPCD、HPMCE、PEG参考答案:C96.低温粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案:C97.滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:C98.滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐缓冲溶液A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌

23、防腐E、稳定参考答案:B99.滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:A100.滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:D51.丁卡因的化学名称是A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯参考答案:B52.丙烯酸树脂类A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均

24、不可用参考答案:C53.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到参考答案:D54.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上12个羟基取代可增强作用D、氨基位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强参考答案:B55.不含咪唑环的抗真菌药物是A、酮康唑B、克霉唑C、伊曲康唑D、咪康唑E、噻康唑参考答案:C56.不可以作为矫味剂的是A、甘

25、露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠参考答案:E57.不可以做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、栓剂参考答案:C58.不可以做滴丸基质的是A、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸参考答案:B59.不能口服给药A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:AABCD60.不能作乳膏基质的乳化剂的是A、有机胺皂B、SpanC、TweenD、乳化剂OPE、明胶参考答案:E61.不能做片剂填充剂的是A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙参考答案:A62.不是常用的制剂的分类方法有A、按给药途径分B、按分散系统分C、按制法分D、按形态分E、按药物性质

26、分参考答案:E63.不是药物胃肠道吸收机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散参考答案:C64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数参考答案:B,D65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结晶水参考答案:D66.不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性参考答案:B67.不属于化学配伍变化的是A、变色B、潮解C、爆炸D、水解沉淀E、产气参考答案:B68.采用硬脂酸作滴丸基质,

27、可选用的冷凝液为A、液体石蜡B、水C、植物油D、二甲基硅油E、氢化植物油参考答案:B69.测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点参考答案:C70.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A、1个B、2个C、3个D、4个 E、5个参考答案:C71.常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、葡萄糖C、硼酸D、碳酸氢钠E、含水葡萄糖参考答案:A,B,E72.常用的滴眼剂的缓冲液有A、磷酸盐缓冲液B、碳酸盐缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、枸橼酸盐缓冲液E、草酸盐缓冲液参考答案:A,C73.常用的过滤灭菌的滤器是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃漏斗

28、C、0.22um微孔薄膜滤器D、G5垂熔玻璃漏E、0.45um微孔薄膜滤器参考答案:A,B,C74.常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法A、搅拌混合B、等量递增C、研磨混合D、过筛混合E、综合混合参考答案:B75.常用的软膏的制备方法有A、熔和法B、热熔法C、研和法D、乳化法E、研磨法参考答案:A,C,D76.常用的栓剂基质有A、明胶B、硬脂酸C、PEGD、泊洛沙姆E、卡波普参考答案:C,D77.常用作片剂崩解剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:A78.常用作片剂粘合剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:E

29、79.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:B80.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:BABCD81.除去药液中的活性炭A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:AABCD82.雌激素A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:C83.雌甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参考答案:B84.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml硫柳汞的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂

30、D、止痛剂E、防腐剂参考答案:E85.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml氯化钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:B86.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml羧甲基纤维素钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂 E、防腐剂参考答案:D87.醋酸纤维素酞酸酯A、HPMCB、MCCC、CAPD、HPCE、EC参考答案:C88.醋酸纤维素酞酸酯(CAP)A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用

31、E、两者均不可用参考答案:BABCD89.达那唑临床上主要用于A、女性功能性子宫出血B、子宫内膜异位症C、子宫发育不全D、更年期障碍E、月经失调参考答案:B90.代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、枸橼酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溴已新参考答案:E91.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:AABCD92.单室模型单剂量血管外给药的c-t关系式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:C93.单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c-t关系

32、式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:A94.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是A、散剂B、滴鼻剂C、微型胶囊剂D、喷鼻剂E、微球剂参考答案:B,D,E95.低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、PVAC、L-HPCD、HPMCE、PEG参考答案:C96.低温粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案:C97.滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、

33、稳定参考答案:C98.滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐缓冲溶液A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:B99.滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:A100.滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:D151.关于气雾剂的正确表述是A、吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类,可

34、分为二相气雾剂和三相气雾剂参考答案:A,B,E152.关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在550m范围为宜参考答案:C153.关于热原的正确表述有A、可被高温破坏B、可被吸附C、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D、有挥发性E、可用一般滤器或微孔滤器除去参考答案:A,B,C154.关于栓剂药物吸收错误的是A、药物的吸收与选用的基质有关B、药物的溶解度影响药物的吸收C、混悬

35、型栓剂中的粒子越小,药物释放得越快D、药物的吸收与其塞入直肠的深度无关E、不解离的药物吸收快参考答案:D155.关于微晶纤维素性质的错误表述是A、微晶纤维素是优良的包衣材料B、微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C、微晶纤维素溶于水D、微晶纤维素可以吸收23倍的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料参考答案:A,C156.关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质,可使-电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制-电位在2025mV范围内参考答案:D157.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低度区转运,转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于

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