重组DNA技术00002.ppt

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1、重组重组DNADNA技术技术 第二章 重组DNA技术 又称DNA克隆或分子克隆 DNA Recombination Technique is also Called DNA Cloning or Molecular Clone 1944年 O.T.Avery的肺炎球菌转化实验: 从S型细菌中分别抽提出DNA、蛋白质和荚膜物质，并把每一种成分同活的R型细菌混 合，悬浮在合成培养液中。结果发现只有DNA组分能够把R型细菌转变成S型细菌 重组DNA技术的发展史 1865年 G.J.Mendel的豌豆杂交试验。 O. T. Avery（1944年）证明，遗传信息的携带者是DNA； J. D. Wats

2、on和F. H. C. Crick提出了DNA分子的双螺旋结构模型 （1953年） M. Meselson和F. W. Stahl证实了DNA的半保留复制（1958年） F. H. C. Crick提出遗传信息传递的“中心法则”（1958年） F. Jacob和J. Monod提出了调节基因表达的操纵子模型（1961年） M. W. Nirenberg等人破译了氨基酸的64个遗传密码（1966年） 1972年，P. Berg等率先完成了DNA体外重组(1980年诺贝尔化学奖) 1973年，S. Cohen等进一步实现了重组DNA的转化 1977年 美国南旧金山由博耶和斯旺森建立世界上第一家遗传

3、工程 公司，专门应用重组DNA技术制造医学上重要的药物。 1980年 开始建造第一家应用重组DNA技术生产胰岛素的工厂。 1982年，美国食品与药物管理局批准首例基因工程产品-人胰岛素 1997年 英国罗林研究所成功的克隆了多莉。 人体生长激素释放激素人体生长激素释放激素( (SS)SS) 抑制和调节多抑制和调节多 种激素的作用种激素的作用 从动物脑中提取从动物脑中提取: : 5 5mg-mg-5050万只羊脑万只羊脑 基因工程基因工程 9 9升大肠杆菌升大肠杆菌 培养液培养液 相关概念 DNA克隆 工具酶 目的基因 基因载体 基本原理 重组DNA技术与医学的关系 主要内容： 第一节、重组DN

4、A技术相关概念 Concept Associated to Recombinant DNA Technology 克隆(clone):是指从一个共同祖先无性繁殖下来的一 群遗传上同一的DNA分子、细胞或个体所组成的群体 获取同一拷贝的过程称为克隆化(cloning)， 即无性繁殖。 （一） DNA克隆 技术水平：分子克隆(molecular clone) （即DNA 克隆） 细胞克隆 个体克隆（动物或植物） 是在体外将不同来源的特异基因或DNA片 段插入病毒、质粒或其它载体分子，构建重组 DNA分子，然后将重组DNA导入到合适的受体细 胞中，使其在细胞中扩增和繁殖（称之为“克 隆”），筛选出含

5、有目的基因的转化子细胞， 再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子 (recombinant DNA, chimera DNA） ，即DNA克 隆，因此DNA重组技术又称为DNA克隆（DNA cloning）。 DNA克隆 生物技术工程: 基因工程、蛋白质工程、酶 工程、细胞工程等 基因工程(genetic engineering) 实现基因克 隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA工艺学 或重组DNA技术(recombination DNA technique)，基因操作 (gene manipulation)、遗传工程(genedc engineering)。 (二)目的基因 进

6、行DNA重组的目的主要有两方面： 分离获得某一感兴趣的基因或DNA 获得感兴趣基因的表达产物（蛋白质） 这些使我们感兴趣的基因或DNA序列就是目的基因 (target DNA)。 目的基因有两种类型： cDNA(complementary DNA):在体外经反转录合 成的与mRNA互补的DNA。 基因组DNA(Genomic DNA):代表一个细胞或生 物体整套遗传信息的所有DNA序列。 (三)载体 一.表达载体(expression vector): 为使插入的外源DNA序列可转录翻译成 多 肽链而特意设计的载体称为表达载体。 二.克隆载体(Cloning vector): 为使插入的外源D

7、NA序列被扩增而特意设 计的载体称为克隆载体。 第二节 重组DNA技术操作的基本过程 基本原理 目的基因的获取 DNA导入受体细胞外源基因与载体的连接 克隆载体的选择和构建 重组体的筛选 克隆基因的表达 重组DNA技术操作的主要步骤 载体 质粒噬菌体病毒 目的基因（外源基因） 基因组DNA cDNA 人工合成PCR产物 限制酶消化 开环载体DNA目的基因 连接酶 重组体 转化体外包装，转染 带重组体的宿主 筛选 表型筛选酶切电泳鉴定菌落原位杂交 重组DNA技术操作过程可形象归纳为： 分 分离目的基因 切 限制酶切目的基因与载体 接 拼接重组体 转 转入受体细胞 筛 筛选重组体 目的基因目的基因

8、基因载体基因载体 重组体重组体 分分 切切 接接 转转 筛筛 表表 总总 体体 技技 术术 路路 线线 以 质 粒 为 载 体 的 DNA 克 隆 过 程 第二节 重要的工具酶 限制性核酸内切酶 DNA聚合酶 逆转录酶 T4DNA连接酶 碱性磷酸酶 末端转移酶 Taq DNA聚合酶 重组DNA技术中常用的工具酶 工 具 酶功 能 限制性核酸内切酶识别识别 特异序列，切割DNA DNA连连接酶催化DNA中相邻邻的5磷酸基和3羟羟基末端之间间形成磷酸 二酯键酯键 ，使DNA切口封合或使两个DNA分子或片段连连接 DNA聚合酶合成双链链cDNA分子或片段连连接 缺口平移制作高比活探针针 DNA序列分

9、析 填补补3末端 Klenow片段又名DNA聚合酶I大片段，具有完整DNA聚合酶I的53 聚合、35外切活性，而无53外切活性。常用于 cDNA第二链链合成，双链链DNA 3末端标记标记 等 反转录转录 酶合成cDNA 替代DNA聚合酶I进进行填补补，标记标记 或DNA序列分析 多聚核苷酸激酶催化多聚核苷酸5羟羟基末端磷酸化，或标记标记 探针针 末端转转移酶在3羟羟基末端进进行同质质多聚物加尾 碱性磷酸酶切除末端磷酸基 一.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease) 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE)是识别DNA的特异序列,

10、并在 识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶 。 GGATCC CCTAGG G CCTAG GATCC G + Bam H 定义： 第一个字母取自产生该酶的细菌属名，用大写； 第二、第三个字母是该细菌的种名，用小写； 第四个字母代表株； 用罗马数字表示发现的先后次序。 命名： Hin d 属 系 株 序 Haemophilus influenzae d株 流感嗜血杆菌d株的第三种酶 、（基因工程技术中常用型） 分类： 型限制性核酸内切酶的作用特点 回文结构(palindrome) 大部分型限制酶能够识别由4个8个核苷酸组成的特定序列 。型酶识别具有回文结构的核苷酸序列（图2-2）。“回文

11、”意为 顺读和倒读都一样的词语 切口 ：平端切口、粘端切口 GGGGA AT TCCCC CCCCT TA AGGGG Bam H GTC CAG G CCTAG GATCC G + GGATCC CCTAGG Hind GTCGAC CAGCTG GAC CTG + 平端切口 粘端切口 来源不同的限制酶，但能识别和切割 同一位点，这些酶称同功异源酶。 GGATCC CCTAGG G CCTAG GATCC G + Bam H GGATCC CCTAGG G CCTAG GATCC G + Bst 同功异源酶： 有些限制性内切酶虽然识别序列不完全 相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端 ，称

12、为同尾酶。这两个相同的粘性末端称为 配伍未端(compatible end)。 Bam Bam HHBgBg ll GGATCC CCTAGG AGATCT TCTAGA G CCTAG GATCC G + + A TCTAG GATCT A 同尾酶 名 称 识别识别 序列及切割位点名 称 识别识别 序列及切割点 切割后产产生突出末端: BamH 5GGATCC.3 Bgl 5AGATCT.3 EcoR 5GAATTC.3 Hind 5AAGCTT.3 Hpa 5CCGG.3 Mbo 5GATC.3 Nde 5GATATG.3 切割后产产生3突出末端: Apa 5GGGCCC.3 Hae 5P

13、uGCGCPy.3 Kpn 5GGTACC.3 Pst 5CTGCAG.3 Sph 5GCATGC.3 切割后产产生平末端: Alu 5AGCT.3 EcoR 5GATATC.3 Hae 5GGCC.3 Pvu 5CAGCTG.3 Sma 5CCCGGG.3 限制性内切核酸酶 二、DNA连接酶(基因工程的“缝纫针”) ： 1. T4噬菌体DNA连接酶：两个不同片段双链DNA存在 互补粘性末端（Km=0.6mol/L)或平末端(Km=50mol/L) 。 DNA连接反应都是由T4DNA连接酶介导 2. 大肠杆菌DNA连接酶:不能催化平末端DNA分子的 连接 三、DNA聚合酶 1.大肠杆菌DNA聚

14、合酶I及其大片段(Klenow片段): 大 肠杆菌DNA聚合酶I具有三种酶活性。 Klenow片段具有二 种酶活性（去除5 3外切酶活性）。 2. Taq DNA聚合酶: 耐热（75-80），分子量65kD, 也具5 3外切酶活性。 反转录酶(RDDP):多功能酶，无3 5DNA外切酶活 性，具有3 5RNA外切酶活性。 第四节 常用载体 定义 载体是携带目的基因进入宿主细胞扩增和表达的工具。具备的条件: 具有自主复制能力 有多个单一限制性内切酶的酶切位点（MCS） 具有选择性遗传标记 分子量小 拷贝数高（10个200个/细胞） 具有较高的遗传稳定性。 常用载体: 质粒DNA 噬菌体DNA 病

15、毒DNA 1.质粒 (plasmid):是细菌内携带的染色体外的小型双链环状DNA ，能独立进行复制。 特点: 1.分子量相对较小能在细菌内稳定存在，能在宿主细胞内独立自 主复制；有较高的拷贝数。 2.具有一个以上的遗传标志，便于在宿主细胞进行选择。 3.具有多个限制性酶的单一切口，称为多克隆位点。便于外源基因的插入 。 常用质粒载体 （一） pBR322质粒：由一系列大肠杆菌质粒 DNA通过重组技术构建成，长度为4.36kb，特点： （1）含有复制起始点和复制调节信号； （2）有单个EcoRI酶切位点，可切开插入目的基因； （3）有抗四环素基因Ter+和抗氨苄青霉素基因 Amp+， 便于重组

16、体细胞的筛选。 （二） pUC系列载体: 由pBR质粒与M13噬菌体构建而成，长度为2.674kb，特 点： 具有更小的分子量和更高的拷贝数。 “蓝白斑”筛选: pUC载体中的LacZ基因可编码-半乳糖苷酶（ -Gal）N端的-肽链，该-肽与宿主细胞(如E.coli JM109）中F因子上 的LacZM15基因（-肽缺陷型）的产物互补，产生完整的、有活性的 -半乳糖苷酶，分解生色底物（X-gal）形成蓝色菌落。当外源基因插入 MCS后，LacZ-肽基因的读码框被破坏，不能合成完整的-半乳糖苷 酶分解底物X-gal，菌落呈白色。称为“蓝白斑”筛选。 EcoR Sac Kpn Sma BamH X

17、ba Sal Pst Sph Hind pUC19 (2 686bp) AmprLacZ Ori ori pUC19质粒载体图 （三）其它质粒载体 1能在体外转录克隆基因的质粒载体: T7、SP6的启动子(RNA聚合酶附着位点) 2穿梭质粒载体（shuttle plasmid vector）: 具有两种不同复制起点和选择标记,在原核和真核细 胞之间往返穿梭. （四）T-A克隆载体 多克隆位点两侧的3末端携带有未配对的T 碱基。由于许多耐热的DNA聚合酶（如Taq、 Tth等）扩增时都有在PCR产物3末端加上A碱 基的特性，因此在连接酶的作用下可直接将 PCR产物插入到T-A载体中。获取、连接外

18、源 DNA不受酶切位点的限制。 二、噬菌体载体 噬菌体是一类细菌病毒。 （一）噬菌体载体 1噬菌体的特点 线状双链DNA，全长48 502bp， 由左右两臂组成，两端为12碱基组成的彼此完全互补的 5单链突出黏性末端，称为cos位点。 感染细菌后，可进入溶菌生命周期及溶源生命周期。 优点：可插入较大外源DNA片段（可达23kb）；感染 效率远高于质粒载体。 2噬菌体载体的构建 优点：可插入较大外源DNA片段（可达23kb）；噬菌体的感染效率高 噬菌体作为载体用于分子克隆的示意图 DNA重组 体外包装 携带外源DNA 有感染性的病毒颗 粒 感染大肠杆菌 （二）粘粒载体 结构与特点： 1含有cos

19、黏性末端及与噬菌体包装有关的短序列 2含有抗药性标记（如Ampr基因）和自主复制成分 3具有限制性内切酶位点 4粘粒分子小 如pJB8为5.4kb，所以可插入大片段的外源 DNA（可达45kb） 5某些粘粒若接上能在真核细胞生活的元件及选择标记，便 可作为穿梭载体在真核细胞中生存及表达。 （三）M13噬菌体载体 M13是一种丝状单链噬菌体，6 407bp，为 闭环单链DNA。 M13只能感染具有F伞毛的雄性大肠杆菌， 在细菌内复制时形成双链DNA，这种复制型 （replication form，RF）M13相当于质粒， 可用作基因克隆载体。 三、人工染色体载体 酵母人工染色体载体（yeast

20、artificial chromosome vector，YAC）是第一个成功构建 的人工染色体载体,主要包括以下调控元件： 着丝粒（centromere，CEN），以保证染色体 在细胞分裂过程中正确地分配到子代细胞； 端粒（telomere，TEL），作为染色体复制所必需 的成分，可防止染色体被核酸外切酶降解而缩短； 复制起始点和限制性酶切位点； 选择标记； 原核序列及调控元件：复制起始点、Ampr基因等， 以便于在大肠杆菌中操作。 EcoR和BamH 双酶切 EcoR 酶切 连接 YAC结构图及基因克隆过程 四、病毒载体 质粒载体、噬菌体载体主要以原核细胞 作为宿主细胞。为实现真核基因表达

21、或基 因治疗的需要，已发展了用动物病毒改造 的病毒载体等。 有两类：整合型和游离型。 （一）反转录病毒载体 单正链RNA病毒 特点：具有广泛的哺乳动物细胞宿主；可主动 感染分裂细胞,反转录生成双链DNA，可整合到宿 主染色体中，持续表达外源基因 局限性：只能感染并整合到增殖分裂期的细胞 ；装载容量比较小，仅达8kb；有诱变危险 （二）腺病毒载体 腺病毒是无包膜的线性双链DNA病毒 优点：可插入大片段外源基因，可达35kb； 宿主范围广，尤其人类是其自然宿主；可感染分 裂期和非分裂期细胞；不整合，瞬时表达，因而 安全性好。 不足：病毒基因组较大，构建载体较复杂；几 乎可感染所有细胞，缺乏特异性；

22、载体不发生整 合，只能短暂表达。 第五节 目的基因的获取和体外重组 n 化学合成法：较短的基因（较短的基因（60-80bp60-80bp） 要求：已知目的基因的核苷酸序列或其产物的氨 基酸序列 。 n 基因组DNA文库(genomic DNA library): n cDNA文库(cDNA library): n 聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR) 一.目的基因的获取: 1.化学合成法获取目的基因 由已知氨基酸序列推测可能的DNA序列。 较短的基因（较短的基因（60-80bp60-80bp） 用途：用途：PCRPCR引物引物, , 测序引物测序引物,

23、, 定点突变定点突变, , 核酸杂交探针核酸杂交探针 组织或细胞染色体DNA 基因片断 克隆载体 重组DNA分子 含重组分子的转化菌 限制性内切酶 受体菌 基因组DNA文库 存在于转化细胞内 由克隆载体所携带的所 有基因组DNA的集合 2.从基因组DNA文库获取目的基因 基因组DNA(genomic DNA):指代表一个细胞或生 物体整套遗传信息的所有 DNA序列 限制酶切位点 限制酶消化 除去中间片段 cos L R cos cos L 左臂 R cos 右臂 真核生物染 色体DNA 限制酶部分消化 外源DNA与载体DNA混合 连接反应 体外包装 用重组噬菌体 感染大肠杆菌 20 Kb DN

24、A 片段 cos LR cos20 Kb 外源 DNA 片段 基因文库 用随机切割的真核生物染色体DNA片段构建基因文库 mRNA cDNA 双链cDNA 重组DNA分子 cDNA文库 反转录酶 载体 受体菌 复制 3. 从cDNA文库获取目的基因 逆转录酶 A A A A T T T T AAAA SI核酸酶 DNA聚合酶 碱水解 T T T T cDNA:指经反转录合成的、与RNA (mRNA或病毒RNA)互补的单 链DNA。以单链cDNA为模板、经聚合反应可合成双链cDNA PCRPCR技术的基本过程技术的基本过程 模板模板DNA DNA dNTP dNTP 引物引物 BufferBuf

25、fer 预变性预变性 模板模板DNADNA dNTP dNTP 引物引物 BufferBuffer TaqDNATaqDNA聚合酶聚合酶 循循 环环 仪仪 9494 o o C5C5 9494 55 55 72 72 4.PCR4.PCR技术获取目的基因技术获取目的基因: : 二.外源基因与载体的连接:体外重组 方式：(1)同一限制酶切位点连接 (2)不同限制酶切位点连接 1. 粘性末端连接 DNA体外重组本质上是一个酶促反应过程，在DNA连 接酶的催化作用下，将外源DNA分子与载体DNA分子连 接成一个重组分子的过程。连接方式: （一）黏性末端连接 （二）平末端连接 （三）同聚物加尾连接 （

26、四）人工接头连接 （五）T-A克隆 Bam H切割反应 GGATCC CCTAGG T4 DNA连接酶 15C GATCC G G CCTAG + 目的基因用 Bam H切割载体DNA用Bam H切割 重组体载体自连 目的基因自连 同一限制酶切位点连接 不同限制酶切位点的连接 Eco R切割位点Bg l切割位点 + + EcoR+ Bg l 双酶切 Eco R+ Bg l 双酶切 T4 DNA连接酶 15C 重组体 2. 平端连接 限制性内切酶切割产生的平端 粘端补齐或切平形成的平端 适用于： 目的基因 载体 限制性内切酶 限制性内切酶 T4 DNA连接酶 15C 重组体 载体自连 目的基因

27、自连 在末端转移酶(terminal transferase) 的作 用下，在DNA片段末端加上同聚物序列、制 造出粘性末端，再进行粘端连接。 3. 同聚物加尾连接 DNA连接 酶 同聚物尾巴 同聚物加尾法连接重组DNA分子 由平端加上新的酶切位点，再用限制 酶切除产生粘性末端，而进行粘端连接。 4. 人工接头(linker)连接 利用人工合成的接头连接重组DNA分子 （五）T-A克隆 T-A克隆策略是一种直接将PCR产物插入 到载体中的方法。 一、重组DNA分子的导入 选定的受体细胞应具备的条件： 1. 易于接纳重组DNA分子导入； 2.对载体的复制、扩增和表达无严格限制； 3.不存在特异性

28、降解外源DNA的酶系统；不对外源 DNA进行修饰；能表达重组体分子所提供的某种表 型特征。 常用的导入方法: （一）转化（transformation） （二）转染（transfection） （三）感染（infection） 第六节 重组DNA分子的导入和筛选与鉴定 2 2）转化方法）转化方法 1.氯化钙法：细菌处于低温 、低渗CaCl2溶液中，菌细 胞壁通透性增加，菌体膨胀 成球形，经短暂热休克后重 组DNA易进入 2.电穿孔法：除特殊仪器外 比氯化钙法更简单，使用时 注意电场强度、电脉冲长度 、DNA浓度等参数。 特殊处理特殊处理 受体细胞受体细胞 细胞膜特性细胞膜特性 改变改变 CaC

29、lCaCl 2 2 处理处理 受体细菌受体细菌 50-100mmol/L CaCl2 感受态感受态 细菌细菌 重组体重组体转转 入细菌入细菌 转染 将表达载体导入真核细胞的过程 方法： 磷酸钙转染 DEAE葡聚糖介导转染 电穿孔 :操作简单且转染效率高，几乎可转染任何细胞 用于瞬时表达或稳定表达。但是它需要专门仪器，确定最佳 实验条件。 脂质体转染 :脂质体（liposomes）是一种人造类脂膜. 用脂质体包裹DNA，瞬时表达和稳定表达，操作简单，转染 效率高，重复性好，且毒性低、包装容量大，昂贵。 显微注射:转染效率高，但需要一定的仪器和操 作技巧。主要用于稳定表达 (一）根据重组载体的遗传

30、表型进行筛选 1根据载体的抗药性标记筛选 2根据载体的抗药性标记插入失活选择 3根据-半乳糖苷酶显色反应筛选 4根据插入的外源基因性状进行筛选 （二）限制性核酸内切酶酶切鉴定 （三）核酸分子杂交法 （四）PCR法 （五）免疫化学检测法 ( (六六) DNA) DNA序列检测序列检测 二.重组体的筛选与鉴定 1.抗药性标记选择 Ampr Tet r BamH位点 BamH酶切 BamH酶切 DNA连接酶 目的DNA 重组质粒 大肠杆菌 含Amp平板 含Amp平板 含Tet平板 2.抗药性标记插入失活选择 3根据-半乳糖苷酶显色反应筛选 :标志补救标志补救 lacZlacZ Am N2H 片段片段

31、 COOHCOOH 片段片段 X-galX-gal Lac ZLac Z 蓝色化合物蓝色化合物 X-galX-gal （LacZLacZ基因基因 N N端序列）端序列） 插入片段插入片段 （LacZLacZ基因失活基因失活 ） LacZLacZ基因基因 N N端序列端序列 LacZLacZ酶酶 互补 利用互补原理筛选重组体pUC18 （二）限制性核酸内切酶酶切鉴定 凝胶凝胶电泳检测电泳检测 加加 样样 孔孔 DNA MarkerDNA Marker 空质粒空质粒 重组质重组质粒粒 重重组质粒酶切组质粒酶切 重组质粒的重组质粒的PCRPCR 扩增片段扩增片段 原位杂交原位杂交 （三）核酸分子杂交

32、法:菌落杂交筛选法菌落杂交筛选法 （四）PCR法 某些载体的MCS两侧存在保守的序列，如pGEM 系列载体的MCS两侧是T7及SP6启动子序列，可根 据此序列设计引物，对提取的重组质粒进行PCR扩 增，不但可快速扩增插入的目的片段，而且可以直 接进行DNA序列分析。 如果已知目的基因的全序列或其两端的序列与全 长，可设计合成一对引物，以转化菌的质粒DNA为 模板进行PCR扩增，若PCR产物与目的基因的预期 长度相一致，那么即可初步筛选出含重组体的阳性 菌落。 鸡的肌球蛋白的克隆和检出 ( (五五) )免疫化学检测法免疫化学检测法 ( (六六) ) DNADNA序列检测序列检测 A C T G

33、A A G G C T 表达体系的建立： 表达载体的构建 受体细胞的建立 表达产物的分离纯化 第七节 克隆基因的表达 标准：选择标志 强启动子 翻译调控序列多接头克隆位点 E.coli表达体系的不足： 不宜表达真核基因组DNA； 不能加工表达的真核蛋白质； 表达的蛋白质常形成不溶性包涵体(inclusion body) ； 很难表达大量可溶性蛋白。 1. 原核表达体系 (E.coli表达体系最为常用) 大鼠胰岛素原cDNA 的表达和分泌 优点：可表达克隆的cDNA及真核基因组DNA 可适当修饰表达的蛋白质 表达产物分区域积累 缺点：操作技术难、费时、经济 2.真核表达体系（酵母、昆虫、乳类动物

34、细胞） 表达载体pFASTBACI 的物理图谱 表达载体YEpI PT的物理图谱 真核表达载体大多是穿梭载体, 通常包括以下元件： 1启动子 包括SV40、CMV、RSV及LTR等。 2增强子 3剪接信号 4终止信号和PolyA化信号 5遗传选择标记 胸苷激酶基因（tk）、二氢叶酸还原酶基因（dhfr）、氯霉 素乙酰转移酶基因（cat）、新霉素抗性基因（neor）等。 新霉素抗性选择系统 新霉素的类似物G418（geneticin）对真核和原核细胞均有 毒性。表达载体中携带的neor基因编码的磷酸转移酶能使 G418失活，所以当真核细胞中导入了含neor基因的载体后， 转染细胞就可以在含有G4

35、18的培养基中生长而得以筛选。该 选择系统适用于所有真核细胞。 1. 1.目的基因表达产物的检测目的基因表达产物的检测 蛋白质的蛋白质的PAGEPAGE 对照对照 样品样品 MarkerMarker 2.2.目的蛋白的分离纯化目的蛋白的分离纯化 分子筛分子筛 亲和柱亲和柱 离子交换离子交换 抗原抗体抗原抗体 目的蛋白目的蛋白 重组DNA技术与医学 的关系非常密切并前景远大 DNA Recombination Technique is Closly Related with Medicine and has a Good Perspective 一、疾病基因的发现与克隆 疾病基因发现的典型例子:

36、 脆性X综合征: 脆性 X 染色体是指在 Xq27 Xq28 带之间的染色体呈 细丝样，由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位（ fragile site ）。其典型的特征为中度到重度的智力障碍， 巨睾丸大耳朵、语言障碍、智力低下，智商（ IQ ）为 0 50 。由于女性有两条 X 染色体，多为携带者，其中 2/3 智 力正常， 1/3 有轻度智力低下。 分子遗传学诊断:已基本取代染色体分析,主要检测FMR1 基因CGG重复扩展及甲基化状况。目前有两种方法:多聚酶链 反应(PCR) 和Southern 印迹 二、生物制药 利用基因工程生产有药用价值的蛋白质、多 肽产品已成为当今世界一项重大

37、产业，并将 有望成为21世纪的支柱产业。 美国Eli Lilly公司于1982年首先利用重组 DNA技术合成人胰岛素并投放市场，标志着 生物工程药物时代的开始。迄今为止，已有 50多种基因工程药物上市，近千种处于研发 状态，形成一个巨大的高新技术产业，产生 了不可估量的社会效益和经济效益。 重组DNA医药产品 产 品功 能 组织胞浆素原激活剂抗凝 血液因子VIII促进凝血 颗粒细胞-巨噬细胞集落剌激因子剌激白细胞生成 促红细胞生成素剌激白细胞生成 生长因子(bFGF, EGF)刺激细胞生长与分化 生长素治疗侏儒症 胰岛素治疗糖尿病 干扰素( 1b, 2a, 2b, )抗病毒感染及某些肿瘤 白细胞介素激活、剌激各类白细胞 超氧化物歧化酶抗组织损伤 单克隆抗体利用其结合特异性进行诊断试验、肿 瘤导向治疗 乙肝疫苗(CHO, 酵母)预防乙肝 口服重组B亚单位菌体霍乱菌苗预防霍乱