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1、心动过速心肌病的再认识,北京大学人民医院 张 萍,前言,1913年Cossage最先提出了“心动过速性心肌病”（tachycardia induced cardiomyopathy)这个概念 Whipple建立动物“心动过速性心肌病”模型,ESC - 2006年,前言,AHA - 2008年,前言,定义,心律失常性心肌病是一种继发性心肌病，顾名思义是因心律失常引起的心脏进行性扩大，心功能进行性减退的急性或迁徙性临床过程,主要是心房率或心室率增快导致的心房或心室功能减退 类似于扩张性心肌病 无器质性心脏病 病因可逆性心衰,病因,各种持续性心律失常均可导致心律失常性心肌病，以快速性心律失常为主 1
2、.房性快速心律失常 房速（多见） 房扑 房颤（多数引起心房心肌病） 2.室性心律失常 室速：特发性、束支折返性 频发室早,无休止性,持续性,病因,从病理生理角度，室速直接存在快速性室性心率，可引起心动过速性心肌病。但理论上多见，但实际较少见，比房性快速心律失常少见。 因为快速性室性心律失常通常是致命的，必需紧急得到控制、很好控制，因此不易无休止而长期存在。但快速性房性心律失常常见，较难控制，通常容易耐受，特别是心率150bpm时，症状不重，易被忽视。,室性多见？还是房性多见？,病因,无休止性室速发作,病因,一、无休止性心动过速定义 在较长时间的心电监测或记录时间内, 心动过速占总心率50% 以
3、上(室上性心动过速) 或10% 以上(室性心动过速) 时, 称为无休止性心动过速。实际, 对于绝大多数的病例, 心动过速所占比例能在80% 90% 以上。,病因,二、无休止性心动过速分类 根据心动过速发生的部位与机制分类 (1) 无休止性窦性心动过速: 不适宜性窦速等 (2) 无休止性房性心动过速: 根据发生机制又进一步分为: 自律性房性无休止性心动过速, 房内折返性无休止性心动过速 多灶性(混乱性) 房性无休止性心动过速,病因,(3) 无休止性交界区心动过速: PJRT: 持续性反复性交接区心动过速(实质 慢旁路参与的房室折返性心动过速)。 无休止性慢快型折返性心动过速: 是一种少见的房室结
4、双径路引起的心动过速 自律性交接区无休止性心动过速: 又称希氏束心动过速(H is bundle tachycardia) (4) 无休止性室速,病因,根据病因进行分类: （1）原发性无休止性心动过速: 多见于婴幼儿,常为先天性、遗传性或解剖学因素造成。 （2）继发性无休止性心动过速: 先天性或后天获得性心脏病、心肌感染、心包炎等; 药物引起; 心脏手术的疤痕引起(又称切口性无休止性心动过速) ; 射频消融术的损伤引起。,病因,三、无休止性心动过速临床特点： 青少年、青年多见。 部分良性转归 部分发展为心动过速性心肌病，心衰或猝死 心率: 心动过速的类型不同, 心率快慢也不同 心率受植物神经影
5、响明显 心动过速的频率慢时症状轻, 频率快时症状重, 发展到心律失常性心肌病的病程短, 危害大。 3. 临床症状: 隐袭，通常发生心衰后就诊,病因,临床分型,单纯性心动过速性心肌病 （Pure Tachycardiomyopathy） 无基础心脏病, 快速心律失常是心肌损害的唯一因素 混合性心动过速性心肌病 （Impure Tachycardiomyopathy） 基础心脏病和快速心律失常双重因素导致心肌损害,临床特征,1.年龄：有两个发病高峰 青少年：需要与心肌炎相鉴别 中老年：需要与原发性心肌病鉴别 2.性别：男性多见,临床特征,3. 表现 心脏扩大 + 心功能不全 + 心动过速 有长期心
6、律失常发作史 心功能不全是阵发性，心动过速间歇期较好 每次发作以心律失常开始，以心律失常控制而结束。与一般心衰伴心律失常不同 终止控制心律失常后心衰控制并逆转,持续性快速心律失常 心肌能量耗竭 + 能量利用障碍 心肌组织血流量下降 + 心肌收缩储备能力下降 LV舒张末期容积增加 心脏扩大+心 脏泵血功能下降,持续性快速心律失常 心肌能量耗竭 RAS系统激活 心脏交感神经反应能力下降 心肌结构和细胞外基质重构 心肌收缩储备功能下降 心脏扩大与心泵血功能下降,可能机制,可能机制,电机械耦联过程： 1）钙跨膜 （电活动） 2）钙火花 3）去位阻 4）横桥滑动 （机械活动）,体外直流电复律 抗心律失常
7、药物控制心室率困难，加大剂量影响心功能 导管射频消融术达到根治效果的最有效方法 外科手术,治疗,病例简介,三年前（2005年）因医生变迁转到浙医二院治疗，治疗以心衰控制治疗为主，效果不佳，症状加重。 2007年4月转入北京大学人民医院。,患儿男，11岁。心悸气短7年，最初（2000年，6岁）在浙江省儿童医院就诊，诊断为病毒性心肌炎，扩心病，心功能不全合并窦速。给予心衰及控制窦速的药物治疗，包括ACEI、倍它乐克等治疗。病情尚稳定，需药物维持治疗,病例特点（2007年4月）,1、心脏明显扩大（X线）,病例特点（2007年4月）,1、心脏明显扩大（超声心动图）,左室 扩大,心律的分析（2007年4
8、月）,1、心律的特点： A、 心率快 B 、有变时性（120170bpm） 2、心电图特点： 12导心电图 A 、I导联p波负 正双向 B 、avR导联正负 双向 C 、avL导联低平 与窦p特点不同,心内电生理检查,1、心内电图 EAA（位于低位右房）,EAA最早心房激动 点不在高右房,可以否定窦性 心律的诊断,心内电生理检查,心内电图ATP试验（0.1mg/kg） 1、房室传导阻断 2、心室起搏 （根据经验极小剂量的ATP能阻断房室结传导多见于房速）,心内电生理检查,3、S1S1超速刺激不能终止心动过速,EAA仍为低右房,心内电生理检查,1、卵圆孔穿刺 2、扩张管扩张 （扩张时心动过速终
9、止，窦律恢复）,心内电生理检查,EAA位置变 为高右房,P波形态改变,EAA,EAA,高右房,低右房,确诊为房速 （卵圆孔处）,窦律恢复,窦律 恢复,随 访,2008年4月（1年后）,消融前,消融后,王*，男， 46岁，心悸气短伴晕厥病史3年，近1周不能平卧 彩超示心脏扩大，EF35%，无其他心脏病证据,心电图示房扑伴快速心室率（1:13:1房室传导）,105bpm,240ms/250bpmbpm,房扑,EP标测：右房顺时钟折返房扑伴2:1房室传导 峡部消融：房扑终止，随访3月后，心脏恢复,260ms 260ms,RF on.,房扑,ECG: 无休止性房性心律失常 UCG：左室内径58mm，L
10、VEF35% 二尖瓣、三尖瓣返流,女，29岁，间歇性心悸，胸闷气短，体力受限6年，加重伴不能平卧2周,PJRT,频发室性早搏,早搏引发的心肌病 （Ectopy-induced Cardiomyopathy),早搏引发的心肌病（Ectopy-induced Cardiomyopathy),频发室性早搏,病史长（5年）、早搏多（5000次）、年龄大（60yrs） 早搏消除后心脏形态和心功能完全恢复,预后与临床转归,心动过速心肌病 可以完全或几乎逆转 有些心肌损害不可逆，遗留一定程度的心功能损害 混合性只能改善病情,心肌病发生依赖于心室率，心率越快心功能损害出现越早 心动过速后心肌病出现的时间有差异，心动过速后几周-20年不等 快速心律失常控制或终止后心脏形态和功能 恢复程度不同(部分完全) 恢复时间不同(1月8月) 是一种可逆性心肌病，但需及时和有效治疗，部分有猝死风险,小 结,谢谢,祝第五节北方介入心脏病学及心血管疾病诊疗新进展国际研讨会圆满成功！,