《纵隔肿瘤CT、MR诊断PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《纵隔肿瘤CT、MR诊断PPT课件.ppt（122页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、纵隔肿瘤CT、MR诊断,西安交通大学第一医院,影像中心,纵隔位置, 两侧纵隔胸膜之间，前至胸骨后方，后 界为胸椎前缘及两侧脊柱旁沟，上至胸 廓入口，下达膈肌。,纵隔内容, 心脏、大血管、气管、支气管、食管、 胸腺等重要器官，还有丰富的淋巴组织、 神经组织与各种结缔组织。,纵隔分区与纵隔肿瘤、肿瘤样病变, ,前纵隔：胸腺瘤、畸胎瘤 中纵隔：恶性淋巴瘤、支气管囊肿 后纵隔：神经源性肿瘤,胸 腺 瘤,病,理, 细胞类型, ,淋巴细胞型 上皮细胞型 混合细胞型 梭形细胞型, 根据病理组织学表现与生物学行为 良性胸腺瘤（非侵蚀性胸腺瘤） 恶性胸腺瘤（侵蚀性胸腺瘤） 胸腺癌,临床表现, ,40-50岁发病
2、率最高，20岁以下少见 男女无明显差异 大部分患者无症状 当肿瘤侵犯或压迫邻近结构时，可有胸痛、咳 嗽、呼吸困难, 25-50%的胸腺瘤有重症肌无力，15%的重症肌 无力有胸腺瘤 纯红再障、低丙种球蛋白血症、甲状腺毒性病、 风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。,CT、MR表现,正常胸腺CT表现（复习）, 儿童时期, 胸腺呈长方形或梯形，位于胸骨后与,心脏大血管之间并与之紧贴 密度均匀，呈肌肉组织密度, 边缘丰满多见，也可平直或稍凹陷 婴幼儿胸腺常肥大，呈帆状突入肺内,14岁,正常胸腺CT表现, 20-30岁, 胸腺仍为三角形，边界清楚 侧缘平直或稍凹陷 密度低与肌肉组织, 其内胸腺组织已开始萎缩并
3、被脂,肪组织替代,23岁男性,正常胸腺CT表现, 30-40岁, 胸腺组织大部被脂肪组织替代，故CT,值明显下降。,36岁男性,正常胸腺CT表现, 40-60岁, 胸腺组织几乎被脂肪组织完全替,代，故CT为脂肪密度, 大小、形态正常, 其内可见斑点状或结节状软组织,影，为残留的胸腺组织 直径一般不超过7mm,56岁男性,47岁女性,正常胸腺CT表现, 60岁以上, 胸腺组织被脂肪组织完全替代，,CT为脂肪密度, 体积缩小,胸腺瘤CT、MR表现,良性胸腺瘤CT表现, 前纵隔内圆形、椭圆形或浅分叶状肿块 软组织密度，大多数密度均匀，少数发,生囊变形成低密度区, 边缘光滑，与周围结构间脂肪间隙存在
4、病变大小不等，小的直径仅1-2cm，可 位于胸腺一叶内或位于中线一侧；大的 可达10cm以上，伸向中线两侧增强扫描, 病变均匀强化，囊变区无强化,重症肌无力,良性胸腺瘤MR表现, MR显示良性胸腺瘤与正常胸腺的信 号相等或相近，即与肌肉的信号相 似，较脂肪的信号高。囊变时与胸 腺囊肿难鉴别，T1W为低信号，T2W,呈高信号。,恶性胸腺瘤CT表现, 形状不规则或呈内分叶状, 常较大，边缘不规整、毛糙，与周围结构间脂,肪间隙消失, 密度均匀或不均匀，可有低密度囊变区，也可,有点状、弧形或环形钙化, 50%侵犯胸膜、心包, 胸外转移少见，可经胸膜、后纵隔、降主动脉 侵及膈肌与腹膜后脏器。偶见肺内或远
5、处血行 转移灶, 增强扫描，病变不均匀强化,强化不显著,恶性胸腺瘤淋巴结转移,恶性胸腺瘤肺肾上腺转移,胸骨骨质破坏,恶性胸腺瘤MR表现, MR对恶性胸腺瘤的显示在信号强 度上无特异性，与CT相似，主要 观察病变对周围组织结构有无侵 蚀，如病变周围纵隔脂肪受侵或 伴胸膜、心包侵犯，则为恶性即 侵蚀性胸腺瘤。,鉴别诊断,胸腺增生, 胸腺弥漫性增大即胸腺左、右或两叶增,厚，密度增高，形态正常, 试验治疗：激素治疗后胸腺增生缩小，,停药后又重新增大, 胸腺瘤对激素治疗无反应，且胸腺轮廓,发生改变，或两叶不对称,胸腺增生,胸腺脂肪瘤, 好发于青少年，常无症状，偶有重症肌,无力。, CT密度不均匀，呈脂肪
6、密度，较大，可 延至心膈角处，其内小片状或条状中等 密度影。, MR以脂肪的高信号为主，可见中等强度,信号，不侵犯和压迫周围结构。,胸腺脂肪瘤,畸胎瘤, CT对囊性畸胎瘤显示良好，呈厚壁 囊肿，囊内容可为液性、脂肪性或 软组织密度，也可有钙化或骨化, 胸腺瘤与实质性畸胎瘤鉴别较困难,畸胎瘤,畸胎瘤,淋巴瘤, 淋巴瘤多位于中纵隔，位于前纵隔的淋 巴瘤常为结节硬化型Hodgkin病，其特点： 前纵隔融合结节，其他部位有肿大淋巴 结；可见肺部浸润表现, 胸膜、心包侵犯有利于恶性胸腺瘤的诊,断,淋巴瘤,畸 胎 瘤, 畸胎瘤属生殖细胞瘤，多位于前纵,隔，少数位于后纵隔。,病 理, 胚胎期胸腺胎基的多潜殖
7、力组织， 部分脱落，随发育的心脏大血管降 入纵隔形成。, 分为囊性和实质性畸胎瘤。,囊性畸胎瘤（皮样囊肿） 病理, 以外胚层衍生物如毛发、皮脂物为主 中胚层衍生物少量, 可为单囊、双囊或多囊，囊内为皮质样,液体, 囊壁为纤维组织，内层很象皮肤，囊壁,可钙化、也可含软骨、骨和牙齿,实质性畸胎瘤,病理, 含内、中、外胚层衍生物 人体内任何器官的组织都可可出现在畸 胎瘤中，可囊变 可为良性或恶性,畸胎瘤CT、MR表现,囊性畸胎瘤CT表现, 绝大多数位于前中纵隔心脏与主动脉联,接区, 单侧突出的圆形或卵圆形 边缘光滑, 厚壁囊性肿块, 囊壁可有蛋壳样钙化, 增强扫描：囊壁强化，其内分隔也强化,单囊、囊
8、壁强化,多囊、囊壁强化,囊性畸胎瘤MR表现, MR显示其为脂肪信号： T1W、T2W图,均呈高信号。,CT增强扫描,T1WI,T2WI,实性畸胎瘤CT表现, 实质性畸胎瘤密度不均, 脂肪密度和钙化或和牙齿、骨骼影 脂肪液体平面, 畸胎瘤继发感染时病变迅速增大，边缘,模糊, 增强扫描：软组织部分不规则或分隔状,强化,CT平扫,CT增强扫描,实性畸胎瘤MR表现, 信号不均匀，可出现脂肪、水与软,组织信号强度, 钙化较大时T1W、T2W图均见低信号,像,恶性畸胎瘤CT、MR表现, ,形态多不规则呈分叶状 边界模糊，边缘不规则 密度不均，可有 CT与MR均显示纵隔脂肪受侵，血管 与气管受压、受侵, 胸
9、腔积液 增强扫描：实质部分明显强化,鉴别诊断, 胸腺囊肿、心包囊肿、囊状水瘤等：这,些囊肿壁均非常薄, 与恶性胸腺瘤难鉴别,胸腺囊肿,心包囊肿,囊状水瘤,囊状水瘤,淋 巴 瘤,病理类型, 何杰金氏病（Hodgkinsdisease，HD） 非何杰金氏淋巴瘤(nonHodgkins,Lymphoma,NHL),何杰金氏病 病理类型, ,淋巴细胞为主型，预后最好 结节硬化型，最常见 混合细胞型 淋巴细胞耗竭型，预后最差 四型可互相转化，镜下均可找到核大深 染的巨网状细胞即 R-S细胞 (Reed- Sternbergcell),病理类型,非何杰金氏淋巴瘤 低度恶性（结节增生） 中度恶性（混合类型）
10、 高度恶性（弥漫浸润） 镜下无 R-S细胞,临床表现, 早期可无症状, 中晚期有发热、疲劳、消瘦、疼痛等全,身症状, 周围淋巴结增大，质硬，互相融合成块，,固定，无压痛, 胸内淋巴结增大可压迫气管、食管、上 腔静脉、喉返神经，出现相应的咳嗽、 呼吸困难、上腔静脉综合征、声音嘶哑 等,淋巴瘤CT表现, 受累淋巴结以气管旁组最常见，次为气 管支气管组与隆突下组，后纵隔、胸骨 后、纵隔下部较少见。, 常侵犯纵隔两侧或两侧肺门淋巴结，呈 对称性；或相临多组淋巴结增大，非何 杰金氏淋巴瘤可为单一淋巴结增大。, 增大之淋巴结可融合成团，也可分散存 在，融合成团者可侵犯肺动脉、上腔静 脉、大支气管等。,淋巴
11、瘤CT表现, 受累淋巴结边界清楚，有结外浸润时边,缘模糊。, 肿大淋巴结一般密度均匀，增大快时或 放疗后可出现坏死、囊变，偶可见钙化。, 增强扫描，可有轻度到中度强化。, 可侵犯胸膜、心包和肺组织，出现胸腔 积液、心包积液或/和胸膜、心包增厚， 肺内出现结节状或斑片状、毛玻璃状浸 润灶。,non-Hodgkin,non-Hodgkin,Hodgkin,淋巴瘤,non-Hodgkin,Hodgkin,淋巴瘤MR表现, 一般信号均匀，也可有出血与坏死，特,别是放疗后。, MR在评价淋巴瘤放疗后是否有肿瘤残余 方面较特异，如为放疗后纤维化，T2W图 呈低信号，如为肿瘤残余组织则T2W图呈 高信号。,
12、淋巴瘤,鉴别诊断, 淋巴结结核：增强扫描增大淋巴结呈环,形强化。, 淋巴结转移：常为单侧肺门或纵隔淋巴,结增大，一般有原发性肿瘤的病史。, 结节病：以对称性肺门、气管旁淋巴结 增大为特征，隆突下淋巴结也可大。增 大之淋巴结也融合成块，很难与淋巴瘤 鉴别，但结节病症状轻，对激素治疗敏 感。,淋巴结结核,淋巴结转移,结节病,右位主动脉弓,支气管囊肿,病,理, 多位于气管旁或气管支气管分叉附近、 隆突区，不与支气管相通。 囊肿壁薄，内壁与支气管粘膜相似，分 泌各种性质的液体，可为清亮的浆液性， 也可为乳白或棕黄色粘液样物，囊壁也 可有软骨成分。,临床表现, 囊肿小者无症状, 囊肿大者可压迫气管或食管
13、或上腔,静脉出现呼吸困难或吞咽困难, 肿感染时，可出现压迫和感染症状,CT、MR表现, 多位于中纵隔气管、支气管周围，偶有,中下或后下纵隔者, 呈圆形或卵圆形，边缘锐利、光滑, 密度均匀，多为水样密度，少数可为软 组织密度，如CT值高于软组织密度，提 示有出血，囊壁可见弧线状钙化, 邻近气管、支气管壁偶见浅弧形压迹,CT增强扫描,CT增强扫描,CT增强扫描,MR平扫,神经源性肿瘤,病理类型, 神经源性肿瘤, 起源于外周神经的肿瘤，如神经纤维瘤和神,经鞘瘤, 起源于交感神经节的肿瘤，如神经节细胞瘤、,神经节母细胞瘤和神经母细胞瘤, 起源于副神经节的肿瘤，如副神经节瘤（嗜 铬细胞瘤）和化学感受器瘤
14、（非嗜铬副神经 节瘤）,病理类型, 良性神经源性肿瘤, 神经纤维瘤, 神经鞘瘤（Schwan） 神经节细胞瘤, 恶性神经源性肿瘤, 神经纤维肉瘤 神经母细胞瘤, 神经节母细胞瘤,临床表现, 神经源性肿瘤一般无明显症状, 压迫症状：如压迫食管出现吞咽困难， 压迫气管则咳嗽、呼吸困难，肋间神经 或臂丛神经受压有放射性疼痛或上肢麻 木，压迫脊髓可有截瘫。,CT、MR表现, 位置：多位于后纵隔即两侧脊柱旁沟，,向一侧肺野内突出, 形态：多呈圆形或椭圆形，节细胞神经 瘤常呈条状或三角形，恶性可呈分叶状, 边缘：边缘清楚锐利,CT平扫,CT、MR表现, 密度：多均匀，略低于肌肉密度，肿块 若坏死、液化或囊
15、变、或钙化则密度不 均匀。, 钙化：神经鞘瘤、神经纤维瘤可有细小 钙化，神经母细胞瘤可有粗大钙化；囊 变之囊壁也可有钙化。,CT平扫 13、42Hu,神经鞘瘤,CT、MR表现, 病变与纵隔关系：椭圆形或条状病变其 上下缘与纵隔均呈钝角，球形病灶与纵 隔多成锐角，三角一侧为钝角，一侧为 锐角。, 增强扫描：肿瘤强化明显或不明显，强,化可均匀也可不均匀。,CT增强扫描,CT、MR表现, MR显示神经源性肿瘤多为均匀信号强度， 境界清楚，T1W呈低信号，T2W呈高信号， 如囊变、坏死或出血则呈混杂信号。, 冠状切面能显示哑铃状病变及脊髓硬膜 囊受压移位，轴位能显示肿瘤向椎管内 硬膜囊和脊髓扩展的全貌
16、。,X线平片,MR平扫,MR增强扫描,CT、MR表现, 压迫邻近肋骨与脊柱：肋骨吸收变细或 伴骨质增生，胸椎体呈半弧状缺损，如 肋骨、胸椎有溶骨性骨质破坏则为恶性。 椎间孔扩大说明椎管内也有病变，并与,椎管外病变相连呈哑铃状。,MR平扫,MR平扫,CT、MR表现, 侵犯压迫气管、食管、大血管，使肿块 与这些结构融为一体，MR在显示病变与 大血管关系优于CT。, 恶性可侵犯胸膜，使胸膜增厚或有胸膜,结节及胸水，也可有肺转移灶。,支气管受压,鉴别诊断,血管性病变, 主动脉瘤、主动脉夹层、及先天性主动,脉畸形：CT平扫形成后纵隔肿块。, CT增强扫描：病变均显示血管内造影剂,密度，易与神经源性肿瘤鉴
17、别。, MR无需注入造影剂显示大血管影，并可,多轴位成像清楚地显示大血管病变。,食管癌, 食管癌CT上除见肿块外 食管壁不规则环形增厚 病变上方管腔扩张,食管癌,食管癌,脊柱病变, 脊柱原发性、继发性肿瘤：脊柱骨质破 坏并其周围软组织块影，继发性肿瘤以 骨质破坏为主，软组织肿块较轻。, 脊柱原发性、恶性神经原性肿瘤则相反，,软组织肿块明显，骨质破坏较轻。,脊柱病变, 脊柱结核：椎旁寒性浓疡CT扫描显示后 纵隔软组织肿块。寒性浓疡CT值较低， 常有钙化，可见相邻椎体不规则骨质破 坏、椎间隙变窄，脓肿范围较长、向下 延伸。, 神经原性肿瘤如有钙化，可与脊柱结核 混淆，其特点还是脊柱骨质破坏较轻或 无骨质破坏。,谢,谢,