胃肠间质肿瘤(GIST)的治疗进展.ppt

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1、胃肠间质肿瘤(GIST)的治疗进展,苏州大学附属第一医院肿瘤科 陶敏,胃肠间质肿瘤 (gastrointestinal stromal tumors, GIST )一、概论,GIST 的概论,胃肠道(GI)最常见的肉瘤 间叶源（结缔组织）性肿瘤 占所有胃肠道肿瘤的0.2%，但占胃肠道肉瘤的 80% 高发年龄为40-60岁 男、女发病率相当，但有些报道提示男性发病率略高 最近GIST被确认为具有独立临床和组织病理学特征的肿瘤 以往曾误诊为平滑肌肉瘤/其他梭形细胞癌 GIST的年发病率为14.5/100万（与慢性粒细胞性白血病相似）；患病率为129/100万。,Cancer Facts 13:15

2、7. Abstract 577O. Kindblom. At: http:/www.asco.org.,GIST的研究历史,1960-1980年发现胃肠道间质来源梭形及上皮样细胞的肿瘤，认为是平滑肌肿瘤。 1983年(Mazur,Clark)认定为GIST.此时发现其不显示典型平滑肌瘤免疫组化特点(desmin,SMA,S-100阴性)。 1993年发现CD34为免疫组化标记物，1998年发现CD117为高特异性标记物，并发现c-kit基因突变。,GIST的临床表现,肿瘤较小时通常无症状 肿瘤较大时可出现症状 症状：体征/症状与肿瘤的位置和大小有关 腹痛或腹部不适 消化道出血 贫血 食欲减退、

3、体重减轻、恶心、疲劳及其他胃肠道不适 急性腹腔内出血或穿孔,Miettinen et al. Hum Pathol. 1999;30:1213.,GIST的发生部位,GIST 可以发生在胃肠道的任何部位、腹腔内其他部位或后腹膜,Emory et al. Am J Surg Pathol. 1999;23:82.,细胞组成 GIST由梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞组成。 细胞排列方式 常见 交叉束状或弥漫片状 少见 栅栏状、巢状、花瓣状或假菊形团样、器官样 （副神经节瘤样）、假腺样、血管外皮瘤样、围 绕血管呈古钱币样 分类 依据细胞形态可分为三类： 梭形细胞型 （多呈束状） 70% 上皮样

4、细胞型 （多呈巢状 ） 20% 梭形细胞/上皮样细胞混合型 10%,组织学表现,GIST的免疫表型,约95%的GIST KIT(CD117)阳性 GIST中其他阳性的指标有 CD34 （间叶/造血祖细胞标记物） 阳性率60-70% 平滑肌动蛋白 阳性率15%-60% S-100 阳性率10% GIST偶尔表达结蛋白,GIST中KIT的阳性染色 (膜和浆,浆,膜以及核旁点状浓集),Courtesy of Dr. C. Corless. Miettinen and Lasota. Virchows Arch. 2001;438:1.,GIST免疫表型鉴别诊断,Fletcher.(2002),GIS

5、T：曾经被归类于其他的软组织肉瘤,Kindblom et al. Ann Oncol. 2002;13:157. Abstract 577O. Kindblom. At: 有72% 的目前诊断为GIST的胃肠道肿瘤最初被诊断为其他恶性肿瘤中。,N=600,恶性潜能 肿瘤大小 核分裂数 高危 任何大小 10/50 HPF 10 cm 不论多少 5 cm 5/50 HPF 中危 5-10 cm 5/50 HPF 5 cm 6-10/50 HPF 低危 2-5 cm 5/50 HPF 极低 2 cm 5/50 HPF,GIST：恶性潜能的评估,HPF = high power fields. Re

6、printed from Fletcher et al. Hum Pathol. 2002;33:459 with permission from Elsevier.,然而，即便是恶性潜能低危的肿瘤也可能发生转移,GIST：不同恶性潜能组的总生存期研究,Kindblom. At: http:/www.asco.org.,各风险组,0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,估计生存比例,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,确诊后年限,正常人群,中危,高危,完全恶性,极低危,低危,二、GIST中酪氨酸激酶

7、受体的突变,KIT受体酪氨酸激酶(RTK)的正常生物功能,KIT 是以下功能所必需的 造血 皮肤色素 生殖 胃肠道自主运动（起搏细胞） KIT 在不同细胞中的作用 增殖 分化 凋亡/存活 黏附/趋化作用 家族性功能获得性KIT突变导致了GIST、黑色素细胞功能障碍和皮肤肥大细胞增多症的发病率增高。,Barker et al. Am J Hum Genet. 1985;37:A143. Beghini et al. Cancer. 2001;92:657. Hirota et al. Science. 1998;279:577. Taylor and Metcalfe. Hematol Onco

8、l Clin North Am. 2000;14:517.,KIT 受体的结构,III型酪氨酸激酶受体 细胞外配体结合区：干细胞因子 (SCF) SCF与KIT结合所产生的下游效应是细胞增殖和抗凋亡 细胞内区包括 2 个酪氨酸激酶区 多个自身磷酸化位点,Taylor and Metcalfe. Hematol Oncol Clin North Am. 2000;14:517.,279:577-580, 1998,GIST：KIT功能获得性突变的发现,49例GIST中46例为KIT染色阳性（94%） 6例GIST中,5例有KIT基因突变 突变型KIT基因具有激活功能 提出GIST可能起源于ICC

9、s 对敲入KIT突变基因的小鼠进行研究 证实具有KIT信号转导,足够诱发GIST 病理表现与具有相似KIT突变的家族性GIST相似，如肥大细胞增多症,Sommer et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100:6706. Hirota et al. Science. 1998;279:577.,GIST:血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)突变,GIST患者中PDGFR 突变发生率为5%-7% 与KIT突变具有互排性 野生型 KIT 的GIST中， 35% 发生 PDGFRA 突变 KIT的下游信号蛋白也能够被GIST中PDGRFA 的突变所激活 AKT

10、 MAP 激酶 STATs 除D842V,大多数 PDGFRA 突变与KIT突变具有相同的伊马替尼敏感性,Heinrich et al. Science. 2003;299:708.,Heinrich et al. Hum Pathol. 2002;33:484. Corless et al. Proc Am Assoc Cancer Res. 2003;44. Abstract R4447.,GIST中 KIT 和 PDGFRA 突变,细胞膜,细胞质,外显子 11 (67.5%),外显子 9 (11%),外显子 13 (0.9%),外显子 17 (0.5%),外显子 12 (0.9%),外显

11、子 18 (6.3%),KIT,PDGFRA,总突变率: 87.4%,外显子 14 (0.3%),GIST：其它的细胞遗传学改变,染色体14q持续性缺失 其他常见染色体22q缺失 与疾病进展相关的染色体改变 5p, 8q, 17q,和20q 获得/扩增 9p 和13q 缺失,Chen et al. J Biomed Sci. 2004;11:65. El-Rifai et al. Cancer Res. 2000;60:3899. Heinrich et al. Hum Pathol. 2002;33:484.,KIT 突变 (4q),三、GIST的诊断,GIST：诊断团队,由多学科人员组成的

12、团队是提供最优卫生保健所必须的 病理学和放射学专家的参与确保了诊断和临床缓解评估的正确性 针对GIST恶性潜能方面的患者教育对于保证随访的完全是关键的,PCP = 初级保健医生. GI = 胃肠道专科医生. Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,PCP,外科医生,GI,临床肿瘤学专家,病理学专家,放射学专家,GIST：诊断程序,病史和体格检查 腹部和盆腔CT 或MRI（造影剂对照），可考虑 18FDG-PET检查 胸部X线检查 内镜超声检查 肝功能检查 、 全血计数 病理学活检（与其他恶性肿瘤鉴别） 手术评估 可手术/无法手术手术 仅有原发性肿瘤

13、/转移肿瘤,CT = computed tomography; 18FDG-PET = positron emission tomography with 18fluorodeoxyglucose. Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,GIST：检查方法,内镜和内镜下超声 (EUS) CT MRI 18FDG-PET,Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,GIST：诊断发现的情况,接近1/3的GIST是无任何症状的,偶然发现,有症状,尸检,69%,21%,10%,Kindblom. At: htt

14、p:/www.asco.org. Miettinen et al. Hum Pathol. 1999;30:1213.,GIST：内镜 和 EUS,EUS = endoscopic ultrasound. Courtesy of Dr. R. DeMatteo.,囊性,低危实体瘤,高危实体瘤,炎性,胃内粘膜下病变,Courtesy of Dr. W. Brugge.,钙化的胃 GIST,基底部粘膜下不规则的肿物,包含多处钙化点的均匀低回声肿物,Courtesy of Dr. W. Brugge.,光滑的胃体粘膜下肿物,EUS 表现：圆形、均匀的粘膜下肿物,有蒂的胃 GIST,Courtesy

15、of Dr. W. Brugge.,GIST的初诊影像学检查：CT,诊断 确定和描述肿物特征 分期 评估肿瘤的范围 检测肿瘤转移 评估肿瘤的可手术性 技术 包括增强和非增强影响学检查 三相期技术被推荐用于基线和任何可能的随访中,Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,GIST：原发性疾病的CT检查结果,胃周巨大而高密度的肿物， 内镜下活检为阴性,实体,起源于胃的外生性肿物 可见肿瘤小血管 （绿色箭头 ）,Courtesy of Dr. H. Choi.,GIST：进展期疾病的CT影像,肝转移: 高密度或边缘增强的病变,肝转移和腹膜种植 : 高密度肿

16、物周围被增强的肿瘤结节或结节填充 可见肿瘤小血管 ( ),腹膜种植和皮下肿物 : 多发性高密度增强结节,Courtesy of Dr. H. Choi.,PET检查：初步检查,诊断 对于代谢活跃的 GIST，18FDG-PET 具有非特异的高度敏感性 分期 评估肿瘤范围 评估肿瘤转移,Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,Courtesy of Dr. A.D. Van den Abbeele.,肝脏巨大转移灶,肝、腹部和盆腔广泛转移,GIST：18FDG-PET 成像,GIST的诊断方法：CT 和 18FDG-PET的比较,GIST：CT 和

17、18FDG-PET比较,CT 和 18FDG-PET 不应该是取舍关系；每种检查都提供了诊断所必需的关键信息,病理诊断GIST必须依据组织学和免疫组织化学检测（NCCN分类2A） 对于5%组织学疑为GIST、而CD117阴性的病例，需应用分子生物学手段检测c-kit或PDGFRA基因突变来证实,GIST病理诊断标准,四、GIST的治疗方案,GIST的治疗方法,（一）、手术治疗 （二）、内科治疗 （三）、其它治疗,（一）、手术治疗,手术方式与注意事项,局限期或可切除GIST标准治疗方法是手术： 手术目标是完整手术切除（连同假包膜一起完整切除） 肿瘤脆弱，有破裂的危险 出血 散播 行腹部检查，确认

18、是否转移 腹膜壁 肝脏 GIST肿瘤通常可与其邻近的器官分开 一般不需要进行淋巴结清扫 不建议进行腹腔镜检查,Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,GIST：复发性或转移性肿瘤的手术,手术切除对复发性、转移性肿瘤有一定的控制作用 伊马替尼治疗达到最大受益后，可采用手术治疗 伊马替尼耐药克隆实行手术切除(正在研究中) 对于GIST肝转移的手术切除 若肝脏中有多个病灶，通常不适用 可考虑RFA或肝动脉栓塞术,RFA = 射频消融术. Demetri et al. JNCCN. 2004;21(suppl 1):S1.,GIST：原发性,Courtes

19、y of Dr. C. Corless.,原发性 GIST的大体病理学特征（肉眼观察）,GIST：复发性和转移性肿瘤,Courtesy of Dr. C. Corless.,克隆,手术切除腹膜内转移的GIST,GIST：原发性GIST手术治疗后的生存研究,手术切除是治疗GIST的首选。 5年生存率约50%65% 肿瘤的大小可用于预测患者生存期：患者肿瘤10 cm 的5年生存率为20%,DeMatteo et al. Ann Surg. 2000;231:51. DeMatteo et al. Hum Pathol. 2002;33:466.,0,2,4,6,8,10,12,14,16,年,生存

20、率（%）,10 cm,P=0.01,5-10 cm,5 cm,100,80,60,40,20,0,GIST：原发性GIST手术治疗后的无瘤生存期,肿瘤体积和核分裂数可预示无复发生存率,Singer et al. J Clin Oncol. 2002;20:3898. Reprinted with permission from the American Society of Clinical Oncology.,GIST：术后复发,手术后复发非常常见 大约85%原发GIST可完整切除，5年生存率约50%；但至少50%的患者完全切除后出现复发或转移， 大部分高危患者手术后出现复发或转移。 中位复

21、发期在7个月到2年之间 只有10%的患者在后续随访期中一直无疾病复发,DeMatteo et al. Ann Surg. 2000;231:51 DeMatteo et al. Hum Pathol. 2002;33:466. Buemming et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:818. Abstract 3289. Ng et al. Cancer. 1992;69:1334.,（二）、内科治疗,恶性GIST传统治疗方法结局,手术切除可能治愈，但复发转移率高(55%-90%)。 放射治疗不敏感，RR5%. 传统全身化疗：无效或RR10%，未延长OS

22、. 支持治疗不能控制病情进展。 M GIST mOS 20mo, A/M GIST mOS 9-12mo.,A/M GIST全身化疗结果,A(ADM),D(DTIC),I(IFO),G(GEM),CT(CT2584),M(MMC),P(DDP) Dematteo(2002)修改,伊马替尼治疗问世前,GIST患者的生存率极低,Plaat et al. J Clin Oncol. 2000;18:3211. Reprinted with permission from the American Society of Clinical Oncology.,诊断后时间（月份）,生存 率,1.0,0.8

23、,0.6,0.4,0.2,0,0,12,24,36,48,60,GIST,平滑肌肉瘤,P0.05,内科治疗的适应症,复发、转移性GIST 不能手术的GIST(包括肿瘤无法切除和不能耐受手术者) 中、高度危险并接受完全切除术后的GIST 肿瘤体积巨大或特殊部位（如幽门口、贲门口或肛管周围）的GIST,伊马替尼在GIST治疗中的应用,Imatinib治疗GIST历史 2000.3.世界第一例GIST治疗(芬兰)显效 2000.7.美-芬及欧洲期试验(B2222) 2001.秋.美、欧/亚期试验(S0033,EORTC) 2002.2.美FDA批准治疗GIST 2002.3. 中国第一例GIST治疗

24、显效,1、作用机制,伊马替尼,激酶区,伊马替尼占据了ATP在KIT激酶区的结合位点 从而阻止了底物磷酸化及信号转导 信号缺失抑制了细胞的增殖和存活 伊马替尼作用靶点除KIT外，还有c-Abl、Bcr-Abl和PDGFR。 KIT的酪氨酸激酶结构与PDGFR和Bcr-Abl的相同,Savage and Antman. N Engl J Med. 2002;346:683. Scheijen and Griffin. Oncogene. 2002;21:3314.,2、一线治疗,伊马替尼 是复发、转移性GIST的 标准一线治疗,伊马替尼治疗GIST:关键性II期临床试验 （B2222）设计,目的：

25、 主要：伊马替尼治疗GIST的缓解率 次要： 药代动力学 治疗失败时间 生存期 安全性和耐受性 治疗：只要受益，持续给予伊马替尼每天400mg或 600mg；若疾病进展，允许从400mg剂量组转到 600 mg剂量组 入选原则: 病理学诊断GIST组织学特征为KIT染色阳性 不可手术和（或）转移性GIST 不同时接受其他方式治疗,Demetri et al. N Engl J Med. 2002;347:472.,伊马替尼治疗GIST:关键性试验II期临床试验（B2222）结论,147 例患者随机分为两组，分别给予每日400或600mg伊马替尼治疗 临床受益率 83% PR/CR 67% SD

26、 6% 中位随访时间52个月时 中位总生存期（OS） 58个月（4.8年）,Blanke et al. ASCO 2006. Abstract 9528,Imatinib治疗A/M GIST结果,2002年2月1日美国FDA批准伊马替尼用于GIST的治疗 2002年5月通过欧盟相同审批 2002年12月中国SFDA批准伊马替尼用于GIST,3、初始剂量,EORTC I期临床试验 - 剂量范围400-1000mg/d - 到1000mg/d 时出现剂量限制性毒性 II期临床试验（B2222） - 400mg/d 与600mg/d两组客观疗效没有差别 初始剂量推荐为 400mg /d 根据最近的研

27、究结果 - 如果KIT外显子9突变，初始剂量推荐 800mg /d,4、持续治疗时间,对于复发、转移性GIST 如果伊马替尼治疗有效 应该持续治疗 至出现疾病进展或毒副反应不能耐受,确认的客观缓解率,伊马替尼治疗GIST： 随着时间的进展肿瘤缓解的不断改善,0,10,20,30,40,50,60,70,49,58,9 (Demetri et al),62,65,15 (von Mehren et al),400 mg/d (n=73),600 mg/d (n=74),% 患者,33,43,7 (Imatinib mesylate 处方信息),67,66,34 (Blanke et al),格列

28、卫 (伊马替尼) 处方信息 Demetri et al. N Engl J Med. 2002;347:472. von Mehren et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2002;21:403a. Abstract 1608. Blanke et al. ASCO 2004 Gastrointestinal Cancers Symposium. Abstract 2.,中位随访时间 (月),伊马替尼治疗GISTII期临床试验（B2222）,获得SD患者 获得PR患者 4年生存率 64% 62%,Blanke et al. ASCO 2006. Abstract 95

29、28,%患者,随机分组后时间（月）,16,14,12,10,8,6,4,2,0,100,80,60,40,20,0,中止治疗 (n=25) 中位PFS: 6 个月,持续治疗 (n=23),P=0.0001,GIST：中止伊马替尼的治疗 可能增加疾病进展的危险 (BFR14,期),患者在接受治疗12个月后，获得临床受益的患者随机分组，一组继续接受治疗，另一组停止治疗； 该试验的随机分组已被取消。,Blay et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9006.,治疗时,中止治疗后17 天,Courtesy of Dr. A.D. Va

30、n den Abbeele.,GIST：中止伊马替尼后18FDG-PET吸收值激增,如果绝大部分肿瘤被控制，应该继续伊马替尼治疗 伊马替尼停药后，GIST迅速出现弥漫性恶化 伊马替尼治疗GIST患者，其安全性可以接受,5、400mg/d治疗无效或缓解后进展,对于伊马替尼400mg /d治疗无效或缓解后再 次 进展的复发、转移性GIST， 增加剂量仍然可以使部分患者再次从治 疗中获益。 用药剂量可由400mg /d增加到600mg /d， 再进展增加到800mg /d。,III期临床试验 (EORTC 62005 和US Intergroup S0033)：试验设计,目的： 主要：比较400mg

31、剂量组和800mg剂量组的PFS 次要： ORR 安全性和耐受性 治疗：给予伊马替尼400mg/d或400mg bid (800mg/d)； 疾病进展(PD)后，从400mg/d剂量组转到800mg/d 剂量组 入选原则: 不可手术或转移性 KIT阳性 GIST 可测量或无法测量的肿瘤 允许之前接受过化疗,Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Verweij et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3272.,III期临床试验：试验设计

32、 (续),不可手术 或转移性GIST,随访 PFS,伊马替尼 (400 mg/d),伊马替尼 (800 mg/d),PD,Benjamin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3271. Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Verweij et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3272.,III期临床试验 (EORTC 62005)： 评估1年无疾病进展生存率（

33、PFS）,64,69,0,20,40,60,80,100,PFS,% 患者,伊马替尼 400 mg/d (n=461),伊马替尼 800 mg/d (n=462),Verweij et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3272. Verweij et al. At: http:/www.asco.org/ac/1,1003,_12-002511-00_18-0023-00_19-001690,00.asp. Accessed July 2004.,PFS差异的当前估计 危险比 0.78 推测两剂量组中位PFS的中位差8% （5

34、0% vs 58%）,III期临床试验 (EORTC 62005)： 临床疗效 (中期分析),5.6,44.7,32.7,9.8,3.9,47.2,33.3,6.9,0,10,20,30,40,50,60,CR,PR,SD,PD,% 患者,伊马替尼 400 mg/d (n=461),伊马替尼 800 mg/d (n=462),Verweij et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3272. Verweij et al. At: http:/www.asco.org/ac/1,1003,_12-002511-00_18-0023

35、-00_19-001690,00.asp. Accessed July 2004.,III期临床试验 (EORTC 62005)： 转到 800 mg/d剂量组后的临床疗效,0,2.5,30.3,66.4,0.8,0,10,20,30,40,50,60,70,CR,PR,SD,PD,不能评估,% 患者,Zalcberg et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9004. Zalcberg et al. At: http:/www.asco.org/ac/1,1003,_12-002511-00_18-0026-00_19-001

36、0107,00.asp. Accessed July 2004.,n=119,III期临床试验 (US Intergroup S0033)： 评估2年 PFS 和OS,47,76,52,72,0,20,40,60,80,100,PFS,OS,% 患者,伊马替尼 400 mg/d (n=350),伊马替尼 800 mg/d (n=351),P=0.13,P=0.87,Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Rankin et al. At: http:/www.asco.org/ac/1,1003,_12

37、-002511-00_18-0026-00_19-0010571,00.asp. Accessed July 2004.,III期临床试验 (US Intergroup S0033)： 临床疗效,3,45,27,25,3,45,26,26,0,10,20,30,40,50,60,CR,PR,SD,NR,% 患者,伊马替尼 400 mg/d (n=350),伊马替尼 800 mg/d (n=351),NR = 无应答 Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Rankin et al. At: http:/

38、www.asco.org/ac/1,1003,_12-002511-00_18-0026-00_19-0010571,00.asp. Accessed July 2004.,III 期临床试验 (US Intergroup S0033)： 转到 800 mg/d剂量组后的临床疗效,0,6,32,48,13,0,10,20,30,40,50,60,CR,PR,SD,PD,评估不充分,% 患者,*可评估患者数. Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Rankin et al. At: http:/www.

39、asco.org/ac/1,1003,_12-002511-00_18-0026-00_19-0010571,00.asp. Accessed July 2004.,n=77*,伊马替尼治疗 GIST：III 期临床试验,受试者为转移性/不可手术的GIST患者 给予患者伊马替尼每天400mg或800mg EORTC62005试验结果（ASCO 2003公布的结果） 在总缓解率（ORR）方面，未发现两剂量组间有显著性差异（50.3% vs 51.1%） 800mg/d 剂量组的PFS显著好于400mg/d剂量组(P=0.0216) ，提示高剂量组可能获益更大 Intergroup试验结果 经确认

40、两剂量组的ORR均为48%，2年PFS分别为47%和52%（ P=0.13 ），试验结果接近,Rankin et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2004;23:815. Abstract 9005. Verweij et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 2003;22:814. Abstract 3272.,6、CD117阴性GIST,大约5%的GIST为 CD117阴性， 但这部分GIST 伊马替尼治疗也可能有效。 这肿瘤可能存在PDGFR突变，伊马替尼 对PDGFR酪氨酸激酶也可能有抑制作用 Heinrich et al，Science 2

41、003,299:708-710 Lackstein et al, ASCO 2005, Abstract 9010,7、新辅助治疗,不能切除或转移性GIST应用伊马替尼治疗后，如肿瘤缩小 - 可获得手术甚至完整切除的机会， - 可达到延长生存期的目的。 Putkowski 报道： 16例不能手术或转移性GIST 平均应用伊马替尼治疗14个月后获得CR/PR的患者 接受手术治疗后可获得疾病缓解时间。 Andtbacka报道： 46例GIST接受伊马替尼新辅助治疗： 其中 11例局部进展期，新辅助治疗11.9月(中位)后均获得完整切除 35例为发复或转移性 , 11例新辅助治疗后获得完整切除,新辅

42、助治疗II期临床试验（RTOG S-0132）： 试验设计,目的： 主要：伊马替尼在辅助治疗中对PFS的影响 次要： 新辅助治疗中疾病的缓解率 比较新辅助治疗中通过PET和CT检查反映疾病缓解的情况新辅助治疗的安全性 治疗：伊马替尼 600 mg/d 入选原则: KIT阳性的恶性GIST 未服用过伊马替尼 入组前28天没有接受过治疗,At: http:/www.rtog.org/members/protocols/S0132/S0132.pdf.,新辅助治疗试验（RTOG S-0132）： 试验设计 (续),可手术原发性或转移性 GIST,伊马替尼新辅助治疗 (600 mg/d，持续8周),S

43、D/PR,PD,随访 PFS,继续服用伊马替尼 (600 mg/d，持续2年),手术切除,手术切除,研究终止,At: http:/www.rtog.org/members/protocols/S0132/S0132.pdf.,新辅助治疗注意事项,在考虑伊马替尼新辅助治疗前必须进行活检 手术最佳时机: 内、外科医师商讨决定 一般需要伊马替尼治疗36个月（最大效应时） 新辅助治疗后获得完整切除的GIST，术后应继 续伊马替尼治疗至病情进展或毒副反应不能耐 受。,8、辅助治疗,手术后复发非常常见 至少50%完全切除的GIST出现复发或转移， 大部分高危患者手术后出现复发或转移。 中位复发期在7个月到

44、2年之间 只有10%的患者在后续随访期中一直无疾病复,以减少术后GIST复发为目的，术后给于伊马替 尼辅助治疗的一些临床研究正在进行中。 目前已有阳性结果报道,II期临床试验（ACOSOG Z9000）： 试验设计,目的： 主要：伊马替尼辅助治疗对OS的影响 次要： 2年和5年复发率 伊马替尼辅助治疗的毒性 治疗：服用伊马替尼400 mg/d 入选原则: 高危 GIST 患者在登记前70天内接受手术切除 KIT阳性 GIST 未服用过伊马替尼 之前没有接受过辅助治疗,At: http:/www.acosog.org/studies/synopses/Z9000_Synopsis.pdf.,II

45、I期临床试验（ACOSOG Z9001）： 试验设计,目的： 主要：服用伊马替尼与安慰剂比较对OS的影响 次要： 无复发生存期 辅助治疗的安全性和疗效 治疗：服用伊马替尼400 mg/d 入选原则: GIST肿瘤直径3 cm 患者在登记入组前70天内接受手术切除 KIT阳性 GIST 未服用过伊马替尼 之前没有接受过辅助治疗,At: http:/www.acosog.org/studies/synopses/Z9001_Synopsis.pdf.,III期临床试验（ACOSOG Z9001）： 试验设计(续),原发性 GIST手术切除,伊马替尼 (400 mg/d),随访OS,安慰剂 (持续1

46、年),伊马替尼 (400 mg/d， 持续1年),复发,复发,At: http:/www.acosog.org/studies/synopses/Z9001_Synopsis.pdf.,III期临床试验（ACOSOG Z9001）： 中期分析结果,伊马替尼 安慰剂 400 mg/d 1年无复发生存率 97% 83% HR 0.325 p=0.0000014 复发风险下降 67.5% DeMatteo et al. ASCO 2007,Abstract 10079,9、分子生物学特征与疗效,KIT 突变可预测对伊马替尼的反应性,GIST：KIT突变位点对伊马替尼敏感性的预测,KIT 突变可预测对

47、伊马替尼的反应性 外显子 11 突变伊马替尼反应性最佳,Blanke et al. ASCO 2004 Gastrointestinal Cancers Symposium. Abstract 2.,0,20,40,60,80,100,% 占总数,KIT 外显子 11 (n=85),KIT 外显子 9 (n=23),无突变 (n=9),PD 疾病进展/无作用,SD 疾病稳定,PR 部分缓解,GIST：KIT 和 PDGFRA 突变 预测无事件生存时间（率）,KIT 外显子 11 比 外显子 9 (P0.0001) KIT 外显子 11 比 无突变 (P0.0001) KIT 外显子 9 比 无突变 (P=0.1428),0,100,200,300,400,500,600,700,800,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,日,无事件生存率 (%),KIT 外显子 9 (n=23),无激酶 突变 (n=9),KIT 外显子 11 (n=85),Heinrich et al. J Clin Oncol. 2003;21:4342. Reprinted with permission from the American Society of Clinical Oncology.,GIST：KIT 和 PDGFRA 突变 预