神经系统的功能 PP课件.ppt

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1、第十章 神经系统的功能,Outline,一、中 枢 神 经 系 统 概 述,二、神 经 元 的 信 息 传 递,三、NS 的 感 觉 分 析 功 能,四、NS 对躯体姿势和运动的调节,五、NS对内脏活动、本能行为和情绪的调节,六、觉醒、睡眠和脑的电活动,七、脑的高级功能,第一节 神经元和神经胶质细胞的功能,一、神经元 (一)神经元的一般结构和功能 1.基本结构: 胞体 突起,轴突,树突,神经元免疫荧光染色,神经元免疫组织化学染色,神经元是神经系统的结构和功能的基本单位,受体部位:树突和胞体,2.主要功能:, 接受刺激, 传导信息,产生 AP部位: 轴突始段 传导AP: N纤维 递质释放部位:末

2、稍,(二)神经纤维,1. 影响神经纤维传导速度的因素,(1)直径 V直径大V直径小,与内阻有关,(3)温度 V温度高V温度低 如低温麻醉(神经传导阻滞),(2)髓鞘 V有V无,跳跃式传导,功能的完整性:如应用麻醉药,麻醉区离子跨膜运动受阻,兴奋传导障碍。,结构的完整性:如损伤或切断兴奋传导障碍。,2.神经纤维传导兴奋的特征 完整性:,相对不疲劳性:,局部电流可沿N纤维向二个方向传播。,双向性:,比突触传递耗能少,兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。,绝缘性:,3.神经纤维的分类,(三)轴浆运输,通过入胞作用被末梢摄取的物质,如:神经 生长因子,病毒和毒

3、素等, 205mm/d。,自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输,快速轴浆运输 - 有膜的细胞器,410mm/d。 慢速轴浆运输 - 微管和微丝, 1-12mm/d。,自末梢至胞体的逆向轴浆运输,(四)神经的营养作用,功能性作用:,营养性作用:,N元通过传导AP递质释放调控所支配组织的功能活动;,N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子,持续地调整所支配组织的内在代谢活动。,表明:神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。,持续用局部麻醉药阻断AP传导,并不能使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。,(四)神经胶质细胞 分布于人类中枢与外周神经系统,约有1.010125.01012 个。 神经胶

4、质细胞/神经元1050 它们有突起,无树突和轴突之分;不能与相邻细胞形成突触样结构,但普遍存在缝隙连接;不能产生动作电位。,1. 分类:,周围神经系统: 施万细胞 卫星细胞 中枢神经系统: 星形胶质细胞, 少突胶质细胞 小胶质细胞,支持作用 修复和再生作用 物质代谢和营养性作用 绝缘和屏障作用 维持合适的离子浓度 摄取和分泌神经递质,2.基本功能:,第二节、神经元的信息传递,突触(synapse) 神经元之间或神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结 构和区域。,突触的分类:,神经-骨骼肌接头,神经-平滑肌接头,1.突触的微细结构:,突触前膜: 突触小泡 (synaptic vesicl

5、e) 突触间隙: 水解酶 突触后膜: 受体、离子通道,(一)经典的突触传递,突触小泡 1.小而清亮, Ach,AA 2.小而致密, 儿茶酚胺 3.大而致密, 神经肽类,1.突触的微细结构:,突触前膜: 突触小泡 (synaptic vesicle) 突触间隙: 水解酶 突触后膜: 受体、离子通道,(一)经典的突触传递,轴-树突触 轴-胞突触 轴-轴突触,2. 突触的分类:,串联性突触 交互性突触 混合型突触,突触小泡与突触前膜融合,突触前膜去极化,Ca2+通道开放,Ca2+内流,释放递质于突触间隙,引起突触后电位(PSP),3.突触传递的过程,3.突触传递的过程,4.突触后电位 (postsy

6、naptic potential),指突触后膜上的电位变化,是局部电位。 (1)兴奋性突触后电位 (excitatory postsynaptic potential, EPSP) *概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位发生去极化改变,使突触后神经元的兴奋性升高,这种电位变化 称为EPSP。,EPSP,EPSP的形成机制示意图,突触前轴突末梢的AP,突触小泡中兴奋性递质释放,递质与突触后膜受体结合,突触后膜离子通道开放,兴奋性突触后电位,Na+内流、 K+外流,兴奋性突触后电位,去极化,概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位产生超极化改变,使突触后神经元兴奋性下降,这种后电位变化称为IPSP。

7、实验证据:刺激伸肌肌梭的传入神经纤维, 屈肌运动神经元记录。,(2)抑制性突触后电位 (inhibitory postsynaptic potential,IPSP),IPSP的形成机制示意图,突触前轴突末梢的AP,突触小泡中抑制性递质释放,递质与突触后膜受体结合,突触后膜离子通道开放,抑制性突触后电位,Cl-内流、 K+外流,抑制性突触后电位,超极化,突触前突起末梢兴奋(AP),突触小泡释放神经递质,兴奋性递质与突触后膜受体结合,抑制性递质与突触后膜受体结合,Na+内流,后膜去极化,Cl-内流,后膜超极化,EPSP,IPSP,EPSP与IPSP的形成,5.突触后神经元的兴奋与抑制,EPSP和

8、IPSP代数和,突触后神 经元抑制,超极化,去极化,突触后神 经元兴奋,2. 沿轴突扩布至末梢 和逆向传到胞体, 使整个神经元发生 一次兴奋。,1. 轴突始段,逆向兴奋胞体意义: 消除细胞此次兴奋前的去极化或超极化,使其状态更新。,6. 突触的可塑性 突触传递功能可发生较长时程的增强或减弱。 (1)强直后增强 (2)习惯化 (3)敏感化 (4)长时程增强和长时程压抑,(1) 强直后增强 在突触前末梢受到一短串强直性刺激后在突触后神经元上产生的突触后电位增强,其持续时间可延长60s。 机制: 强直性刺激使突触前神经元Ca2+积累,末梢持续释放神经递质,突触后电位增强。,(2)习惯化 较温和刺激反

9、复作用,使突触减小对刺激 的反应能力,其时程短。 原因 Ca2+通道失活胞内Ca2 +前膜递质释 放 (3)敏感化 突触对刺激的反应性,传递效能 原因 AC激活cAMP前膜递质释放,可能是 突触前易化。,(4)长时程增强 (long-term potentiation,LTP) 存在于海马区域 :学习与记忆的神经基础 机制:突触后神经元Ca2+ ,持续数天。 长时程压抑 (long-term depression,LTD) 突触传递效率长时程降低 存在海马、小脑皮层、新皮层等,(二) 非定向突触传递,(与定向突触传递相比较) 1不存在突触前膜与后膜的特化 结构; 2不存在一对一的支配关系; 3

10、曲张体与效应器间距离大;递质扩散距离较远,传递所需时间可大于1s; 4释放的递质能否产生效应,取决于效应器上有无相应的受体。,(三)电突触的传递,1性质:是一种电传递结构基础:缝隙连接,2特点: a两神经元之间的间隙仅为2-4nm; b不存在突触小泡,靠水相通道蛋白联系; c传递为双向性; d电阻低,传递速度快,无潜伏期; e促进不同神经元产生同步性放电。,小 结,一、神经元和神经胶质细胞的一般功能 (一)神经元 (二)神经胶质细胞 二、神经元的信息传递 (一)突触的传递 1.经典的突触传递 2.非定向性突触 3.电突触,1.试述神经元的结构,哪些因素可以影响经 纤维的传导速度? 2.试述突触传递的过程及原理。 3.突触后抑制有几种类型?各有何功能? 4.试比较兴奋性突触后电位和抑制性突触后 电位的机制和异同?,思 考 题,膜Ca2通道开放,膜外Ca2向膜内流动,囊泡移动、融合、破裂、ACh释放,递质与突触后膜上的受体结合后,受体构型改变,使后膜的电位变化,

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