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1、基础知识：PCR原理1 DNA中磷酸基团末端称为（）A3端 B.2端 C.5端 D.1端2 DNA复制过程中的前提是（）A获得引物 B.催化合成DNA子链C解旋 D.4种脱氧核苷酸3 催化合成DNA子链的是()A解旋酶 B.DNA聚合酶C引物 D.淀粉酶4 下列不属于PCR技术的优点的是（）A简单，易于操作B可以完全无限制扩增C实用性强，灵敏度高D快速、高效，并可自动化5 有关PCR反应的叙述中，正确的是（）APCR反应所需要的引物只是RNABPCR反应所需要的原料是核糖核苷酸CPCR反应所需要的酶在60 时会变性DPCR反应需要在一定的缓冲液中进行6 在下列哪种温度范围内，DNA的双螺旋结构
2、能解开（）A1020 B80100 C2030 D4060 7 下列关于DNA双链的叙述错误的是（）A通常将DNA的羟基末端称为5端，而磷酸基团的末端称为3端B通常将DNA的羟基末端称为3端，而磷酸基团的末端称为5端C通常DNA只能从3端延伸DNA链D通常DNA不能从5端延伸DNA链8 下列有关PCR的描述，不正确的是（）A是一种酶促反应B引物决定了扩增的特异性CPCR反应中的目的片段一般以2n指数扩增D扩增对象是氨基酸序列9 由李建远教授率领的科研团队，在山东烟台毓璜顶医院成功克隆出5枚符合国际公认技术鉴定指标的人类囊胚请回答下列问题：（1）在卵子去核的过程中，李建元教授采用三维立体偏震光纺
3、锤体成像系统，对核DNA精确定位后，再用微激光主要对卵子的第一屏障打孔，才能精确剔除卵子细胞核这一屏障是指 A卵黄膜 B透明带 C核膜（2）在培养皮肤纤维细胞和淋巴细胞时，需要用胰蛋白酶等处理，原因是 培养过程中除了保证无菌、无毒的环境外，为了防止培养过程中的污染，通常还要在细胞培养液中添加一定量的 （3）通过克隆胚胎进而用其衍生而来的器官，来取代患者本人病变的器官，就会避免免疫排异反应的发生，根本原因是 （4）获得目的基因后可采用 技术进行扩增大部分物种的基因能拼接在一起，是因为 检测目的基因是否成功导入植物细胞，可采用的生物技术是 10 要使PCR反应在体外的条件下顺利地进行，需要严格的控
4、制（ ）A氧气的浓度 B.酸碱度 C.温度 D.大气的湿度参考答案：1 答案： C解析： DNA的两条链是反向平行的，通常将DNA的羟基末端称为3端，而磷酸基团的末端称为5端。2 答案： C解析： 在DNA的复制过程中，双链的解开是进行DNA复制的前提。3 答案： B解析： 在DNA复制过程中，起催化作用的是DNA聚合酶。4 答案： B解析： PCR技术要设计引物，因此扩增具有特异性，灵敏度很高。而应用Taq DNA聚合酶的PCR仪可自动化，操作简单。PCR技术能在体外迅速扩增DNA片段，快速高效，往往被误认为可以无限制扩增，其实PCR的循环次数一般以2535次循环为宜，当反应超过35次循环时
5、，PCR产物也不再增加。5 答案： D解析： PCR反应所需要的引物是DNA或RNA；原料是四种脱氧核糖核苷酸；变性是在高温下进行的，所用Taq聚合酶的特点是耐高温，即在高温下不变性。6 答案： B解析： DNA在80 以上才会变性，双螺旋结构能解开。7 答案： A解析： 本题考查DNA双链的结构与复制。通常将DNA的羟基末端称为3端，磷酸基团末端称为5端。8 答案： D解析： PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它以极少量的DNA为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝，其扩增产量ya2n，a代表模板DN
6、A量，y代表DNA片段扩增后的理论拷贝数，n代表循环次数；在扩增过程中，被扩增的是DNA序列，而不是氨基酸序列，因此D项错误。9 答案： （1）B （2）将细胞分散开来解除接触抑制 抗生素（3）遗传物质相同（4）PCR 大部分生物的遗传物质都是DNA，且都是双螺旋结构 DNA分子杂交解析： （1）对卵子的第一屏障打孔，才能精确剔除卵子细胞核，而这一屏障是透明带，故选：B（2）在培养皮肤纤维细胞和淋巴细胞时，需要用胰蛋白酶等处理，原因是将细胞分散解除接触性抑制培养过程中通常在细胞培养液中添加一定量的抗生素，防止培养过程中的污染（3）通过克隆胚胎进而用其衍生而来的器官，来取代患者本人病变的器官，由于遗传基因（物质）完全相同，则避免免疫排异反应的发生（4）获得目的基因后可采用PCR技术进行扩增；大部分物种的基因能拼接在一起，原因是大部分生物的遗传物质都是DNA而且都是双螺旋结构；采用DNA分子杂交技术检测目的基因是否成功导入植物细胞10 答案： C解析： 要使PCR反应在体外的条件下顺利地进行，需要严格的控制温度，因为酶受温度影响3