《2018版高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃第2课时学业分层测评鲁科版必修2201.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018版高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃第2课时学业分层测评鲁科版必修2201.doc（6页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第3章 重要的有机化合物 第2节 石油和煤重要的烃（第2课时） (建议用时45分钟)达标必做1只用分液漏斗就能将下列混合物分离开的是()A苯和四氯化碳B.苯和水C苯和酒精 D酒精和水【解析】两种液体互不相溶时可用分液漏斗通过分液法分离。【答案】B2苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水：该反应属于()A加成反应 B中和反应C取代反应 D复分解反应【解析】苯环上的氢原子被NO2取代。【答案】C3对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是()A难氧化，易加成，难取代B易取代，能加成，难氧化C易氧化，易加成，难取代D因其是单双键交替结构，故易加成为环己烷【解析】在5560 条件下，苯就能与混
2、酸(浓硫酸与浓硝酸混合)发生取代反应，反应较易进行。在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应，也就是说，苯的加成反应能进行，但不容易。苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性KMnO4溶液退色。【答案】B4将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是()AB C D【解析】题中苯、汽油和水的密度有差别，其中苯和汽油的密度比水小，且能互溶，所以分两层，上下层比例为21。【答案】D5乙烯和苯能够共同发生的反应类型有()加成反应取代反应聚合反应氧化反应AB.CD【解析】乙烯分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应和加聚反应，不能发生取代反应；苯能够与
3、氢气加成，与卤素单质发生取代反应，不能发生聚合反应；苯和乙烯都是烃，能够燃烧即发生氧化反应，故乙烯和苯能够共同发生的反应类型有加成反应、氧化反应，A项正确。【答案】A6下列物质的所有原子，不可能处于同一平面上的是()【解析】根据已有知识，乙烯和苯都属于平面形结构，所有原子都处于同一平面内，而甲烷分子是正四面体结构，故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内，同理，我们可以将C项看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代，从而得出C项中物质的所有原子可能处于同一平面内，因此B、C、D都不符合题意。【答案】A7下列各组有机物中，只需一种试剂溴水就能鉴别的是() 【导学号：55102146】A己烯、苯、四氯
4、化碳B苯、甲苯、己烯C己烷、苯、环己烷D甲苯、己烷、己烯【解析】己烯使溴水退色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上层，四氯化碳在水下层，A能区分；B中，苯和甲苯的现象相同，不能区分；C中三种物质与溴水混合现象都相同，C不能；D中甲苯和己烷不能用溴水区分，D不能。【答案】A8下列物质苯环上的一氯代物只有一种的是()【解析】A项有3种，B项有2种，C项有3种。【答案】D9等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是()【解析】解决此类问题，首先要分析物质的性质，1 mol 碳碳双键与1 mol H2发生加成、1 mol苯环与3 mol H2发生加成，所以1 mol A消耗2 mo
5、l H2、1 mol B消耗(13)mol H2、1 mol C消耗(132) mol H2、1 mol D消耗(23)mol H2。【答案】C10苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。请回答下列问题： 【导学号：55102147】(1)把苯加入到盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现红棕色液体的一层在_层。(填“上”或“下”)(2)把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色，说明苯分子中_(填“有”或“没有”)碳碳双键。(3)在浓硫酸作用下，苯在5560 可以与浓硝酸反应生成硝基苯，反应的化学方程式为_。【解析】(1)红棕色液体为溶有
6、溴的苯，由于苯的密度比水小，苯层在上层。(2)若苯分子中含有碳碳双键，苯就能使酸性高锰酸钾溶液退色，实验中苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯分子中没有碳碳双键。【答案】(1)上(2)没有11有机物： (1)该物质苯环上一氯代物有_种。(2)1 mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为_mol。(3)1 mol该物质和H2加成最多需H2_mol。(4)下列说法不对的是_(填字母序号)。A此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应B和甲苯属于同系物C使溴水退色的原理与乙烯相同D能使酸性KMnO4溶液退色发生的是加成反应【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl原子取代而得到4种不同的产物；与溴
7、水混合发生加成反应，两个双键与2 mol的Br2加成；与H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共计5 mol H2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以和甲苯不属于同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液反应是发生氧化反应。【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD12实验室制备硝基苯的主要步骤如下： 【导学号：55102148】配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5560 下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯
8、硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是_。(2)步骤中，为了使反应在5560 下进行，常用的方法是_。(3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)的油状液体，它具有_气味。【解析】本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却，反应的温度不超过100 时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质，故用NaOH溶液洗涤。
9、【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却(2)将反应器放在5560 的水浴中加热(3)分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁自我挑战13将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，则此有机物的相对分子质量为()A78 B79C80 D81【解析】碳的相对原子质量为12，氮的相对原子质量为14，将一个碳原子换成一个氮原子，相对分子质量增加2，但由于碳为四价而氮为三价。所以将碳换成氮后需减少一个氢，这样相对分子质量只增加1。【答案】B14下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下与溴发生取代反
10、应的是()A甲苯 B乙烷C丙烯 D乙烯【解析】甲苯、乙烷不能使溴的四氯化碳溶液退色；乙烯只能与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应而使其退色，但不能在光照条件下发生取代反应；丙烯中的碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应而使其退色，丙烯中的CH3具有烷烃的性质，在光照条件下可发生取代反应。【答案】C15分子式为C8H10且分子中含苯环的同分异构体有()A3种 B4种C5种 D6种【解析】符合题意的同分异构体有、种。【答案】B16某化学课外小组用如图装置制取溴苯并探究该反应的类型。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 【导学号：55102149】
11、(1)写出A中反应的化学方程式：_。(2)反应结束后，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_。(3)C中盛放CCl4的作用是_。(4)若要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，通常有两种方法，请按要求填写下表。【解析】(1)在FeBr3的催化作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯，同时有溴化氢生成。(2)B中氢氧化钠与溴反应，可以将溴苯中的溴除去。(3)根据相似相溶原理，溴极易溶于四氯化碳，而溴化氢则不溶，所以C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气。(4)如果发生取代反应，生成溴化氢，溴化氢易溶于水电离出H和Br，只要检验通入D中的物质含有氢离子或溴离子即可。【答案】(1) (2)除去溶于溴苯中的溴(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气(4)方法一：AgNO3溶液产生(淡黄色)沉淀方法二：紫色石蕊试液溶液变红色(或其他合理答案)6