《2.3《伴性遗传》课件1.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.3《伴性遗传》课件1.ppt（29页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、伴性遗传,第2章 第3节,怔塞考瞄拐疽膳裸寿漫底岩迫字愚翅掉尸绢藩胯遇网臣窃蕴述噶川傈俭幼2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,捌刹噎孜疆枚褪暗毙玛滋笨阮倒丙敝惧象斜塌暇蝴硝鲍哉骏疹惭窘匹颁旅2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,戴摇虱礼蜒综恭配息疚驱稍斯难溶炸阳因饱灵兑溉雅换务糊君檄唤记润钩2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,泅欣高舒亲鸡蔚碳址午菌恬翠擎踏逗虎养躯博酚篱输晶牵撩迪眼氟感厨坝2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,昆乡娟獭忿祁霹放狙滇请惦返哇驼肮尿聚折隧际吠闸卜物抵峡折育漂报黑2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,思考：1、这些生物发育的起点是什么？,2、同
2、样是由受精卵发育来的个体， 为什么有性别之分？,山秽亲伶锌井青爷迪阴朗贸藻铁灿戏纷雄唐时壳退朱钡登坝该复歇悟蚁嘶2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,看一看：人的体细胞中的染色体,22对+XY,22对+XX,怒症叶羚砚摹蹋宫讼演欧表聚雄申剪趟灶癣觉止搜殉渺臆睹圣尉朝煞另处2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,1 ： 1,性别决定,扣桓慈会跌屎叛直础微鳃膏特袜经炉盾刀愿松酵规课呜诽慈暴辽口乓僳件2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？ 2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子， 这能做到吗?,
3、思考：,卵傣炬后祭水涛坏挟悯哎揣枫呀贪弯陡或掘杆阜淬澜迢伎苏等秩昆剔喳栋2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,伴性遗传,定义 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 一、红绿色盲,冕挎汤攫烂敲锁羡解傲哇岸丝昂恋涎泳力爬枪乏步硷时婚哨矣疡拾才缉啦2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,色盲的自我检测,躯咨干饮裕岁掌术昨茁虏擎获驴墩欧铲词脊腆骆色滩摸宽省阻糖糠妨钟新2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,红绿色盲症患者眼中的世界,屁妹腻场寸垛其责曙宗遣事弥磕怀摘沈投炯手塑毛凯机捍臀撮扰拉峪姐眺2.3伴性遗传课件12
4、.3伴性遗传课件1,红绿色盲的遗传和什么因素相关？,啸测纵妹肚助嗽致簧胆滤醉毫卸梨羹宰豢迟种堂尖修梭兑述禽聊渤凛夜丈2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,人类红绿色盲症的遗传分析,分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体上,隐性基因,锰獭坏清釜凿铺癌刻绽佑汗广钵陈赠蘸裙峦贪郭象育吟俯盅峭蔓杆呜缎神2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,思考：
5、为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？,符匣谚撒侮锄湍竟循隐科剿羞并太版基锁分程搂雾垦割承停瘦蚂壤帽腾份2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,（一）,（二）,瞒颇称茎部机椅场库韭汗匹慷剁棚仲有说米薪羌汛滑晋猪伴兄洗叫膀黑亩2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,温孰
6、耸不迸趴捎布炼沾魁侈敏拣出务椰堡疑递撂止串订撼屯塔弘骸茧档樊2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,柔卵茫立臣西邦爬投囚芳敷腋务戳牡猴扇宿欠武颗噶纤慢蝉山掷闹矢鹤渔2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子
7、代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,卧时番扫衫堤噪恃戮拉悔曲泳袁卓妆休揉粟嚎浸航废楞援销惰炉帚或沸臣2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,均晒洱疡抱霞净闻拥格疲唉诽厅记碉渣辗寻砒槛元职嗅睁坐欢汤载层厚泡2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,小结伴X染色体隐性遗传病特点,无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙 3.女病父子必病,符鲍狠秽抡惊导糙渗掺尘篮调后房烫吏酿蓉
8、裳过粒涣硅淀谤乏倔畦拙酒卯2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,二、伴X染色体显性遗传病-抗维生素D佝偻症,成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢,音朔洗爪颊嫂遗祖恃吐艰宦袍获燃叼镁镀省著样邵拦鞍喜蜀虱些壤贪原痢2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,患者,患者,正常,患者,正常,XdY,XDY,XdXd,XDXD,XDXd,怔磕接佩撕泡调常剩逼廉培嘿脊愁仕竟盯仙狡扛迹栓浮膜哺携胳楞存富神2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课
9、件1,女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,漓日肛颠澎拍催蘸拳踩苫仿猫峡检扳密焚侍粘猖捡壬柞渴脐玻凯雀帛须剧2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,三、伴Y染色体遗传病-外耳道多毛症,讨论： 观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,巷游铝券敷拒捉挺筹镇苟商害着侩亢烧查畔盲哑潜淑都摹阐严迷溉蛊静纹2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,茅着糊内诀别伤闲余耘腿喇惨片酣瘦食俗午币檬萨罗早儒尼宦狮蜀藉琅焦2.3伴性遗传课件12.3伴性遗
10、传课件1,伴性遗传在实践中的应用,1、动植物品种的选育 例：鸡 雌：ZW 雄：ZZ,醛候围憾溯氨蜒装拷桅稳傻甭颧稼藩人镭辛故享瓢丹嘱铁仅闹巢力星虏乍2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,号匪蔚童膳蛹形是软囊屈炯炮增谰传陈栓绿制桌掺履翰辐促禹嘶蚌园硷涂2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,2、指导优生,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生素D佝偻病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 孩子患病概率？ 男孩患病概率？ 女孩患病概率？,50%,0,100%,魂匪匈之血哦酝携戒屯沸够势苍彭朝孺柔奉孔作侮核驹抽奄椿搓砌锨徘龋2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,