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1、从药(化)学的角度理解化学生物学 药学导论课程之五 李中军 , 82805939 2014-10-9 主要内容 专业思想与专业自信 如何理解药学化学生物学？ 药学院化学生物学专业简介 专业思想与专业自信 尽早解决专业思想问题; 放弃“等、靠、要”思想，走出“迷茫”，积极主动寻找专业方向； 不要“现实”面前自暴自弃，培养主动学习、自我学习的能力； 明确责任和目标，做好个人规划，宜早不宜迟； 早接触课题、早进实验室，在科研中寻找“感觉”； 未来二十年是中国创新药物、制药工业大发展的时期； 急需大批创新药物研究的高端人才； 一流的学生、一流的药学院； 树立专业自信，高标准、严要求，承担重任； l 什
2、么是化学生物学？ u 用化学的方法去解决生命科学中的问题 u 研究解决生命现象中的化学问题 一个新的前沿性交叉学科 与生物化学、分子生物学的区别？ 如何理解药学化学生物学？ 生物学家致力于阐明自然(生命)的过程, 而化学家则习惯于如何去调控这一过程。 生物学家注意认识世界, 而化学家则想改造世界。 Doyle and Corey 化学与生物学 “化学生物学是对分子生物学的有力补充，分子生物学采用定点突变的 方法来改变生物分子如蛋白质和核酸的功能；而化学生物学是采用化学 手段，如运用小分子或人工设计合成的分子作为配体来直接改变生物 分子的功能。” Schreibe 化学生物学是化学领域的一个新兴
3、二级学科，源于化学的 长期发展、成熟及生物学与医学科学研究的积累和需求。 化学生物学是一门通过分子途径和化学手段研究生命过程 的学科。 作为化学和生物医学交叉的前沿研究领域，化学生物学一 方面以化学小分子为探针，探索生物体内的分子事件及相互作 用网络，在分子水平上研究复杂生命现象；另一方面通过化学 的方法和技术拓展生物学的研究范围，同时也通过化学在生物 医学中的应用进一步促进化学学科的发展。 化学生物学学科前沿与展望，蒋华良等，科学出版社，2013. 化学生物学研究的内容 u 化学探针的获得 化合物的合成、分离、分析 u化学探针的生物化学功能 化学物质与生物大分子的 相互作用及分子识别 (微观
4、机制) u化学探针的生物学功能 化学物质对大分子功能 的调控。 (细胞、组织、机体，宏观作用) u 化学物质在生物、医学、药学领域中的应用 (新规律、新手段，新药物、新靶标、新的药物作用机制 ) “composition, structure, properties and interactions of chemicals within living organisms” 药学化学生物学的研究宗旨是充分利用我们在医学和药 学方面的优势，用化学的理论和方法研究生命现象、生命过 程的化学基础以及干预和调整疾病发生发展的途径和机理， 为新药研究奠定基础。它包括： 1 生物系统的结构化学：研究分子以
5、上细胞以下中间 层次的结构，探索从分子到生物组织的结构与功能的关系。 2 生命系统化学：研究生物系统的组成、反应和反应 间的关系。 3 生命过程化学：主要研究病理、药理和毒理过程的 化学基础。 4 以病理过程为基础的预防和治疗用药的研究与开发 ： 把药物化学、药理学和化学生物学结合，创造新的医药研 究系统。 药学化学生物学的研究内容 l 化学生物学的起源与发展 Nat Chem. Biol., ACS Chem. Boil. Chem. Bio., Curr. Opin.Chem. Biol. Mol. BioSt, ChemBioChem u 国际上从九十年代兴起 哈佛大学 Schreibe
6、r; Scripps研究所, Nicolaou 1996年 哈佛大学最先将化学系改名为：Department of Chemistry and Chemical Biology； NIH：生物医学研究路线图计划(NIH Roadmap Initiatives) 耶鲁大学：基因组和蛋白组研究中心 英国伦敦皇家学院：化学生物学研究中心 美国国家科学基金(NSF): 基础研究，人才培养，队伍建设 美国大学：化生物学课程；师资队伍，30-50%的化学生物学专业人员 刊物 高端论坛 Nature Chemical Biology Symposium EMBL Chemical Bioloy Meetin
7、g u 国内 北大药学院的王夔院士和张礼和院士为主要倡导发起者。 2000年，北京大学化学生物学系率先在国内成立（药学院、化学与分子 工程学院）； 清华、复旦、南大、厦大、武大、川大、北师大、中山大学等多所重点 大学，中科院上海生科院、化学所、上海有机所等多个单位成立相应的学科 、研究中心；成立教育部、科学院、省级及国家级的重点实验室。 2011年，南开大学，药物化学生物学国家重点实验室 成立 项目资助：科技部“攀登计划”、“国家重点基础研究发展计划，973” 基金委：化学与生命科学交叉课题(重大研究计划，重大、重点 、 面上等)，化学部2014年独立代码申请 学术会议：全国化学生物学学术研讨
8、会，化学/药学会议设分会场 例一：化学小分子探针-青蒿素及其衍生物 黄花蒿/ 解热镇痛，2千多年用药史 青蒿素：源自中草药园的发现 Cell, 2011 1967年，“523”项目 屠呦呦 研究员 2011年度，美国拉各斯奖-临床医学奖 北京医学院药学系1951级学生 新骨架、新机理的抗疟药物 化学小分子探针-青蒿素及其衍生物 双氢青蒿素( dihydroartemisinin) 青蒿琥酯( artesunate) 蒿甲醚( artemether ) 蒿乙醚( arteether ) 化学小分子探针-青蒿素及其衍生物 抗疟作用机理： 与铁介导的过氧桥裂解产生自由基有关； 抑制疟原虫的PfAT
9、P6 酶 “青蒿素的发现是对抗疟疾取得重要成就之一”纽约时报 “研究疟原虫感染机制的较好探针” 例二：化学小分子探针-Aspirin 及非甾体抗炎药 全球每年共生产近5万吨的乙酰水杨酸 以500毫克每片计，大约是1000多亿片的阿司匹林 “神药”、“魔幻般的药物”， 三大经典药物之一 White Willow 解热、镇痛、抗炎、抗风湿药 抗血栓，抑制血小板释放、聚集 预防心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生 抗肿瘤：预防消化道肿瘤 Chart of the salicylates: plant precursors, chemical interrelations, and pioneers. F
10、rom: Aspirin, by HOJ Collier. Copyright 1963 by Scientific American, Inc. All rights reserved. 水杨苷 水杨醛 水杨酸甲酯 水杨酸 水杨酸钠 乙酰水杨酸 绣线菊冬青油 亚瑟艾兴格林 （Arthur Eichengrn 1867 -1949） 费里克斯霍夫曼(1868 1946) 海因里希德莱塞 1853年法国化学家Charles Frederic Gerhardt 止痛、镇咳 海洛因 (Heroin-德文heroisch) Felix Hoffman Indices of biosynthesis a
11、nd the capacity to form prostacyclin (PGI2) and thromboxane (TxA2). The primary bioactive products, TxA2 and PGI2, rapidly degrade into the inactive hydrolysis products, TxB2 and 6-keto-PGF1. Measurements of these latter products are poor indices of the biosynthesis of prostaglandins because they ar
12、e confounded by ex vivo formation of the parent compounds in blood and other biological samples. They are, however, useful markers of the capacity of a tissue to generate the parent compound, for example, measurements of serum TxB2 as an index of cyclooxygenase activity in platelets. These products
13、are enzymatically metabolized further in a tissue-specific manner to products that are excreted in urine. Measurements of these chemically stable products reflect in vivo formation of the parent compounds. 前列腺素生物合成和代谢途径 前列腺素( prostag land ins) 人体中分布最广、效应最大的生物活性物质之一, 控制血管收缩、调节血压、传递痛觉、调节炎症等。 使体温升高(发烧)
14、及促进炎症(产生疼痛)。 凝血噁烷( thromboxane) 前列腺素 环加氧酶( cyc looxygenase, COX ) 花生四烯酸 Aspirin inhibits platelet cyclooxygenase (COX)-1. Aspirin irreversibly acetylates Ser529 in the human COX-1, converting to salicylic acid, a weak reversible COX inhibitor. Covalent modification of platelet COX-1 disrupts biotran
15、sformation of arachidonic acid to prostaglandin G2 (PGG2), and subsequently to TxA2, for the lifetime of that platelet. 花生四烯酸 Aspirin 作用机制示意图 John Vane, 1982年诺贝尔生理学和医学奖 Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) interaction to undermine the antiplatelet effect of aspirin. Cyclooxygenase (COX) enzym
16、es exist as dimers and the substrate arachidonic acid gains access to the catalytic site of 1 monomer via a hydrophobic channel, whereas the second monomer stabilizes the protein to facilitate the interaction. Acetylation of its target serine residue obstructs access of arachidonic acid (AA) to the
17、catalytic site, blocking thromboxane A2 (TxA2) formation irreversibly in the case of platelet COX-1. Nonspecific traditional NSAIDs, such as ibuprofen, block COX-1 reversibly as competitive active site inhibitors and, if in previous occupancy of the active site, block access of aspirin to its target
18、 serine. Functionally, this would replace sustained maximal suppression of platelet TxA2 throughout a typical dosing interval with transient maximal inhibition sufficient for platelet inhibition for a fraction of the dosing interval. Reproduced with permission from Catella-Lawson et al.67 花生四烯酸 Aspi
19、rin 作用机制示意图 Cyclooxygenase (COX) COX-1 COX-2 COX-3 Chemical structures of NSAIDs and related compounds COX 抑制剂和非甾体抗炎药 Chemical structures of NSAIDs and related compounds 例三：硫酸软骨素分子探针例三：硫酸软骨素分子探针与神经元神经元再生研究 克利斯多夫-里夫 第一代超人饰演者 坠马意外导致脊髓损伤 造成颈部以下终身瘫痪终身瘫痪 最终只能凭借呼吸机维最终只能凭借呼吸机维 持生命持生命 桑兰 跳马比赛意外导致下肢 终身瘫痪终身瘫痪
20、 神经元受到损伤后自身修复微乎其微，机体 也无法分裂出新的神经细胞。导致脊髓一旦 受到严重损伤，便可能引起终身瘫痪的可怕 后果。 研究受伤神经元为何无法再生的原研究受伤神经元为何无法再生的原 因，从而研究小分子药物迫在眉睫因，从而研究小分子药物迫在眉睫 ！ “ Drugs to protect vulnerable neurons and encourage neural circuits to reform could one day improve the outlook for patients with acute spinal cord trauma.” -Nature 2013,
21、503, S10 CSPGCSPG的释放与神经元的再生抑制的释放与神经元的再生抑制 I 正常神经细胞III 受损神经细胞IV 胶质淤痕，生长抑制 细胞死亡 II 外伤导致脊髓损伤 CSPG = Chondroitin sulfate proteoglycans 硫酸软骨素蛋白聚糖 脊髓损伤脊髓损伤(spinal injury)(spinal injury)的的治疗药物治疗药物 Nature 2013, 503, S10 Riluzole:Riluzole: 利鲁唑，治疗ALS的药物 Minocycline:Minocycline: 米诺环素，抗菌药 SSRIs: SSRIs: 5-羟色胺重摄取
22、抑制剂，抗抑郁药 目前尚无非常有效的治疗药物！目前尚无非常有效的治疗药物！ 临床临床IIII期研发药物期研发药物CetherinCetherin( (赛生灵赛生灵) )与与神经再生机制的复杂性神经再生机制的复杂性 RhoRho被认为是多种与神经抑制有关被认为是多种与神经抑制有关 受体的胞内信号汇聚分子，可诱导受体的胞内信号汇聚分子，可诱导 神经细胞生长抑制与死亡神经细胞生长抑制与死亡 Rho的拮抗剂C3 转移酶(Cetherin) 对胸椎以下损伤 疗效欠佳 2/100 ! ? 还有其他靶点 ？ RhoRho LARNgR PTP 生长生长抑制，细胞死亡抑制，细胞死亡 ？ X X ？ 细胞内 细
23、胞外 CSPGCSPG： 借助借助CSCS分子探针的神经抑制机制研究分子探针的神经抑制机制研究 基于基于CSCS的光亲和标记分子探针的光亲和标记分子探针 与蛋白受体结合与蛋白受体结合 在特定波长下与临在特定波长下与临 近蛋白共价偶联近蛋白共价偶联 在混合物中被捕捉在混合物中被捕捉 J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 30013014 The systematization of serendipity. Historically, cardiovascular drugs have been discovered through the serendipitous con
24、fluence of small molecules, organisms, and astute observations, as occurred in the discovery of dicoumarol (A). Some modern drug discovery efforts are systematically bringing together the same elements in the form of small-molecule libraries, screenable model organisms, and automated phenotyping sys
25、tems in an effort to discover novel therapies for cardiovascular diseases (B). 药物(探针)发现模式的改变 运气，偶然发现 系统性筛选 启示和思考 多学科(化学、生物学及药学)的合作、长时间的研究； 小分子探针： 调控机制、了解生理过程及作用网络理解复杂的生命现象 新靶标、新的作用机制药物设计、临床诊断、新疗法 新药及药物新适应症创新药物 化学手段在生物学中的拓展，多学科的技术的应用； 化学工作者主导，多学科知识的融合。 扎实的化学基础，掌握现代合成、分离和分析技术及适当的 生物学知识； 以化学知识为主、生物和药学知
26、识为辅，对合成、分离得到的 化学物质进行多层次的活性评价以及生物化学、细胞生物学等 方面的研究。协助开展创新药物及临床应用研究。 化学生物学文献 化学生物学涉及多学科内容：文献内容交叉、庞杂，检索、阅读难度大 化学：有机化学、无机化学、分析化学、高分子化学等 生物学：生物化学、分子生物学、细胞生物学、微生物学等 药学：药物化学、药理学、毒理学、药剂学等 熟悉检索工具、掌握熟练的检索技能，是做好科研工作的前提 掌握全面、熟悉重点、跟踪进展 熟读、精读文献：掌握领域/实验的难点，寻找创新点，评价科研成果的价值 提高专业外语的写作能力 有利于科研思维、科研能力的养成，培养科研素养和逻辑性 保持阅读量
27、：硕士生 50篇，博士生 100-150篇 l 北京大学药学院化学生物学系介绍 师 资 队 伍 共 36人：院 士 1人，教 授 10人，副教授 15人 院士、教授 副教授 王 夔，刘俊义，李润涛，李中军 ， 曾慧慧, 张天蓝，杨晓达，凌笑梅 ， 杨晓改,王 璇，余四旺(博导11人) 葛泽梅，李 庆，王 欣，孟祥豹， 韩南银，余四旺，李树春, 王孝伟, 黄健，孙 崎, 黄河清，富 戈，张志丽 ，刘会雪，苟宝迪，夏青(硕导12人) 化学生物学系基本概况 化学生物学系 （ 36人） 其中：院士1人，教授10人 (博导11人)、副教授16人(硕导12人) 讲师 10人 课题组或研究方向：11个 药学
28、院最大的学系，占学院主系列编制的四分之一！ 无机：王夔、张天蓝、曾慧慧、杨晓达、杨晓改、苟宝迪 、 张悦、刘会雪、黄健、夏青、尹富玲、赵明、余 四旺 (13人) 课题组：5（4）个 生物无机和无机药物化学，生物矿化，预防药学 ， 新型硒啉类药物创制研究 生物无机教研室 有机：刘俊义、李润涛、李中军、葛泽梅、黄河清、 李庆、李树春、王孝伟、王欣、孙崎、孟祥豹 、 张志丽、娄清华、田超(14人) 课题组：3个 生物有机及有机小分子生物学功能研究 杂环化合物的合成及生物学功能研究 糖化学与化学糖生物学 生物有机教研室 分析：凌笑梅、王璇、韩南银、刘萍、何希辉、陈欣、 富戈、石玉杰、艾晓妮 (9人)
29、课题组：3个 1 现代仪器分析新技术新方法研究及在药物研究中的应用 现代药物质量标准研究及评价 药物代谢动力学及代谢组学研究 药物分析教研室 张礼和 院士 叶新山 教授，博导 杜权 副研究员，博导 董甦伟 特聘研究员，博导 周德敏 教授， 博导 化学生物学专业下的其他课题组 简历： 1985-1990年毕业于北京医科大学药学院，获理学学士学位； 1996年7月获北京医科大学/日本筑波大学联合培养博士学位； 1996年8月任日本筑波大学应用生物化学系准研究员； 1999年1月在美国加州大学伯克利分校化学系/Scripps研究所做博士后； 2002年4月任美国Chugai制药公司研究员； 2003
30、年5月任美国Immusol生物制药公司RNA干扰课题组、创新药物研究组责任人； 2008年9 月回国任北京大学药学院教授； 2009年12月任北京大学药学院副院长； 2010年1月起聘为国家重大研究计划（973）首席科学家 “基于基因密码子扩展的蛋白质标记新方法” 研究方向：基于RNA干扰的药物靶标发现及确证 以病毒进入细胞为靶的新型抗病毒药物研究 基因密码子扩展的蛋白质标记 主管工作：科学研究、科技开发、学科建设等工作。 周德敏课题组 教授，博导，药学院副院长，长江学者， 973首席 天然药物及仿生药物国家重点实验室 主任 Tel: 82805519/5857 Email: 实验室：药学楼
31、601、602室, 国重1号楼 学术简历 化学学士（2005），北京大学化学与分子工程学院 化学博士（2010），美国波士顿大学化学系 博士后研究员（2010/10-2013/7） ，美国斯隆-凯特琳癌症研究所 在在ScienceScience、J.Am.Chem.SocJ.Am.Chem.Soc. .、Angew.Chem.Int.EdAngew.Chem.Int.Ed等杂志上发表等杂志上发表SCISCI论文论文1313篇，论篇，论 文总引用次数文总引用次数200200余次余次 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室特聘研究员，博士生导师（ 2013/10至今） 主要研究方向：糖蛋白
32、等生物大分子的化学合成及糖基功能研究。 董甦伟 特聘研究员，博导 u2013北京大学“百人计划”引进人才 u2014中组部“青年千人计划”入选者 氨基酸 寡糖单元 化学合成 生物大分子 （多肽、糖蛋白等） 孙崎博士，副教授，硕士生导师 1998年毕业于北京医科大学药学院药物化学专业，2005年获得北京大学药学院药物化学专业博士学位。毕业后先后被聘为北京大学药学院 化学生物学系讲师（2005年）、副教授（2008年）、硕士生导师（2010年）。期间（2008.9-2010.3）在法国奥尔良大学做博士后（国家公派 ），从事金属催化构建杂环化合物的研究工作。已在Bioorg. Med. Chem.
33、Lett., Neuropharmacology, RSC Advances, J. Org. Chem.等国际杂志发表文章 20多篇。主持完成了或正在主持的课题：药学院青年教师基金、北京大学医学部-方正基金、国家自然科学基金（青年）、国家自然科学 基金（面上）、科技部十二五重大新药创制基金5项。2005年获北京大学优秀毕业生，2010-2014年先后获北京大学医学部“优秀青年学者”、 “山东绿叶杰出青年学者”等称号。 研究领域：药物化学，有机化学 孟祥豹 博士，副教授，硕导 研究方向：药物的发现与快速优化 1.多靶点抗肿瘤药物： 肿瘤新生血管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、 微管抑制剂、肿瘤干细胞
34、抑制剂、促进细胞 发生灾难性空泡化药物等。 2. 促进细胞自噬的药物 3. 作用于炎症小体的新机制抗炎药物 4. 药物的糖基化修饰 余四旺 副教授，博导 42 42 2013年专业介绍 谢 谢！ 生物无机化学和无机药物课题组 王夔 课题组长 Wang Kui 院士，教授，博士生导师 Email: 金属代谢 无机药物 生物矿化 细胞信号 预防药物 杨晓达 教授 博士生导师 张天蓝 教授 博士生导师 杨晓改 教授 硕士生导师 余四旺 副教授 硕士生导师 杨晓达 教授 博士生导导 师师 教育部新世纪纪人才 刘会雪 博士，副教授 金属毒性/线粒体 张悦 讲师，硕士 药物吸收/ 转运 金属代谢和无机
35、药物方向 药物毒性 Toxicity 药物活性 Activity 类药性质 Drug-like properties 目前承担课题：国家自然科学基金重点项目1项，面上和青年项目3项 国家创新药物研究专项子课题2项，教育部新教师基金1项 2013年专业介绍 杨晓改 药物化学博士，教授，博士生导师 系副主任 Tel: 10-82801539 Email: 地址：医学部药学楼308室 生物无机与无机药物研究组 研 究 方 向 金属离子及其配合 物对细胞增殖凋亡和 分化的信号途径的介 入和干预 金属离子及其配 合物生物学效应的 潜在应用 2013年专业介绍 生物矿化与矿物药研究组 张天蓝 博士，教授
36、、博导 黄健 博士，副教授，硕导 苟宝迪 博士，副教授 生物矿化 骨矿物代谢血管钙化 矿物药 雄黄纳米微粒 诱导白血病细胞分化 分化前 分化后 曾慧慧 博士，教授，博士生导师 Zeng Hui Hui Ph.D 凯熙药物研制团队总负责人 Email： http:/ Tel： 82802878 研究方向 科研内容 1 针对创新靶点的药物发现研究 2 创新靶点抗肿瘤机制研究 1）靶向硫氧还蛋白还原酶新型抗肿瘤药物研发； 2）硫氧还蛋白还原酶对肿瘤生长和转移的调控研究 元素有机及无机药物研究组 2013年专业介绍 癌症化学预防：预测，预防，个体化 分子细胞基因敲除小鼠临床标本 促进 逆转 生物标志物
37、药物靶标预测预防 进展 抑制 启动 阻断 化学预防药物 滑雪 漂流 联欢 王夔先生 郊游 学术论坛 登山 竹筏 余四旺 学术交流 药物分析研究室 研究方向 芯片分析化学 (Lab-on-a-chip) 生物分子相互作用研究 化学生物学 重大疾病预预警与诊诊断 技术术和新方法研究 (CE,FFF, CEC等) 药药物分析： a. 新药质药质 量标标准方法学研 究 b. 药动药动 学和药药效学的研 究 c. 手性药药物对对映体的拆 分 中药药分析(中草药药和中成药药) ： a. 指纹图谱纹图谱 的研究 b. 活性成分的筛选筛选 c. 质质量标标准的研究 2013年专业介绍 王璇教授 博士生导师 凌
38、笑梅教授 博士生导师 系副主任 韩南银 副教授 硕士生导师 王璇教授 负责人： 王璇教授 给药动物 细胞 中药 样品采集 样品处理 样品分析 数据分析 质-量变化规律 l生物样品中待测 成分含量 l样品（血样）特 定生物指标检测 现 代 分 析 方 法 中药 提 取 检测 中药分析研究内容： l化学成分综合指纹谱和谱效关系研究； l多指标成分定量； l中药炮制引起成分质和量的变化研究； l中药道地性与成分质和量的关系研究； l计算中药分析等 方向一：体内药物分析 方向二：中药分析 l 国家973项目中药药性理论继承与创新研究项目道地药材的药性特征的研究 l 国家科技重大专项项目“重大新药创制”
39、科技重大专项 中药化学对照品高效、规模制备及活性指纹图谱等质量评价综合技术研究 l 国家综合性新药研究开发技术大平台 药物分析及质量控制研究技术功能平台的研究与建立 l 国家自然科学基金项目 体外培养的人肾细胞内中药成分马兜铃酸及马兜铃内酰胺类的HPLC检测 含马兜铃酸中药肾毒性成分在体内长期滞留环节及蓄积特征的研究 l 中医药行业科研专项 适宜于中医药特点的多指标中药质量评价方法和技术研究三七课题 我国20种重要道地药材的形成模式、商品规格及其行业标准的研究（黄芩、三七） l 药典会项目“三七”及“三七片”有效成分“一测多评” 含量测定标准的制定 l 企业委托项目中药配方颗粒剂的研究 201
40、3年专业介绍 负责负责 人： 凌笑梅 教授 博士生导师导师 Tel: 82801590（O）， 82805154（L） Email: ， 地址：医学部药药学楼105室 药物分析课题组 药物代谢动力学研究 药物的吸收药物的分布药物的代谢药物的排泄 毛细管电泳方法研究分子间相 互作用及生物活性物质的筛选 发发展和发现药发现药 物分析的新方法和新技术术 采用色谱联谱联 用技术进术进 行药药物代谢动谢动 力学研究 2013年专业介绍 负责人：刘俊义 北京大学药学院院长，理学博士，教授， 博士生导师，教学实验中心主任 王孝伟副教授 HIV抑制剂的研究 张志丽副教授 蛋氨酸酶抑制剂的研究 田超讲师 抗肿瘤
41、药物研究 生物有机及有机小分子生物学功能研究组 抗HIV药物单靶点及双靶点抑制剂的研究 抗肿瘤药物蛋氨酸合成酶抑制剂的研究 中枢神经保护剂的研究 研究生：博士生10人，硕士生18人 2013年专业介绍 李润涛 博士，教授，博导 药学楼 504 房间 Tel. 82801504 E-mail: 杂环化合物的合成及生物学功能研究组 李润涛 教 授，博士生导师 教 师 葛泽梅 副教授，硕士生导师 王 欣 副教授，硕士生导师 孙 崎 副教授，硕士生导师 研究生 15人 （博士生6名，硕士生 9名） 研究方向：杂环化合物合成方法学及 创新药物研究 2013年专业介绍 负责人： 李中军 药物化学博士，教授，博士生导师，系主任 Tel: 10-82801714 Email: Homepage: http:/ 地址：医学部药学楼503室 糖化学与糖药物研究组 李树春 副教授，硕士生导师 黄河清 副教授 娄清华 博士，讲师 李庆 博士，副教授， 硕士生导师 孟祥豹 博士，副教授 硕士生导师 研究生：博士生 7人，硕士生 15人 研究方向：糖化学、化学糖生物学、糖类药物 2013年专业介绍