《黑龙江省大庆市让胡路区2016_2017学年高一生物下学期期末考试试题201707210223.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黑龙江省大庆市让胡路区2016_2017学年高一生物下学期期末考试试题201707210223.doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、高一年级下学期期末考试生物试题试题说明1.试卷满分90分，答题时间90分钟。2.请将答案直接填涂在答题卡上，考试结束只交答题卡。一、 选择题（共30道，每题1.5分，满分45分）1. 下列有关细胞有丝分裂的叙述，正确的是（ ）在动物细胞有丝分裂间期能观察到由星射线形成的纺锤体在植物细胞有丝分裂末期形成了赤道板在动物细胞有丝分裂中期，两个中心粒复制形成两组中心粒在动物细胞有丝分裂末期，细胞膜内陷形成两个子细胞如果细胞中染色体数和核DNA分子数之比是1：2，它一定不是高度分化的细胞 A B C D2. 下列关于“观察洋葱根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，正确的是（ ）A制片流程为：解离染色漂
2、洗制片B观察中期细胞可清晰的看到染色体且随后染色体着丝点分裂C显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体D低倍镜下寻找分生区的依据是细胞呈正方形、排列紧密3. 下列有关细胞分化、衰老及凋亡的叙述，不正确的是（ ）A细胞分化能使细胞中细胞器的种类和数量发生改变B衰老细胞会出现线粒体减少、酶活性降低及细胞核变大等现象C细胞分化发生在胚胎期，细胞衰老与凋亡发生在老年期D被病原体感染细胞的清除是通对细胞凋亡完成的4. 下图是细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是（ ）A具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段B着丝点分裂只发生在DE、NO段CGH段与OP段，单个细胞内染色体
3、数目不同DMN段与AB段，单个细胞内核DNA含量相同5. 在下列实例中，分别属于相对性状和性状分离的是（）狗的长毛与卷毛；兔的长毛和猴的短毛；人的单眼皮和双眼皮；高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆；高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近1：1；圆粒豌豆的自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和 1/4A.B.C.D.6. 无尾猫是一种观赏猫猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/ 3 的有尾猫，其余均为无尾猫由此推断正确的是（）A猫的有尾性状是由显性基因控制的 B自交后代出现有尾猫是基因突变所致
4、C自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 D无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2 7. 豌豆的红花（A）对白花（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，一株高茎红花豌豆与基因型为Aabb的豌豆杂交，子代中3/4开红花，1/2为高茎。若让这一株高茎红花豌豆自交，自交后代高茎红花中杂合子所占比例为（ ）A9/16 B8/16 C8/9 D4/98.某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具有叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占的比例为（ ）A3
5、/64 B5/64 C12/64 D15/649. 下列关于果蝇常染色体和性染色体的叙述，正确的是（ ）A.常染色体也存在于性细胞中 B.常染色体与性别决定有关C.性染色体只与性别决定有关 D.性染色体只在性细胞中起作用10. 下图为某遗传病系谱图，受一对等位基因控制，该病可能的遗传方式是（ ）常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传A. B. C. D.11. 噬菌体侵染细菌后形成子代噬菌体，形成子代噬菌体的蛋白质外壳所需原料来自（ ）A. 亲代噬菌体的蛋白质 B. 细菌的氨基酸 C. 细菌的DNA D. 亲代噬菌体的DNA12若用15N、32P、35S标记噬菌
6、体后，让其侵染未被标记的细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能找到的放射性元素为（ ）A. 可在外壳中找到15N、35S B. 可在外壳中找到15NC. 可在DNA中找到15N、32P D. 可在DNA中找到15N、32P、35S13. 如图为真核细胞内某基因（被15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中C占30%，下列说法正确的是（ ）A解旋酶作用于两处B该基因中（C+G）/（A+T）为3：2C若处后的T变为A，则该基因控制的性状一定发生改变D该基因在含14N的培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占3/414.如图为DNA分子部分结构示意图，以下对其相关叙述错误的是（ ）A. 表示
7、一个胞嘧啶脱氧核苷酸B. DNA分子的多样性与其碱基对的排列顺序有关C. 表示氢键，可被解旋酶催化断开D. DNA复制时是由DNA聚合酶等催化形成的15. 下列物质的层次关系由大到小的是（）A染色体DNA脱氧核苷酸基因B染色体DNA基因脱氧核苷酸C染色体脱氧核苷酸DNA基因D基因染色体脱氧核苷酸DNA16. 分析某生物的双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64，其中一条链上的腺嘌呤占该链全部碱基的30，则对应链中腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例是( )A17 B32 C34 D5017. 如图所示为真核细胞蛋白质合成过程中必需的两种物质(甲、乙)，下列有关叙述中，正确的是（ ）A遗
8、传信息没有位于甲上，甲上能编码蛋白质的密码子有64种B乙由三个核苷酸组成C甲、乙的合成均需要RNA聚合酶的参与D一般一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸也只能由一种tRNA转运18. 合成一条含1 000个氨基酸的多肽链，需要转运RNA的个数、信使RNA上的碱基个数和双链DNA上的碱基对数至少依次是 ()A1 000个、3 000个和3 000对B1 000个、3 000个和6 000对C300个、300个和3 000对D1 000个、3 000个和1 000对19.下图示真核细胞中的不同生理过程，乙图所示过程可产生甲图中的1。相关说法正确的是（ ）A甲图表示翻译过程，多个核糖体共同完成
9、一条多肽链的合成B乙图碱基互补配对方式与甲图不同，转录产物一定是甲图过程的模板C甲图核糖体在1上的移动方向是从右向左，1中的碱基改变一定导致2的结构改变D若1上碱基A：C：U：G=1：2：3：4，则乙图模板链对应的DNA片段中A：C：T：G=2：3：2：320我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）A. 近亲婚配其后代必患遗传病 B. 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C. 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 D. 人类的疾病都是由隐性基因控制的21. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是()A基因可以通过控制酶的合
10、成来控制生物的性状B基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C一个基因可以控制多种性状D一种性状可以由多个基因控制22. 下列遗传病属于染色体结构变异的是（ ）A. 猫叫综合征 B. 唐氏综合征 C. 白化病 D.青少年型糖尿病23如图中、分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是（ ）A. ：基因重组 ：易位 B. ：易位 ：基因重组C. ：易位 ：易位 D. ：基因重组 ：基因重组24. 下列有关生物变异的叙述正确的是（ ）A. 基因突变和基因重组为生物进化提供了原材料，它们都可以改变基因型B. 基因重组和染色体变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中C. 染色体结构变异只能改变基因的数
11、量，不能改变基因的排列顺序D. 肺炎双球菌转化实验涉及的生物变异是基因突变25某条染色体上，正常的染色体片段排列顺序是123456789，中间的黑点表示着丝粒。下列几种染色体结构变异中，属于倒位的是（ ）A. 12356789 B. 125436789 C. 1233456789 D. 1234545678926在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（ ）A. 剪取0.51cm洋葱根尖放入4的低温环境中诱导B. 待根长至1cm左右时将洋葱放入卡诺氏液中处理C. 材料固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗D. 经龙胆紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗27.基因型为AaXBY的小鼠仅
12、因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是 ()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A B C D28人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中-3和-4所生子女正确的是（） A非秃顶色盲儿子的概率为1 / 4 B非秃顶色盲女儿的概率为1 / 8 C秃顶色盲儿子的概率为1 / 8 D秃顶色盲女儿的概率为1 / 3 29 血友病是X染色体
13、上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/430.下列有关现代生物进化理论的叙述错误的是()A种群是生物进化的基本单位B物种形成的三个基本环节是突变、基因重组和隔离C自然选择决定生物的进化方向 D生物进化的实质在于种群基因频率的改变二、非选
14、择题（共四道大题，满分45分）31. （12分）下面两图分别是具有一对和两对等位基因的个体杂交的遗传图解。已知同一个体产生的各种配子类型数量相等。请分析回答下列问题：(1)基因分离定律的实质体现在图中的_，基因自由组合定律的实质体现在图中的_。(填序号)(2)过程表示_， 左图中子代Aa所占的比例为_，右图中子代含有A和B的基因型共有_种，分别是_，其中纯合子在这些类型中所占的比例为_。(3)如果A和a、B和b (完全显性)各控制一对相对性状，并且彼此间对性状的控制互不影响，则以上右图中所产生的子代中表现型有_种，它们的比例为_。32. （12分）（I）下图是某生物DNA分子结构片段示意图。请
15、据图回答问题：（1）若c为碱基G，则d为碱基 。（2）若该DNA分子一条单链中A+G/T+C=m，则其互补链中该比值是 ，在整个DNA分子中该比值是 。（3）据图写出DNA分子结构的主要特点有两条脱氧核苷酸长链 平行盘旋而成； 和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架， 排列在内侧；两条链上的碱基通过 连接起来，遵循 原则。（II）如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答：(1)图中过程是_，此过程需要_作为原料，还需要_进行催化；(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模
16、板链碱基序列为_。33. （11分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。34. （10分）下图是三倍体西瓜育种原理的流程图，请据图回答问题：（
17、1）多倍体的细胞通常比二倍体的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性（填“强”或“弱”），在生产上具有很好的经济价值，培育三倍体西瓜的育种原理是 ； （2）一定浓度的滴加在二倍体西瓜幼苗的芽尖，可诱导多倍体的产生，其作用原理为：在有丝分裂 期，抑制 的形成；（3）三倍体植株一般不能产生正常配子，原因是 。三倍体无籽西瓜的“无籽性状” （填“属于”或“不属于”）可遗传的变异；（4）四倍体母本上结出的三倍体西瓜，其果肉细胞为 个染色体组，种子中的胚为 个染色体组。参考答案DDCCA DCDAC BCBAB ACADC BAAAB CACDB31.(1)（1分）（1分）(2)受精作用（1分） 1/2（1分）4（1分）（4分）（1分）(3)4 （1分） 9:3:3:1（1分）32.I （1）C （2）1/m 1 （3）反向 脱氧核糖 碱基 氢键 碱基互补II （1）转录 核糖核苷酸 RNA聚合酶 （ 2） AGACTT （每空1分）33.(1)常染色体隐性遗传（1分） 伴X隐性遗传（1分）(2)HhXTXt（1分） HHXTY或HhXTY（2分） 1/36（2分） 1/60000（2分） 3/5（2分）34.(1)强（1分） 染色体（数目）变异（1分）(2)秋水仙素（1分） 前（1分） 纺锤体（1分） (3)减数分裂时同源染色体联会紊乱（2分） 属于（1分）(4)四（1分） 三（1分）10