徐静 特发性门脉高压症.ppt

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1、特发性门脉高压症一例,徐 静 安徽省立医院感染病院 三病区,病史资料,李,男,34岁,司机,六安人,2014-8-12入住我科 反复腹胀半年余,加重1月 伴消瘦,不伴腹痛、腹泻、下肢浮肿、发热等症状 无肝炎、饮酒、药物、手术、外伤等病史,无其他疾病史 家族中无类似疾病史,体检:神清,精神可,无慢肝面容,无肝掌,无蜘蛛痣,皮肤巩膜无黄染,腹部高度膨隆,蛙状腹,脐平,肝脾肋下未触及,移动性浊音(+),双下肢无浮肿,余(-) 辅检:暂缺。 初步诊断:腹水原因待查,腹水原因?,肝源性?(如肝硬化腹水) 肾源性?(肾病综合征,严重低蛋白血症导致) 心源性?(临床症状不符合,可排除) 感染性?(结核性腹膜

2、炎) 肿瘤性?,入院后相关检查,血常规、尿常规、大便常规正常 肝功能正常(ALT48IU/L、TB22.1umol/l、A46.5g/L)、肾功能正常 病原学:乙肝五项HBsAb(+)、HCV抗体、HIV抗体、梅毒抗体、 EB、CMV抗体(-) ANA全套、 CRP、 ESR(-) 肿瘤指标:AFP、CEA、CA199 (-)CA125 630.30U/ml 结核指标:血、腹水TB-DNA、血T-SPOT(-),8.13腹水常规:黄色、浑浊、李凡他实验(+),有核细胞计数486109/L、多核百分比0.025、单核0.975 3次腹水培养(-),初步诊断: 肝硬化失代偿期 自发性腹膜炎,治疗方

3、案,抗感染:哌拉西林他唑巴坦 4.5 静滴 Q8h(8.13-9.3) 利尿:螺内酯 40mg tid 速尿 20mg (v)Bid 限制入量:仅300ml,病情观察,腹胀明显消失 腹围进行性减小,大量腹水征 少量到中等量 腹部体征:移动性阳性转为阴性 说明抗感染治疗有效,继续原方案治疗2周时复查腹部B超示仍有腹水,最大深度90mm,9.3腹腔穿刺: 腹水常规:黄色、浑浊、李凡他实验(+),有核细胞计数309109/L、多核百分比0.074、单核0.926,更换抗生素方案为: 泰能 1.0 静滴 q8h(9.4-9.14) 9.12在B超引导下行腹腔穿刺:黄色、浑浊、李凡他实验(+),有核细胞

4、计数664109/L、多核百分比0.031、单核0.969 调整方案:泰能+万古(9.14-9.16),2014.9.17建议出院,出院诊断:肝硬化失代偿期,自发性腹膜炎 出院建议: 注意休息,避免疲劳 带药:螺内酯+呋塞米 如果病情反复则建议上海华山医院就诊,疑问,1、肝硬化病因? 2、腹水产生的原因? 低蛋白血症:排除,多次查白蛋白正常43-45g/L。 门脉高压:脾脏轻度肿大,腹水支持,但B超门脾静脉无增宽? 感染:存在(抗生素治疗有效) 结核能否完全排除?(应用广谱抗生素后腹水明显消退但未彻底,仍有残存腹水且细胞数仍高),2015.7.17-2015.8.18因“腹胀1年余,加重1月”

5、收住上海复旦大学附属华山医院感染病科 入院诊断:肝硬化失代偿期 出院诊断:1、结核性腹膜炎 2、肝硬化失代偿期,相关检查,2015.7.22腹水穿刺术: 腹水常规:李凡他实验(3+),红细胞4120106/L,有核细胞946106/L、中性粒细胞19%,淋巴细胞43%,间皮细胞38%; 腹水生化:总蛋白44g/L,LDH 80,ADA 5U/L。 2015.7.30腹水穿刺术: 腹水常规:李凡他实验(3+),红细胞5900106/L,有核细胞430106/L、中性粒细胞25%,淋巴细胞40%,间皮细胞35%; 腹水生化:总蛋白50g/L,LDH 143,ADA 7U/L。,2次腹水T-SPOT

6、检测:(+) 血清T-SPOT检测:(-) 彩超提示肝硬化、脾大、脾静脉增粗 心脏超声未见异常 肝脏MRI示肝硬化、脾大、腹水 胸部CT示右肺中叶及下叶外基底段小结节。 门静脉CTA增强示:脾大、门静脉及脾静脉增粗,胃镜:门脉高压性胃病 肠镜:(-) 腹水脱落细胞: (-) PET-CT:腹膜后、脾门、肠系膜多发淋巴结FDG代谢轻度增高,最大约1.4cm,SUV值1.9. 肝功能、血常规、PCT等均正常(同我院),全科疑难病例讨论:诊断性抗痨,并随访腹水。 8.6予异烟肼、乙胺丁醇、莫西沙星抗结核治疗,甲强龙40mg抑制炎症渗出。 治疗后复查腹水彩超示腹水大量转为中量,腹围逐渐变小,考虑治疗有

7、效,于8-18带药(抗痨、利尿、保肝等)出院治疗。,2015-09-17再次以“反复腹胀1年余,加重1月”入住上海华山医院感染病科。 入院后完善相关检查,考虑诊断性抗痨效果不佳,结核感染依据不足,予停用。,行腹腔镜探查,行肝活检、腹膜活检,病理提示:肝非硬化性门脉纤维化(特发性门脉高压症,门静脉硬化症);(腹膜)间皮轻度增生伴慢性炎症。 联系介入科、肝胆外科、肝移植科多学科讨论:建议肝移植治疗,于2016年1月行肝移植术,现病情稳定,状态佳。,特发性门脉高压症,特发性门脉高压症临床少见,病因不明,是导致门脉高压的第二大原因。 主要表现为门脉高压、显著脾肿大伴脾功能亢进及贫血,肝功能基本正常。

8、病理改变主要表现为门静脉纤维化,肝内门静脉终末支破坏,以及肝实质萎缩,但无肝硬化改变。 血流动力学改变为肝内窦前性门脉高压,即肝门静脉压力显著升高而肝静脉碶压基本正常,脾静脉及门静脉血流增加。,特发性门脉高压症(IPH):又称班替氏综合征、班替氏病、良性肝内门脉高压、肝门静脉硬化症、非硬化性门静脉纤维化。,病因与发病机制,仍不清楚。印度和日本发病率高,我国报道较少。 有毒物质:砷、铜中毒、长期接触氯乙烯原料 腹腔内感染 凝血因子突变 免疫因素 环境因素,病理进程,IPH是以门静脉壁的炎症开始 门静脉周围炎症和纤维化 门静脉狭窄或闭塞以致血流受阻 末梢门脉血流量减少、门脉压力升高(窦前性门脉高压

9、) 脾大、脾亢 一般不进展至肝硬化,偶在肝包膜下形成结节,易误诊为结节性肝硬化。,诊断,有门静脉高压的临床表现。 肝功能正常或轻度异常。 同位素扫描示肝脾显影而骨髓不显影。 肝静脉通畅,WHVP正常或稍高,但明显低于肝硬化者,且PVP WHVP。 腹腔镜检查肝表面不平但非肝硬化。 肝组织学检查示汇管区及门脉管壁纤维化但实质无弥漫性结节。 门静脉造影显示门静脉中小分支减少,包膜下血管减少或消失。,治疗,正确及时处理上消化道出血及脾亢是治疗的关键。 内镜下曲张静脉套扎 介入术 外科手术:脾切除术、分流术、断流术 肝移植 远期预后较肝硬化门脉高压好,多数患者可长期存活。,获得的经验,对于不明原因的肝硬化,临床表现以门脉高压为主,需警惕“特发性门脉高压症”存在,需行肝活检检查。 对于临床出现门脉高压症表现:脾大、腹水或食道静脉曲张等,而肝B超、CT、MRI均未提示肝硬化者,需警惕“特发性门脉高压症”存在,需行肝活检检查。 对于反复腹水患者,考虑有门脉高压存在但临床依据不足时,应完善胃镜、门静脉CTA等检查,必要时行肝活检,以免误诊。,谢 谢!,

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