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1、猪病诊断及防治,刘钢,一、高致病性猪蓝耳病,2006年首先在我国南方某些地区的猪场，发生一种以体温升高为主要症状的灾难性的猪病，继而漫延到全国许多地区，其流行范围之广、传播速度之快、持续时间之长、病死猪数量之多、经济损失之大，导致了猪肉价格上涨，都是前所未有的，引起了有关部门的高度重视，最终确诊为高致病性蓝耳病。,主要症状,各种类型和大小的猪都能发生，症状各有不同，流行初期和后期也有差别，但共同特点是体温升高。 育肥猪症状似流感，呈一过性的发热。 妊娠母猪发热后可能发生流产。 哺乳母猪发热后泌乳减少，导致哺乳仔猪大批死亡。,保育猪的主要症状,1：易感日龄30-90日龄。 2：体温升高39.5-
2、42稽留 。 3：萎靡、减食，打堆而卧 。 4：多数呼吸困难，有的腹泻 有的四肢关节肿胀。 5：皮肤发红，后期耳尖、臀部皮肤发紫。 6：结膜炎、有泪斑，迅速消瘦，多数死亡或成僵猪，少数康复。,PRRS 哺乳仔猪的临床症状,临床表现与肺部病变,主要病变,主要病变在肺部，表现出不同程度的充血、出血、气肿、实变等。此外淋巴结肿大，尤以鼠溪淋巴明显。 若有并发或继发感染，则病变各有差异，常见的有气喘病、胸膜肺炎、副嗜血杆菌病等病变，病程较大久肝、心，肾、脾、膀胱、肠道等脏器也有病变。,病因分析,1.应激导致本病暴发： 热应激 免疫接种应激、过量的药物应激 霉菌毒素应激 恶劣的饲养管理条件的应激等 这些
3、 应激因素都可导致亚临床或隐性感染的 病猪暴发本病。,处理后的玉米,2.流感病毒打开了感染的门户，诱发了兰耳病的暴发。 3.猪瘟 4.三P病，即PRRS（蓝耳病）、PCV-2（圆环病毒病）、PASTEURELLOSIS.SUUM（猪肺疫），及多种细菌病的并发症。,5.疑有新的病原 大肠杆菌 腺病毒 非洲猪瘟（己排除）等， 6.一株毒力增强的兰耳病病毒，不同于美洲型或欧洲型高致病性的PRRSV。,流行特点,1. 流行范围广，没有南北之分 2. 持续时间长，没有四季之别 3. 不论猪的品种、日龄和用途都能发生，不分猪场规模大小和条件好坏都可流行 4.传播速度快，1-2周波及全场，1-2个月扩散到一
4、个地区 5. 发病率和病死率的差异都很大，从百分之十至百分之百不等,6. 发病后若不积极改善环境条件、不努力消除应激因素，而是滥用药物，盲目地、频繁地接种疫苗，则可带来灾难性的损失。 7.其实自2000年以来“兰耳病”己经在我国广泛流行了，在一些猪场中从未间断过，但这次病情的严重程度有过之而无不及。即使注射过疫苗也不能幸免。,8、抗体依赖性病毒增强作用：即抗体的存在可以加强和介导病毒感染，而不是保护机体抵抗病毒。 疫苗产生的低效价抗体，可以激发、并有助于病毒感染。,蓝耳病的临床诊断,2周内产死胎数超过20%，流产、早产数超8%。 一周内仔猪死亡率大于或等于25%。 部分母猪或其它猪出现中等度呼
5、吸困难症状。 符合上述三种的两种即可确诊。 （最终要靠实验室诊断过去靠经验治病，现在靠实验治病）,高致病性蓝耳病的预防措施,1，搞好主要疫病的免疫接种 猪瘟 高致病性猪兰耳病 伪狂犬病 气喘病 萎缩性鼻炎等 2、生物安全 3、加强管理 4、蓝环瘟毒灭拌料,二、猪瘟,猪瘟俗称“烂肠瘟”是一种具有高度传染性疫病，是威胁养猪业是主要的一种传染病，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。 现又出现：隐性性，温和性。,流行特点,本病在自然条件下只感染猪，不同年龄、性别、品种的猪和野猪都易感，一年四季均可发生。病猪是主要传染源，病猪
6、排泄物和分泌物，病死猪和脏器及尸体、急宰病猪的血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料，饮水都可散播病毒，猪瘟的传播主要通过接触，经消化道感染。此外，患病和弱毒株感染的母猪也可以经胎盘垂直感染胎儿，产生弱仔猪、死胎、伊胎等。,病猪携带排出的病毒数,病猪分泌物中的病毒数,环境中的病毒数,临床症状,潜伏期一般为5-7天，短的2天，长的可达21天。 最急性型：多见于流行初期，发病突然，高热稽留，全身痉挛，四肢抽搐，皮肤和可视粘膜发绀，有出血斑点，很快死亡，病程不超过五天。,急性型：最为常见病猪在出现症状前，体温已达到41左右，持续不退，表现行动缓慢，头尾下垂，寒颤、口渴、常卧一处或入垫草内闭目嗜睡；脓性结
7、膜炎，先便秘，后腹泻，粪便呈灰黄色；在下腹部、耳部、四肢、嘴唇、外阴等处可见出血斑；公猪包皮内积有尿液，用手挤压可流出浑浊灰血色恶臭液体，哺乳仔猪发生急性猪瘟时，主要表现为神经状，如磨牙、痉挛、角弓反张或倒地抽搐，最终死亡。,慢性型：主要表现消瘦、贫血、衰弱、步态不稳、食欲不振、便秘和腹泻交替进行， 死前体温降至正常以下，病程一个月以上，不死者长期发育不良而成为僵猪。 繁殖障碍型：（隐性型）妊娠母猪感染后可引起母猪早产、流产、产死胎、木乃伊胎或产出弱小仔猪，先天性头部和四肢颤抖，数天后死亡。 温和型：生长缓慢，反复发烧。,剖检病变,急性型：全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官有不同程度的出血。全身淋
8、巴结肿胀，多汁、充血、出血、外表呈现紫黑色，切面如大理石状，肾脏色淡，皮质有针尖至小米状的出血点，脾脏有梗寒，以边缘多见，呈色黑小紫块，喉头粘膜及扁桃体出血。膀胱粘膜有散在的出血点。胃、肠粘膜呈卡他性炎症。大肠的回盲瓣处形成纽扣状溃疡。 慢性型：主要表现为坏死性肠炎，全身性出血变化不明显，由于钙磷代谢的扰乱， 断奶病猪可见肋骨末端和软骨组织变界处，因骨化障碍而形成的黄色骨化线。,防治措施,（1） 预防：A、免疫接种。B、开展免疫监测，采用酶联免疫吸附试验或正向间 接血凝试验等方法开展免疫抗体监测。C、及时淘汰隐性感染带毒种猪。D、坚持自繁自养，全进全出的饲养管理制度。E、做好猪场、猪舍的隔离、
9、卫生、消毒和杀虫工作，减少猪瘟病毒的侵入。,（2） 疫情处理：A、立即报告，及时诊断。B、划定疫点。C、封锁疫点、疫区。 D、处理病猪，做出无害化处理。E、紧急预防接种。疫区里的假定健康猪和受威胁地区的生猪即接种猪瘟免弱毒疫苗。F、消毒，认真消毒被污染的场地、圈舍、用具等，粪便堆积发酵、无害化处理。,三、副猪嗜血杆菌,革兰氏阴性杆菌 较脆弱，难以培养 血液琼脂 + 葡萄球菌划线 含有 NAD 的培养基 全世界至少有 15 个血清型,发病情况,该菌常见于大多数猪场 约有 10% 的猪群发生临床疾病 发病率与机体免疫状况、病毒感染有关 常见于免疫抑制性疾病,应激原,气温的改变 空气质量不佳，穿堂风
10、 饲料或饮水供应不足 混群，管理不当 运输,合并感染,PRRS PCV- 地方性肺炎 猪流感 其它消耗性疾病,传播,猪群间 带菌猪 猪群内 气溶胶、污染物,临床疾病,仔猪多发性浆膜炎 呼吸道病 支气管肺炎（常为继发） 典型感染 2-8 周龄仔猪 也可见于哺乳母猪 在肥育猪可见慢性感染 可引起成年猪猝死（较少见）,Glasser 病的急性症状,发热（ 40-41 ） 食欲减退 精神沉郁，扎毛 浅表呼吸，痛苦咳嗽 神经症状 跛行，步态僵硬,Glasser 病的慢性症状,苍白，体质虚弱 扎毛 生长不良 跛行，关节肿大 可有呼吸道症状或后遗的神经症状,Glasser 病剖检病变,粘液纤维素性或纤维素性
11、、多发性浆膜炎 可影响到任何浆膜面 脑膜炎 胸膜炎，心包炎 腹膜炎 关节炎,Glasser 病的诊断,临床症状 剖检病变 病菌的分离、鉴定 血清学检查意义不大,Glasser 病的鉴别诊断,猪放线菌病 猪链球菌病（脑膜炎、败血症） 猪传染性胸膜肺炎 桑葚心（维生素 E/ 硒缺乏症）,Glasser 病的治疗,副猪嗜血杆菌对下列抗菌药敏感： 青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林 头孢噻呋、 TMP 磺胺、四环素 氟甲砜霉素 (呼诺玢) 个体发病宜注射给药，群体可饮水给药 应尽早诊断、治疗,Glasser 病的药物预防,在发病高峰到来之前，注射给药 氟甲砜霉素、长效青霉素、长效土霉素 在危险期饮水给药 阿
12、莫西林，青霉素 危险期较长时，拌料给药 青霉素、 TMP 磺胺、阿莫西林 若哺乳发病，应同时治疗母猪,Glasser 病的其它控制措施,减少应激 控制合并感染 免疫接种,呼吸型 流行病学,副猪嗜血杆菌的作用不很清楚 常见的继发性、机会性病原 在某些猪场有重要的经济意义 通常由应激或合并感染而引起,呼吸型 临床症状,发热（ 40 ） 食欲减退 咳嗽 呼吸困难（呼吸很痛苦）,呼吸型 剖检病变,化脓性支气管肺炎 胸膜炎、心包炎 可能在其它部位发生浆膜炎（多发性浆膜炎） 其它病变取决于合并感染,呼吸型 治疗,治疗抗菌药同 Glasser 病 选择药物应依据合并感染 可注射给药，也可经饮水、拌料给药,呼吸型 控制,控制触发因素 药物预防 免疫接种,副猪嗜血杆菌的免疫接种,Glasser 病 在发病猪群使用自家苗 呼吸型 使用商品疫苗： 与猪肺炎支原体同时免疫 包括呼吸型的大多血清型 通常给仔猪免疫,