肿瘤-病理学概述.ppt

《肿瘤-病理学概述.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肿瘤-病理学概述.ppt（206页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、肿 瘤 (tumor，neoplasm),概述,肝癌晚期-恶 病 质,恶 病 质(恶性肿瘤晚期）,4,概述,Tumor = Neoplasm (良性、恶性) Cancer (carcinoma、sarcoma) 在欧美一些国家恶性肿瘤的死亡率仅次于心血 管系统疾病而居第二位。 在我国，农村人口中恶性肿瘤死亡率居死因的第三位，而城市人口中居死因第一位。 我国常见的10大恶性肿瘤按死亡率高低排列为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌、白血病、淋巴瘤、子宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌等。,一、 肿 瘤 的 概 念,肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控，导致克隆性异常

2、增殖而形成的新生物 。,第一节 肿瘤的概念,肿瘤性增生 非肿瘤性增生 增生 单克隆性 多克隆性 分化程度 失去分化成熟能力 分化成熟 与机体协调性 相对自主性 具有自限性 病因去除 持续生长 停止生长 形态结构、功能 异常 正常 对机体影响 有害 有利,二、肿瘤性增生与非肿瘤性增生 的区别,第二节、 肿瘤的形态 一 肿瘤的肉眼形态,1、肿瘤的数目：通常只一个，也可 多个。 2、肿瘤的大小：大小不一。 3、肿瘤的形状：多种多样。 4、肿瘤的颜色和质地：癌多呈灰白、干燥、质硬、边界不清的肿块；肉瘤多呈粉红、湿润、质地如鱼肉状的肿块。黑色素瘤呈黑色或黑褐色。,二、肿瘤的组织形态 （镜下改变）,(一)

3、肿瘤实质:指肿瘤细胞，是肿瘤的主要成分，决定肿瘤的性质(良、恶性)、组织起源、分化程度。 肿瘤多为单一细胞成分，少数亦可两种以上细胞成分。 例：乳腺纤维腺瘤、畸胎瘤、混合瘤等。,(二)肿瘤间质: 指纤维结缔组织、血管、淋巴管，数量不等的巨噬细胞、淋巴细胞及浆细胞。间质不具特异性，起支持和营养肿瘤实质的作用。淋巴细胞浸润（多为T淋巴细胞）反映机体的免疫状况。不是所有的肿瘤都有间质,11,绒癌无间质,胃 腺 癌,实质,间质,（癌细胞）,肿瘤的分化和分化程度：是指肿瘤细胞与起源的正常成熟细胞在结构和功能上的相似，相似程度。 一般说良性肿瘤与起源组织相似，分化良好。而恶性肿瘤与起源组织相差很远，分化差

4、。 高分化 中分化 低分化 未分化肿瘤：,第三节肿瘤的分化与异型性(atypia),（二）肿瘤的异型性(atypia),肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其起源的正常组织存在不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性的大小反映了肿瘤的成熟程度（分化程度）。,15,异型性与分化程度关系： 异型性小者，肿瘤组织(细胞)分化程度高；异型性大者，表示肿瘤组织(细胞)分化程度低。 异型性包括：组织结构的异型性和 肿瘤细胞的异型性。,良、恶性肿瘤的异型性,（1）良性肿瘤的异型性：成熟程度高，分化良好，在细胞形态上与起源组织很相似，异型性小，但组织结构紊乱。组织结构的异型性。 （2）恶性肿瘤的异型性：

5、成熟程度低，分化差，无论在细胞形态或组织结构上与起源组织均有很大差别，异型性均明显。组织结构的异型性和肿瘤细胞的异型性。,肿瘤组织结构的异型性,指肿瘤组织排列紊乱，失去了正常组织细胞排列的方向、层次或结构(极性消失)。 恶性程度越高的肿瘤，组织结构的异型性越明显，良性肿瘤则相反。,肿瘤组织结构的异型性,鳞状上皮,鳞 癌,肿瘤组织结构的异型性,正常肠腺,肠腺瘤,肿瘤组织结构的异型性,正常肠腺,高分化腺癌,低分化腺癌,肿瘤组织结构的异型性,正常平滑肌,平滑肌瘤,平滑肌肉瘤,（恶性）肿瘤细胞的型性,1、细胞多型性：形态和大小不一，可出现瘤巨细胞； 2、核的多形性：细胞核大小、形态、染色不一致。细胞核

6、增大，核浆比例失调，由正常的1:41:1,可出现巨核、奇异核； 3、核分裂象：核分裂象增多，并出现病理性核分裂象。 核的多形性和病理性核分裂象常为恶性肿瘤的重要特征,恶性肿瘤细胞的异型性,24,25,间变(anaplasia)： 原意是指已分化成熟细胞和组织的退分化，返回原始的幼稚状态。因此，间变是指恶性肿瘤细胞缺乏分化状态或异型性明显。,间变性甲状腺癌,26,间变的肿瘤细胞具有明显的多形性，即瘤细胞彼此大小和形状上有很大变异，有时很难确定其组织来源。有的恶性肿瘤主要由未分化细胞构成，称为间变性肿瘤(anaplastic tumor)。 间变性肿瘤：恶性肿瘤，分化很差，异型性显著 Atypia

7、、differentiation、anaplasia是从不同方面叙述肿瘤细胞状态的术语，前二者可用于良恶性肿瘤的描述，而后者一般只能用于恶性肿瘤。,第四节肿瘤的命名与分类,一、命名原则 （一）良性肿瘤的命名原则 1、发生部位和起源组织名称后加“瘤”字 例如：子宫平滑肌瘤 甲状腺腺瘤 2、结合肿瘤的眼观形态命名： 结肠息肉状腺瘤、乳头状囊腺瘤。 3、混合细胞成分构成：涎腺混合瘤、乳腺纤维腺瘤、畸胎瘤等。,二、恶性肿瘤的命名原则 （一）一 般 原 则,1、来源于上皮组织的恶性肿瘤统称为癌 (carcinoma) 命名原则：在起源组织名称后加“癌”字。 例如：鳞状细胞癌（鳞癌） 腺上皮癌（腺癌） 基

8、底细胞癌 移行细胞癌 腺鳞癌 未分化癌,2、来源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤(sarcoma) 命名原则：在起源组织名称后加 “肉瘤”二字。 例如：骨肉瘤 平滑肌肉瘤 神经纤维肉瘤 血管肉瘤 脂肪肉瘤 未分化肉瘤 癌肉瘤；癌症,（二）结 合 形 态 命 名,粘液性囊腺瘤 、粘液性囊腺癌、浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌、乳头状囊腺癌、透明细胞癌、巨细胞癌、小细胞癌等。,（三）特殊命名,1、幼稚组织来源：称为母细胞瘤，如神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤等均为恶性肿瘤。另一些肿瘤如骨母细胞瘤、软骨母细胞瘤等则为良性肿瘤。 2、前加恶性：恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤。 3、后缀是瘤，而是恶性：骨髓瘤

9、、精原细胞瘤、无性细胞瘤、Ewing瘤、内胚窦瘤。 4、习惯以病为后缀：白血病、霍奇金病、Bowen病、Paget病。 5、以人名命名： Ewing瘤 、 Wilms瘤、Burkit淋巴瘤 6、按瘤细胞形态:燕麦细胞癌,透明细胞肉瘤。,32,瘤病：肿瘤的多发状态，神经纤维瘤病、 畸胎瘤：是性腺和胚胎剩件中的全能细胞发生的肿瘤，常发生于性腺，一般含两个以上胚层的多种成分，结构混乱，分为良性和恶性,33,二、肿瘤的分类,肿瘤分类举例,组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤,一、上皮组织 鳞状上皮 乳头状瘤 鳞状细胞癌 基底细胞 基底细胞癌 腺上皮 腺瘤 腺癌 乳头状瘤 乳头状癌 囊腺瘤 囊腺癌 多形性腺瘤

10、恶性多形性腺瘤 移行上皮 乳头状瘤 移行上皮癌,34,二、间叶组织 纤维结缔组织 纤维瘤 纤维肉瘤 纤维组织细胞 纤维组织细胞瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪组织 脂肪瘤 脂肪肉瘤 平滑肌组织 平滑肌瘤 平滑肌肉瘤 横纹肌组织 横纹肌瘤 横纹肌肉瘤 血管组织 血管瘤 血管肉瘤 淋巴管组织 淋巴管瘤 淋巴管肉瘤 骨组织 骨瘤 骨肉瘤 软骨组织 软骨瘤 软骨肉瘤 滑膜组织 滑膜瘤 滑膜肉瘤 间皮 间皮瘤 恶性间皮瘤,组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤,35,三、淋巴造血组织 淋巴组织 淋巴瘤 造血组织 各种白血病 四、神经组织 神经鞘膜组织 神经纤维瘤 神经纤维肉瘤 神经鞘细胞 神经鞘瘤 恶性神经鞘瘤 胶质

11、细胞 胶质细胞瘤 恶性胶质细胞瘤 原始神经细胞 髓母细胞瘤 脑膜组织 脑膜瘤 恶性脑膜瘤 交感神经节 节细胞神经瘤 神经母细胞瘤,组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤,36,五、其他肿瘤 黑色素细胞 色素痣 黑色素瘤 胎盘滋养叶细胞 葡萄胎 绒毛膜上皮癌 恶性葡萄胎 生殖细胞 精原细胞瘤 无性细胞瘤 胚胎性癌 性腺或胚胎剩件 中全能细胞 畸胎瘤 恶性畸胎瘤,组织来源 良性肿瘤 恶性肿瘤,非 真 性 肿 瘤,迷离瘤 动脉瘤 炎性假瘤 结核瘤 错构瘤 室壁瘤,38,(一)肿瘤的生长方式(growth pattern) 膨胀性生长 外生性生长 浸润性生长,第五节肿瘤的生长和扩散,肿瘤的生长,39,是发生在器

12、官或组织内的大多数良性肿瘤的生长方式。肿瘤往往呈结节状，有完整包膜，与周围组织分界清楚。肿瘤移动性良好，易切除，常不复发。,1.膨胀性生长(expansive growth),40,发生在体表、体腔或管道器官(如消化道、泌尿道等)表面的肿瘤，常向表面生长，形成突起的乳头状、息肉状、蕈状或菜花状肿物。 良、恶性肿瘤都可呈现外生性生长。,2.外生性生长(exophytic growth),41,为大多数恶性肿瘤的生长方式。瘤组织侵入周围组织间隙、淋巴管和血管内，像树根长入土壤一样，浸润并破坏周围组织。 无包膜，界不清，移动性差或固定。手术切除范围大，易复发。,3.浸润性生长(infiltratin

13、g growth),例外：血管瘤,脑膜瘤（膨胀性生长）,子宫平滑肌瘤（膨胀性生长）,肺癌 ( 浸润性生长 ),乳 腺 癌,橘皮样外观 乳头下陷 癌组织浸润性生长,乳腺癌浸润性生长（X 线 片）,结肠腺瘤性息肉病(外生性生长),肠腺瘤性息肉(外生性生长)镜下,结 肠 癌 (外生性生长),（二）、肿瘤细胞生长的动力学： 肿瘤生长的速度依赖于肿瘤的倍增时间、生长分数、细胞生成与细胞丢失间的不平衡程度。 （1）倍增时间：是指肿瘤细胞的数量增加一倍所需的时间； （2）生长分数：是指处于增殖期细胞在肿瘤细胞总数中所占的比例。对癌症化疗的易感性有重大影响。 (3)瘤细胞的生成与丢失：在一个肿瘤细胞群体中，既

14、有新细胞不断产生，同时又有细胞因不断凋亡、坏死而丢失，两者平衡状态直接影响肿瘤组织的生长速度。肿瘤的生长主要取决于瘤细胞的生成大于丢失的程度。,（三）、肿瘤血管的形成,除细胞动力学外，可影响肿瘤生长速度的其他因素中最重要的因素是肿瘤血管的形成。 肿瘤血管形成是指实体性肿瘤在机体内诱导形成新生血管的现象。如果没有新生血管形成来供应营养，肿瘤在达到12mm的直径和厚度时(107个细胞左右)将不再增大。因此，诱导血管形成的能力是恶性肿瘤细胞能否生长、浸润和转移的前提之一。血管形成是恶性肿瘤生长、浸润和转移的必要的生物学基础。 近来研究发现肿瘤细胞不仅产生血管生成因子而且产生抗血管生成因子。,52,肿

15、瘤血管生成因子,血管生成因子：VEGF、FGF、TGF-、PDGF 和TNF-等。 肿瘤血管形成对肿瘤生长起灌流作用，既为肿瘤生长提供营养，又为肿瘤转移准备了有利条件。 抗血管生成因子形成：血小板反应蛋白1、血管抑素、内皮抑素和脉管抑素等。 抑制肿瘤血管形成已成为肿瘤治疗的一个新途径。,（四）、肿瘤的演进和异质性,（1）肿瘤的演进：恶性肿瘤经过一定时间的生长后，更具侵袭性，同时获得更大的恶性潜能，这一现象称之为肿瘤的演进； （2）肿瘤的异质性：构成恶性肿瘤的不同细胞亚型具有不同的生物学表型（如浸润、生长率、转移能力、核型、激素反应和对抗肿瘤药物的敏感性），这现象称为肿瘤的异质性。,肿 瘤 的

16、扩 散,(一)局部浸润和直接蔓延 (二)转移（metastasis） 1.淋巴道转移: 多见于癌 2.血道转移: 多见于肉瘤 3.种植转移: 瘤细胞脱落种植 到体腔或体腔内器官表面,(一)局部浸润和直接蔓延(direct extension),随着恶性肿瘤的不断长大，瘤细胞连续不断地沿着组织间隙、淋巴管、血管或神经束衣侵入并破坏邻近正常器官或组织，并继续生长称直接蔓延。例如胰头癌可蔓延到肝脏、十二指肠；晚期乳腺癌可穿过胸肌和胸腔蔓延至肺脏。,(二) 转 移 (metastasis),瘤细胞从原发部位侵入淋巴管，血管或体腔，被带到他处继续生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这个过程称转移。 恶性肿

17、瘤可发生转移。,57,(1)淋巴道转移(lymphatic metastasis): 逆行转移、跳跃性转移,58,59,鼻咽癌颈部淋巴结转移,61,(2)血道转移(hematogeneous metastasis) 毛细血管、静脉壁薄、压力低常见肺、肝,转移瘤特点:多发、散在、界清、位于器官表面。 癌脐：器官表面转移瘤结节，中央出血坏死、下陷,肝癌血道转移至肺,63,转移瘤与原发瘤的区别,原发瘤常为单个肿块、瘤体较大； 转移瘤常为多发性散在结节、界清、位于器官表面、可出现“癌脐”。,65,（3）种植性转移(transcoelomic metastasis) 体腔内器官恶性肿瘤侵破表面，瘤细胞像

18、播种一样 种植在体腔内器官表面，形成转移瘤,胃癌种植转移至腹腔,67,种植性转移的种类,胸腔内种植： 肺癌 腹腔内种植：胃、肠、肝、卵巢 经脑脊液种植： 髓母细胞瘤 医源性种植： 切口种植(极少) 浆膜腔内种植：血性浆液性积液 A：瘤细胞刺激浆膜 血管壁通透性 B：瘤细胞阻塞浆膜下血管、淋巴管 管腔内压力 C：瘤细胞破坏血管,胃肠道的黏液癌种植转移到双侧卵巢 （克鲁根勃氏瘤 Krunkenberg tumors）,69,(三) 恶性肿瘤浸润与转移机制,侵袭能力的亚克隆瘤细胞 肿瘤内血管形成 ,重要作用,70,1.局部浸润和直接蔓延机制: (1) 肿瘤细胞间粘附力: cadherin、Fn细胞间

19、连接。 (2) 肿瘤细胞与基底膜的紧密附着： Ln受体, Fn受体 (3) 细胞外基质降解: Cathepsin-D, u-PA溶解Ln 、Fn。 (4) 肿瘤细胞的移出:阿米巴运动游出。,71,72,2. 血行转移机制,进入血管的癌细胞，形成转移灶小于千分之一 癌细胞表面表达CD44变异分子-识别毛细血管后静脉内皮细胞。 器官选择性 肺癌肾上腺、脑 甲状腺癌骨 前列腺癌首先转移到骨,73,部位 ： 体静脉系统 肺 肺静脉 全身 （脑等） 门静脉 肝 椎静脉 脑/脊椎,74,3.分子遗传学,上皮钙粘基因 金属蛋白酶抑制物基因 nm23(non-metastasis),第六节肿瘤分级与分期,1、

20、肿瘤病理分级：根据肿瘤细胞的分化程度、异型性大小和和分裂数量进行病理分级。把癌分为级。 2、肿瘤临床分期：根据原发肿瘤的大小、周围淋巴结扩散的程度和有无血源性转移进行分期。目前主要用TNM法。T表示原发肿瘤，N表示累及的淋巴结，M表示转移。,良性肿瘤异型性小，恶性肿瘤异型性大, 异型性是确定良恶性的主要组织学依据。,根据异型性大小，恶性肿瘤可分为三级: 级高分化，属低度恶性，预 后相对较好。 级分化中等，属中度恶性 级低分化，属高度恶性，预后 较差。,77,第七节 肿瘤对机体的影响,1. 良性肿瘤 (1) 局部压迫和阻塞:消化道、肺、脑 (2) 继发改变:溃疡、出血、感染 (3) 分泌激素:

21、垂体嗜酸性细胞瘤:肢端肥大症 胰岛细胞瘤: 阵发性血糖过低,78,2. 恶性肿瘤 (1) 并发症: 坏死、出血、穿孔、骨折 (2) 疼痛 (3) 恶病质(cachexia): 恶性肿瘤晚期, 机体严重消瘦、 无力、贫血和全身衰竭的状态。,79,(4)异位内分泌综合征: 非内分泌腺发生的恶性肿瘤产生的 激素或激素类物质引起的内分泌症状、 神经肌肉以及骨关节和血液等方面的症 状或异常,如:ACTH、PTH、TSH 。 副肿瘤综合征： 肿瘤通过产生某些物质间接引起内 分泌、神经、消化、造血、关节、肾脏、 皮肤等系统发生病变。出现相应的临床 表现。 异位内分泌综合征属于副肿瘤综合征一种。,第八节 良、

22、恶性肿瘤的区别,良 性 恶 性 分化程度 高、成熟 低、幼稚 核分裂象 无或少 多(病理性) 生长速度 较慢 较快 生长方式 膨胀性生长 浸润性生长 或外生性生长 或外生性生长 继发改变 出血坏死少 出血坏死多见 转 移 不转移 可转移 治疗效果 术后少复发 术后易复发 机体影响 小(阻塞或压迫) 大(坏死、恶病质),81,交界性：(borderline tumor)良性与恶性肿瘤之间有时并无绝对界限，这些介乎两者之间的肿瘤，称交界性肿瘤。一般视之为低度恶性肿瘤。例如：卵巢交界性乳头状囊腺瘤、唾腺的多形性腺瘤、膀胱乳头状瘤、甲状腺乳头状瘤。 相对性：基底细胞癌很少转移 可变性：良性恶性。 儿童

23、黑色素瘤可消失 瘤样病变（假肿瘤性病变）,（一）癌 前 病 变,指某些具有癌变倾向的良性病变，如长期不治愈可能转变为癌。有如下几种：,83,大肠腺瘤 慢性子宫颈炎伴子宫颈糜烂 乳腺纤维囊性病 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生 溃疡性结肠炎 慢性溃疡 黏膜白班 肝硬化 结节性甲状腺肿,慢 性 萎 缩 性 胃 炎,胃溃疡病,慢 性 宫 颈 炎,结肠腺瘤性息肉病,(二）非 典 型 性 增 生,指增生的上皮细胞具有一定程度的异型性。根据异型程度、累及范围分为： 轻度： 异性细胞占上皮下1/3 中度： 异型细胞占上皮下1/32/3 重度： 超过上皮2/3以上，易发展为 原位癌,非 典 型 增 生,宫颈鳞状上皮

24、不典型增生及原位癌,（三） 原 位 癌,指上皮全层被癌细胞占据，但基底膜完整，而未向间质浸润的癌。 为最早期的癌，不发生转移，治疗 效果好。如常见的子宫颈原位癌、乳腺导管内癌和乳腺小叶原位癌等。,宫颈原位癌,基底膜完整,病理性核分裂,常见肿瘤的举例,一、上皮性肿瘤： 1、良性上皮组织肿瘤：如乳头状瘤、腺瘤等。 2、恶性上皮组织肿瘤（癌）：鳞癌、腺癌等。 二、间叶组织肿瘤： 1、良性间叶组织肿瘤：脂肪瘤、平滑肌瘤、脉管瘤等。 2、恶性间叶组织肿瘤（肉瘤）：纤维肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、骨肉瘤等。 三、神经外胚叶源性肿瘤：恶性黑色素瘤等。 四、多种组织构成的肿瘤：畸胎瘤、癌肉瘤等。,良 性 上

25、皮 性 肿 瘤,、 乳头状瘤(覆盖上皮来源) 好发部位：皮肤（鳞状上皮）、膀胱（移行上皮）、乳腺大导管（柱状上皮）等。 膀胱、外耳道、阴茎的乳头状瘤较易恶变。,95,皮肤乳头状瘤,、腺 瘤,腺上皮发生的良性肿瘤，可发生于任何腺体，多呈息肉状、分叶状或结节状肿块，可有包膜，由大小不一、排列不整的腺体构成。 有四种特殊类型：,(1)囊腺瘤：浆液性、粘液性(卵巢),卵 巢 粘 液 性 囊 腺 瘤,(2)纤维腺瘤 (乳腺),（3）多形性腺瘤 ( 腮腺混合瘤),多形性腺瘤（混合瘤） 镜下,()息肉状腺瘤（大肠）,管状、绒毛状,大 肠 腺 瘤,恶性上皮性肿瘤（癌）,特点： 1、40岁后多见； 2、占恶性瘤

26、90%以上； 3、易形成癌性溃疡； 4、癌质地硬、灰白色、干燥、粗糙； 5、镜下呈巢状结构，实质与间质分界清楚，网状纤维位于癌巢周围；间质纤维多，血管少。 6、多经淋巴道转移。,、鳞状细胞癌（鳞癌）,好发部位： (1）鳞状上皮披覆部位 如：皮肤、宫颈 (2）鳞状化生部位 如：支气管 镜下: （1）分化好的鳞癌：癌巢清楚，其 中有角化珠、细胞间桥。 （2)分化差的鳞癌：癌巢不清、无角化 珠及细胞间桥。,皮 肤 鳞 状 细 胞 癌,高分化鳞状细胞癌,角化珠,鳞 状 细 胞 癌,高 中 低,、基 底 细 胞 癌,(1)多见于老年人颜面部； (2）局部浸润、破坏严重，形成经久不愈的溃疡； （3）罕见或

27、无转移； （4）放射治疗效果好。,基,基底细胞癌大体观,基 底 细 胞 癌 镜 观,3、肾盂移行细胞癌大体观,膀胱移行细胞癌,膀胱移形细胞癌(镜下), 、腺上皮癌（腺癌）,部位：胃肠、呼吸道、乳腺、甲状腺等。 根据分化程度及形态结构分为： (1)管状腺癌(高、中、低分化) (2)实性癌（单纯癌)： 髓样癌 硬癌 (3)粘液癌 （4）印戒细胞癌 （5）囊腺癌（卵巢）,直 肠 腺 癌,管 状 腺 癌,囊 腺 癌（卵巢）,囊 腺 癌,粘 液 癌 （胶样癌）,印 戒 细 胞 癌,实性癌或称单纯癌,硬 癌,实质细胞少间质多,髓样癌或软癌,实质细胞多间质少,间 叶 组 织 肿 瘤,良性间叶组织肿瘤 1、脂

28、肪瘤 最常见，多见成人躯干和四肢皮下脂肪组织丰富处，可单发或多发。质软，分叶状或园形，椭园形，有包膜，切面淡黄色，类似正常的脂肪组织。,脂 肪 瘤,2、纤 维 瘤,由纤维组织发生的良性肿瘤，较少见。好发于皮下、筋膜、肌间等处，分界清或有包膜，质地坚韧，切面有编织状条纹。,3、平滑肌瘤,多发生于有平滑肌的部 位，例如子宫，胃肠壁。 肉眼呈结节状，单发或多 发，分界清楚。,子宫平滑肌瘤,胃平滑肌瘤,4、脉管瘤,包括血管瘤和淋巴管瘤，多为先天性，故多见于儿童。无包膜，常呈浸润性生长。,（1）血管瘤,可发生于身体任何部位，皮肤最多见，肉眼呈暗红、紫红色斑块或结节状。可分为毛细血管瘤，海绵状血管瘤，静脉

29、血管瘤等。,血 管 瘤,毛 细 血 管 瘤,毛细血管瘤（镜观）,海绵状血管瘤镜观,（2）淋 巴 管 瘤,由增生的淋巴管构成，内含淋巴液，当淋巴管囊性扩张，互相融合时，内含大量淋巴液，则称“囊状水瘤”。眼观切面呈大小不等囊状或裂隙状，内有清液流出，好发于颈，腹股沟、腋下、舌、唇、口腔。,淋巴囊状水瘤,淋巴管瘤（镜观）,141,软骨瘤(chondroma) 来源: 软骨组织 骨膜软骨瘤 内生性软骨瘤 部位: 手, 足多见 肉眼: 与透明软骨相似,淡蓝或银白, 有 光泽 镜下: 成熟软骨细胞组成,分叶状 位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨者易恶变，发生在指（趾）骨者极少恶变。,恶性间叶组织肿瘤（肉

30、瘤）,肉瘤一般特点: （）肉瘤少见(占10%以下)，多 发于青少年。 （）瘤体大，可有假包膜，切面 均质、灰红色，湿润；鱼肉状。 （）肉瘤细胞弥漫分布，实质与 间质分界不清，间质富于血管，肉瘤 细胞间有网状纤维。 （）血道转移为主。,纤 维 肉 瘤,来源于纤维组织的恶性肿瘤，较常见，以四肢皮下或深部组织多见。,小 腿 纤 维 肉 瘤,纤 维 肉 瘤,低倍镜,高倍镜,脂 肪 肉 瘤,多发于大腿，腹膜后等软组织，来自原始间叶组织，极少由脂肪瘤恶变而来，高分化者酷似脂肪瘤，分化差者呈鱼肉状。,脂 肪 肉 瘤（切面）,脂肪肉瘤（高分化）,脂 肪 肉 瘤（低分化）,脂肪肉瘤（苏丹III染色）,横 纹 肌

31、 肉 瘤,由原始间叶组织发生的向横纹肌分化的恶性肿瘤。,横 纹 肌 肉 瘤,横 纹 肌 肉 瘤（镜观）,横 纹 肌 肉 瘤,高倍镜（横纹）,平 滑 肌 肉 瘤,156,血管肉瘤(hemangiosarcoma) 来源: 血管内皮细胞 部位: 各器官和软组织(皮肤多见) 肉眼: 结节状,丘疹状, 常见坏死, 出血 镜下: 不规则管腔, 异型性及核分裂像,骨 肉 瘤,由骨母细胞发生的恶性肿瘤。多见于1120岁。 部位：好发于四肢长骨干骺端（以膝关节上下为多）。 X 射线检查显示Codman三角和日光放射状阴影。 骨质破坏，易发生病理性骨折。 瘤细胞含多量硷性磷酸酶。,骨肉瘤(股骨下段),骨 肉 瘤

32、 (大体及镜观),骨肉瘤（肿瘤性骨小梁）,161,软骨肉瘤(chondrosarcoma) 年龄: 40 70岁 来源: 软骨母细胞 部位: 多见骨盆、股骨、胫骨. 肉眼: 半透明, 分叶状, 钙化 镜下: 软骨基质中散在有异型性的 软骨细胞,癌 肉瘤,免疫组化 Ker(+) Vim(+) 组织来源 上皮组织 间叶组织 发 病 率 常见(占90%) 少见(占10%) 大体特点 质硬灰白、 灰红、湿润 干燥、溃疡 鱼肉状 组织特点 癌细胞成巢 细胞弥漫分布 网状纤维 癌细胞间无 细胞间多有 转 移 多经淋巴道 多经血道,多胚层肿瘤畸胎瘤,畸胎瘤是由多潜能的生殖细胞发生的肿瘤，由两个或三个胚层的组

33、织构成。可分为： 成熟型(良性)畸胎瘤（卵巢） 不成熟型(恶性)畸胎（睾丸） 囊性者多为良性， 实性者多属恶性。,良性畸胎瘤,牙齿,良性畸胎瘤,.,恶性畸胎瘤,167,外胚叶-神经系统，包括神经管和神经脊 神经管 脑，脊髓视网膜上皮；神经脊 神经节、施万细胞、黑色素细胞、肾上腺髓质嗜铬细胞 中枢神经系统肿瘤 周围神经系统肿瘤 APUD瘤 视网膜母细胞瘤 色素痣 黑色素瘤,三.神经外胚叶源性肿瘤,168,(一）视网膜母细胞瘤: 年龄：3岁以内,常染色体显性遗传病 来源: 视网膜胚基 肉眼: 灰白或黄色,出血坏死 镜下: 小圆细胞构成,菊形团排列 预后: 差,多在一年半左右死亡 少数自发性消退,1

34、69,1.皮肤色素痣 来源: 皮肤基底层黑色素细胞 皮内痣 交界痣:易恶变 混合痣,(二)色素痣与黑色素瘤,病变:,170,2.黑色素瘤(melanome) 年龄: 30岁 部位: 足底、外阴、肛门周围多见 病变: 组织结构多样性巢状、条 索、腺泡样,可见黑色素 预后: 很差,171,皮肤黑色素瘤,173,第十节 肿瘤发生的分子基础 肿瘤的发生和演进是多因素作用下经长时间、多步骤发展并有多种基因参与的一个渐进过程。 目前认为，肿瘤的发生和演进过程存在着细胞内多种基因改变和蛋白表达异常，它们共同参与细胞的转化、增殖、成瘤、血管新生、侵袭与转移。,174,一、细胞生长与增殖的调控 生长因子-受体-

35、信号转导-细胞分裂 细胞周期的调控 二、肿瘤发生的分子机制,175,1. 原癌基因、癌基因及其产物 (1) 原癌基因(proto-oncogene): 正常细胞中存在的编码促进细胞生 长的基因序列. (2) 细胞癌基因(cellular oncogene): 正常细胞中存 在的与病毒癌基因相 同的DNA序列,又称原癌基因. (3) 癌基因(oncogene): 由原癌基因衍生而来的具有转化细 胞能力的基因.,(一) 癌基因(oncogene),176,(4) 原癌基因产物和正常功能: 生长因子:VEGF、FGF、PDGF 信号转导蛋白: ras(GTP结合蛋白) 核调节蛋白: myc(转录活化

36、蛋白) 细胞周期调节蛋白: cyclin 、 CDK (周期素依赖激酶),177,2、原癌基因的激活： (1)激活方式: 点突变(point mutation): ras基因结肠癌、肺癌 染色体重排(chromosomal rearrangements): 染色体易位、染色体倒转 基因扩增(amplification): N-myc神经母细胞瘤,178,主要癌基因,其活化方式和相关人类肿瘤,分类 原癌基因 活化机制 相关人类肿瘤,生长因子 PDGF-链 sis 过度表达 星形细胞瘤,骨肉瘤 FGF hst-1 过度表达 胃癌 int-2 扩增 膀胱癌,乳腺癌 生长因子受体 EGF受体家族 er

37、b-B1 过度表达 肺鳞癌 erb-B2 扩增 乳腺癌,胃癌 CSF-1受体 fms 点突变 白血病 ret 点突变 甲状腺癌,179,信号转导蛋白 GTP结合蛋白 ras 点突变 肺癌,结肠癌 酪氨酸激酶 abl 易位 白血病 核调节蛋白 转录活化因子 myc 易位 Burkitt淋巴瘤 N-myc 扩增 神经母细胞瘤 细胞周期调节蛋白 周期素 cyclinD 扩增 乳腺癌,肝癌 周期素依赖激酶 CDK4 扩增 黑色素瘤,分类 原癌基因 活化机制 相关人类肿瘤,主要癌基因,其活化方式和相关人类肿瘤,180,主要抑癌基因和相关人类肿瘤,细胞表面 TGF- 生长抑制 结肠癌 E-cadherin

38、 细胞粘附 胃癌,乳腺癌 浆膜下 NF-1 神经鞘瘤 细胞骨架 NF-2 不明 神经鞘瘤,脑膜瘤 胞浆 APC 抑制信号传导 胃癌,胰腺癌 细胞核 Rb 调节细胞周期 骨肉瘤,乳腺癌 p53 大多数人类肿瘤 WT-1 核转录 肾母细胞瘤 p16 抑制CDK 胰腺癌,食管癌,抑制ras信号传递,调节细胞周期和调亡,亚细胞定位 基因 功能 体细胞相关肿瘤,181,(3) 癌基因产物引起细胞转化的机制: 生长因子 生长因子受体 产生突变的信号转导蛋白 转录因子 细胞周期调节因子改变,182,（二）肿瘤抑制基因 (tumor suppressor gene),1. 正常细胞内存在的编码抑制细胞生长的基

39、因序列。,183,2. 常见肿瘤抑制基因: (1) Rb基因: 功能调节细胞周期 失活受累细胞进入S期 持续增生 (2) p53基因: p53蛋白(野生型):核结合蛋白DNA修复 p53基因突变: 细胞不能进入G1期和DNA 修复恶变.,184,NF-1: 抑制ras信号传递 p16: 调节细胞周期 APC: 抑制细胞传导 WT-1: 核转录,(3)其它,185,bcl-2: 抑制细胞凋亡 bax p53,诱导细胞凋亡,(三)凋亡调节基因和DNA的修复调节基因,186,1.端粒:染色体末端的DNA重复序列， 其长短与细胞寿命有关。 2.端粒酶:使缩短的端粒得以恢复。 体细胞:无端粒酶,复制50

40、-70次。 生殖细胞 恶性瘤细胞,（四）端粒及端粒酶和肿瘤：,端粒酶活性 复制能力很强,187,单个基因改变不能导致恶变 几个癌基因激活 两个以上抑癌基因失活 凋亡调节基因改变 DNA修复基因改变,（五）多步癌变的分子基础:,恶性转化,188,第十一节环境致瘤因素 致癌物；促癌物,（一）化学致癌物 化学致癌物可分为两类：直接致癌物 ，不需要化学转化就有致癌力；间接致癌物或前致癌物，需要在体内代谢转化产生能转化细胞的终末致癌物。 所有直接和终末致癌物都是活性很高的亲电子基因，能与细胞中亲核基因团发生反应。,189,直接作用 易感人群 诱发的主要肿瘤,烷化剂 白血病 氯乙烯 塑料工人 肝血管肉瘤

41、苯 白血病 砷 镍 炼镍工人 鼻癌、肺癌 铬 镉 接触者,化疗病人,主要的化学致癌物及易感人群和诱发的肿瘤,橡胶工人染料工人,矿工 农药工人,皮肤癌、肺 癌和肝癌,接触者,鼻癌、肺癌,前列腺癌、肾癌,190,主要的化学致癌物及易感人群和诱发的肿瘤,间接作用 易感人群 诱发的主要肿瘤,芳香胺 膀胱癌 石棉纤维 矿工 多环芳烃 肺癌 3，4苯并芘 胃癌 1256双苯并蒽 亚硝胺 胃肠道癌,染料工人 橡胶工人,胸膜间皮瘤,吸烟 熏烤鱼肉,亚硝酸盐 污染食物,黄曲霉毒素HBV,污染食物,肝细胞性肝癌,191,（二）物理致癌因素,1. 离子辐射:x、射线染色体易位 点突变白血病. 2. 紫外线照射:皮肤

42、癌,192,（三）病毒和细菌致癌,1.RNA致瘤病毒: HTLV-1淋巴瘤 HPV:生殖器区域鳞癌 EBV:淋巴瘤、鼻咽癌 HBV:肝细胞性肝癌 3.幽门螺杆菌:胃恶性淋巴瘤,2.DNA致瘤病毒:,193,第十二节 遗传与肿瘤,(一)遗传因素 1.常染色体显性遗传:肾母细胞瘤 2.常染色体隐性遗传:Bloom综合症 易发生白血病.,遗传因素，在遗传性肿瘤综合征上表现最明显。遗传性肿瘤综合征患者的染色体和基因异常,194,3.作用 (1) 环境因素起协同作用， 环境因素更为重要。 (2) 对致癌因子易感性。 (3) 家族史:乳腺癌、胃肠癌、肝癌、白血病。,195,1.肿瘤抗原: (1)特异性抗原

43、 肿瘤胚胎抗原:AFP 肿瘤分化抗原:PSA,第十三节 肿瘤免疫,(2)相关抗原:,196,2.抗肿瘤免疫效应机制 (1)细胞免疫为主: CTL:对抗病毒所致肿瘤作用明显. NKC:直接杀伤肿瘤细胞. M:在溶解瘤细胞中起主要作用. (2)体液免疫为辅: 激活补体 介导NKC参加的ADCC.,197,（三）免疫监视和免疫逃避,1、免疫监视：强有力的证据表明免疫低下宿主的癌的发生率增高，而临床观察也说明恶性肿瘤的发生发展与机体的免疫状态密切相关。 2、免疫逃避：多数癌发生在无明显的的免疫缺陷的人。显然，肿瘤细胞一定是以产生逃逸的机制来避开宿主的免疫系统。如肿瘤细胞可破坏宿主的免疫功能，使肿瘤继续生长、扩散，并发生转移，这就是免疫逃避。,199,3.免疫监视 (1)免疫力低下病人恶性肿瘤发病率 (2)逃脱免疫监视因素: 无或弱抗原性瘤细胞存活. MHC MHC表达,协同因子 肿瘤产物抑制免疫反应:TGF- 细胞毒性T细胞凋亡,瘤细胞避开攻击,乳 腺 肿 瘤,局部切下肿瘤,肿 瘤 取 材,乳腺癌,呈浸润性生长,冰冻切片,204,海南（足球记者村）,205,黄果树瀑布（彩虹）,206,古东 枫树林,