5年高考3年模拟A版天津市2020年高考化学一轮复习专题十八有机化学基本概念教师用书.docx

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1、试题为word版 下载可打印编辑专题十八有机化学基本概念挖命题【考情探究】考点内容解读5年考情预测热度考题示例难度关联考点有机化学基本概念1.掌握研究有机化合物的一般方法。2.知道有机化合物中碳原子的成键特点,认识有机化合物的同分异构现象及其普遍存在的本质原因。3.了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。2018天津理综,3、8(1)2014天津理综,4中同系物和同分异构体1.根据官能团、同系物、同分异构体等概念,掌握有机化合物的组成和结构。2.判断和正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。2018天津理综,8(4)2017天津理综,8(2)2016天津

2、理综,8(4)2015天津理综,8(4)较难有机合成分析解读高考对本专题知识的考查主要有有机物分子中官能团的种类判断、同分异构体的书写、简单有机化合物的命名等,其中限定条件下同分异构体的书写是本专题考查的重点。考查学生的证据推理与模型认知的化学学科核心素养。【真题典例】破考点【考点集训】考点一有机化学基本概念1.下列有机化合物的分类正确的是()A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同属于烯烃D.同属于环烷烃答案D2.下列物质的分类中,不符合“X包含Y、Y包含Z”关系的是()选项XYZA芳香族化

3、合物芳香烃的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃(苯甲醇)答案D3.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应答案A考点二同系物和同分异构体1.下列各组物质不互为同分异构体的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D2.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物

4、的说法不正确的是()A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有3种答案C3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种答案D炼技法【方法集训】方法1研究有机化合物的一般步骤和方法1.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是()A.含有C、H、O

5、三种元素B.相对分子质量为60C.分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH3答案D2.下列说法正确的是()A.蛋白质的水解可用于分离和提纯蛋白质B.丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物C.用乙醇和浓硫酸制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度D.有机物的核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积之比为31答案D3.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面

6、积之比为321,如下图所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为12223。方法二利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空。(1)A的分子式为。(2)A的结构简式为 。(3)A的芳香族同分异构体有多种,其中分子中不含甲基的芳香酸的结构简式为。答案(1)C9H10O2(2)或或(3)方法2同分异构体的书写1.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是()A.异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C.丙烯与H2O在催化剂的作用下发生反应D.新戊烷和氯气

7、生成一氯代物的反应答案D2.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注。机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是()A.互为同分异构体B.均属于烃C.均能发生加成反应D.的一氯代物均只有1种答案C3.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的说法正确的是()A.它的一氯代物有6种B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯()互为同分异构体D.一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应答案D过专题【五年高考】考点一有机化学基本概念A组自主命题天津卷题组1.(2014天津理综,

8、4,6分)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是() A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案CB组统一命题、省(区、市)卷题组2.(2017课标,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是()实验结论A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性答

9、案A3.(2016课标,9,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物答案B考点二同系物和同分异构体A组自主命题天津卷题组1.(2017天津理综,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:ACE已知:回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为。(2)B的名称为。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的

10、方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是。(4)写出的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是。(5)写出的反应试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目标化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)(4)+HCl保护氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)2.(2016天津理综,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:+A+E已知:RCHO+ROH+RO

11、H(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式:。(3)E为有机物,能发生的反应有:。a.聚合反应b.加成反应 c.消去反应d.取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构: 。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是 。答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O

12、+3H2O(3)cd(4)、(5) CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基(或其他合理答案)B组统一命题、省(区、市)卷题组3.(2016课标,10,6分)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物答案C4.(2018课标,11,6分)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案C5.(2

13、016课标,10,6分)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A.7种B.8种C.9种D.10种答案C6.(2015课标,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种答案B7.(2014课标,8,6分)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案C8.(2014课标,7,6分)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案A9.(2016上海单科,1,2分)轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯()A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同

14、系物D.互为同分异构体答案D10.(2016浙江理综,10,6分)下列说法正确的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是-氨基酸且互为同系物答案A【三年模拟】一、选择题(每题6分,共30分)1.(2018天津部分区县一模,2)两种有机“星际分子”的球棍模型如图所示,下列说法正确的是()A.甲分子中所有原子不可能处于同一平面内B.甲与足量H2发生加成反应后,得到1-丙醇C.红外光谱不能区分甲、乙两种物质D.合成树脂的单体是苯酚和化合物甲答案B2.(2

15、018天津河北区一模,6)某种医药中间体X,其结构简式如图。下列有关该化合物说法正确的是()A.X的分子式为C16H11O4B.既能发生酯化反应,又能发生水解反应C.X分子中3 个六元环可能处于同一平面D.X分子中有3 种不同的官能团答案B3.(2018天津一中高三第二次月考,10)从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b分子中均含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同原子或基团的碳原子)C.b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应D.c分子中所有碳原子可以处于同一平面答案A4.(2018天津一中

16、高三5月月考,2)已知:(异丙烯苯) (异丙苯)。下列说法正确的是()A.异丙烯苯的分子式为C9H12B.异丙烯苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种C.可用酸性 KMnO4溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D.异丙烯苯分子中最多有16个原子共平面答案B5.(2017天津河北区二模,3)环扁桃酸酯的结构简式如图所示,下列说法不正确的是()A.环扁桃酸酯的分子式为C17H24O3B.环扁桃酸酯在水中几乎不溶,在乙醇或丙酮中易溶解C.环扁桃酸酯可以发生加成、取代、消去等反应D.1 mol环扁桃酸酯最多可以与1 mol NaOH反应答案C二、非选择题(共50分)6.(2019届天津实验中学高三第二次月考

17、,8)(16分)已知:RCH2COOH RCHClCOOH、+RCl +NaCl。.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下: (1)A为一元羧酸,8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:。(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:。(4)C+EF的反应类型为。(5)写出A和F的结构简式:A.;F。(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为;写出a、b所代表的试剂:a.;b.。.(7)有机物H的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,H有多种合成

18、方法,写出由乙酸合成H的路线流程图(其他原料任选)。答案.(1)C4H8O2(2)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2(3) (4)取代反应(5)(6)羟基、氯原子Cl2/FeCl3NaOH水溶液.(7)CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHCCOOH7.(2018天津和平二模,8)(16分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同环境的氢原子,A有如下转化关系:已知以下信息: ;RCOCH3+RCHO RCOCHCHR。请回答下列问题:(1)A生成B的反应类型为,由D生成E的反

19、应条件为。(2)F的官能团名称为、。(3)I的结构简式为。(4)由E生成F的反应方程式为。(5)F有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体的结构简式为。能发生水解反应和银镜反应;属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基;具有5个核磁共振氢谱峰。(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1)消去反应NaOH水溶液、加热(2)羟基醛基(3)(4)2 22H2O(5)、(6) 8.(2018天津和平一模,8)(18分)药

20、物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤,其合成路线如图所示:FTargretin已知:.(1)反应、的反应类型分别是。(2)反应的化学方程式是。(3)E的结构简式是。(4)如何检验D中的官能团: 。(5)F的分子式是C24H28O2,F中含有的官能团是。(6)写出满足下列条件的A的两种同分异构体的结构简式(不考虑OO或结构):。a.苯环上的一氯代物有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(7)已知 (R、R为烃基)。以HOCH2CH2OH为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):。答案(1)氧化反应、酯化(取代)反应(2)+Br2 (3)(4)取少量D于试管中,加入NaOH溶液,加热,反应一段时间后,再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成(5)碳碳双键、羧基(6)、(任写两种)(7)HOCH2CH2OH OHCCHO 试题为word版 下载可打印编辑

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