医院感染诊断标准预防措施标本采集.ppt

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1、医院感染诊断标准 预防措施 标本采集,医院感染定义,医院感染：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。,下列情况属于医院感染,1、无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。 2、本次感染直接与上次住院有关。 3在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶)，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。 4新生儿在分娩过程中和产后获

2、得的感染。 5由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。 6医务人员在医院工作期间获得的感染。,下列情况不属于医院感染,1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。 2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。 3新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、 水痘。 4患者原有的慢性感染在医院内急性发作。 医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。,呼吸系统,一、上呼吸道感染 临床诊断：发热（38.0超过2天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。 病原学诊断：临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。 说明：必须排除

3、普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。,下呼吸道感染,临床诊断：符合下述两条之一即可诊断 1患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一: 发热。 白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。 X线显示肺部有炎性浸润性病变。 2慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。,病原学诊断,临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。 1经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体 2痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml 3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。

4、4 经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数 105cfu/ml； 5痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。 6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。,呼吸机相关性肺炎 VAP,病原学： 革兰氏阴性杆菌占主要，铜绿假单胞菌占第一，其次鲍曼不动杆菌、变形杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌等。 革兰氏阳性菌：葡萄球菌占首位，金葡菌、肠球菌等。 真菌逐步增多。 危险因素： 年龄 70岁，伴有其他基础疾病；早产儿、低体重儿营养差，气道防御功能下降，容易发生VAP. 原有肺部疾病：慢阻肺等，气道黏膜受损，清除机制下降。 基础疾病 口咽部定植误吸,医源性因素 人工

5、气道建立 机械通气时间 留置导管导致误吸、反流 药物因素 呼吸机管道消毒管理不当 呼吸机相关性肺损伤,呼吸机相关性肺炎 VAP,降低口咽部和上消化道定植,医院内肺部感染的因素,防止口咽部分泌物吸入,减少外源性污染 降低,保护胃粘膜的特性,合理使用抗菌药物,分泌物引流和气管导管无菌技术,口腔护理,VAP预防措施,抬高床头 清理呼吸道,防治应激性溃疡,手卫生 物品器械消毒 空气环境消毒 隔离,营养支持,严格掌握气管插管或切开适应证,尽早拔管,无菌吸痰,早期活动,痰细菌培养SOP,标本的采取： 一、自然咳痰的要求 1、患者清晨留取，留取之前清水漱口3次，之后用力咳出 2、咳痰困难者可用雾化（无菌生理

6、盐水）蒸气吸入以利痰液咳出。 3、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。 4、标本量1ml ，并尽量在使用抗生素之前采集标本。 5、幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方，以诱发咳痰。,（二）、气管穿刺法：仅用于昏迷患者，由临床医师进行操作。 （三）、纤维支气管镜抽吸：常见于肺结核，在进行支气管镜检查时抽取。 （四）、胃液抽取法：怀疑肺结核可能将痰液下咽时、小儿不配合咳痰时采用。,标本的运送 1、标本采集后立即送检，争取20 分钟内送达微生物室。不能即刻送检者保存于冰箱冷藏，不能冷冻，不能超过2h。 2、标本验收不合格者，重新留取。,血管相关性感染,临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。

7、1.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现)。 2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。 3.经血管介入性操作，发热38，局部有压痛，无其它原因可解释。 病原学诊断：导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。 说明： 1.导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数 15cfu/平板即为阳性。 2.从穿刺部位抽血定量培养，细菌数100cfu/ml，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的410倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。,败血症,临床诊断：发热38或低体温36，可伴有寒战，并合并下列情况之一： 1有入侵门户或迁

8、徙病灶。 2有全身中毒症状而无明显感染灶。 3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。 4收缩压低于12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下降超过5.3kPa(40mmHg)。 病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。 1血液培养分离出病原微生物。 2血液中检测到病原体的抗原物质。,导管相关性感染,感染途径 腔外途径：皮肤来源（消毒不彻底）；物品及操作污染； 腔内途径：血源性感染；接头污染；输液感染。 危险因素： 患者因素：年龄80岁；病人基础疾病； 导管因素：导管材质（硅胶的好）；导管类型（双管感染机会高于单管) 穿刺部位：危险由低到高的顺

9、序：锁骨下静脉-颈内静脉-股静脉。 留置时间：有研究报道，10d感染率8.3%；21d高达66.79%。 附加装置：三通增加感染机会。 医务人员因素： 无菌操作技术； 置管技术。,导管相关性血液感染因素,手卫生和无菌操作,合理选择穿刺静脉,穿刺点的皮肤敷料管理,导管接头护理、更换时间,血液感染的预防措施,血管内导管的材质,标准化的无菌操作,严格掌握 适应症,输液装置与药液,透析血管造瘘 或者血管移植,血培养标本sop,采血时机： 患者发热期间越早越好；最好的使用抗生素以前；正在发热时或发冷发热前半小时。 采血次数及间隔： 、立即采血：急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎，需要马上抗菌治疗；急性骨

10、髓炎、化脓性关节炎需要紧急手术的患者；立即从两臂分别取2份标本。 、感染性心内膜炎患者，24小时内要取血3次，每次间隔不少于30分钟，必要时次日再做血培养2次。 、发热原因不明者两次抽血间隔时间60 分钟；必要时于24-48小时后再抽血2次,三、采血部位： 、多次采血应在不同部位； 、避免从血管插管内取血； 、在不同部位采血，2次分离出相同的菌种是确定病原菌的有力证据。,四、采血量： 1、成人8-10ml，儿童3-5ml，婴幼儿1-2ml。骨髓培养一般接种量为1-2ml 。 2、新生儿血培养：外周血液、不同部位同时采集2瓶，每瓶不少于2 ml,采用真空无菌管。 3、特殊的全身性和局部感染患者采

11、血培养的建议： 、可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节炎或肺炎，应在不同部位采集2-3份血标本。 、不明原因的发热，如急性脓肿、伤寒热、波浪热，现采集2-3份血标本，24-36h后估计体温升高之前（通常在下午）再采集2份。 、可疑菌血症或真菌菌血症，但血培养持续阴性，应改变培养方法，以获得罕见的微生物。 、入院前两周内接受抗菌药物治疗者，连续3天采集2份，选用可中和或吸附抗菌药物的培养基。,感染性腹泻,一、感染性腹泻 临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。 1急性腹泻，粪便常规镜检白细胞10个/高倍视野。 2急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。 3急性腹泻每天3次以上，连续

12、2天，或1天水样泻5次以上。 病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。 1粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。 2常规镜检或电镜直接检出肠道病原体 3从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准 4从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致。 说明：1急性腹泻次数应3次/24小时。 2应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。,胃肠道感染,临床诊断：患者出现发热(38)、恶心、呕吐和(或)腹痛、腹泻，无其它原因可解释。 病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。 1从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液

13、培养出病原体。 2上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。 3手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。,抗菌药物相关性腹泻,临床诊断：近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一: 1发热38。 2腹痛或腹部压痛、反跳痛。 3周围血白细胞升高。 病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。 1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。 2如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜。 3细菌毒素测定证实。 说明：1急性腹泻次数3次/24小时

14、。 2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。,胃肠道感染因素,广谱抗菌药物指征,饮食饮水卫生,病原学抗菌普不良反应,确诊者隔离,胃肠道感染的预防措施,感染性腹泻患者隔离,手卫生处置,鼻饲操作规程,抵抗力低下者保护，减少危险因素,感染患者 用具消毒 抗菌药物相关性腹泻,粪标本的采集方法,自然排便法：自然排便后，挑取有脓血、黏液部位的粪便23克，液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。 直肠拭子方法：如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼儿，可采取直肠拭子方法采集，取出后插入灭菌试管内送检。,泌尿系统,临床诊断 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或

15、有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一 1尿检白细胞男性5个/高倍视野，女性10个/高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。 2临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。,泌尿系感染,病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。 1清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性球菌菌数 104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数105cfu/ml 2耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数103cfu/ml。 3新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1400)，在30个视野中有半数视野见到细菌。 4无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但在近期(通常为1周)有内镜检

16、查或留置导尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml，应视为泌尿系统感染。,泌尿系感染,说明： 1非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌，需考虑污染可能，建议重新留取标本送检。 2尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过2小时，即使其接种培养结果细菌菌数104或105cfu/ml，亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。 3影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道)感染，报告时应分别标明。,导管相关性泌尿道感染因素,导管通畅，不通则换，不能冲洗,密闭导尿系统,定期更换 导管及集

17、尿袋,消毒尿道口,泌尿道感染的预防措施,规范的手卫生,无菌操作,适宜的导管 口径材质 插管后的预防控制措施,插管时的预防控制措施,无菌导尿包,尿袋低位放置,密闭的系统,尽早拔除导管,尿培养sop,尿细菌培养指征 发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上压痛等临床症状。 尿常规异常者。 怀疑有泌尿系统感染时。 采集方法 （一）普通中段尿采集 （二）留置导尿尿标本采集 （三）膀胱穿刺法 （四）肾盂尿采集方法 （五）膀胱镜检、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收集的尿液可以做细菌培养。,采集注意事项： 1、需在抗菌素使用以前采集或停用抗生素5天之后留取尿标本；不加防腐剂； 2、尿液在膀胱内停留6-8h以上

18、。 3、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检，超过2h重新采集；标本不能立即送检者，暂存冰箱；但不得超过6h 。 4、严格无菌操作，避免污染； 5、不可从集尿袋下端管口留取标本。 6、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。,结果判断 1、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。 2、中段尿以晨起第一次尿液为主，其革兰阴性杆菌浓度大于10cfu，革兰阳性球菌大于10cfu可认为是感染的病原菌，反之污染菌可能性大。真菌浓度大于1034/ml可认为感染菌。 3、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液，多次尿培养为单一的同种菌，细菌浓度虽未达到上述界限，也可认为是感染的病原菌。 4、尿培养显示浓度超过上述

19、界限的但有三种或三种以上细菌和真菌时，应考虑污染菌可能。 5、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠球菌等。,表浅手术切口感染,仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内，并具有下述两条之一即可诊断。 1表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物 2切口液体或组织分泌物培养出病原菌。 3、外科医生开放的切口浅部感染。 病原学诊断：临床诊断基础上细菌培养阳性。 以下情况不属于切口感染： 1针眼脓点 2外阴切开或包皮环切或肛门周围手术部门感染。 3溶痂的、度烧伤创面。,切口深部组织感染,无植入物，手术后30天内；有植入物术后1年内发生的累计深部软组织感染，并符合以下条件之一： 从切口深部引流或

20、穿刺出脓液，但脓液不是来自器官/腔隙部分。 深部组织裂开或医师开放的切口，同时具有感染的症状或体征：发热、肿胀、疼痛 检查、手术探查、病理学、影像学检查发现切口深部组织脓肿或其他感染证据。,皮肤感染,临床诊断：符合下述两条之一即可诊断 1皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等 2患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发热，无其它原因解释者。 病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。 1从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。 2血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。,软组织感染,软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。 临床诊断：符合下述

21、三条之一即可诊断。 1从感染部位引流出脓液。 2外科手术或组织病理检查证实有感染。 3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它原因解释。 病原学诊断：临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。 1血液特异性病原体抗原检测阳性，或血清IgM抗体效价达到诊断水平 2从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。,褥疮感染,褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织感染。 临床诊断：褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物。 病原学诊断：临床诊断基础上，分泌物培养阳性。,手术切口 感染因素,正确脱毛方法,手术配合,手术切口感染预防措施,缩短术前住院时间,清洁手术前0.51小时给药,手术室温度保持在22-

22、25 相对湿度40%-60%,手术前的预防控制措施,预防性使用抗菌药物,换药无菌操作,冲洗液加热,手术时间3小时，或失血1500ml，可在手术中给予第2剂 （长半衰期除外）,手术后的预防控制措施,术前血糖控制,切口护理和引流,工作人员,病人准备,手术环境,器械消毒液和敷料,抗生素应用,手术切口标本采集 sop,一、采集指征： 手术切口部位有红、肿、热、痛等感染征兆，怀疑有切口感染时。 二、采集方法 1、抽吸前用生理盐水或75%酒精擦去表面分泌物，以避免污染。 2、未溃破脓肿用消毒液消毒皮肤，待消毒液干燥后以无菌注射器抽取脓液送检或切开排脓时用无菌棉拭子采样。 3、采样后速将试管口于酒精灯火焰上

23、消毒，插入拭子塞紧送验。,三、采集量： 至少采集两个拭子标本，一个用于细菌培养，另一个用于制备涂片染色。最好每天1次，每次采集1ml 四、注意事项 标本避免干燥； 厌氧菌标本避免与空气接触； 采样前局部避免使用抗菌药物； 如使用消毒液消毒皮肤，须待其干燥后采样。,结果判断 感染的判定主要看细菌的种类和数量，因为外环境和皮肤定植菌也常在手术切口或创面分离到。 对无菌部位的感染，从分泌物中分离到细菌一般均有临床意义。,标本送检的注意事项,1、以棉拭子采集的标本，宜插入运送培养基内送检。 2、患者局部已经使用抗生素及磺胺类药物，应在培养基加入抗抗生素物质，避免假阴性结果出现。创伤出血，敷有药物在2h

24、以内及烧伤12h内均不应采集标本。 3、采集标本时应注意观察脓液及分泌物的形状、色泽、及有无恶臭，为培养鉴定提供依据。（脓液呈绿色时可能有铜绿假单胞感染，有恶臭时可能厌氧菌感染 4、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。 5、严禁将带有裸露针头的注射器送往实验室。,医院感染病例的监测,全面综合性监测：是对所有住院病人和工作人员的医院感染发生情况及其有关因素进行综合性监测。发病率8% 主要有发病率调查和现患率调查两种方法。 一定时期内医院感染新发病例数 医院感染发病率% 100% 同期住院病人数,现患率,医院感染现患率调查是指在特定的时间内对某一特定的人群(如某院某日的全部住院病人)

25、的医院感染的分布状况进行的调查，又称现况调查或横断面调查。 （同时期内）实际感染病例数 现患率（%）= 100% （同时期内）接受调查的住院病例数,漏报率10%,医院感染漏报率：是指在一定时期内所发生的感染病例中漏报病例的百分率。 计算公式为： 漏报病例数 感染漏报率= 100% 已报病例数 +漏报病例数,目标性监测,导管相关感染的目标性监测，包括中心静脉导管相关的血流感染 导尿管相关的泌尿道感染 呼吸机相关性肺炎 耐药菌监测,目标性监测感染率的计算,感染率的计算采用美国医院感染监测NNIS系统(National Nosocomial Infection Surveillance, NNIS )的方法，即每千导管日导管相关感染率，计算方法如下： 留置中央血管导管相关血流感染数 血流感染率 = 1000 留置中央血管导管天数 尿管相关泌尿道感染数 泌尿道感染率= 1000 留置导尿管天数 呼吸机相关肺炎数 呼吸机相关性肺炎感染率 = 1000 使用呼吸机天数,认真分析 准确诊断 及时上报 有效控制 防止暴发,感谢大家的配合,