年职称英语理工类A级预测试题.ppt

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1、炎症,概念 基本病变 急性炎症-血流变/血管通透性/炎细胞 炎症介质 急性渗出性炎 急性炎症结局 慢性炎症 慢性肉芽肿性炎,第五章 肿 瘤 Tumour,病例,陈,女,16岁。上腹不适3年，入院前两月加重,并伴消瘦、贫血。胃镜检查提示恶性病变。胃大部切除后经病理确诊为腺癌。术后半年死亡。 问题: 肿瘤是什么? 肿瘤为什么可怕? 肿瘤以何面目出现? 肿瘤对人体有何影响? 肿瘤是如何发生的?,10大肿瘤:肺,肝,胃,食管,大肠，乳腺 白血病, 子宫颈,膀胱，鼻咽 （死亡率排列） 研究重点：病因学，发病学，预防和治疗,概 述,第五章 肿瘤,Tumor, neoplasm, cancer 发病率高 死

2、亡率高 精神折磨 经济负担,2000年, 全球新病例1000万,死600万; 2020年,全球新病例2000万,死1200万; 中国在上述数据中占1/4强,死 亡 率：124.86/10万(2006年统计),我国十大肿瘤,肺 癌,肝 癌,胃 癌,食 道 癌,大 肠 癌,乳腺癌,白血病,宫颈癌,膀胱癌,鼻咽癌,第一节 肿瘤的概念,一、肿瘤的概念 概念:肿瘤是机体的细胞异常增殖而形 成的新生物.常表现为局部肿块,共同点：1.正常的细胞更新，对刺激和 损伤的防御反应 2.分化成熟，具有正常的组 织结构和功能 3.致病因素去除后增生停止 （炎症，损伤修复等病理情况下）,（一）非肿瘤性增生,特征:1.异

3、常的形态,代谢和功能。 白血病细胞失去抗感染能力。 2.不同程度上失去分化成熟的能力 3.生长旺盛,相对自主性, 致瘤因素去除后仍能持续生长,（二）肿瘤性增生,背 部 脂 肪 瘤,第二节 肿瘤的形态,(一)肿瘤的大体形态 1.数目：多为单个 2.大小：大小不一 3.形状：多种多样 4.颜色：一般为灰白灰红色。 5.质地:与组织起源,实质间质的多少, 继发性改变的有无有关,数目,大小,肿 瘤 的 外 形 和 生 长 方 式,结肠乳头状息肉,溃疡型胃癌,结肠脂肪瘤,子宫肌瘤,形状,形状,左上血管瘤 左下恶性黑色素瘤 右侧脂肪瘤,颜色 质地,(二)肿瘤的组织形态,1.肿瘤的实质:是肿瘤细胞的总称,是

4、肿瘤 的主要成分,决定肿瘤的生物学特点。 识别肿瘤的依据。,2.肿瘤的间质 结缔组织，血管，淋巴管。,淋巴细胞，单个核细胞肿瘤免疫反应 肌纤维母细胞延缓浸润，限制活动,皮 肤 乳 头 状 瘤,结 肠 腺 瘤,横纹肌肉瘤,平滑肌肉瘤,乳 腺 纤 维 腺 瘤,鳞 状 细 胞 癌（舌）,第三节 肿瘤的分化与异型性,概念：肿瘤组织在形态和功能上与正常组织的相似性-分化 肿瘤组织在细胞形态和组织结构上，都与其起源的正常组织有不同程度的差异-异型性,异型性是诊断肿瘤、区别良、恶性肿瘤的主要组织学依据。,间变(anaplasia)：指恶性肿瘤细胞处于不分化的原始幼稚状态（又称去分化状态） 间变性肿瘤：具有明

5、显的多形性、异型性大，甚至不能确定其组织来源。几乎都是高度恶性肿瘤。,一、肿瘤组织结构的异型性(紊乱性),指肿瘤组织在空间排列方式上:,极向、器官样结构及其与间质的关系等方面,良性肿瘤：有一定的组织结构异型性， 是良性肿瘤的重要诊断依据 恶性肿瘤：组织结构异型性更明星，瘤细胞排 列更紊乱、无正常的层次、层序和极向,1.良性肿瘤：不明显 平滑肌瘤：瘤细胞同正常细胞，但排列呈编织状,肠腺瘤：腺体较丰富，腺腔可扩张，腺腔大小不一； 但瘤细胞同正常细胞,排列整齐,一、肿瘤组织结构的异型性(紊乱性),二、肿瘤细胞的异型性,1.瘤细胞的多形性: 大，大小不一，形态不规则，出现瘤巨细胞,少数分化很差的肿瘤，

6、瘤细胞较正常小、圆、大小较一致,2.瘤细胞核的多形性:恶性肿瘤 大小不一、一般较大、核/浆比例增高 (1:4-6 1:2/1:1) 形态不规则出现多核/巨核/畸形核 核深染、染色质呈粗大颗粒状，常靠核膜， 核膜增厚，核仁大、数目多 核分裂像多见，并可见病理性核分裂 （不对称性，多极性，顿挫性）,恶性肿瘤细胞异型性示意图,怪(形态) 大(核、核仁) 多(核仁、核分裂像) 深(染色) 奇（病理性核分裂像),二、肿瘤细胞的异型性-细胞核,横纹肌肉瘤,平滑肌肉瘤,3.胞浆的改变: 核蛋白体增多而呈嗜硷性 染色。尚可出现粘液、糖原、脂质等分 泌、代谢产物（有助判断肿瘤来源）,肿瘤细超微结构的异型性,(1

7、)同型性 与来源正常组织细胞超微结构有相似之处 (2)低分化性 (3)异型性 细胞器和细胞核显示一定程度的畸形,鉴别肿瘤类型和组织来源,神经内分泌肿瘤神经内分泌颗粒 鳞癌张力原纤维和桥粒,2.恶性肿瘤:明显,(1)细胞排列紊乱 (2)失去正常的结构、层次和极向,鳞 状 细 胞 癌,结 肠 腺 癌,肿瘤的一般命名原则: 组织来源 + 生物学行为 瘤 良性 组织来源 + 癌 恶性 肉瘤,第四节 肿瘤的命名与分类,部位组织来源瘤,1.良性肿瘤的命名,(1)癌(carcinoma) 上皮组织来源的恶性肿瘤称癌。 部位组织来源癌,2.恶性肿瘤的命名,(2)肉瘤(sarcoma) 间叶组织(纤维组织、脂肪

8、、肌肉、骨、软骨等)来源的恶性肿瘤称为肉瘤。 部位组织来源肉瘤,(3)癌肉瘤：肿瘤中既有癌的成分，又有肉瘤成分,3. 肿瘤命名的特殊情况,1.母细胞瘤 瘤细胞分化幼稚类似胚胎发育 时的母细胞 肾母细胞瘤,3.以“恶性”为字首：恶性黑色素瘤,4.以人名命名：霍奇金(Hodgkin)淋巴瘤,5.以瘤细胞形态命名：印戒细胞癌,2.以“瘤”或“病”命名：睾丸精原细胞瘤 白血病 蕈样霉菌病,6.以“瘤病”命名：神经纤维瘤病,7.畸胎瘤,子宫颈癌（外生性生长）,卵巢浆液性乳头状囊腺瘤,肝 母 细 胞 瘤,二、肿瘤的分类,依据：肿瘤的组织来源、分化程度（机体影 响分为良性和恶性两大类 意义： 1.统一诊断标

9、准和术语 2.疾病统计、流行病学调查、病因和发病学 研究 3.拟订治疗计划、判断病人预后,常用的一些肿瘤免疫组织化学标记物,第五节 肿瘤的生长与扩散,一、肿瘤的生长方式和生长速度 （一）生长方式 1.膨胀性生长：多数良性 2.外生性生长：良恶均可 3.浸润性生长：多数恶性,子宫多发性平滑肌瘤（膨胀性生长）,结肠腺瘤（外生性生长）,乳腺癌浸润性生长,肺癌（浸润性生长）,(二)肿瘤生长特点： 1.倍增时间:并不快 2.生长分数:(S+G2)/瘤细胞群体 (一般20%) 3.瘤细胞生成与丢失,（三）肿瘤血管生成,直径达1-2mm（107）时肿瘤不再增大 血管生成因子：VEGF 抗血管生成因子：血栓孢

10、素I,胞浆素原 血管静止素, 内皮静止素,(四)肿瘤的演进与异质性,肿瘤的演进：恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵袭性的现象,异质性：一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆。原因附加突变,二、肿瘤的扩散,（一）局部浸润和直接蔓延： 肿瘤细胞沿着组织间隙或神经束衣等浸润、破坏邻近正常器官或组织，并继续生长(连续不断地),局部浸润的四个步骤： 瘤C彼此之间粘附力降低 瘤C与基底膜紧密附着 细胞外基质的降解 瘤C的移出,1. 癌C表面粘附分子减少 2. 癌C与基底膜粘着,3. ECM降解 4. 癌C迁移,晚 期 宫 颈 癌,

11、（二）转移: 概念:瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，迁徙到他处继续生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这个过程称为转移. 形成的肿瘤称作继发瘤或转移瘤。,转移基本步骤,1.侵入 2.管腔内转运 3.停留和增殖,1)淋巴道转移: 瘤细胞侵入淋巴管 局部淋巴结“边缘窦” 病变：肿大、质变硬，切面灰白色 瘤组织侵出被膜后可融合成团。 方式:局部 下一站 血道； 跳跃性转移； 逆流（胃癌左锁骨上淋巴结转移）,常见途径,肿瘤淋巴道转移示意图,癌细胞淋巴管局部淋巴结胸导管入血 继发血道转移。,晚期乳腺癌腋淋巴结转移,淋巴结转移性腺癌,2)血道转移:(肉瘤)-肺, 肝 方式:直接入血（多为V） 或经淋

12、巴道 血 途径:A 侵入体循环V右心到肺 B 侵入门V系肝 C 侵入肺V/肺内瘤全身器官 D 侵入脊椎V系统椎骨、中枢神经 病变：转移瘤常为多个散布,球形结节,边缘清楚,多近器官表面,中央因出血坏死而下陷称为“癌脐”,2)血道转移途径,肿瘤血道转移途径,瘤细胞毛细血管及小静脉 至远处器官继续生长转移瘤。,肝转移性腺癌,肺转移性癌、肝转移性癌,血道转移的特点： 瘤细胞的运行途径与血栓栓塞过程相同 血道转移最常见的是肺，其次是肝。 转移瘤形态特点：边界清楚，常为多个 结节，靠近器官表面。,形成转移灶的机率 1 形成转移的条件： 癌栓形成+浸润机制 肿瘤异质化+高侵袭力亚克隆 转移部位的倾向性： 对

13、器官的特殊亲和力 对器官的排斥性,肿瘤浸润转移的步骤(以血道转移为例) 原发灶 瘤细胞 突破基底膜 间质移行 穿血管壁 瘤栓形成 侵出血管 转移灶形成,浸润转移的机制 1、瘤组织内压力升高 2、瘤细胞粘附性降低， 黏着力提高 3、瘤细胞的运动能力强 4、瘤细胞、间质细胞、炎细胞产物的作用 酶、VEGF等 5、瘤细胞表面CD44分子表达增多 6、瘤细胞nm23基因表达降低,多器官转移灶,器官选择性 a血管内皮配体 b释趋化因子 c其它,原发肿瘤 常见的继发转移器官 乳腺癌 骨、脑、肾上腺 前列腺癌 骨 肺小细胞癌 骨、脑、肝 皮肤黑色素瘤 肺（95%）、脑 眼脉络膜黑色素瘤 肝（100%） 甲状

14、腺癌 骨 肾透明细胞癌 骨、肝、甲状腺 睾丸癌 肝 膀胱癌 脑 神经母细胞瘤 肝、肾上腺,3）种植性转移 概念: 体腔内器官的肿瘤蔓延至器官表面时，瘤细胞可以脱落,并象播种一样，种植在体腔内各器官的表面,形成多数转移瘤.,A 自发性: 部位：体腔最低位肋隔角,颅底 卵巢的Krukenberg瘤 后果：浆膜腔积液(浆液性或血性) （淋巴管或血管被阻塞,刺激,破坏） B 医源性的：,3）种植性转移,种植性转移,概念： Krukenberg瘤消化道粘液癌破坏管壁侵及浆膜后，发生卵巢种植性转移，表现为双侧卵巢肿大，其内有印戒细胞癌弥漫浸润及间质反应性增生。,腹膜种植性转移,胸膜种植性转移,原发瘤和转移

15、瘤的鉴别,第六节 肿瘤的分级与分期,(一)分级：三级法 分化良好低度恶性； 分化中等中度恶性； 分化低高度恶性,一般用于恶性肿瘤，恶性指标,分化程度、异型性、核分裂像,高分化肠腺癌,中分化肠腺癌,低分化肠腺癌,鳞状细胞癌,鳞状细胞癌,高分化,低分化,腺癌,低分化,腺癌,高分化,纤维肉瘤,纤维肉瘤,分化好,分化差,T:肿瘤的范围 N:淋巴结转移情况 M:远处转移,(二)分期:国际抗癌组织的TNM系统(AJCC),反映恶性肿瘤的生长范围和播散程度,肿瘤的复发,概念： 肿瘤经外科手术切除或放射治疗后，临床是获得一段治愈期或缓解期后又重新出现同样的肿瘤。 特点 主要为恶性肿瘤，少数为良性肿瘤 （血管瘤

16、、韧带样纤维瘤） 可以在原部位、相邻部位或远隔部位,第七节 肿瘤对机体的影响,一 良性肿瘤对机体的影响： （一）压迫和阻塞 （二）继发性改变 卵巢囊腺瘤：蒂扭转，瘤体出血坏死 （三）激素反应：巨人症或肢端肥大症 （四）恶性变：肠腺瘤性息肉 腺癌,压迫 局部影响 阻塞 直接破坏 影响程度取决于肿瘤的性质、生长部位、并发症有无 肿瘤相关综合症 全身影响 心理影响 恶病质,良,恶,卵巢囊肿蒂扭转,卵巢肿瘤,输卵管,扭转的蒂,二、恶性肿瘤对机体的影响,(一) 压迫和阻塞：更严重 (二) 继发性改变：更严重（溃疡,出血,穿孔和感染继发改变） (三) 恶病质 (四) 异位内分泌综合征 (五) 副肿瘤综合征

17、,恶病质（cachexia）,机体严重消瘦、无力、贫血、全身衰竭的状态 多见于:晚期恶性肿瘤;慢性消耗性疾病 发生机理: 为诸因素综合作用所致 出血、感染、发热、中毒、消耗、 进食减少、睡眠差、代谢紊乱、 TNF的作用,异位内分泌综合征,非内分泌腺肿瘤能产生激素或激素类物质， 引起内分泌紊乱的临床症状和体征。 产生激素的肿瘤称为异位内分泌肿瘤。,多数为恶性肿瘤，以癌为多， 多产生两种以上激素,副肿瘤综合征,肿瘤产物（包括异位激素产生）或异常免疫反应或其他不明原因，可引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变，出现相应的临床表现。,意义：可能是一些隐匿肿瘤的早期表现， 不一定

18、是转移。不要放弃治疗。,第八节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别,组织 分化好,异型性小,与起源组织相似 分化不好，异型性大， 分化程度 与起源组织差别大 核分裂像 无或稀少，无病理性核分裂 多见，可见病理性核分裂像 生长速度 缓慢 较快 生长方式 膨胀性和外生性生长, 浸润性或外生性 有包膜，分界清，可移动 无包膜，界不清，不能推动 继发改变 很少出血、坏死 常有出血、坏死、溃疡 转移 不转移 常有转移 复发 很少复发 较多复发 对机体影响 较小。主要为 较大。除压迫阻塞外,还可浸润,局部压迫、阻塞 破坏组织,起出血,感染.恶病质等,良性肿瘤 恶性肿瘤,注意点,1.区别是相对的: 良恶之间还存在交界

19、性肿瘤 卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤,结肠腺瘤性息肉 肠腺癌； 3.罕见情况下恶性肿瘤转化为良性 4.瘤样病变,2.良性肿瘤恶变,第十节 癌前病变、非典型增生及原位癌 1癌前疾病或病变(precancerous lesions）： (1)概念：指某些具有癌变的潜在可能性的 病变,如常期存在即有可能转变为癌。 (2)意义：早期发现早期治疗 对防治肿瘤有重要意义 【注】并非所有癌前病变都转变为癌； 也非所有癌都有明确的癌前病变,（3）常见的癌前病变有： 大肠腺瘤 乳腺纤维囊性病 慢性胃炎与肠上皮化生 慢性溃疡性结肠炎 皮肤慢性溃疡 粘膜白斑,结肠家族性息肉状腺瘤,黏膜白斑,二非典型性增生和原位癌,

20、（1）非典型性增生概念： 指增生的上皮细胞形态呈现一定程度 的异型性，但还不足以诊断为癌 LM: 细胞增生异常,大小不一,形态多样,核 大而深染,核浆比例增大,核裂增多， 但多属正常核分裂像; 细胞排列紊乱，极性消失。,(2)分级:轻上皮层下部1/3 中累及下2/3 可恢复正常 重过下2/3但未及全层 常转变为癌,鳞状上皮： 轻度 2/3、3/3.,常发生于鳞状上皮，可 见于腺上皮。,【上皮内瘤变】 级-轻度非典型增生 级-中度非典型增生 级-重度非典型增生、原位癌,原位癌 (早期癌),概念：限于上皮层内的癌，但未侵破基底膜 向下浸润。 部位：子宫颈，食管，皮肤，乳腺 结局：少数自行消退；长期

21、保持不变； 也可发展为浸润癌。,宫颈原位癌（杵状生长）,宫颈原位癌,第九节 常见肿瘤举例,一、上皮组织肿瘤 (一)良性上皮组织肿瘤 1乳头状瘤 papilloma 性 质：良性 起 源：鳞状上皮、柱状上皮或移行上皮 生长方式：外生 实 质：乳头被覆之瘤细胞 间 质：乳头血管纤维结缔组织轴心 危 害：外耳道、阴茎、膀胱和结肠的乳 头状瘤易恶变。,2腺瘤 adenoma 性 质：良性 起 源：甲状腺、卵巢、乳腺、涎腺 和肠等处腺上皮 生长方式：膨胀、外生 实 质：瘤性腺体 间 质：结缔组织和血管 类 型：囊腺瘤、纤维腺瘤、多形性 腺瘤及息肉状腺瘤 危 害：压迫、阻塞、恶变,乳腺纤维腺瘤,实性癌：（

22、又称单纯癌） 是低分化腺癌，恶性度较高。 多发生于乳腺，少数发生于胃、甲状腺 硬癌 髓样癌,髓样癌,腺癌,硬癌,单纯癌,(二)恶性上皮组织肿瘤 1鳞状细胞癌 squamous cell carcinoma 性 质：恶性 起 源：被覆的鳞状上皮和化生的鳞状上皮生长方式：浸润、外生 实 质：癌巢 间 质：结缔组织和血管 危 害：浸润、转移、压迫、阻塞等 注 意！分化好的鳞癌癌巢可见细胞间桥及 癌珠(keratin pearl)。,Squamous cell carcinoma,2腺癌 adenocarcinoma 性 质：恶性 起 源：胃肠、胆囊、子宫体 腺上皮或柱状上皮 生长方式：浸润、外生 实

23、 质：癌性腺体或实性癌巢 间 质：结缔组织和血管 类 型：腺癌(乳头状腺癌、囊腺癌)、 粘液癌、单纯癌(硬癌、髓样癌) 危 害：浸润、转移、压迫、阻塞等,3基底细胞癌 adenocarcinoma 性 质：低度恶性 起 源：老年人面部眼睑、鼻翼、颊部 生长方式：浸润、外生 实 质：实性癌巢 间 质：结缔组织和血管 危 害：生长缓慢、很少转移,4尿路上皮癌 urothelial carcinoma 性 质：恶性 起 源：膀胱、肾盂 生长方式：浸润、外生 实 质：实性癌巢乳头状 间 质：结缔组织和血管 危 害：浸润、转移、压迫、阻塞等,6.未分化癌 分化程度低，难以辨别其来源 癌细胞弥漫分布，异型

24、性大 恶性度高，预后差,二、间叶组织及其他来源的肿瘤 (一)良性间叶组织肿瘤 1脂肪瘤lipoma 2血管瘤hemangioma 3. 纤维瘤fibroma 4. 平滑肌瘤leiomyoma 5. 软骨瘤chondroma,肠黏膜多发性脂肪瘤,脂 肪 瘤,肝血管瘤,淋巴管瘤,纤维瘤,(二)恶性间叶组织肿瘤 1、脂肪肉瘤 liposarcoma 2、纤维肉瘤fibrosarcoma 3、平滑肌肉瘤leiomyosarcoma 4、血管肉瘤angiosarcoma 5、纤维肉瘤fibrosarcoma 6、骨肉瘤osteosarcoma 7、软骨肉瘤chondrosarcoma,脂肪肉瘤,成人多见

25、, 部位与脂肪瘤反,脂肪母细胞,纤维肉瘤,发病率: 少见 四肢皮下 实质: 鲱鱼骨 预后: 婴幼儿成人,骨 肉 瘤,青少年 长骨干骺端(胫上股下),肿瘤性骨样/骨组织,osteosarcoma,Codman三角 日光放射状阴影,恶性纤维组织细胞瘤,为老人常见的软组织肉瘤，好发于下肢、次为上肢深部软组织及腹膜后。,癌和肉瘤的区别 区别点 癌 肉 瘤 组织来源 上皮组织 间叶组织 发生率 约为肉瘤的9倍，40岁多见 较少见，青少年多见 大体形态 灰白色，细颗粒状，干燥 粉红色，细腻鱼肉状质 质较硬 较软 组织特点 癌细胞成巢状、腺管状、 肉瘤细胞多弥漫排列，实质 索状排列。实质间质分界清 间质分界

26、不清，血管丰富 网状纤维 围绕癌巢，瘤细胞间无网 肉瘤细胞之间有网状纤维 状纤维 转移方式 淋巴道为主 血道为主,网 状 纤 维 染 色,癌,肉瘤,三、 神经外胚叶肿瘤 胶质瘤-CNS 神经鞘瘤-PNS 神经纤维瘤 视网膜母细胞瘤 恶性黑色素瘤,四、 多种组织构成的肿瘤 畸胎瘤teratoma 来源于有多向分化潜能的生殖细胞肿瘤，往往含有三个胚层的组织成分。 分类： 良性畸胎瘤、恶性畸胎瘤 好发部位：卵巢、睾丸和人体中线,卵巢恶性畸胎瘤,卵巢 囊 性 畸 胎 瘤,卵巢 囊 性 畸 胎 瘤,卵巢囊性畸胎瘤,熟悉淋巴组织肿瘤的概念、Hodgkins病的分型、病理特点及预后。非Hodgkins病的常

27、见类型、病变特点及临床病理联系。 熟悉急性白血病和慢性白血病的病变特点及主要合并症。 了解白血病的基本概念、分类。 自学：淋巴结反应性增生常见原因及病理变化、 Langerhans 组织细胞增生症的概念、分型特点及临床病理联系。,目的要求,淋巴造血系统肿瘤-导学,教学重点和难点 重点: 淋巴组织肿瘤特点 非霍奇金淋巴瘤分类原则 霍奇金淋巴瘤类型及病变特点、R-S细胞概念 急慢性髓性白血病病变特点、Ph1染色体、绿色瘤概念 难点: 非霍奇金淋巴瘤分类,本节导学,第一节 淋巴结反应性增生,（自学）,B细胞源性 约80 *起源 NK 细胞、组织细胞罕见 T细胞源性 约20,一、概 述,第二节 恶性淋

28、巴瘤,T： CD2、3、4、7、8 免疫学标志 B： CD10、19、20、SIg NK: CD16、56 LS：CD34,一、概 述,类型复杂 根据临床表现、解剖学起源(中心性、周围性)、组织学结构、主要细胞、免疫表型、基因型等来分类,一、概 述,*许多恶性淋巴瘤与病毒感染有关 *恶性淋巴瘤与淋巴细胞性白血病有重叠 *一些B细胞起源的肿瘤可见滤泡样结构、但弥漫型占绝大多数 *属免疫系统肿瘤，免疫功能缺陷易见，故常合并感染、自身免疫病,一、概 述,属单克隆性肿瘤,*是被阻断在B细胞和T细胞分化过程中某一阶段淋巴细胞的单克隆性增生所致。,非霍奇金淋巴瘤 恶性淋巴瘤 *淋巴组织肿瘤 霍奇金淋巴瘤

29、淋巴细胞性白血病,一、概 述,不同类型淋巴样肿瘤治疗方法、预后不尽相同（非霍奇金淋巴瘤须全身治疗、霍奇金淋巴瘤早期局部治疗即可）,淋巴组织肿瘤：来源于淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤，包括淋巴瘤、淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、浆细胞肿瘤 淋巴瘤：原发于淋巴结和结外淋巴组织的淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。,一、概 述,恶性淋巴瘤,标本为肠系膜淋巴结，体积增大，切面呈鱼肉状。,二、霍奇金淋巴瘤 特点：病变多始于一个或一组淋巴结 原发于结外的霍奇金淋巴瘤罕见 瘤组织成分多样,好发部位：颈、锁骨上LN，次为纵隔、腹膜后LN 。 组织起源：B细胞 性质：恶性 病理形态：

30、 肉眼观： LN肿大粘连大肿块。切面灰白鱼肉状，可见黄白色坏死灶。 镜下：LN结构破坏，瘤组织内细胞类型多样化，由肿瘤细胞和非肿瘤细胞组成。,典型 (双核或多核) mirror image cell 瘤细胞：RS细胞单核(霍奇金细胞) 腔隙型细胞 变异 爆米花细胞 未分化细胞 淋巴细胞 组织细胞 非瘤细胞 嗜酸粒细胞、浆细胞 中性粒细胞 成纤维细胞,脾霍奇金淋巴瘤,Hodgkins Diease RS Cell,淋巴细胞为主型 组织类型： 混合细胞型 淋巴细胞消减型 结节硬化型 临床病理联系： 无痛性LN肿大、发热、盗汗； 免疫功能低下、感染等,第十二节 肿瘤发生的分子基础,一、细胞生长与增殖

31、的调控 1、细胞生长与增殖的信号传导过程 2、细胞周期的调控,一、细胞生长与增殖调控,1、细胞生长与增殖的信号传导过程 生长因子受体细胞内信号传导分子转录因子细胞周期基因转录 2、细胞周期调控,Rb基因 pRb蛋白+E2F 细胞 磷酸 活化pRb +E2F G0/G1期 失活pRb S期基因转录 E2F S期基因转录 S期 DP1,生长因子EGF、PDGF等 周期蛋白D、E /CDK2、CDK4，6 CDK抑制物p16等 生长抑制因子 TGF-、p53等,CDK:周期素依赖激酶,GTPase 激活蛋白,二、肿瘤发生的分子机制,具有潜在转化细胞能力的基因 1.种类及概念： 病毒癌基因 (2) 细

32、胞癌基因 (3) 原癌基因,(一)癌基因(oncogene),(1) 病毒癌基因：某些逆转录病毒（RNA病毒）中发现的能在动物诱发肿瘤，并能在体外转化细胞的RNA片段。,(2)细胞癌基因：正常细胞基因中有与病毒癌基因同源的DNA序列称之。,(3)原癌基因：细胞癌基因在正常细胞内以非激活的形式存在(不表达或表达水平较低,没有致癌性)称为原癌基因。其编码的蛋白质多是对正常细胞生长十分重要的细胞生长因子和生长因子受体。,原癌基因的结构改变机制,点突变 染色体易位 基因扩增,癌基因被激活产生癌蛋白,失去正常的生长调节作用 关键性调节蛋白异常,细胞转化,染色体异常与肿瘤,（二）肿瘤抑制基因（抑癌基因）,

33、概念：其基因产物抑制细胞的生长，功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。 失活方式：等位基因的二次突变或缺失 1.Rb基因：其蛋白抑制细胞从G0/G1进入S期 2.P53基因：其产物P53蛋白存在于核内，有 阻碍细胞进入周期的作用 3.其他：P16，NF-1，APC，INK4A，VHL基因等,(三）凋亡调节基因,概念：调节细胞进入程序性死亡的基因,举例： bcl-2蛋白可以抑制凋亡 bax蛋白可以促进细胞凋亡,维持基因组稳定性 切除修复 核苷酸切除 碱基切除 错配修复,(四）DNA修复基因,微小RNA介导转录后基因沉默 RNA干扰技术,(五）微小RNA,（六）端粒酶和肿瘤,端粒：位于染色体末端的,

34、控制细胞复制DNA 重复序列。,端粒酶:在生殖细胞存在的一种DNA酶，可使 缩短的端粒得以恢复,（七）肿瘤发生是一个多步骤过程,肿瘤的发生是一个长期的，多因素造成的分阶段的过程。多数肿瘤的发生需要几个癌基因的激活和更多抑癌基因的丧失或突变。,形态学改变 分子水平的改变,过度增生上皮,早期腺瘤,中期腺瘤,晚期腺瘤,结肠癌,结直肠癌阶段性演进的分子生物学和 形态学的关系,APC基因的缺失或突变,DNA甲基化的丧失,Ras基因的突变,DCC基因的缺失,p53基因的缺失,正常上皮,Molecular model for the evolution of colorectal cancers throu

35、gh the adenoma-carcinoma sequence,恶性肿瘤发病机制 环境因素 正常细胞 DNA修复成功(p53正常) 凋亡 DNA损伤 遗传因素 DNA修复失败 体细胞基因突变 癌基因 凋亡相关 抑癌基因 活化 基因活化 失活 细胞异常增殖 恶性肿瘤形成,肿瘤形成过程,第十二节 环境致瘤因素,第十二节 环境致瘤因素,(一)化学因素 致癌的特点：, 多为间接作用致癌物，经代谢活化后 才能致癌 多为致突变剂，能和DNA结合形成加 合物，致DNA突变,常见的化学因素有：,1间接化学致癌物： 多环芳烃： 代表物：以3,4苯并芘； 1,2,5,6一双苯蒽； 需在体内转化后才具有致癌作用

36、， 其攻击的靶分子多为DNA、RNA,芳香胺类染料与氨基偶氮染料： 芳香胺类染料：乙萘胺 (膀胱癌) 氨基偶氮染料：如奶油黄、猩红 (大鼠实验性肝癌), 亚硝胺类：,硝酸盐 亚硝酸盐 + 二级胺 亚硝胺,还原细菌霉菌,植物和水中,土壤中 大气中 氮肥 的氮,鱼肉,醃制品,植物,鱼类烟草,动物蛋白, 真菌毒素： 代表物：黄曲霉毒素B1 诱发肿瘤：肝癌， 致癌机制：黄曲霉素毒素在内质网内氧化 成环氧化物与DNA结合致癌。,2直接化学致癌物： 烷化剂和酰化剂：环磷酰胺、氮芥等 其他：砷、镍、镉、铅、鈹、钴等。 致癌机制：与细胞大分子，尤其是DNA反应致癌类型：镍与肺癌、鼻咽癌； 镉前列腺癌、肾癌；铬

37、肺癌,（二）物理因素： 种类:主要是离子辐射,包 括X射线,射线,放射 性同位素、紫外线， 中子等。 机制：使染色体断裂，易 位和发生点突变而激 活癌基因，或灭活抑 癌基因。,（三）生物因素： 1.RNA致瘤病毒：人类T细胞白血病/淋巴 瘤病毒I (HTLV-1),2.DNA肿瘤病毒： 种类:人类乳头状瘤病毒:与宫颈和肛门 生殖器区域的鳞癌有关(HPV16、18型) Epstein-Barr病毒(EBV)：与鼻咽 癌和非洲人的伯基特淋巴瘤有关， 乙肝病毒(HBV)：与肝癌的发生有 密切的关系。 机制：病毒DNA整合到宿主的DNA中，并加 以表达，致细胞转化。,3.细菌幽门螺杆菌 与慢性胃炎及胃

38、的低度恶性淋巴瘤有关，抗生素治疗可使部分肿瘤消退。,第十三节 肿瘤与遗传 1.呈常染色体显性遗传的肿瘤：结肠多发 性腺瘤性息肉病、视网膜母细胞瘤等 2.呈常染色体隐性遗传的肿瘤： 3.遗传因素和环境因素的协同作用： 【遗传因素的作用】对致癌因子的“易感性”或“倾向性”,肿瘤与遗传,第十四节 肿瘤免疫 1肿瘤抗原： (1)肿瘤特异性抗原： (2)肿瘤相关抗原： 甲胎蛋白(AFP) 癌胚抗原(CEA) 前列腺特异抗原(PSA),2抗肿瘤的免疫效应机制 细胞免疫为主、体液免疫为辅 (1)细胞免疫 T细胞; 自然杀伤细胞(NK); K细胞; 巨噬细胞: (2)体液免疫:在破坏溶解肿瘤细胞中也 有一定作用。,肿瘤与免疫,【“免疫逃逸”】肿瘤可破坏宿主免疫机能，保护肿瘤细胞免受宿主攻击，使肿瘤继续生长和转移，这种现象称为“免疫逃逸”。 3.免疫监视：先天性免疫缺陷病 器官移植,AIDS 淋巴瘤,【有关肿瘤病因发病学的小结】 1.肿瘤是基因病（从遗传角度来说） 2.肿瘤是单克隆起源的 3.细胞恶性转化与癌基因激活和抑癌基 因失活有关 4.肿瘤的发生是常期的分阶段的多基因 突变积累所致 5.是免疫监视功能丧失的结果,环境遗传祸因埋， 基因突变由此来。 促癌抑癌机制乱， 端粒凋亡亦失裁。 细胞从此天翻覆， 生长分化皆不谐。 侵袭破坏连转移， 神医无计须发白。,