第十八章动物泌尿生殖系统疾病.ppt

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1、第十八章 动物泌尿生殖系统疾病,第三节 化脓性肾炎,第二节 间质性肾炎,第十八章 泌尿生殖系统疾病,第四节 子宫内膜炎,第一节 肾小球肾炎,第五节 乳腺炎,泌尿系统由肾、输尿管、膀胱和尿道组成。肾的基本结构和功能单位是肾单位,由肾小球和肾小管构成。肾的主要功能是形成尿液,通过尿液生成和排出调节水、电解质和酸碱平衡,排泄代谢产物和毒物;肾还具有内分泌功能。正常情况下肾一般只要有25%左右的肾单位交替活动就能维持其正常的生理功能,因而具有强大的储备代偿能力,只有肾发生严重损伤,才会出现肾功能障碍及一系列病理过程。,第十八章 泌尿系统疾病,第一节 肾小球肾炎(GN),概 述: 简称肾炎,是以肾小球损

2、害为主的变态反应性疾病。 病变特征:肾小球炎症性病理变化。 临床表现:少尿、血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能不全等。,1、肾小球:由三个部分组成: 1)毛细血管丛(网); 2)血管系膜:联系毛细血管丛、支架作用; 3)肾小球囊:由肾球囊上皮细胞和球囊腔组 成。 2、肾小球滤过膜: 由毛细血管内皮细胞、基底膜和球囊脏层上皮细胞组成。,一、肾小球的组织结构:,近曲小管 壁层上皮细胞 脏层上皮细胞 毛细血管腔 内皮细胞 系膜基质 系膜细胞 垫细胞 致密斑 10远曲小管 11近球细胞,是由抗原抗体反应引起的免疫介导性炎症性疾病。免疫复合物引起肾炎有两种方式: (一)肾小球原位免疫复合物形成 1、肾小

3、球基底膜抗原 肾小球基底膜的结构发生改变。某些病原体与肾小球基底膜有共同抗原性。 2、植入性抗原 非肾小球抗原可与小球基底膜结合形成植入性抗原。 (二)循环免疫复合物沉积,二、病因及发病机制,三、病理变化,1肾小球细胞增生: 毛细血管内增生(系膜细胞、内皮细胞) 毛细血管外增生(上皮细胞) 2基底膜增厚 3炎性渗出和坏死 4 玻璃样变和硬化,1、病理变化:球囊壁层上皮细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。早期为细胞性新月体,随后形成纤维性新月体。使球囊腔闭塞,压迫血管球使其萎缩,最后肾小球功能丧失。 2、结局:起病急、进展快、病情重、预后不良。,(二)新月体性肾小球肾炎,(左)球囊壁层上皮

4、细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。,(右)球囊壁层上皮细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。,病理变化: 肾小球间膜细胞增生,间膜基底膜物质增加和肾小球毛细血管基底膜增厚并断裂。 镜下观:肾小球毛细血管基底膜重叠而间膜物质增多。,(三)膜性在增生性肾小球肾炎,膜性肾小球肾炎,是由多种不同病因、不同病理类型组成的一组原发性肾小球疾病。临床特点为病程长、发展缓慢,症状可轻可重,多有一个无症状尿检异常期,然后出现不同程度的水肿、蛋白尿、镜下血尿,可伴高血压和(或)氮质血症,及进行性加重的肾功能损害。,(四)慢性肾小球肾炎,指肾间质发生以淋巴细胞、单核细胞浸润和结缔组织增生为主要特征的原发性非化脓性炎症。 初期肾肿大,被膜紧张,容易剥离,呈现白斑肾;后期病变部位形成瘢痕肾体积缩小 ,表面背膜增厚,不易剥离。,(五)间质性肾炎,第四节 子宫内膜炎,一、发病原因 1、物理因素 动物难产时使用器械对子宫的损伤 2、化学因素 刺激性消毒药物对子宫的冲洗 3、生物学因素 病原微生物的感染,二、类型和病理变化 1、急性卡他性子宫内膜炎 2、慢性卡他性子宫内膜炎 3、慢性化脓性子宫内膜炎,第四节 子宫内膜炎,第五节 乳腺炎,一、病因 二、分类 1、急性弥漫性乳腺炎 2、慢性乳腺炎 3、化脓性乳腺炎,

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