医药生物领域的知识产权战略.ppt

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1、医药生物领域的 知识产权战略,国家知识产权局 医药生物审查部 张清奎,主要内容,一.医药生物技术领域知识产权保护现状及发展趋势 二.医药生物技术领域专利申请与专利保护策略,一.医药生物技术领域 知识产权保护现状及发展趋势,(一)国家知识产权战略的背景和进度 (二)医药生物知识产权的法律法规 (三)医药生物知识产权保护的现状 (四)医药生物知识产权保护的发展趋势,(一)国家知识产权战略的背景和进度,1.知识经济已经成为新的时代特征 现实举例： 国家；私人；企业。 2.知识产权保护成为强制性国际规则 19世纪末签订巴黎公约、伯尔尼公约和马德里协定，20世纪成立WIPO； 20世纪末WTO的TRIP

2、S协议（与贸易有关的知识产权协议）。,(一)国家知识产权战略的背景和进度,3.知识产权保护符合市场经济规律 知识产权制度的基本理论： 劳动财产权理论；激励发明投资理论； 社会契约理论。 专利制度的作用： 激励发明创造；促进情报交流； 科研成果产业化；优化技术进出口环境。,(一)国家知识产权战略的背景和进度,4.我国正在实施知识产权战略 胡锦涛:“随着经济全球化的深入和科技进步的发展，知识产权制度作为鼓励和保护创新、促进经济社会发展的基本法律制度，地位越来越重要，作用越来越突出。加强我国知识产权制度建设，大力提高知识产权创造、管理、运用、保护的能力，是增强我国自主创新能力、建设创新型国家的迫切需

3、要，是完善社会主义市场经济体制、规范市场秩序和建立诚信社会的迫切需要，是增强我国企业市场竞争力、提高国家核心竞争力的迫切需要，也是扩大对外开放、实现互利共赢的迫切需要。” 温家宝:“世界未来的竞争就是知识产权的竞争”。 十七大报告提出“实施知识产权战略”。,(一)国家知识产权战略的背景和进度,4.我国正在实施知识产权战略 国家知识产权战略课题研究于2005.8.8.下达任务书，启动了包括药品、中医药和遗传资源(重点行业)在内的20个专题的研究; 经过一年多的前期调查和实体研究及中期交流，所有课题均于2007.2.15.顺利结题； 国家知识产权战略纲要于2008.6.5.由国务院颁布,使得IP战

4、略成为我国三大战略之一。 2008.12.12国务院印发了战略实施任务分工。,(一)国家知识产权战略的背景和进度,4.我国正在实施知识产权战略 国家知识产权战略的主要内容： 包括知识产权的创造、运用、保护和管理； 创造是基础，运用是目的，保护是关键，管理是保障。 国家知识产权战略的重点举措： 完善制度(法律、机制、政策)；促进创造和运用(企业为主体,推动产业化)；加强保护(降低维权成本,提高侵权代价)；防止滥用(维护公平竞争)；培育文化(尊重知识)。,(二)医药生物知识产权的法律法规,1.医药生物发明的特点： 投资大; 风险大; 难度高； 周期长； 市场广； 意义重。 结论：对知识产权保护的依

5、赖性高于其他行业; 知识产权的实施受到行政许可的多重限制。,(二)医药生物知识产权的法律法规,2.医药领域知识产权战略的特点： 由于新药研究开发的投资大、周期长等特点,使得该领域技术创新对知识产权保护的依赖性高于其他行业,因此IP战略极其重要； 由于新药上市要经过注册,定价由国家控制,销售看招标采购,报销靠医保目录,其知识产权的实施受到行政许可的多重限制,问题比较复杂; 鉴于药品注册、定价、招标采购和医保目录由不同的职能部门负责,战略实施协调难度大。,(二)医药生物知识产权的法律法规,3.医药生物知识产权法规的种类 主要法律： 专利法(85.4.1实施,92、00、08年三次修改)； 商标法(

6、83.1.1实施,93和2001年两次修改)； 著作权法(91.6.1实施,2001修改)； 反不正当竞争法(93.12.1实施)。,(二)医药生物知识产权的法律法规,3.医药生物知识产权法规的种类 主要条例及规章： 植物新品种保护条例( 97.10.1实施)； 药品行政保护条例(93.1.1实施)； 中药品种保护条例(93.1.1实施) ； 药品注册管理办法(02.12.1出台试行,05.5.1正式施行,07.10.1修改)。,(二)医药生物知识产权的法律法规,4.医药生物知识产权法规的内容 专利法： 保护原料药、复方制剂、工艺、适应症、器械等技术创新，一次性保护1020年。 商标法： 保护

7、商品的可视性标志(品牌)，每次10年，可无限次续展。 著作权法： 保护科技文化作品，至作者死亡后50年。,(二)医药生物知识产权的法律法规,4.医药生物知识产权法规的内容 反不正当竞争法： 保护商业秘密，制止诋毁商誉等不正当竞争行为，无期限。 植物新品种保护条例： 保护植物新品种，木本植物保护20年，其他保护15年。 药品行政保护条例： 保护8692年国外药品专利，最长7.5年。,(二)医药生物知识产权的法律法规,4.医药生物知识产权法规的内容 中药品种保护条例： 保护国内生产销售、符合国标的优质中药，分等级保护77至(10-30)N年。 药品注册管理办法： 保护新药及临床数据，最长56年。,

8、(三)医药生物知识产权保护的现状,1.发明专利申请的整体状况： 2009年我局共受理发明专利申请约31万多件, 比上年增长9。其中近23万来自国内,占73,增长率18; 8万多来自国外,占27,增长率10。 2.发明专利审批的整体状况： 2009年我局共审结发明专利申请约19.5万件, 比上年增长32.7，总体授权率60。其中医药部审结10522件,授权率52,低于平均值。,(三)医药生物知识产权保护的现状,3.国外专利申请的特点： 上游产品多（例如药物化合物及功能基因等，保护效力强）； 重点突出（化学药品及生物技术多）； 概括性强（权利要求范围宽且种类及项数多）； 内容比较详细（说明书厚，实

9、施例及实验数据多）。,(三)医药生物知识产权保护的现状,4.国内专利申请的特点： 下游产品多（例如复方及制备方法等，保护效力弱）； 重点相对突出（中药制剂及保健品多）； 概括性差（权利要求范围窄且种类及项数少）； 内容不够详细（说明书薄，实施例及实验数据少）。,(三)医药生物知识产权保护的现状,5.专利侵权诉讼的特点： 药品侵权诉讼日益增多（明显超过往年）； 国内外企业间纠纷均有（例如氨氯地平为长春张喜田诉石家庄欧意;奥氮平为美国伊莱利利诉江苏豪森和上海医工院）； 很少庭外和解(其它领域多数以和解结案)； 官司旷日持久(例如上述两案均已要求最高法院再审,伟哥案遥遥无期)。,(四)医药生物知识产

10、权保护的发展趋势,1.国家领导人高度重视知识产权保护 邓小平理论：“科学技术是第一生产力”。 江泽民文选：“创新是一个民族进步的灵魂,是一个国家兴旺发达的不竭动力”。 胡锦涛讲话：“要坚持走中国特色自主创新道路,大力实施科教兴国战略、人才强国战略、知识产权战略”。 温家宝讲话：“要切实加强知识产权保护”; “重视保护知识产权就是重视和鼓励创新”。,(四)医药生物知识产权保护的发展趋势,2.经济发展急需走出认识误区 认为销售和广告比专利和商标重要； 认为行政保护可以代替专利保护； 认为技术秘密保护优于专利保护； 认为发表论文比申请专利更重要； 认为专利保护不适合中药； 认为专利保护不了中药复方；

11、 认为国内市场比国外市场更重要； 认为只要早申请，专利就是名和利。,(四)医药生物知识产权保护的发展趋势,3.医药知识产权保护的发展趋势 迫使企业懂得尊重别人的知识产权 促进企业重视科研和创新 科技开发将估价突出重点 企业将更加重视知识产权的法律保护 行政保护的作用将逐渐弱化 专利申请将更加科学化,保护的力度将不断加强 药品的专利保护期有可能延长 在专利保护与公众利益之间寻求平衡,二.医药生物技术领域 专利申请与专利保护策略,(一)医药生物专利申请和保护的范围 (二)医药生物专利申请的程序和文件撰写要求 (三)医药生物专利申请的审查和专利侵权判定的标准 (四)医药生物企事业单位的专利管理策略,

12、(一)医药生物专利申请和保护的范围,1.专利保护的对象及效力： 对象： 发明对产品或方法的新的技术方案； 实用新型对产品形状、构造的改进； 外观设计产品形状、图案和色彩的富于美感并适于工业应用的新设计。 效力： 产品专利:制造/使用/销售/许诺销售/进口； 方法专利:使用该方法;使用/销售/许诺销售/进口其直接产品； 外观专利:制造/许诺销售/销售/进口其产品。,(一)医药生物专利申请和保护的范围,2.不授予专利权的医药生物发明： 违反国家法律法规的发明(遗传资源)； 有悖于伦理道德的发明(人胚胎利用)； 以天然状态存在的物质(科学发现); 疾病的诊断和治疗方法(包括外科手术方法); 动物和植

13、物品种(包括胚胎干细胞、受精卵、种子等)。,(一)医药生物专利申请和保护的范围,3.可以授予专利权的医药发明： 药物化合物、天然物质、微生物、功能基因等； 药物组合物、中药复方、生物制品等； 医疗器械、用具等(发明/实型); 上述产品的制备方法或处理方法； 落实到药物制备过程的医疗新用途; 药品新包装(可以申请外观设计保护)。,(一)医药生物专利申请和保护的范围,4. 专利权的特点： 专有性:对市场享有独占权,排除他人的竞争(只保护冠军); 时间性:最多可保护20年,自申请日算起(可查登记薄); 地域性:仅在批准的国家或地区有效(境外无效); 公开性:必须充分公开其技术情报(可以实现才行)。,

14、(一)医药生物专利申请和保护的范围,5.专利保护的期限及手段： 期限：发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年,自申请日起算。 手段： 申请后公开前,保密,过渡,互不影响； 公开后授权前,支付适当费用,临时保护； 授权后期满前,作为产权享受法律保护,发生侵权时可向法院起诉或要求管理机关处理。 时效：自专利权人得知或应当得知侵权行为之日期2年。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,1.专利审查程序： 申请：递交或寄交申请文件并缴费； 初步审查：对申请文件完整性及手续等的审查； 公开：发明专利申请满18个月公开； 实审请求：自申请后3年内提出； 实质审查：发明需要进行实审,其他只

15、进行初审； 审查后作出授权或驳回决定并公告(发给证书)； 对驳回决定不服可在3个月内请求复审； 任何人对授权有意见均可提出无效宣告请求； 当事人对复审委所有决定不服均可向法院起诉。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,2.国际专利申请（PCT）： 目的：简化手续；节省费用；推迟决策。 程序： 以中文在本国提出国际申请； 18月国际公开(有检索报告)； 30月进入国家阶段审查。 我国已于1994年1月1日成为PCT缔约国，我局同时成为国际检索和初审单位； 可以单独或通过PCT途径申请国外专利。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,3.药品专利申请文件的种类： 请求书:写明发明

16、名称、发明人、申请人、代理人、联系地址等信息； 说明书:对发明的内容做出清楚完整的说明; 权利要求书:清楚、简要地限定要求专利保护的范围； 摘要:简要说明发明的技术要点； 遗传资源直接来源和原始来源说明表(仅限于依赖遗传资源完成的发明)。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,4.化合物发明权利要求和说明书的撰写： 权利要求的撰写方式： 用化学分子式或结构式定义； 用特性参数表征化合物； 用生产方法表征化合物。 说明书应包括的内容： 化合物本身的定义和展开描述； 化合物的至少一种制备方法； 化合物的性质和用途。（若干实施例）,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,5.组合物化合

17、物发明权利要求和说明书的撰写: 权利要求的定义方式: 用组分和含量表示； 用性能参数表示； 用制备方法表示。 组分的开放式与封闭式： “含有.”为开放式，范围宽，要求高； “由组成”为封闭式，范围窄，要求低。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,5.组合物化合物发明权利要求和说明书的撰写: 含量的表示方式： 百分数表示法可以是重量百分数、体积百分数或者摩尔百分数，常用直观； 份数表示法重量或体积份数，反映比例； 余量表示法用基本组分补足100%； 其它表示方法如浓度或相图。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,5.组合物化合物发明权利要求和说明书的撰写: 百分数表示需要注意

18、的问题： 各组分含量之和应等于100%； 不能用“”或“小于”来定义必要组分的含量下限为零，不是必要组份； 不能用“”或“大于”来定义任何组分的含量含义包括100%，是单一的化学物质；不是组合物的组分。(该物质可能不具备新颖性),(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,5.组合物化合物发明权利要求和说明书的撰写: 说明书撰写要求： 清楚地写明组合物的组分和含量，以及组合物所具有的性质和用途； 说明组合物的制备方法； 必要时说明各组分的来源或制备方法； 正确选用组合物各组分的名称； 杂质一般不用定义含量，必要时可以说明其容许范围。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,6.化学方法

19、发明说明书和权利要求的撰写要求: 说明书应当包括的内容： 实施该方法所用的原料； 工艺步骤、顺序及工艺条件(如温度、压力、催化剂、介质等)；产品分离、提纯的方法、步骤； 方法中所用的专用设备； 新产品的名称、成分、分子式、结构式、物化参数，鉴定的数据或图谱，用途、效果的数据等； 比较是否简化了工艺、提高收率或纯度、缩短生产周期、降低能耗、原料易得、减少污染等。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,6.化学方法发明说明书和权利要求的撰写要求: 权利要求书的撰写要求： 选用上述物质、工艺和设备三种技术特征的一种或几种来表述要求保护的范围。 应当根据发明点的不同来决定描述的详略程度对于发明

20、点所在的特征必须清楚描述；而其它常规的工艺步骤可以简要描写。 撰写形式上可分为前序部分和特征部分，不适合时也可以不分。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,7. 用途发明说明书和权利要求的撰写要求: 定义： 发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明。 新的发现和应用不能改变产品的结构或组成，使其变成新的产品，只能导致产品的新的应用。 用途发明上实质上是一种方法发明,但不受具体使用步骤及条件的限制,保护范围较宽。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,7. 用途发明说明书和权利要求的撰写要求: 用途发明说明书的撰写: 清楚地说

21、明所应用的产品(已知产品说明来源和性质及用途;新产品定义清楚并说明制造方法); 写明该产品的使用要求(公开使用形式和用法以及使用的条件等；常规方法在说明书中简要描述即可); 充分公开应用范围及效果(所述产品新的应用领域、对象、目的和适用范围；公开新应用所达到的效果，并以试验数据等方式公开到令人确信的程度)。,(二)医药生物专利申请的 程序和文件撰写要求,7. 用途发明说明书和权利要求的撰写要求: 医药用途发明专利的申请方式： 通常只能以该产品的医药用途方式请求一种方法形式的专利保护；如果能配制成新的组合物,也可以产品形式申请保护。 应当写成“产品X用于制备治某病的药品”； 不能写成“用于诊断疾

22、病”或“用于治病”等形式。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,1.新颖性:不属于现有技术，无在先申请。 现有技术能得到的产品才能破坏新颖性； 具体产品可以破坏上位(通式/开放/范围)产品的新颖性; 天然存在本身并不能破坏该物质发明的新颖性(不属于现有技术)； 一般不考虑产品的性质和用途,性能和方法定义除外(暗示结构不同)。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,2.创造性:比现有技术有突出的实质性特点和显著的进步。 产品特征(结构或组成)或方法特征(工艺步骤和条件)与现有技术不相近(参考构效关系或敏感程度判断),效果可接受即可; 产品或方法特征与现有技术相似，应

23、有意外效果才行(看性能、用途或优点)； 用途不能由产品本身或类似产品的结构、组成、分子量或物理化学性质导出。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,3.实用性:能够制造或使用，有积极效果。 产品可重复得到;方法可重复再现; 有实际医用价值,通常无剧毒即可; 医生根据具体病人的病情所开的药方,没有工业实用性; 烹调方法及其得到的菜肴不具有再现性; 由自然界筛选特定微生物或通过物理、化学方法人工诱变生产新微生物的方法无法再现。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,4.充分公开:使本领域技术人员能够实施。 产品必须公开结构或组成、至少一种制备方法和用途； 方法必须公开原

24、料、工艺和产品(或结果); 用途须公开应用范围及效果(定性/定量); 现有技术无法推知其结果时需要有实验数据加以证明,否则可能认为发明尚未完成。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,5.保护范围:清楚简要,以说明书为依据。 权利要求概括的保护范围(上位概念/通式/参数范围)应当合理,即应当以说明书尤其是实施例公开的实质内容为核心,由普通技术人员凭专业常识和现有技术合理推测。 要求保护多个技术方案(并列、从属或上下位概念)时，说明书未充分公开的方案不能列入权利要求(实质上支持)。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,6.修改限制:不得超出原始说明书和权利要求书记载

25、的范围(体现先申请制原则)。 不允许补充产品任何新的性质及用途; 不允许补充产品任何新的结果或组分以及新的含量范围数据; 不允许补充方法新的工艺步骤及手段等； 不允许补充新的实施例或试验数据弥补充分公开的缺陷或扩大可实施的范围。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,无效审查时基本上与实质审查相同;但发明专利文件的修改仅限于权利要求书,其原则是: (1) 不得改变原权利要求的主题名称； (2)与授权的权利要求书相比，不得扩大原专利的保护范围； (3)不得超出原说明书和权利要求书记载的范围; (4) 一般不得增加未包含在授权的权利要求书中的技术特征。,(三)医药生物专利申请的审查

26、和专利侵权判定的标准,7.侵权判断： 专利权的保护范围： 以批准的权利要求书为准,与被诉产品对比。 全部技术特征覆盖原则： 指被控侵权物包含了权利要求记载的全部技术特征即为侵权,增加特征也不例外。 等同侵权原则： 个别技术特征不相同,但手段、实现的功能和达到的效果基本相同，属于等同侵权。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,禁止反悔原则： 申请人或权利人在专利授权或维持程序中对保护范围所作限制或意见陈述,禁止反悔。 公知技术抗辩原则： 被控侵权物与公知技术相同或属于熟知技术的简单组合,不属于侵犯专利权。 多余指定原则： 权利要求含有非必要特征,法院可以略去。,(三)医药生物专利

27、申请的审查 和专利侵权判定的标准,不侵权抗辩理由： 在专利申请、公开或恢复前使用不侵权。 确认不侵权诉讼： 制造某产品或使用某方法的人,可以主动向法院起诉,请求确认不侵犯专利权。 赔偿额的计算： 权利人的损失侵权人非法所得专利使用许可费的倍数/1-100万元。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,案例分析1专利侵权诉讼： 案情介绍:营口第二制药厂95年申请“复方铝酸铋颗粒及制备工艺”专利,2000年授权,其中每含200g铝酸铋,还含有碳酸氢钠100-300g,重质碳酸镁300-500g,甘草浸膏200-400g,弗朗鼠李皮15-35g,茴香粉1-20g,乙醇或水100-1500

28、g;被告天龙药业06年注册生产的药品对应成分含量分别为200,200,400,300,25,10mg。 北京市二中院判决:被控侵权产品落入专利权利要求的保护范围内,构成侵权,赔偿经济损失25万元 。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,案例分析2专利侵权诉讼： 案情介绍:山西芮城国营制药厂开发了一种治疗小儿腹泻的贴剂并于93年申请专利后获得授权,其药品由丁香、肉桂、筚苃等7种药材按特定比例制成;被告使用胡椒和五倍子代替了筚苃,其他特征完全相同。 法院判决:被控侵权产品与专利产品的技术特征相同或等同,属于等同侵权,赔偿经济损失40余万元 。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵

29、权判定的标准,案例分析3公知技术抗辩： 案情介绍:广州威尔曼药业97年申请了抗-内酰胺酶抗菌素复合物专利并获得授权,其由0.5-2:0.5-2比例的舒巴坦与氧哌嗪青霉素或头孢噻肟组成;生产同一品种的被告发现德国杂志96年已报道舒巴坦与上述抗生素的组合(1:1;1:2;1:4)具有极为相似的协调作用,一方面采用公知技术抗辩,一方面提出无效宣告请求。 复审委判决:该专利与被告使用的公知技术无实质性区别,从而宣告该专利全部无效 。,(三)医药生物专利申请的审查 和专利侵权判定的标准,案例分析4确认不侵权诉讼： 案情介绍:昆明制药01年获专利“三七皂苷粉针剂”,三七皂苷含量50-99.5%,其余为药用

30、辅料;珍宝岛制药02年12月注册后生产销售注射用血塞通,含人参皂苷55-85%,三七皂苷5-15%。昆药03年8月警告珍宝岛侵权,后者向哈尔滨中院提出确认不侵权诉讼。 法院判决:中院判决不侵权;原告上诉,省高院维持原判。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,1. 提前作好分析准备: 申请专利之前不能公开发表，需要先进行检索，确定新颖性，并找出与现有技术的区别特征，对授权前景进行初步估计。 分析最佳保护类型及种类，可同时申请发明和实用新型专利；发明专利申请尽可能要求保护产品，无法保护产品时可要求保护工艺或产品的新应用。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,2.注意把握申请的时机: 既要抢

31、先机，又要初步完善: 及时申请，争分夺秒抢先机； 有足够的试验数据,满足充分公开和三性； 不能补交实质性数据和附图。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,3.认真写好申请文件: 合理概括，独立权利要求中写入最少的必要技术特征和最大可能的参数范围。 留好退路，多写一些表示优选技术方案的从属权利要求和足够数量的实施例，机械设备要有附图。 详略恰当，既要满足充分公开的要求，又可以保护技术秘密 。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,4.及时保藏生物材料: 作为原料和工具使用的生物材料，若公众不能得到； 最迟在申请日(优先权日)保藏； 在请求书和说明书中均注明保藏号(可在4月内补正)。,(四)

32、医药生物企事业单位的专利管理策略,5.严格遵守审批程序: 按时缴纳各阶段所需的费用； 根据需要决定是否提出提前公开和实质审查请求； 及时答复初审和实审阶段的各种审查意见通知书，避免专利申请被视为撤回。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,6.妥善答复审查意见通知书: 直截了当、有针对性地答复审查员指出的问题； 恰如其分地修改权利要求，并针对修改后的权利要求陈述意见； 全面答复审查员所提出的所有问题，以加快审查程序。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,7.灵活运用实施授权专利: 自行控制和满足市场需求，以便及时发现可能出现的侵权现象； 许可他人生产，以获取适当的许可使用费，增加经济收入的总值； 寻找国内外合作伙伴,资源共享,优势互补,共同占领全球市场； 作为战略储备，用以控制竞争对手。,(四)医药生物企事业单位的专利管理策略,8.注意维权和规避侵权: 发现侵权要敢于维护权利,适时警告或起诉； 注意专利授权和侵权规则的区别，改进发明也要得到基础专利的许可才能实施； 上项目前进行检索,减少侵权的可能性； 遇到警告或诉讼摸清底细,针锋相对积极应对; 签订许可合同时注意陷阱(搭配许可、改进发明的所属权、专利期限等)。,发言结束,感谢倾听！ 欢迎讨论！ 欢迎批评！,