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1、2019/7/31,1,有机化学,多媒体课件,苏州科技学院,Organic Chemistry,2019/7/31,2,第四章 多环芳烃和非苯芳烃,本章主要内容,7.1 联苯 7.2 稠环芳烃 7.3 非苯芳烃*,2019/7/31,3,（二）联苯 三联苯,2，2-二氯联苯 2，4-二硝基联苯,命名,两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯类化合物。,7.1 联苯（1）,2019/7/31,4,7.1 联苯（2）,一、联苯的制备,1、工业制法,2、伍尔曼（F.Ullman）反应法,2019/7/31,5,7.1 联苯（3）,二、联苯的性质 1、物理性质： 2、化学性质：,联苯可以看作是苯环
2、上的一个氢原子被另一个苯环所取代，因此，每一个苯环与单独苯环的行为是类似的，苯基取代基是邻对位定位基。,2019/7/31,6,7.2 稠环芳烃（1）,一、重要稠环化合物的名称和结构,亲电取代反应最易在萘的位，蒽的中位，菲的9，10位发生，反应活性：蒽萘苯。,两个或多个苯环公用两个邻位碳原子的化合物 称为稠环芳烃。,2019/7/31,7,7.2 稠环芳烃（2）,二、萘的性质 1、物理性质： 2、化学性质： 取代：,2019/7/31,8,7.2 稠环芳烃（3）,磺化：,2019/7/31,9,7.2 稠环芳烃（4）,萘环上的取代规律: 第一取代基一般进入萘环的- 位。 萘环上有邻对位基时，则发生同环取代，第二取代基主要进入相邻的- 位或另一- 位。 萘环上有间位基时，则发生异环取代，第二取代基主要进入另一环的- 位。,2019/7/31,10,7.2 稠环芳烃（5）,例：,第一定位基,第二定位基,2019/7/31,11,