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1、红外光谱分析,高素君 03081074,基本概念 红外光谱，通常是指有机物质在4000400cm-1红外线的照射下，选择性的吸收其中某些频率后，用红外光谱仪记录所形成的吸收谱带。,影响红外吸收峰的因素 红外吸收峰的位置 与分子振动能级跃迁间能关系 红外吸收峰的数目 与分子振动自由度的关系 红外吸收峰的强度 与分子偶极矩间的关系,影响红外吸收谱带位移的因素,诱导效应与共轭效应 键应力效应（张力效应） 空间效应 氢键效应 振动的偶合与费米共振 物态变化的影响 溶剂的影响,红外吸收谱带 当用一束具有连续波长的红外光照射物质时，该物 质的分子就会吸收一定波长的红外光的光能，并转化为 分子的振动能量和转
2、动能量。以波长或波数横坐标，以 百分透过率或吸收率为纵坐标，记录其吸收曲线，即得 到该物质的红外吸收光谱。,红外谱带的三个重要特征,谱带位置 指某一基团存在的最有用的特征 谱带的形状 从谱带的形状也可以获得有关基团的一些信息 谱带的相对强度 把光谱中一条谱带的强度和另一条相比，可以得出一个定量的概念，同时也可以指示某特殊基团或元素的存在。,振动自由度与峰数： 分子的振动自由度(基本振动数) =分子自由度(3N)-平动自由度(3)-转动自由度 但事实上，峰数往往要小于基本振动数 分子在振动中分子偶极矩发生变化，产生一个稳定的交变电场，与红外辐射发生相互作用，产生红外吸收。 频率完全相同的振动彼此
3、发生简并 强宽峰往往要覆盖与他向邻近的弱窄的吸收峰 吸收峰有时落在红外区以外 吸收强度太弱，反映不出来,峰强度的表示方法：用摩尔吸收系数表示 决定峰强度的因素:震动过程中偶极矩的变化,能 级跃迁的几率 对于倍频峰来说， 跃迁几率很低，结果峰强反 而很弱。 对于基频峰来说，主要决定于振动过程中偶极矩 的变化，而偶极矩 与以下几个因素有关 1 原子的电负性 2 化学键的振动形式 3 分子的对称性 4 基频峰，倍频峰和组频峰 5 氢键的形成 6 与偶极矩大的基团共轭,Lg,诱导效应: 1725cm-1 1780cm-1 1872cm-1 共轭效应： 类似1，3丁二烯的化合物中，共轭体系的所有碳原子处
4、在同一平面内，因而所形成的分子轨道包含所有的碳原子，电子离域，使碳碳单键有了一定程度的双键的性质，原来的双键性质有所降低增加了稳定性。,振动的偶合与费米共振 如果一个分子的两个基 团位置很靠近，它们的振动 频率几乎相同，并且有对称 性，其相应的特征吸峰常发 生分裂，使谱带在一分为二，原谱带位置的高频和低频的一侧各处现一条谱带 当分子中的一个基团振动的倍频和合频与另一个基团的振动频率相近，并具有相同的对称性时，也能产生共振使谱带分裂，并使强度很弱的倍频或合频谱带异常的增强这种现象就是费米共振,表示A、B的折合质量,按简谐振动大处理，双原子分子的振动频率是化学键力常数k和A、B质量的函数,力常数有
5、以下规律：三键双键单键 分子振动有以下规律： V Vc=cVc-c 与碳原子成键的其他原子，随着其原子质量的 递增，折合质量递增，则红波数递减 与氢原子相连的化学键的折合质量都小，红外吸收在高波数区。 弯曲振动比伸缩振动容易。K小，故在低波数区,分子的振动能级：E振=（V+1/2）hv 化学键的振动能曲线不能像简谐动那样对称而略有偏斜，如图： 原因解释如下: 原子振动是振幅增大，振动能相应增大 随震动量子数的增大，振幅也增宽，于是势能曲线的能级间隔渐密 从基态跃迁到第一激发态时将产生一个 吸收峰，称为基频峰，到第二激发态时产生一个弱的吸收峰，倍频峰。,（一）将整个红外光谱划分成特征官能团区（4
6、0001333cm1）和指纹区（1333667cm-1）,由高频区至低频区依次检查吸收峰存在的情况找出相应的化合物所属的可能类型和所含的主要官能团 （二）确定了化合物的类型和可能的官能团后，可以查表，并遵照影响特征频率移动的规则及相关峰，进一步研究结构细节。 （三） 按照上述两步确定了化合物可能的结构后，在与标准图谱或与标样在同一条件下测定的红外光谱对照，同时确证。结合核磁共振，质谱，紫外光谱及元素分析等结果作出最后的确证,红外光谱识谱的一般程序,红外光谱仪,傅立叶变换红外光谱仪,红外光谱的应用,未知物化学结构的测定 红外定量分析 红外光谱在其他方面的应用： 宝石的鉴定（对塑料，环氧树脂和硅基聚合物等高分子 浸染或填充的宝石材料有 独到之处）； 红外光谱和拉曼光谱技术一广泛用于鉴别高聚物用于定 量分析化学成分，并用来确定构型，构象，支链，端基及 结晶度。,Thank you Happy new year,